消痔灵注射液

摘要： 目的评价消痔灵注射液治疗直肠脱垂随机对照试验(RCT)的报告质量。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、CNKI、VIP、万方数据库、CBM,收集各文献库自建库至2021年7月发表的消痔灵注射液治疗直肠脱垂RCT的中英文文献,并基于CONSORT声明(2010版)对所纳入文献进行报告质量评价。结果共纳入18篇文献,其中8篇(44%)阐述了研究的目的或假设,5篇(28%)报道了随机序列产生的方法,1篇(6%)给出了随机方法的类型,1篇(6%)提及了分配隐藏机制,8篇(44%)报道了不良事件,2篇(11%)阐述了研究的局限性。题目的撰写均不符合规范,所有文献均未实施盲法,而且整体缺乏对试验设计、样本量估算、辅助分析、可推广性、试验注册、资助等方面的描述。结论消痔灵注射液治疗直肠脱垂RCT的报告质量存在些许不足,建议研究者在今后的研究中参照CONSORT声明进行RCT的设计、实施和撰写,提高研究质量。

摘要： 蔓状血管瘤即脉管畸形之动静脉畸形,临床发病率低,会阴部发病者更少见,容易误诊,治疗棘手,文献鲜有报道,临床医生对此认识有限。本文通过复习相关文献,并结合1例会阴部巨大(瘤体约7.0 cm×5.0 cm)蔓状血管瘤经消痔灵注射液硬化栓塞术治疗后痊愈的验案,为临床医生认识及治疗本病提供参考与借鉴。

摘要： 目的探讨自动弹力线痔疮套扎术(RPH-4)加外痔切除术与消痔灵注射治疗混合痔的临床疗效。方法选取2019年11月-2021年1月山西省中医院肛肠科收治的60例混合痔患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组采用RPH-4加外痔切除术与消痔灵注射治疗,对照组采用外剥内扎术治疗,比较两组临床疗效、手术指标(手术时间、术中出血量、住院时间)、术后并发症状评分、并发症发生率及复发率。结果观察组术后1个月治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后疼痛、出血、水肿及排尿评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后3个月均未有患者复发,且观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RPH-4加外痔切除术与消痔灵注射治疗混合痔的效果确切,可减少患者术中出血量,缩短住院时间,降低术后并发症发生几率,且可减轻患者症状疼痛程度。

摘要： 中国中医科学院广安门医院肛肠科成立于1956年,是国内最早成立的中医肛肠专科之一,经周济民、史兆岐、李国栋、李华山教授等几代肛肠人的努力,现已发展为以肛门直肠良性疾病与结直肠肿瘤综合诊疗为主科室,是国内中医肛肠专业的领军单位,也是消痔灵注射液内痔四步注射法与直肠脱垂固脱注射疗法的发源地。科室先后被国家中医药管理局确定为“十一五”至“十三五”全国中医肛肠医疗中心、国家中医药管理局中医肛肠重点专科及重点学科、北京市中医肛肠重点专科,2019年被国家中医药管理局确定为“区域中医肛肠诊疗中心(中央区域)建设单位”。

摘要： 目的观察改良消痔灵注射治疗直肠内脱垂致排便困难的临床疗效。方法选取2019年4月—2021年4月福建中医药大学附属第二人民医院诊治的40例直肠内脱垂患者作为研究对象,将患者随机分为2组,对照组采用传统消痔灵均匀注射法治疗,治疗组采用改良消痔灵注射术治疗。记录2组治疗前及治疗后第2周、第4周、第8周的排便频率、排便时间、肛门坠胀感、直肠排空不尽感积分和肛门镜积分及排粪造影检查结果,评判疗效;比较2组治疗前与治疗后第8周排粪造影检查与3D肛门直肠测压情况。结果治疗后第2周、第4周2组排便频率、排便时间、肛门坠胀及直肠排不尽感积分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后第8周,2组排便频率、排便时间、肛门坠胀及直肠排不尽感积分均较治疗前明显降低(P均0.05),但治疗组痊愈率明显高于对照组(P0.05);2组治疗前后肛门括约肌最大收缩压、肛管静息压未见显著变化,差异均无统计学意义(P均>0.05);2组治疗后第8周直肠顺应性较治疗前明显升高,且治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论相比于传统均匀注射,改良消痔灵注射能更有针对性地解决脱垂的直肠黏膜,更好地恢复患者直肠力学形态,提高直肠顺应性,从而更有效地缓解患者的临床症状。

摘要： 目的:系统评价消痔灵注射液联合自动套扎术治疗内痔或混合痔的临床疗效.方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、Embase、the Cochrane Library数据库,搜集消痔灵注射液联合自动套扎术治疗内痔或混合痔的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2020年4月15日,由两名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,通过RevMan 5.3、Stata 12.0软件进行Meta分析和敏感性分析.结果:共纳入15个RCT,累计受试者1630例.Me-ta分析结果显示,在自动套扎术的基础上联合使用消痔灵注射液,可提高内痔或混合痔患者的临床治愈率[RR=1.14,95％CI(1.02,1.27),P=0.02]、降低半年复发率[RR=0.28,95％CI(0.15,0.53),P<0.0001]、缩短创面愈合时间[MD=-3.63,95％CI(-6.14,-1.12),P=0.005],并可缓解患者术后疼痛.结论:消痔灵注射液联合自动套扎术对内痔或混合痔有较好的治疗作用.受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量的研究予以验证.

摘要： 目的 研究消痔灵注射液介导转化生长因子 β1(TGF-β1)/Smad信号治疗放射性直肠炎(RP)出血的分子机制.方法 40只SPF级大鼠分为对照组、模型组、消痔灵组、TGF-β1组、TGF-β1联合消痔灵组各8只,对照组采用蛋白质含量20％的标准饲料喂养,其他四组6 MV X射线固定照射,制作RP大鼠模型,消痔灵组在模型制作后采用消痔灵注射液灌肠(照射后第12周),TGF-β1组在模型制作第4周开始腹腔注射10 mg SB-431542,TGF-β1联合消痔灵组在模型制作后腹腔注射10 mg SB-431542(照射后第4周)及采用消痔灵注射液灌肠(照射后第12周).干预结束后2周,经八联试纸检测分析大鼠便血疗效,随机从中各抽取5只采集腹主动脉血标本5 mL,用于炎性因子[白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平检测,处死,自距肛门2 cm以上获取直肠组织约2 cm,平均分成两部分,一部分放在10％的甲醛固定液中,用于HE染色,另一部分-80°C冻存,用于检测TGF-β1、Smad2/3蛋白表达情况.结果 模型组直肠组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达量及血清IL-2、IL-6、TNF-α水平显著高于对照组(P0.05).消痔灵组、TGF-β1组、TGF-β1联合消痔灵组大鼠便血疗效分别为75.00％、50.00％、87.50％,组间比较无统计学差异(P>0.05).结论 消痔灵注射液治疗RP出血主要通过介导TGF-β1/Smad信号通路发挥作用.

摘要： 目的:针对内痔患者治疗中,应用自动痔疮套扎术联合消痔灵注射液治疗疗效进行分析.方法:将2020年1月-2021年1月作为研究时间,选取我院80例内痔患者为研究对象,采用随机法将其分为2组,对照组40例,实验组40例,对照组采用自动痔疮套扎术治疗,实验组给予自动痔疮套扎术联合消痔灵注射液治疗,对比两组患者治疗疗效与复发情况.结果:实验组患者临床治疗有效率高于对照组(P<0.05),实验组患者术后3个月、6个月、12个月复发率占比均低于对照组(P<0.05).结论:采用自动痔疮套扎术与消痔灵注射液联合治疗内痔,对抑制痔核生长,促进创面恢复,降低内痔复发风险发挥了积极作用.

摘要： 目的:探究在直肠黏膜内脱垂患者的治疗中联合应用经肛吻合器直肠切除术(STARR)和消痔灵注射液的临床效果.方法:选取2017年1月-2020年7月本院治疗的66例直肠黏膜内脱垂患者,通过随机方式按照1:1的比例分为对照组和研究组,各33例.给予对照组STARR手术治疗,研究组联合应用消痔灵注射液.比较两组治疗效果、症状积分、并发症发生率.结果:两组治疗总有效率分别为96.97％(32/33)和78.79％(26/33),研究组治疗效果显著优于对照组(x2=5.12,P=0.0236);治疗前两组便后肛门坠胀、排便费力、肛门阻塞的症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组各项症状积分均明显低于对照组(t=8.111、7.056、7.701,P=0.000);两组肿胀出血、排尿困难、肛周疼痛和感染的总发生率分别为6.06％(2/33)和27.27％(9/33),研究组并发症发生率明显低于对照组(x2=5.35,P=0.0208).结论:联合应用STARR术和消痔灵注射液治疗直肠黏膜内脱垂,可以有效促进患者临床症状的改善,减少术后并发症发生,提高临床疗效.

摘要： 目的 基于有限元模型探讨消痔灵注射液治疗直肠黏膜内脱垂(IRP)的可能作用机制,为临床治疗提供实验依据.方法 90只1月龄的新西兰白兔按随机数字表法分为空白组、模型组与治疗组各30只,各组内再随机分为20、40、60 d各10只.对照组予正常饲养,模型组和治疗组采用中药生大黄液和番泻叶液灌胃、站立与无水酒精肛周注射方法联合建立兔IRP模型.治疗组造模后予消痔灵注射术,对照组和模型组予正常饲养,3组饲养10 d后收集直肠标本,建立不同力学状态的兔肛门直肠有限元模型,比较3组在肛管直肠角平面附近不同节点(651、657、663、846、852与858节点)的综合应力值与位移量.结果 与空白组比较,模型组651节点综合应力降低(P<0.05),其余节点综合应力和位移量升高(P<0.05);治疗组651节点综合应力升高(P<0.05),其余多数节点综合应力和位移量降低(P<0.05),即治疗后直肠的生物力学表现更优.与模型组比较,治疗组651节点综合应力升高(P<0.05),其余节点综合应力和位移量降低(P<0.05).不同造模时间的空白组和治疗组651节点综合应力比较为20 d<40 d<60 d,其余节点综合应力和位移量比较为60 d<40 d<20 d;不同造模时间的模型组651节点综合应力比较为20 d<60 d<40 d,其余节点综合应力和位移量比较为40 d<60 d<20 d.结论 消痔灵注射液对IRP兔有较好的疗效,其作用机制可能是通过调节直肠组织的力学性质,改善IRP型排便困难症状.

摘要： 鼻内镜鼻窦手术后再次或多次复发的鼻窦炎鼻息肉称复发性鼻息肉,因一次或多次手术患者常产生恐惧心理而惧怕手术.本文为探讨复发性鼻息肉非手术治疗方法,自2001年以来对386例复发性鼻息肉患者,采用消痔灵注射液与2％利多卡因注射液按2∶1比例混合,用6号长针头,对息肉根部及体部缓慢注射至苍白肿胀为止,一般3-5d一次.注射2-3次后,将萎缩坏死的息肉取出,无痛苦出血少,无需鼻腔填塞.残余的息肉可再次注射药物,再取出,直至息肉消失为止.然后就临床疗效标准展开了详尽的论述.

摘要： 为探索中药加消痔灵注射液治疗直肠粘膜内脱垂的疗效,对50例轻中度直肠粘膜内脱垂患者进行临床观察.结果显示:治愈35例(70％),显效8例(16％),好转3例6％,无效4例8％.结果表明:采用中药加消痔灵注射液治疗直肠粘膜内脱垂,操作简便,术后痛苦小,症状消失快,病发率少等优点。

摘要： 消痔灵注射液临床用于治疗痔病已有近30年的历史，因其操作简单、疗效可靠，而得到广大临床医师的认可。消痔灵注射液在临床上主要用于内痔出血、各期内痔及静脉曲张型混合痔等，但据目前文献报道，消痔灵注射液还可用于直肠脱垂、直肠粘膜内脱垂、直肠前突、直肠溃疡、直肠息肉、直肠恶性肿瘤、肛裂、会阴下降综合征、尖锐湿疣、肛门瘙痒、胃溃疡及出血、食道静脉曲张、肝血管瘤、囊肿、下肢静脉曲张、小儿疝气、鞘膜积液、精索静脉曲张、前列腺增生、尿道肉阜、血管瘤、脂肪瘤、疣、瘢痕疙瘩、囊状淋巴管瘤、腋臭、鼻息肉、慢性鼻炎、鼻窦炎、面肌阵发性痉挛、婴幼儿急性湿疹、出血等疾病。本文将简要介绍消痔灵注射液在肛肠科其他疾病中的应用。

摘要： “消痔灵注射液”由明矾、鞣酸、三氯叔丁醇、低分子右旋糖酐注射液、枸橼酸钠、亚硫酸氢钠、甘油组成，具收敛、止血作用。临床主要用于内痔出血，各期内痔，静脉曲张性混合痔的治疗。主要用法为肛门镜下内痔局部分层注射。本文介绍的患者在无执业医师资格的私人诊所求治，将本来仅限于治疗痔疮的消痔灵注射液，扩大应用于面部血管痣的治疗，由此导致了该医疗事故的发生。

摘要： 精制消痔灵注射液是一种以鞣酸、医用明矾为主要成分的硬化剂。其治疗原理为:采用注射硬化剂，使皮下结缔组织互相黏连纤维化变，破坏汗腺的分泌功能和排泄，达到治疗目的。

摘要： 直肠脱垂是肛肠外科较为常见的疾病,但脱出较重时处理起来比较困难.单纯应用消痔灵原液注射治疗该病疗效显著,可根据患者病情选择120-200ml剂量不等,并可推荐作为直肠脱垂的首选治疗方法.该女性患者79岁,因直肠肿物脱出10余年,加重1年就诊,该患者年龄大,一般身体状况较差,不能耐受开腹等手术治疗,经过消痔灵原液180ml分两次于直肠周围注射后,脱垂症状消失,随访至今无复发.rn 消痔灵注射液以中药五倍子、明矾的有效成分为主研制而成，五倍子的有效成分鞣酸对组织有较强的收敛性，能使蛋白凝固，血管收缩，对大肠杆菌等多种细菌有抑菌作用，并有抗渗出作用，可以减轻炎症的渗出反应，为组织不易坏死创造条件。硫酸铝钾水溶液中的铝离子对注射局部有较强的致炎作用，可使组织纤维化或坏死，发生无菌性炎症而产生粘连。因此该药结合中医学“酸可收敛、涩可固脱”的理论，对直肠脱垂的固脱作用效果显著。早期吾师采用消痔灵双层四步注射的方法治疗直肠脱垂，即第一步为左侧骨盆直肠间隙注射，第二步为直肠后间隙注射，第三步为右侧骨盆直肠间隙注射，第四步为直肠黏膜下多点注射。然而随着临床实践的不断观察与总结，认为根据患者的脱垂情况，可分别于肛周选择合适的点位注射，不必拘泥于四步疗法，且注射疗法的临床疗效与消痔灵注射液的剂量呈正相关，在注射方法不变的情况下，用药量越大疗效越好，复发率越低，然而注射的具体用药量亦应考虑患者的年龄及身体的一般状况。临床中常选择直肠周围注射取代黏膜下多点注射，因直肠周围注射可明显增加直肠周围瘢痕化的形成，大大增加其固脱力，其疗效明显优于黏膜下层点状注射。且选择消痔灵原液与1：1稀释液相比，在副作用相当的前提下可大大增加直肠与其周围组织的粘连程度，明显降低复发率。注射过程中必须严格遵守无菌操作，每点位注射完毕后应更换手套，明确掌握肛管直肠及其周围组织的解剖结构，切忌将药液注入肠壁肌层、骶骨前筋膜及腹腔内，切忌刺穿直肠肠壁。

摘要： 痔是一种常见病、多发病，痔病的治疗目的在于消除痔的症状而不是消除痔核，痔的治疗原则是尽可能保留肛垫组织，并使下移的肛垫重新回复和固定于原来的位置，尽可能减少对肛管解剖及组织结构的损伤。吻合器痔上黏膜环切术(PPH)是目前符合痔治疗原则的治疗方法，PPH原理是通过特制的吻合器切除直肠壶腹与肛管之间的环状直肠黏膜脱垂带，同时阻断动静脉吻合的终末支，减少黏膜下的血液量及黏膜脱垂，同时完成切口吻合后上提了肛垫，从而使痔核回缩至直肠内并逐渐萎缩，，恢复肛管黏膜的正常解剖，改善肛门的自制功能，降低肛管内压，调整内外括约肌的活动。对脱垂严重者行PPH的同时，在其吻合口上下黏膜下层注射消痔灵注射液，起到加强固定的作用，同时对合并症一起治疗，进一步提高了手术质量和效果。

摘要： 消痔灵注射液临床用于治疗痔病已有近30年的历史，因操作简单、耐受性好、安全有效，而得到了广大临床医生的认可。医生们不仅按照四步注射法治疗痔病，而且根据各自应用后所积累的经验对操作方法加以改进，使之成为自己日常应用的方法。消痔灵虽然可以取得了显著的效果，但消痔灵注射术同其它任何技术一样，在应用过程中同样会出现一些不尽人意的问题。史兆歧教授曾根据自己的临床经验撰文对这些问题及其发生原因进行了阐述。他认为，消痔灵注射不当或错误可能导致以下并发症的发生：前列腺炎、痔核坏死和/或出血、痔核残存、肛门硬结、肛门疼痛和水肿、直肠肌层坏死、直肠狭窄等。本文就如何处理消痔灵治疗痔病是可能出现的一些并发症做一简要介绍。

摘要： 本文以出口梗阻型便秘为研究对象，提出了采用“消痔灵注射、黏膜结扎、肌肉切开松解、整形缝合”手术，治疗时先在肛门后正中切开松解，再缝合结扎前突囊袋，同时在松弛的直肠粘膜下层注射消痔灵使局部形成纤维化后对直肠前壁起到支撑作用，解决直肠前突和直肠粘膜脱垂问题，如果同时伴有盆底肌下降要同时进行直肠内外双层注射“消痔灵”原液，将松弛下降的盆底恢复到原位，同其他同时实施的手术相辅相成，达到消除引起排便困难的所有病因，真正彻底治愈出口梗阻型便秘的目的。经临床近期疗效观察及术后病例随访，证明近期疗效和远期疗均比较效满意。

摘要： 本文以出口梗阻型便秘为研究对象，提出了采用“消痔灵注射、黏膜结扎、肌肉切开松解、整形缝合”手术，治疗时先在肛门后正中切开松解，再缝合结扎前突囊袋，同时在松弛的直肠粘膜下层注射消痔灵使局部形成纤维化后对直肠前壁起到支撑作用，解决直肠前突和直肠粘膜脱垂问题，如果同时伴有盆底肌下降要同时进行直肠内外双层注射“消痔灵”原液，将松弛下降的盆底恢复到原位，同其他同时实施的手术相辅相成，达到消除引起排便困难的所有病因，真正彻底治愈出口梗阻型便秘的目的。经临床近期疗效观察及术后病例随访，证明近期疗效和远期疗均比较效满意。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种消痔灵注射液的制备方法。本发明的消痔灵注射液制备方法通过采用控制光照强度、控制温度、控制生产时间、控制pH值、充氮等工艺控制方法，控制生产过程中光、热、氧对消痔灵注射液药液质量的影响，保证生产的消痔灵注射液的含量均一、质量稳定、可控，有效期内外观性状无变色、沉淀等质量问题。消痔灵注射液具有收敛、止血功能、治疗内痔出血、各种内痔、静脉曲张性混合痔，治疗总有效率可达95%以上、病人损伤小、痛苦轻、操作简便、不需住院。应用本发明生产的消痔灵注射液含量均一、质量稳定、可控，保证临床用药安全，有效、可控。

摘要： 本发明公开了一种消痔灵注射液的制备方法。本发明的消痔灵注射液制备方法通过采用控制光照强度、控制温度、控制生产时间、控制pH值、充氮等工艺控制方法，控制生产过程中光、热、氧对消痔灵注射液药液质量的影响，保证生产的消痔灵注射液的含量均一、质量稳定、可控，有效期内外观性状无变色、沉淀等质量问题。消痔灵注射液具有收敛、止血功能、治疗内痔出血、各种内痔、静脉曲张性混合痔，治疗总有效率可达95%以上、病人损伤小、痛苦轻、操作简便、不需住院。应用本发明生产的消痔灵注射液含量均一、质量稳定、可控，保证临床用药安全，有效、可控。