两亲性

摘要： 为了达到水体中重金属离子和有机污染物同时高效去除的目的,采用表面引发原子转移自由基聚合法,将疏水单体苯乙烯、亲水单体聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在纳米SiO_(2)上,得到了SiO_(2)基杂化两亲性嵌段共聚物吸附剂SiO_(2)-g-PS-b-P(PEGMA)。当吸附剂的投加量为200 mg/L,振荡速率为80 r/min,pH值为6,温度为25°C时,吸附剂S1对Cu^(2+)的平衡吸附量达到90.41 mg/g,去除率达到90.40%;吸附剂S_(2)对油酸钠的平衡吸附量达到315.36 mg/g,去除率达到63.07%。吸附剂对Cu^(2+)、油酸钠的吸附符合准二级动力学模型,疏水性链段比例的增加有利于有机污染物的吸附,亲水性链段比例的增加有利于水溶性重金属离子的去除。

摘要： 海藻多糖是一种天然的凝胶多糖,其分子链上原生的亲水、疏水基团赋予其天然的两亲性,能够在一定程度上改善非均相之间的界面相容性,具有天然凝胶网络结构的海藻多糖还可在溶胶体系中有效阻止分散相之间的再聚集,因而海藻多糖在乳化及分散中具有极佳的应用潜能。本文介绍了海藻酸盐、岩藻多糖、卡拉胶、琼脂、石莼多糖等常见海藻多糖的化学组成、结构与性质,并从其糖基单元上的羧基、硫酸酯基等亲水基团与甲氧基、乙酰基、蛋白质等疏水基团构成的两亲性结构出发,总结了两亲性结构对海藻多糖分子构型、表面活性及流变性质的影响,进而综述海藻多糖两亲性结构在乳化和分散中的应用。同时,还总结了通过物理或化学手段增强海藻多糖两亲性能的相关研究,例如带电疏水粒子的静电耦合、长碳链疏水化合物的化学接枝等,介绍了衍生化海藻多糖在乳化和分散中应用的研究进展,并对海藻多糖界面吸附活性增强的方向进行了展望。

摘要： 受传统纺织品᳿色工艺启发,天津工业大学任元林教授团队以生物质᳿料叶绿素铜钠盐(SCC)和蔗糖脂肪酸酯(SFA)为原材料,开发了集᳿色、阻燃和抗熔滴性能的PET纤维。该团队首先利用SCC对PET纤维进行᳿色中,以获得᳿色PET纤维(DY-PET)。SCC分子中的卟啉结构不仅使DY-PET获得靓丽的色彩,还减少了其燃烧过程中的熔滴现象。为进一步提高DY-PET的阻燃性能,利用磷酸化的SFA(APSFA)具有两亲性的特性,将其半镶嵌于DY-PET纤维的非晶区,从而制备了兼有᳿色、阻燃和抗熔滴的PET纤维(FR-PET)。

摘要： Janus粒子由于在光、电、力、磁及表面亲/疏水性等方面表现出各向异性,因此在稳定乳液、生物医药及功能涂层等方面展现出广阔的应用价值.两亲性Janus粒子是指一侧具有亲水性、另一侧具有疏水性的不对称材料,由于同时具有表面活性剂的性质和固体颗粒的效应,在稳定Pickenng乳液方面极具优势.基于此,本文对两亲性Janus粒子的制备方法进行了综述,并对比分析了其优缺点,同时总结了两亲性Janus粒子对Pickering乳液稳定性的影响,最后对其今后的发展进行了展望.

摘要： 以钼酸钠为钼源、硫代乙酰胺为硫源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用一步水热法制备两亲性MoS2(MoS2-CTAB),通过XRD、FTIR、SEM对其结构进行表征,研究其对稠油水热裂解的催化降黏性能,并通过族组分分析、元素分析等手段比较水热裂解前后稠油的组成变化,提出可能的催化降黏机理.结果表明,CTAB成功插入到MoS2片层中,改变了其接触角,使得MoS2由亲水性变成两亲性,具有良好的分散性;在MoS2-CTAB与四氢萘的协同作用下,稠油发生了加氢裂解反应,胶质和沥青质含量大大减少,饱和烃与芳香烃含量增加,轻质组分含量大大增加,C、N、S含量减少,氢碳比(nH/nC)增大,降黏率可达77.5％.

摘要： 石墨烯和其衍生物(氧化石墨烯、还原氧化石墨烯和掺杂石墨烯等)以独特的物理性质和可调变的表面化学性质在催化领域有巨大的应用潜力.首先简述石墨烯及其衍生物的制备方法和材料特性,接着归纳该材料在催化剂开发与应用中的研究情况,重点阐述石墨烯材料在催化剂中若干功能,包括作为载体负载金属/金属氧化物活性组分或嫁接有机官能团,作为结构助剂调变催化剂微结构,作为电子助剂调变活性组分电子特性,增强半导体材料的光催化功能,在催化剂的制备和分离过程中发挥可调变的两亲性作用,以及直接用作碳催化剂或无金属催化剂,并对石墨烯材料在催化领域的发展前景进行展望.

摘要： 壳聚糖(CS)不同的分子量和脱乙酰度赋予了其多样性,但强亲水性限制了其在食品、化妆品等领域的应用.因此,若通过疏水改性降低壳聚糖的强亲水性可扩展其作为乳化剂的应用.本文通过美拉德反应以酪蛋白疏水多肽(CHP)对不同分子量和脱乙酰度的壳聚糖进行疏水改性.以60°C,相对湿度75％,反应时间3天以及CHP和CS质量比1:3为美拉德反应的较优条件.获得接枝度为3.10％～15.08％的系列接枝物,并通过红外和荧光光谱对接枝物进行结构分析.经酪蛋白疏水多肽改性得到的接枝物可以用于稳定乳状液的制备.对乳状液稳定性进行考察,以质量分数为1％的接枝物稳定50％橄榄油的O/W乳状液.壳聚糖稳定的乳状液在7天破乳,而接枝物可以为乳液液滴提供较大的静电排斥力,为乳状液提供了良好的长期储存稳定性,保持28天不破乳.

摘要： 丁香精油是一种天然的高效抑菌剂,但是由于其水溶性差,限制了其广泛应用.研究以软脂酸(PA)为疏水基团,以N-乙酰-L半胱氨酸(NAC)为亲水基团,合成了具有两亲性的壳聚糖衍生物(PA-CS-NAC),并进一步制备了丁香精油-两亲性壳聚糖载药纳米胶束(NMs).傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱表明,PA和NAC都成功接枝到壳聚糖上.扫描电镜结果显示,NMs的形貌呈现分散均匀的圆球状.研究结果表明,丁香精油-两亲性壳聚糖载药纳米胶束在室温条件下具有pH响应性能,其对灰葡萄孢菌的抑菌性能较未包埋的丁香精油提高10％以上,抑菌性能显著提高.

摘要： 以丙烯酸、烯丙基磺酸钠和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚制备了低分子质量两性共聚物混AA-SAS-DMC混凝土抑泥剂.通过FTIR、TGA、XRD及GPC对共聚物的结构、热力学性能和分子量进行了表征,并对其应用性能进行研究,对抑泥剂的作用机理进行分析.结果 表明,共聚物抑泥剂通过竞争吸附和分散作用,降低黏土对混凝土带来的不良影响.当抑泥剂掺量为胶凝材料质量的0.09％时,混凝土出机、0.5 h、1 h坍落度和扩展度较未掺时分别增大了15、20 mm,25、130 mm,20、150 mm.

摘要： 利用聚乙二醇单甲醚(mPEG)和聚苯乙烯(PS)的溶剂响应性、双硫键(S?S)的氧化还原响应性,设计合成了具有溶剂响应性和氧化还原响应性的两嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚苯乙烯(mPEG-S-S-PS).通过核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了mPEG-S-S-PS的结构与组成;通过溶剂分散和显微镜观察对乳液的相反转行为进行了研究.研究表明,该嵌段共聚物体系具有两亲性,可稳定油水两相体系形成乳液.对于甲苯-水体系,甲苯是mPEG和PS的非选择性良溶剂,嵌段共聚物无论是先分散在甲苯中还是先分散在水中都形成油包水(W/O)型乳液;但对于环己烷-水体系,由于环己烷是PS的选择性良溶剂,当mPEG-S-S-PS先分散在水中时,形成水包油(O/W)型乳液;当mPEG-S-S-PS先分散在环己烷中时,形成W/O型乳液.基于mPEG-S-S-PS的氧化还原响应性,通过添加还原剂二硫苏糖醇(DTT)或谷胱甘肽(GSH)可诱导甲苯-水乳液体系发生相反转,由W/O型变为O/W型乳液.通过调节油水体积比可诱导乳液的相反转,当水体积分数(Φw)小于0.7时,乳液为W/O型;但当Φw≥0.7时,体系发生突变反相,得到O/W型乳液.

摘要： 纳米离子材料(NIMs)是一类新型的有机—无机混杂材料,它是由刚性的无机纳米核共价键接枝上柔性的、带电荷的有机低聚物.基于纳米离子材料的合成方法,制备了石墨烯基纳米离子材料(RGO-NIMs).这种材料能稳定分散在水和多种有机溶剂中,表现出两亲性.流变结果表明,纳米离子材料RGO-NIMs表现出明显不同于物理共混石墨烯悬浮体系的流变行为.

摘要： 利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了H型两亲性液晶嵌段共聚物。聚乙二醇与2,2-二氯乙酰氯通过酯化反应合成对称的四官能团大分子引发剂,引发偶氮苯单体6-[4-(4-乙氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(M6C)的ATRP反应。利用凝胶色谱(GPC)与核磁共振氢谱(1HNMR)表征了产物的分子量及其分布与其结构组成,利用偏光显微镜(POM)对聚合物的液晶性进行了初步表征。该系列液晶嵌段共聚物在光信息储存、光开关与分子器件等领域具有潜在应用。

摘要： 可生物降解高分子是指能在生物体内经水解、酶解等过程逐渐降解的高分子，在生物医用领域有着广泛的应用。两亲性可生物降解聚合物由于具有一定的亲水/疏水平衡，因此在水溶液中可能自组装形成纳米、微米级胶束药物控制释放系统。在生物医用领域有着广泛的应用前景。 与两亲性嵌段高分子相比，两亲性接枝高分子由于其胶束由数个分子就可以形成，通常具有更低的临界胶束浓度，进入体内后可望有更高的稳定性；此外还具有亲水/疏水平衡可以通过侧链的长短、接枝密度便利的进行调控的优势。 本文用亲水性聚氨基酸poly-α ,β -[N-(2-hydroxyethyl)-L-aspartamide] （PHEA ）上的羟基作为引发中心，引发环状单体ε -己内酯（ε -caprolactone ，CL ）的开环聚合，得到两亲性接枝共聚物，并制备了自组装药物控制释放系统，研究了它们的体外释药性能。

摘要： 羧甲基纤维素钠（CMCNa ）(Scheme 1a)具有良好的生物亲和性、生物可将降解性，在医药行业通常作为药物辅料使用。如何在CMCNa 上接枝生物亲和性较好的疏水基团合成两亲性CMCNa 衍生物、用作药物缓释载体材料的几乎未见报道。胆固醇(Scheme 1b)具有较好的生物亲和性和较强的疏水性，本文将合成两亲性胆固醇/CMCNa 衍生物，并通过荧光光谱法研究其在氯化钠溶液中的胶束化行为。

摘要： 最近十年来，由于ATRP （原子转移聚合）、SFRP （稳定自由基聚合）和RAFT（可逆加成裂解链转移聚合）等活性自由基聚合的飞速发展和其他活性聚合（如阴离子、阳离子和基团转移聚合）的继续应用，设计、合成和表征具有复杂结构的共聚物以及研究这些共聚物的自组装形态是目前高分子科学的研究热点之一。本文论述了通过活性阴离子聚合、RAFT(可逆加成-裂解链转移聚合)和ROP(配位-插入开环聚合)的顺利结合，合成了一种新型的两亲性线型－梳型共聚物PEO-b-[P(St-co-HEMA)-g-PCL]，它由亲水的线型PEO 和疏水的梳型的[P(St-co-HEMA)-g-PCL]组成。

摘要： 从1966年S. R. Sandler首次通过阴离子聚合缩水甘油以来，通过不同的聚合方法，合成了线形，超枝化形，dendrimer 形聚缩水甘油。这些聚缩水甘油都聚有非常好的亲水性，同时具有很好的生物相容和对环境友好的性能，在生物医药，催化剂载体等方面具有很好的应用前景。本文论述了合成的一种新型的环形聚缩水甘油，对其羟基进行引发聚合或改性，可以得到环为亲水性PEO，侧链为亲油链的两亲性聚合物，进行自组装研究。

摘要： 合成了三种两亲性Keggin结构杂多酸十六烷基吡啶盐(HDP)PWO，(HDP)PWMoO和(HDP)PMoO。采用元素分析，红外光谱，TG-DTA，UV-Vis，进行了表征，并应用LB技术进行了成膜实验，考察了在空气/水界面上单分子膜(Langmuir膜)的行为，结果表明该化合物有一定的成膜性能。

摘要： 自从Pedersen 等因发现环状配体化合物冠醚而获得1987 年Nobel 化学奖以来，大环配体化合物的合成和应用得到迅速的发展。一大批具有各种结构的环状配合物相继被合成：环大小仅限于20 到30 个原子但目前这些带有亲油性侧链的冠醚，其环大小仅限于20 到30 个原子，而且亲油性链大部分是后来通过化学反应连接到环的氮原子或苯环上，而且侧链长都在20 个原子以内。本文论述了通过合成一种功能型单体4-glycidyl-2,2,6,6-tetramethylpiperridine-1-oxyl(GTEMPO)，并利用这种含有环氧单元的单体GTEMPO 与环氧乙烷(EO)进行阴离子聚合，将调控自由基聚合的官能团引入线形聚醚链上，在准高稀的条件下进行环化反应，得到链侧带有TEMPO 的环型聚醚链。

摘要： 本发明涉及包含两亲性的在亲水部分具有正的总电荷的分子类型A和两亲性的分子类型B和多酚C的分子混合物，还涉及这种分子混合物的制备方法及其应用。其中所述分子类型A和B以l(±0.2):l(=0.2) mol/mol的A:B的摩尔比存在。还公开了制备这种混合物的方法及其应用。

摘要： 本发明提供了一种基于制浆黑液制备两亲性木质素纳米材料的方法、两亲性木质素纳米材料、油泥清洗剂，属于石油工业化学驱油技术领域。本发明通过前期对碱木质素进行物理处理，如球磨和高压射流均质处理，调节碱木质素的分子量与尺寸，获得均一粒径的碱木质素纳米颗粒，在此基础上，通过化学处理，如烷基化接枝改性，制备得到兼具亲水和亲油性能的两亲性木质素纳米颗粒。由于纳米尺寸效应，两亲性木质素纳米材料的比表面积显著增大，表面性能有效提升，可降低油水界面张力，将原油乳化并从岩石颗粒表面剥落，从而达到油‑固分离的目的。此外，两亲性木质素纳米材料与表面活性剂和盐复配，改善了岩石颗粒表面的润湿性，使其表面由亲油变为亲水，更利于原油的分离。

摘要： 本发明公开了两亲性棒状纳米氧化铈及两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，其中两亲性棒状纳米氧化铈的制备方法包括制备引导剂水溶液及三价铈盐水溶液；混合搅拌所述引导剂水溶液及所述三价铈盐水溶液得悬浊液；静置陈化所述悬浊液得沉淀物；洗涤、干燥、焙烧所述沉淀物得所述两亲性棒状纳米氧化铈；两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，包括将所述两亲性棒状纳米氧化铈投入第二三价铈盐水溶液中并搅拌、过滤得到第二沉淀物；干燥所述第二沉淀物得到所述两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒；解决现有棒状纳米氧化铈难于制备、极性强致使分散效果差及活性不高的问题。

摘要： 本发明提供一种两亲性壳聚糖及其制备方法和应用其的两亲性壳聚糖基纳米微胶囊，其中，两亲性壳聚糖具有以下结构：其中，R1为CH3(CH2)14CO－，R2为亲水性氨基酸，亲水性氨基酸选自L‑苏氨酸、L‑半胱氨酸、L‑丙氨酸、L‑甘氨酸、L‑精氨酸、L‑赖氨酸、L‑脯氨酸、L‑丝氨酸中的一种或多种，n为自然数，m为自然数。在壳聚糖主链上同时接枝有作为疏水基团的软脂酸和作为亲水基团的亲水性氨基酸，由此形成的壳聚糖衍生物具有两亲性，能够扩大壳聚糖衍生物的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种两亲性聚合物及其制备方法，该两亲性聚合物具有式(1)所示的结构：其中，m为20‑100的整数，n为25‑35的整数。本发明还公开了一种两亲性聚合物纳米颗粒的制备方法以及通过该方法制备得到的两亲性聚合物纳米颗粒及其应用，该方法包括：在乳化反应条件下，将含有式(1)所示结构的两亲性聚合物的溶液与含有稳定剂的水溶液接触。本发明提供的两亲性聚合物纳米颗粒能够克服在单独使用聚赖氨酸进行抗菌时由于被细菌降解而导致的抗菌性能消失的缺陷，具有生物安全性高、药效持续时间长、抗菌谱广且成本低的优点。

摘要： 本发明涉及包含两亲性的在亲水部分具有正的总电荷的分子类型A和两亲性的分子类型B和多酚C的分子混合物，还涉及这种分子混合物的制备方法及其应用。其中所述分子类型A和B以l(±0.2):l(=0.2)mol/mol的A:B的摩尔比存在。还公开了制备这种混合物的方法及其应用。

摘要： 本发明公开了两亲性分子化合物、制备方法、两亲性的纳米材料，两亲性分子化合物包括：手性的双烷基、氨基甲酸酯连接的苯环链段和手性甘醇链段。

摘要： 本发明提供了一种基于制浆黑液制备两亲性木质素纳米材料的方法、两亲性木质素纳米材料、油泥清洗剂，属于石油工业化学驱油技术领域。本发明通过前期对碱木质素进行物理处理，如球磨和高压射流均质处理，调节碱木质素的分子量与尺寸，获得均一粒径的碱木质素纳米颗粒，在此基础上，通过化学处理，如烷基化接枝改性，制备得到兼具亲水和亲油性能的两亲性木质素纳米颗粒。由于纳米尺寸效应，两亲性木质素纳米材料的比表面积显著增大，表面性能有效提升，可降低油水界面张力，将原油乳化并从岩石颗粒表面剥落，从而达到油‑固分离的目的。此外，两亲性木质素纳米材料与表面活性剂和盐复配，改善了岩石颗粒表面的润湿性，使其表面由亲油变为亲水，更利于原油的分离。

摘要： 本发明提供一种两亲性壳聚糖及其制备方法和应用其的两亲性壳聚糖基纳米微胶囊，其中，两亲性壳聚糖具有以下结构：其中，R1为CH3(CH2)14CO－，R2为亲水性氨基酸，亲水性氨基酸选自L‑苏氨酸、L‑半胱氨酸、L‑丙氨酸、L‑甘氨酸、L‑精氨酸、L‑赖氨酸、L‑脯氨酸、L‑丝氨酸中的一种或多种，n为自然数，m为自然数。在壳聚糖主链上同时接枝有作为疏水基团的软脂酸和作为亲水基团的亲水性氨基酸，由此形成的壳聚糖衍生物具有两亲性，能够扩大壳聚糖衍生物的应用范围。

摘要： 本发明公开了两亲性棒状纳米氧化铈及两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，其中两亲性棒状纳米氧化铈的制备方法包括制备引导剂水溶液及三价铈盐水溶液；混合搅拌所述引导剂水溶液及所述三价铈盐水溶液得悬浊液；静置陈化所述悬浊液得沉淀物；洗涤、干燥、焙烧所述沉淀物得所述两亲性棒状纳米氧化铈；两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，包括将所述两亲性棒状纳米氧化铈投入第二三价铈盐水溶液中并搅拌、过滤得到第二沉淀物；干燥所述第二沉淀物得到所述两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒；解决现有棒状纳米氧化铈难于制备、极性强致使分散效果差及活性不高的问题。