检验准确性

摘要： 目的探讨在临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法按照数字随机表法选择2019年3月—2021年9月期间在该院进行血液生化检验的患者300例为研究对象,对该300例患者的临床资料开展回顾性研究,统计300份血液生化检验标本检验结果的准确性,并针对不合格样本进行分析,讨论影响化验结果准确性的具体因素。结果标本检验结果:300例血液生化检验标本中,符合准确性的标本份数为278份,标本检验结果准确率为92.67%,不合格标本份数为22份,标本检验不合格率为7.33%。不合格血液样本分析:在22份检验不合格标本中,其中由于血液采集方法不标准6份(2.00%);送检不及时5份(1.67%);标本储存条件不合理4份(1.33%);血液与抗凝剂比例使用不当3份(1.00%);标本量不充足2份(0.67%);其他原因2份(0.67%)。异侧采血的TG、IgM、UA、ALT水平均高于同侧采血水平,AST显著低于同侧采血水平,差异有统计学意义(t=17.861、3.323、74.204、16.621、34.342,P<0.001);及时送检的LDH水平显著优于3 h送检指标结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中影响血液生化检验标本结果准确性的因素众多,血液采集方法不标准、送检不及时、标本储存条件不合理、血液与抗凝剂比例使用不当等都是影响检验结果是否合格的重要因素,因此要加强临床血液生化检验标本的规范化流程,提高血液生化检验准确性,为各种疾病诊治提供科学有效的依据。

摘要： 目的 分析血糖检验和尿糖检验在诺和锐治疗的糖尿病患者中的临床应用情况以及临床应用价值.方法 研究时段:2018年1月1日至2019年3月1日,研究对象:我院60例糖尿病患者,按临床随机分组,其中对照组患者接受尿糖检验,研究组患者则接受血糖检验,对比临床检验结果.结果 研究组临床诊断准确率显著高于对照组(P<0.05).结论 在对糖尿病患者进行临床诊断的过程中,对患者采取血糖检验,其获得的检验结果准确性要明显优于采取尿糖检验的准确性,对糖尿病患者的临床诊治工作具有极高的临床研究价值.

摘要： 目的:分析溶血现象对生化检验项目检测结果造成的影响,采用相关防控策略.方法:选择2018年2月—2019年8月进行生化检验的120名健康体检者,遵照随机原则分为试验组和常规组,每组各60名.生化检验阶段,对常规组进行常规处理,试验组样本进行溶血处理,统计各组生化检验结果,并进行比较分析.结果:试验组标本的ALT、AST、TP均高于常规组,TC、TG、BUN水平均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:生化项目临床检验阶段,如果抽取的检测血样发生了溶血情况,很可能导致检验结果出现不同程度的偏差,所以应加大对溶血现象的防控力度,将其发生率降到最低.

摘要： 目的:分析末梢血与静脉血在血常规检验中的临床价值及准确性影响.方法:纳入2018年11月～2020年8月研究时间段内随机抽取健康检查体检者中的80例为研究对象,于同日取受检者末梢血及静脉血样本进行血常规检验.比较两类血液样本血常规检验结果差异性.结果:经对比两类血液样本血常规检验结果后可知,静脉血检验所得Hb、RBC、WBC、HCT、PLT及MCV量化数据均高于末梢血,差异有统计学意义,P＜0.05(t=9.0534,20.3888,11.0080,8.5771,13.0406, 11.0648);且末梢血采血时间、疼痛评分及操作度评分均低于静脉血,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:血常规检验中取静脉血或末梢血均可实现对受检者血细胞量化指标的有效检验,但末梢血检验适用于初步筛查,静脉血检验值精确度更高适用于临床详细检验.

摘要： 目的 在临床病理检验中采用常规石蜡切片与快速石蜡切片技术的效果分析.方法 根据患者姓名首字母排序,随机抽选我院2019年6月至2020年8月内收治的36例肿瘤手术治疗患者为本次研究对象,并随机分为常规组(18例、常规石蜡切片)和快速组(18例、快速石蜡切片技术),所有研究对象均在术中切除肿瘤组织标本送至病理检验,对比两组切片技术的制片耗费时间、出具结果时间.且以术后病理检验结果为金标准,对比两组切片技术的检验准确性.结果 快速组患者制片耗费时间及出具结果时间显著低于常规组,差异显著有统计意义(T=179.780、P=0.000、T=21.629、P=0.000),且快速组检验准确性虽高于常规组,但差异无统计意义(x2=0.036、P=0.849).结论 快速石蜡切片技术较之常规石蜡切片技术,制片耗费时间及出具结果时间均较短,且检验准确性较高,可快速为患者的临床诊断和后续治疗方案提供可靠参考依据.

摘要： 目的:比较利普刀(LEEP)病理诊断与液基细胞检测系统(LCT)筛查及阴道镜活检阴道镜活检筛查的病理结果差异.方法:选取我院2018年8月—2020年8月内收治的32例宫颈上皮内瘤变患者,均经L E E P病理诊断确诊为宫颈上皮内瘤变,将其分为LCT组(16例、LCT筛查)和阴道镜活检组(16例、阴道镜活检),以LEEP病理诊断确为金标准,比较两组检测方式的病理结果差异.结果:阴道镜活检组和L C T组的病理检出率分别为93.75％、87.50％,差异无统计学意义(P>0.05).阴道镜活检组的灵敏性及特异性分别为87.50％、87.50％,而LCT组的灵敏性及特异性分别为81.25％、93.75％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:L E E P病理诊断与L C T筛查及阴道镜活检均是当前临床诊疗宫颈上皮内瘤变患者的主要手段.LCT与阴道镜活检两种检查方法诊断结果无显著差异,但低于LEEP,临床可根据情况选择.

摘要： 目的:研究尿液隐血检验中采用显微镜红细胞计数检验、尿液分析仪检验的效果.方法:研究自2019年1月至2020年1月期间抽取研究对象,共1500例进行尿液隐血检验患者,将显微镜红细胞计数检验结果视作对照组,将尿液分析仪检验结果视作观察组,将两组检验结果进行对比.结果:两组检验结果中阳性率差异无统计学意义(P>0.05);以显微镜红细胞计数检验为标准,尿液分析仪检验中假阴性率13.52％(53/392)、假阳性率6.86％(76/1108)、灵敏度86.48％(339/392);以尿液分析仪检验为标准,显微镜红细胞计数检验假阴性率18.31％(76/415)、假阳性率5.14％(53/1032)、灵敏度93.14％(1032/1108).结论:尿隐血发生的可能性因素较多,与许多疾病具有相关性,针对病理性尿隐血早期筛查诊断,是临床促进疾病早期诊疗的重要手段,当前显微镜红细胞计数检验法与尿液分析仪检验法属于常用尿隐血检验方式,二者检验结果无显著差异,准确性均有一定保障,为进一步确保诊断准确性,临床可考虑联合两项检验进行互补.

摘要： 目的:探讨在临床免疫检验中采取强化免疫检验治疗管理对免疫检验准确性的影响.方法:选取时间2021年2月至2021年5月份我院患者100份血液样本进行分组研究,随机分为两份,每份50例样本,强化组样本50例采取强化免疫检验,参照组样本50例实施常规免疫检验,对比两组样本检验结果的准确性.结果:强化组50例样本在Hbs Ab、Hbs Ag、Hbc Ab、Hbe Ag检验结果准确率均高于参照组检验结果准确率,数据比较P<0.05,检验结果有统计学意义,有可比性.结论:在临床免疫检验中采取强化免疫检验治疗管理可以提升免疫检验结果的准确性,为临床诊断治疗提供有效依据,有助于患者疾病的治疗,建议推广应用.

摘要： 复混肥料作为使用最为广泛的肥料之一,在改善不同类型土壤养分状况和提升作物产量上起着重要作用,需提高复混肥料中氮磷钾检验的准确性.该文分析了复混肥料氮磷钾检验中存在的问题,提出科学抽取和制备样品、精准称量样品、选择适宜的检验方法、合规操作、准确测量和处理数据等提高准确性的措施,以期确保复合肥品质.

摘要： 随着社会的进步,人们的生活水平逐步提高,对食品安全的要求也越来越高.为了满足人们对食品安全的需求,最主要的途径是进行食品检验.但在现有的食品检验中,存在很多影响检验准确性的因素,可能会给人们的健康带来威胁.所以,本文主要分析了食品安全检验现状及影响食品检验准确性的因素,提出了提高检验准确性的管理策略,以期提高我国整体的食品检验水平.

摘要： 本文介绍了药品检验所结合自身具体情况和特点,建立了质量管理体系,并使之不断完善和有效运行;通过质量管理体系的有效运行,不仅保证了检验结果的准确、科学和公正,也增强了全所职工的质量意识.采取全面质量管理的措施，的准确性，为上级行政部门提供可靠的检验数据，对可能影响检测结果的各种因素进行有效的控制，以确保检测数据为社会提供优质服务。做到公正、科学、准确、有效。

摘要： 本文介绍了药品检验所结合自身具体情况和特点,建立了质量管理体系,并使之不断完善和有效运行;通过质量管理体系的有效运行,不仅保证了检验结果的准确、科学和公正,也增强了全所职工的质量意识.采取全面质量管理的措施，的准确性，为上级行政部门提供可靠的检验数据，对可能影响检测结果的各种因素进行有效的控制，以确保检测数据为社会提供优质服务。做到公正、科学、准确、有效。

摘要： 本文介绍了药品检验所结合自身具体情况和特点,建立了质量管理体系,并使之不断完善和有效运行;通过质量管理体系的有效运行,不仅保证了检验结果的准确、科学和公正,也增强了全所职工的质量意识.采取全面质量管理的措施，的准确性，为上级行政部门提供可靠的检验数据，对可能影响检测结果的各种因素进行有效的控制，以确保检测数据为社会提供优质服务。做到公正、科学、准确、有效。

摘要： 本文介绍了药品检验所结合自身具体情况和特点,建立了质量管理体系,并使之不断完善和有效运行;通过质量管理体系的有效运行,不仅保证了检验结果的准确、科学和公正,也增强了全所职工的质量意识.采取全面质量管理的措施，的准确性，为上级行政部门提供可靠的检验数据，对可能影响检测结果的各种因素进行有效的控制，以确保检测数据为社会提供优质服务。做到公正、科学、准确、有效。

摘要： 现有门限协整检验方法由于模型似然函数具有多峰、不连续特征,导致冗余参数识别存在困难, 最优化计算相对复杂。本文提出基于非线性误差修正模型的贝叶斯门限协整分析,结合参数的后验条件分布设计MCMC抽样方案,进行贝叶斯门限协整检验；并利用Monte Carlo仿真研究了贝叶斯门限协整检验的有限样本性质,发现贝叶斯门限协整检验方法具有良好的有限样本性质。同时,利用不同期限的美国利率序列进行了实证研究,结果发现1个月与3个月利率之间、3个月与6个月利率之间以及3个月与1年利率之间均存在门限协整关系。研究结果表明：贝叶斯门限协整检验方法解决了冗余参数识别的难题,使计算变得相对简单,并提高了估计的精确度和检验的准确性。

摘要： 现有门限协整检验方法由于模型似然函数具有多峰、不连续特征,导致冗余参数识别存在困难, 最优化计算相对复杂。本文提出基于非线性误差修正模型的贝叶斯门限协整分析,结合参数的后验条件分布设计MCMC抽样方案,进行贝叶斯门限协整检验；并利用Monte Carlo仿真研究了贝叶斯门限协整检验的有限样本性质,发现贝叶斯门限协整检验方法具有良好的有限样本性质。同时,利用不同期限的美国利率序列进行了实证研究,结果发现1个月与3个月利率之间、3个月与6个月利率之间以及3个月与1年利率之间均存在门限协整关系。研究结果表明：贝叶斯门限协整检验方法解决了冗余参数识别的难题,使计算变得相对简单,并提高了估计的精确度和检验的准确性。

摘要： 现有门限协整检验方法由于模型似然函数具有多峰、不连续特征,导致冗余参数识别存在困难, 最优化计算相对复杂。本文提出基于非线性误差修正模型的贝叶斯门限协整分析,结合参数的后验条件分布设计MCMC抽样方案,进行贝叶斯门限协整检验；并利用Monte Carlo仿真研究了贝叶斯门限协整检验的有限样本性质,发现贝叶斯门限协整检验方法具有良好的有限样本性质。同时,利用不同期限的美国利率序列进行了实证研究,结果发现1个月与3个月利率之间、3个月与6个月利率之间以及3个月与1年利率之间均存在门限协整关系。研究结果表明：贝叶斯门限协整检验方法解决了冗余参数识别的难题,使计算变得相对简单,并提高了估计的精确度和检验的准确性。

摘要： 现有门限协整检验方法由于模型似然函数具有多峰、不连续特征,导致冗余参数识别存在困难, 最优化计算相对复杂。本文提出基于非线性误差修正模型的贝叶斯门限协整分析,结合参数的后验条件分布设计MCMC抽样方案,进行贝叶斯门限协整检验；并利用Monte Carlo仿真研究了贝叶斯门限协整检验的有限样本性质,发现贝叶斯门限协整检验方法具有良好的有限样本性质。同时,利用不同期限的美国利率序列进行了实证研究,结果发现1个月与3个月利率之间、3个月与6个月利率之间以及3个月与1年利率之间均存在门限协整关系。研究结果表明：贝叶斯门限协整检验方法解决了冗余参数识别的难题,使计算变得相对简单,并提高了估计的精确度和检验的准确性。

摘要： 现有门限协整检验方法由于模型似然函数具有多峰、不连续特征,导致冗余参数识别存在困难, 最优化计算相对复杂。本文提出基于非线性误差修正模型的贝叶斯门限协整分析,结合参数的后验条件分布设计MCMC抽样方案,进行贝叶斯门限协整检验；并利用Monte Carlo仿真研究了贝叶斯门限协整检验的有限样本性质,发现贝叶斯门限协整检验方法具有良好的有限样本性质。同时,利用不同期限的美国利率序列进行了实证研究,结果发现1个月与3个月利率之间、3个月与6个月利率之间以及3个月与1年利率之间均存在门限协整关系。研究结果表明：贝叶斯门限协整检验方法解决了冗余参数识别的难题,使计算变得相对简单,并提高了估计的精确度和检验的准确性。

摘要： 本发明公开了一种烟用香料配制准确性快速检验方法。本方法依托pH试纸的显色反应原理，运用机器视觉技术(HSV算法)对图像颜色量化，提升了快速检测方法的精准度，解决了生产现场料液无法快速检测的难题，为现场品控提供了一种新方法，其包括以下步骤：采集标准料液试纸显色区域图像；利用HSV进行图像量化；建立标准料液H值数据库；生产取样并计算H值；依据CD法判异；利用SPC法进行复检。

摘要： 本发明涉及一种基于浮动车辆的路侧设备时钟准确性检验方法和系统，包括检索并记录路侧设备附近的GPS记录，包括车辆GPS定位信息及时间信息；基于获取的GPS记录形成车辆经过路侧设备附近的通行轨迹记录；基于车辆每次经过路侧设备的GPS定位信息，建立拟合模型预测车辆经过该路侧设备的真实GPS时间；匹配同一辆车经过同一路侧设备的数据记录，利用事件发生时的真实GPS时间检验路侧设备的观测时间是否一致。本发明的方法和系统成本低且易于实现，具有良好的准确性与稳定性。

摘要： XRD法检测残余应力的准确性检验及切应力计算方法，属于金属材料检测方法技术领域，用于XRD法检测残余应力的准确性检验及切应力计算。本发明结合弹性力学基本理论推导出不同角度下XRD法的残余应力检测结果应服从余弦函数分布，使用origin软件对4个及以上不同角度残余应力检测结果进行余弦函数拟合，通过比较测量结果与拟合结果的偏差及拟合参数的偏差给出了XRD法残余应力检测结果的准确性检验方法，通过拟合获得的参数及相应公式提供了一种残余应力切应力的计算方法。本发明首次提出了XRD法的残余应力检测结果应服从余弦函数分布的结论，是对现有理论的突破，解决了现有的XRD法检测金属材料残余应力存在的问题。

摘要： 本发明涉及评价指标技术领域，公开了一种评价指标权重准确性的检验方法，包括以下步骤：根据权重以及指标评分进行不同样本的品质排序，得到样本评价排序结果；进行用户调研，通过用户反馈结果进行不同样本的品质排序，得到用户反馈排序结果；通过得到的用户反馈排序结果与得到的样本评价排序结果进行权重准确性检验。本发明的有益效果为：将权重准确性确定与用户的实际感受相结合，通过用户反馈排序结果与对应评价排序结果进行对比，系统、科学地进行了权重准确性的检验，为提高评价结果的准确性提供了有力的保障。

摘要： 本发明提出了一种数据同步字段映射结果准确性检验方法，包括：采集数据同步流程中的源端数据，将源端数据作为预期值存储在存储模块中；采集数据同步流程中的目标端数据，将目标端数据作为实际值存储在存储模块中，其中，目标端数据是源端数据经由同步处理后得到的；将对应的预期值与实际值进行比对，当预期值不等于实际值时，则作为异常结果上报。本发明实施例提供的方法，能够更加便捷，高效，快速的实现数据同步过程中不同数据源之间不同字段映射后的数据结果准确性检验。

摘要： 本申请实施例提供一种基于账单数据检验的准确性优化方法、装置、介质及设备，该方法包括：在数据库中预先创建多条用于触发账单数据检验操作的抽检规则；分别记录每条抽检规则在预设时间段内触发账单数据检验操作且检验结果异常的总次数；判断每条抽检规则对应的总次数是否小于或等于第一预设阈值；将总次数小于或等于第一预设阈值的抽检规则标记为异常规则，对异常规则进行调整。本申请实施例通过预先创建多条用于触发账单数据检验操作的抽检规则，并且对每条抽检规则在检验账单准确性工作中产生的效益进行定时或实时计算，进而对抽检规则的有效性进行验证和根据验证结果做出相应处理，具体表现为删除或修改，避免无效的抽检规则占用内存。

摘要： 本发明涉及一种提高肿瘤标志物准确性的检验系统，包括试样，包括超声信号发生组件和电极，所述超声信号发生组件通过超声探头作用于试样，所述电极通过捕获探针捕获试样中的肿瘤标志物，所述捕获探针和电极将信号进行富集和放大处理后传送至电化学工作站，并将信号转换为电化学信号；本发明提供的检验系统，通过超声信号对检测试样的血清肿瘤标志物信号产生放大作用，增强早期肿瘤标志物的相对信号强度，待检样品被捕获探针捕获，通过超分子材料、电活性材料和纳米材料等富集和放大信号，并将信号转换为电化学信号，确立电信号与待检标准品的浓度线性关系，最终实现待检样品的定量检测，可有效地提高早期癌检测的灵敏度和特异度。

摘要： 本发明涉及一种利用水平等时面快速检验地震层位标定准确性的方法，它包括：一、依据合成记录与井旁地震数据的相似性，初步完成研究区内所有井的层位标定，即研究区的空间速度场；二、在地震数据体中建立分布于整个研究区的水平等时面；三、利用层位标定后获得的空间速度场对水平等时面进行时深转换，获得等时面在该速度场下的深度面；四、编绘该深度面的平面等值线图，图中异常点的位置反映了速度的异常，异常点的位置即为层位标定不准确的井点位置；五、建立过异常井点的剖面，对层位标定不准确的井位重新进行井震合成记录匹配；六、重复三到五，直到反映速度变化的深度面趋势自然，无异常点。本发明提高了缺乏明显标志层地区标定准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于影像组学的靶区及危及器官勾画轮廓准确性检验方法。其中，该方法包括：获取图像中目标对象的勾画轮廓；通过不同的缩放尺寸对勾画轮廓进行缩放，并根据预设缩放尺寸与大小相邻的不同缩放尺寸的缩放轮廓，确定预设缩放尺寸的差值特征；根据差值特征建立针对预设尺寸的第一神经网络模型；根据第一神经网络模型测试勾画轮廓是否准确。本发明解决了相关技术中的图像分割算法对图像的勾画效果较差，准确度和稳定性低并且难以快速评估勾画质量，导致图形勾画的结果需要人为鉴定的技术问题。

摘要： 本实用新型涉及一种检验阀轴及ISO平台准确性的检测工具，包括阀体，所述阀体的顶部固定有安装套，所述安装套的内部螺纹连接有阀杆，所述阀杆的顶部固定有转轮，所述安装套的外部套接有槽型安装架，所述槽型安装架的底部固定有固定轴，所述固定轴的外部套接有剪刀夹，所述剪刀夹的内部左侧固定有复位弹簧，所述剪刀夹的内部右侧还固定有数量为四个压力弹簧，两个所述压力弹簧上固定有压力片，所述槽型安装架的顶部固定有万分表，所述槽型安装架的内部前后两侧均贯穿有定位机构。该检验阀轴及ISO平台准确性的检测工具，利用剪刀夹的平衡基础后，将槽型安装架上的螺杆转动，使定位块对螺杆的螺纹进给后对安装套外部夹持，提高了稳定性。