栽培大豆

摘要： 大豆群体的种皮吸水性差异很大,几乎所有野生大豆的种皮都是硬的、不吸水的,而栽培大豆群体的种皮相对容易吸水。硬的吸水性差的种皮可以保护种子在自然条件下免受病菌、旱涝、腌渍的侵害,以顺利度过休眠期而适时萌发,同时收获的种子容易储存。相反,栽培大豆种皮相对容易吸水,在播种后可以保障大豆的适时整齐发芽,但收获的种子不易保存。栽培大豆群体的种皮硬度/吸水性仍有较大变异,很难通过表型辨别,鉴定关键控制基因对分子设计育种变得尤为重要。已有研究鉴定出大豆种皮硬度由qHS1和qHS2两个主要位点来控制。其中,对qHS1位点的解析增加了对大豆种皮性状分子基础的理解,qHS2基因功能则依然未知。

摘要： 前茬作物影响后茬大豆的产量,尤其是大豆重茬会导致土传病害和自毒作用的发生,抑制大豆生长,造成大豆的减产,生产上亟待寻找耐重茬的种质资源培育新品种。传统育种方法已进入瓶颈期,而野生近缘种资源在为作物改良提供有益等位基因方面具有巨大潜力。野生大豆(Glycine soja)作为栽培大豆(Glycine max)的近缘种,对拓宽大豆育种遗传基础、培育耐重茬大豆品种具有重要价值。本研究通过温室控制试验,探究不同前茬作物(玉米和大豆)土壤遗留效应对野生大豆和栽培大豆生长的影响,对比栽培大豆和野生大豆在抗重茬能力方面的差异。结果表明:大豆重茬土壤能够显著抑制后茬野生大豆和栽培大豆的生长,这主要由土壤病原微生物所导致。与灭菌土壤对比,非灭菌土壤能够显著降低了栽培大豆的生物量,而对野生大豆生物量影响不大,说明土壤病原菌微生物在大豆重茬危害中发挥重要作用。土壤病原微生物会增加根质量分数,使植物生物量倾向于地下分配,降低植株光合作用和干物质量积累速率。而与栽培大豆相比,野生大豆能迅速调整生物量分配以及叶片性状响应前茬作物引起的胁迫。本研究为将来从野生大豆获得耐重茬优良性状和培育栽培大豆耐重茬新品种提供了理论依据。

摘要： 以大豆栽培品种'中黄13'为试验材料,在幼苗三出复叶期外加3种氯离子通道抑制剂Zn2+、蒽-9-羧酸(9-AC)和尼氟灭酸(NAF)经盐逆境处理10 d,基于根长、株高和植株表型的比较分析,选择Zn2+作为氯离子通道抑制剂.通过比较不同处理下大豆幼苗叶主脉和根部解剖结构以及叶部离子含量(N a+、K+、C l-和NO3-含量)相关指标的变化,探讨盐逆境下Zn2+对大豆幼苗的影响.结果表明:(1)盐逆境下外加不同氯离子抑制剂对盐逆境作用效果依次表现为:Zn2+>NaCl≈9-AC>NAF,Zn2+能缓解大豆盐伤害作用;(2)盐逆境外加Z n2+后,大豆幼苗根和叶部导管孔径大小及中柱直径与根直径比值均有所回升,而叶部C l-含量和Cl-/NO3-值均有所回落,介于对照和盐逆境处理之间.离子含量数据表明,盐逆境下外加Zn2+能够降低大豆幼苗叶片Cl-含量,有效缓解盐逆境对大豆幼苗的伤害,且这种缓解作用与大豆幼苗叶主脉和根部解剖结构(如导管数量、孔径大小和皮层比例等)的变化有关.以上结果支持Z n2+是一种合适的栽培大豆C l-通道抑制剂这一结论.

摘要： 为分析栽培大豆和野生大豆线粒体基因组的密码子使用特征差异,该文以其线粒体基因组编码序列为研究对象,比较其密码子偏性形成的影响因素和演化过程.结果表明:(1)栽培大豆和野生大豆线粒体基因组编码区的GC含量分别为44.56％和44.58％,说明栽培大豆和野生大豆线粒体编码基因均富含A/T碱基.(2)栽培大豆和野生大豆线粒体基因组密码子第1位、第2位GC含量平均值与第3位GC含量的相关性均呈极显著水平,说明突变在其密码子偏性形成中的作用不可忽略;PR2-plot分析显示,在同义密码子第3位碱基的使用频率上,嘌呤低于嘧啶;Nc-plot分析中Nc比值位于-0.1～0.2区间的基因数占总基因数的95％以上;突变和选择等多重因素共同作用影响了大豆线粒体基因组编码序列密码子使用偏性的形成.(3)有20、21个密码子分别被确定为栽培大豆和野生大豆线粒体基因组编码序列的最优密码子,其中除丝氨酸TCC密码子外均以A或T结尾.综上结果认为,栽培大豆线粒体密码子偏性的形成受选择的影响要高于野生大豆,这可能是栽培大豆由野生大豆经长期人工栽培驯化的结果.

摘要： 为发现高光效亲本,以野生大豆及其与栽培大豆的杂交后代品种(系)为研究对象,研究其在田间条件下的光合特性,以评价杂交品系的育种潜力.所有试验材料于2017年同时种植于通辽市查金台牧场,小区种植,随机排列,土壤条件、环境条件和管理条件一致.在自然条件下测定15个材料的光合参数,并对其进行单因素方差分析、相关分析、主成分分析、聚类分析以及判别分析.结果表明,所有杂交后代及野生大豆光合参数都表现出显著差异.净光合速率与羧化效率、水分利用效率及蒸腾速率极显著正相关,与胞间CO2浓度和SPAD极显著负相关.筛选出5个划分光合能力的参数,分别为净光合效率(Pn)、羧化效率(CE)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)和水分利用效率(WUE).以5个光合参数对野生大豆及其与栽培大豆杂交后代品种(品系)进行聚类分析,可将其分为3类,并建立3个判别能力高的判别模型.通过对光合特性的评价,选出10个光合特性较好品种(品系),包括600、9010、9004、0004、9006、0005、9002、9008、内农S002饲用大豆和9014,具有高净光合速率、低胞间CO2浓度、较高蒸腾速率、高羧化效率等特点.这些品种(品系)在产量及生物量表现也较好.

摘要： 以58份不同类型(野生、半野生和栽培)大豆种质为材料,利用32对SSR标记分析大豆种质间的遗传多样性和进化关系,采用NIRS和GC方法分别分析大豆脂肪含量和脂肪酸组分含量,研究不同类型大豆种质油脂组成特点及其与演化的关系.结果显示,野生大豆和栽培大豆的油脂组成存在显著差异,栽培大豆脂肪含量(平均20.8％)显著高于野生大豆(平均10.49％),油酸含量(平均28.5％)显著高于野生大豆(平均14.37％),而亚麻酸含量却显著低于野生大豆;由相关性分析可知,大豆种子中的脂肪与油酸含量显著正相关(r=0.85**),而与其他脂肪酸组分极显著负相关;油酸与所有其他脂肪酸组分均负相关,特别是与亚麻酸和亚油酸呈极显著负相关(r=-0.90**和-0.89**);油脂组成和SSR标记对不同类型大豆种质的聚类和主成分分析表明,2种分类结果基本一致,可分为栽培和野生2个亚群,半野生大豆则分布于2个亚群中.由此可见,大豆油脂组成与大豆种质的驯化程度有关,脂肪含量和亚麻酸含量可以作为大豆演化分类的参考指标.

摘要： Anatomical differences of stem between a wild soybean and a soybean cultivar were observed using histochemical methods.Relationships among anatomical structure,function,and environmental adaptability were analyzed to understand soybean evolution and stress resistance.The main results are:1.Wild soybean had more stalk epidermal hairs and glandular trichomes,thicker cuticle and epidermis,and greater epidermal proportion than the cultivated one.Higher lignification and suberification degrees of wild soybean epidermis and exodermis were observed.2.Wild soybeans had greater proportionof cortex,phloem,xylem parenchyma and pith.With the greater proportion of parenchyma in stalks,wild soybeanshowed betterstress resistance.Due to the larger and thinner cell-wall of parenchyma cells,the strength of wild soybean stalks decreased and the plasticity increased.3.Compared with wild soybean,the cultivated soybean stems showed greater mechanical strength owing to its greater proportion of lignified tissues and thicker cell wall of epidermis,phloem fiber,xylem fiber and vessels.It is better at maintaining upright growth and morphology construction.4.The cultivated soybean had greater number of cell layer and thickness of vascular cambium than those of the wild one.Faster growing rate of xylem in cultivated soybeans and equal rate in wild ones resulted in more xylem in former stalks and almost equal proportion of xylem and phloem in later one.5.The phloem sclerenchyma of wild soybean almost continuously distributed,interrupted only in the pith ray,while that in cultivated ones showed flaky distribution.And its proportion was much larger than that of cultivated soybeans.6.With stronger wall strength (t/b) 2,greater proportion of small vessels and lower connectivity in xylem,wild soybean stems had higher safety and lower efficiency of water transportation.In summary,this research provided an anatomical basis for its application in further evolution and genetic improvement of resistance.%以野生大豆YD63和栽培大豆ZD19为研究对象,通过组织化学方法观察茎秆解剖结构的差异,分析和阐述这些解剖结构与功能和环境适应性间的关系,旨在为大豆抗逆性研究提供解剖学依据.结果表明:1.野生大豆表皮毛和腺毛多于栽培大豆,且角质层厚度、表皮厚度和表皮比例均大于栽培大豆,表皮和外皮层细胞的木质化和木栓化程度也高于栽培大豆;2.野生大豆皮层、韧皮部、木薄壁组织和髓的比例均大于栽培大豆,茎秆机械强度降低,可塑性升高,抗逆性增强;3.栽培大豆木质部、木纤维和总纤维比例均大于野生大豆,并且表皮细胞壁、韧皮纤维壁、木纤维壁和导管壁厚度均大于野生大豆.栽培大豆组织木质化的比例大于野生大豆,茎秆的机械强度升高,可以更好地维持直立生长和形态构建;4.栽培大豆微管形成层的细胞层数和厚度均大于野生大豆.栽培大豆木质部的比例大于韧皮部的比例,而野生大豆两者比例基本相同;5.野生大豆韧皮部厚壁组织几乎是连续分布,仅在髓射线处中断,而栽培大豆是不连续的,呈片状分布,野生大豆韧皮部厚壁组织的比例大于栽培大豆;6.野生大豆导管壁强度(t/b)2和小导管比例大于栽培大豆,水分运输的安全性较高,但野生大豆木质部的连通性和水分运输的效率低于栽培大豆.

摘要： 关于栽培大豆的起源研究,近些年受到学术界的关注.本文通过对栽培大豆的文献记载、考古发现的早期碳化大豆属遗存、野生大豆的地理分布、生长环境对栽培大豆的影响等四个方面,对栽培大豆起源问题进行探索,论证出四个方面的交汇区域落在黄河中下游地区,进一步证实黄河中下游地区为主的北方地区是栽培大豆的起源地之一,并对栽培大豆的栽培动机和驯化动力作出合理推测.

摘要： 中国是大豆的原产地,也是最早驯化和种植大豆的国家,栽培历史至少已有4 000年。大豆古称＂菽＂或＂荏菽＂,《诗经·大雅·生民》中记述后稷＂蓺之荏菽,荏菽旆旆＂。《史记·周本纪》也说：后稷幼年做游戏时＂好种树麻菽,麻菽美＂。如果这些传说可信的话,则说明中国在原始社会末期就已经开始栽培大豆了。卜辞中贞问＂受菽年＂而系有月份的,目前已发现有两片,说明至迟商代已有大豆栽培。

摘要： 以野大豆与栽培大豆杂交后获得的后代株系S001和S002为供试材料,以野大豆为对照,于2011年和2012年,在内蒙古通辽市查金台牧场试验区,对其农艺性状、产量及常规营养成分含量等进行观测,同时在呼和浩特和包头试验区对其进行适应性研究.2个目标株系在草产量及种子产量方面明显优于野大豆,增产效应明显,营养成分含量较高,具有较强的适应性.其中S001籽粒较大,可作为草食兼用型新品系进行进一步推广种植试验及申报新品系.S002草质较柔嫩,叶量丰富,可以作为饲草型株系继续进行推广试验。

摘要： 本发明公开了大豆含硒微量元素叶面肥及其用于富硒大豆的栽培技术，该叶面肥按照质量百分比的原料包括：螯合锌19‑21%、一水硫酸锰9‑11%、四水钼酸铵6.5‑7%、五水硫酸铜4.5‑5.5%、螯合铁24‑26%、亚硒酸钠8.5‑9%、磷酸二氢钾24‑26%。富硒大豆的栽培技术包括品种选择、精细整地，施足基肥、适时足墒播种、合理密植、田间管理，在大豆开花前期、结荚期和鼓粒期分三次进行叶面喷施大豆含硒微量元素叶面肥，经过人工除草、病虫害防治等即可收获。本发明使大豆的产量增加，硒元素含量增加，既满足人体所需含量，还能提高免疫力、预防癌症。

摘要： 本发明公开了大豆含硒微量元素叶面肥及其用于富硒大豆的栽培技术，该叶面肥按照质量百分比的原料包括：螯合锌19-21%、一水硫酸锰9-11%、四水钼酸铵6.5-7%、五水硫酸铜4.5-5.5%、螯合铁24-26%、亚硒酸钠8.5-9%、磷酸二氢钾24-26%。富硒大豆的栽培技术包括品种选择、精细整地，施足基肥、适时足墒播种、合理密植、田间管理，在大豆开花前期、结荚期和鼓粒期分三次进行叶面喷施大豆含硒微量元素叶面肥，经过人工除草、病虫害防治等即可收获。本发明使大豆的产量增加，硒元素含量增加，既满足人体所需含量，还能提高免疫力、预防癌症。

摘要： 本发明公开了一种牧草大豆青贮玉米间作栽培同机播种装置及方法，包括镂空托架，以及由前至后依次安装在镂空托架上的开沟机构、覆土机构和播种机构，开沟机构具有多个犁刀，覆土机构具有多个覆土滚筒，播种机构具有多个播种器，同组犁刀、覆土滚筒和播种器均通过联动调节机构横向滑动安装在镂空托架上。通过联动调节机构将分属同组的犁刀、覆土滚筒和播种器进行联动，从而在间作播种时，通过调节相邻播种器的间隙来调节播种间隙，以适应不同作物对栽培间隙的不同要求的同时，能够同步调节对应的犁刀和覆土滚筒的位置，从而达到方便、高效地对适用于间作栽培的播种装置进行调试的目的。

摘要： 现有大豆育种中存在的技术问题是遗传基础越来越狭窄，利用野生大豆作母本可以拓宽栽培大豆细胞质遗传基础。为了解决这一技术问题，本发明的技术方案是，利用野生大豆作母本，用第一种栽培大豆作父本进行种间杂交，再用所述种间杂交后代的不同世代材料与第二种栽培大豆进行杂交选育。该技术方案的技术效果在于拓宽栽培大豆细胞质遗传基础，根据所选择的育种目标不同，育出的品种会增产11.1-27.2%，提高蛋白质4.89-7.4%，虫食率低，具有高抗或中抗大豆花叶病毒病3号的作用，且农艺性状好。

摘要： 野大豆与栽培大豆杂交前野大豆硬实预处理装置，用于实现对野大豆的预处理，有助于后续的机械碾磨。它包括：底座；浸泡桶，浸泡桶设置在底座的第一端，浸泡桶内腔包括四个独立的浸泡腔；移动架，移动架活动设置在浸泡桶上方，移动架底部设置支腿，支腿底部设有滚轮与地面接触；在移动架上转动安装有转盘，转盘底部设有起吊机构；吊篮，吊篮钩挂在起吊机构上，吊篮内侧用于放置野大豆；冲洗桶，冲洗桶设置在底座的第二端，冲洗桶的内腔包括相互独立的两个第一冲洗腔和一个第二冲洗腔，在冲洗桶侧壁固定有水管，水管上设有位于第二冲洗腔上方的喷头。本发明可以实现对野大豆的高效浓硫酸浸泡预处理，利于后续机械碾磨对硬实的辟破除。

摘要： 本发明公开了一种利用野生大豆与栽培大豆杂交结合辐射诱变创制高蛋白大豆新种质的方法，以黑农35为母本、野生大豆种质野ZYD355为父本，获得杂交1代的基础上仅作一次回交获得BC1F1，然后利用辐射诱变技术对回交1代种子BC1F1进行辐射诱变后种植，利用近红外光谱分析仪对自交1代种子BC1F2进行无损伤测定蛋白含量测定，筛选出优良群体进行自交繁育，培育高蛋白优质大豆。本发明利用辐射技术和大豆品种选育常规技术相结合，达到培育高蛋白优质大豆的目的。

摘要： 野大豆与栽培大豆杂交授粉器及使用方法，用于方便对野大豆和栽培大豆的杂交授粉。授粉器包括花粉盒；驱动单元，驱动单元包括固定筒以及位于固定筒内的电池、电机和风机；输送单元，输送单元包括与花粉盒底部固定连接且与底孔连通的输送管、转动安装在输送管内的输送器，输送器旋转时将花粉盒内花粉转移出；喷淋单元，喷淋单元包括固定在花粉盒侧壁上的水箱、固定在喷嘴外部的喷头、设置在喷头与水箱之间的水管，在水箱内设有与水管连接的水泵；把手，在把手上设有扳机，抠动扳机后电机、风机和水泵工作，使得喷嘴内花粉在风力作用下喷出，喷头喷出水雾在花粉移出喷嘴后喷向花粉。本发明可以方便野大豆与栽培大豆的杂交授粉。

摘要： 本发明提供一种栽培大豆导入一年生野生大豆染色体易位片段的方法，利用遗传改良手段，通过杂交、回交和测交等一系列育种方法，把一年生野生大豆染色体易位片段导入栽培大豆；采用非转基因及非基因编辑手段直接利用野生豆中普遍存在的染色体易位变异；方法简单、可靠、可重复，任何一个大豆育种工作者均可按照该方法进行实际操作，创制栽培大豆染色体易位等位系。

摘要： 本发明公开了一种利用滩涂野生大豆改良栽培大豆耐氯性的方法。该利用滩涂野生大豆改良栽培大豆耐氯性的方法包括采用栽培大豆品种与野生大豆种群进行双列杂交，收杂交F

摘要： 现有大豆育种中存在的技术问题是遗传基础越来越狭窄，利用野生大豆作母本可以拓宽栽培大豆细胞质遗传基础。为了解决这一技术问题，本发明的技术方案是，利用野生大豆作母本，用第一种栽培大豆作父本进行种间杂交，再用所述种间杂交后代的不同世代材料与第二种栽培大豆进行杂交选育。该技术方案的技术效果在于拓宽栽培大豆细胞质遗传基础，根据所选择的育种目标不同，育出的品种会增产11.1－27.2％，提高蛋白质4.89－7.4％，虫食率低，具有高抗或中抗大豆花叶病毒病3号的作用，且农艺性状好。