春化

摘要： 块根旱金莲是近几年走入国内,越来越受园艺爱好者热捧的秋播块根植物,我之前养过红黄紫相间的三色旱金莲(Tropaeolum tricolor)以及蓝花旱金莲(Tropae-olum azureum)和黄花的短角旱金莲(Tropaeolum brachyceras)总共三种。块根旱金莲的繁殖以播种为主,但它的结种率不高;也因为种皮坚硬,又需要春化,发芽率偏低;播种后小苗养护阶段怕高温高湿。

摘要： 为解析光照对春化过程的影响及其机制,以中麦175为材料,比较了光照春化及暗春化28 d时该品种开花时间的差异,并对春化前、春化7 d、14 d、21 d和28 d时,两种春化条件下小麦叶片中春化及光周期相关基因进行了real-time PCR分析。结果表明,与暗春化相比,光照春化使小麦提前开花19.73 d;与春化、光周期相关的基因(TaVRN1、TaVRN2、TaVER2、TaVIL1、TaVIL2、TaVIL3、TaCO1、TaCO2、TaPPD1、TaGI1、TaLHY和TaTOC1)在光照春化条件下的表达水平较高,这可能是光照春化导致小麦提早开花的主要原因之一,也说明小麦中可能存在未知的TaVRN1调控因子,这些调控因子同时受到光照和低温条件的调控。

摘要： 2022年4月上旬,在位于江苏省如皋市吴窑镇鑫磊生态家庭农场的现代化大棚内,一条条滚圆饱满的蚕豆荚挂满了植株,工人们熟练地将新鲜蚕豆打包装车发售。“这些蚕豆能在这个季节采摘上市,多亏了吴春芳研究员!”农场负责人吴孝荣激动地说。他口中的吴春芳研究员就职于江苏沿江地区农业科学研究所。

摘要： 近年来,国内萝卜种植面积日益增长,尤其是经济效益好的早春萝卜和高山春夏萝卜,种植面积越来越大,但由于部分品种选择错误和播种时间过早,导致萝卜出现未熟抽薹现象,给种植户造成了巨大的经济损失.目前国内在越冬、早春设施栽培、露地栽培和南方高山地区春夏季露地栽培的品种多为日本、韩国产的萝卜品种,品种类型单一化现象严重,因此培育我国本土的适宜于春播和高山栽培的优良耐抽薹品种,是今后萝卜育种的主要方向.现阶段关于萝卜未熟抽薹的原因、生理和遗传机制的研究并不充分,这严重制约了我国耐抽薹品种的选育工作.从萝卜未熟抽薹原因、生理和遗传机制等方面进行了全面总结,为未熟抽薹萝卜品种选育和预防萝卜未熟抽薹提供参考.

摘要： 为了解二系杂交小麦亲本材料光周期、春化和矮秆基因的组成和分布.本研究以245份二系杂交小麦亲本为材料,采用KASP标记对其光周期、春化和矮秆基因型进行鉴定.结果 表明:供试材料有3种光周期基因型,即PPd-A1b、PPd-D1b和PPd-B1b,其中PPd-A1b和PPd-D1b在恢复系与不育系中的频率均为100％,PPd-B1b在恢复系与不育系中的频率分别为87.98％和91.67％.供试材料的春化基因型是vrn-A1,在恢复系与不育系中的频率分别为98.71％和100％.恢复系主要含2种矮秆基因型,即Rht-B1a和RhtD1a,其频率分别为98.28％和94.42％,而不育系主要含Rht-B1a和Rht-D1b 2种矮秆基因型,其频率分别为66.67％和100％.本研究为杂交小麦适应性遗传改良提供重要的参考;此外,利用标记鉴定并筛选含有优异等位基因遗传材料,有助于提高二系杂交小麦育种效率.

摘要： 2020年我市部分小麦出现不同程度“早穗”,造成基本苗不足、长势差,经田间调查与走访农户,综合分析与2019年12月份气候因素密切相关,其次与小麦品种春性强弱及施肥水平有关.

摘要： 一、新品种根据市场及加工企业需要,选择适宜当地种植的优质、高产、大粒、抗病品种,如通蚕鲜2号(青皮黑脐)、通蚕鲜3号(白皮白脐)等鲜食蚕豆品种。二、新技术包括直播,春化技术处理及设施栽培技术。1.适期播种移栽(1)直播。蚕豆种子直播时间一般在10月中下旬,整个播种期时间20天左右。采用春化技术处理蚕豆芽苗露地一般在10月中下旬至11月底移栽,适宜移栽时间长达50天左右。

摘要： 花芽分化的起始会促使高等植物经历营养生长向生殖生长的转变,该过程受到外部环境和内在调控因子的双重影响.目前,通过对拟南芥花期突变体中一些关键开花整合基因表达量的分析,可为高等植物开花调控研究提供有效参考.实验以拟南芥晚花突变体lf及其超表达材料35S::LF为研究对象,针对长短日照光周期及春化处理的植株花期变化,采用Q-PCR技术分析FLC基因转录水平.结果显示:相比于野生型,lf突变体开花延迟,FLC表达量上调,其超表达材料35S::LF花期提前,FLC表达量明显降低.3周春化处理后,lf突变体花期提前,FLC下调40％.基于以上结果可初步确定LF作为正调控基因通过抑制FLC且偶联春化途径参与了拟南芥开花.

摘要： 小麦按播种期的不同可分为冬小麦与春小麦,既有研究倾向于认为汉代之前种植的小麦皆为冬小麦,而春小麦则是在汉代经由丝绸之路从西方传入的.本文通过对相关史料的梳理与释读,发现春小麦至少在西周时就已在中国种植,同时结合科技考古的最新研究成果,推测冬小麦向春小麦的转化极有可能是在其由新月地带传入中国的途中在高海拔山区发生的.西汉时期,在防汛避灾、轮作多熟与水利兴修的复合背景下,冬小麦(宿麦)由于自身的生理特征而在当时农业生产中的地位得到显著上升,对其种植也从民间行为上升到政府层面,旋麦名称的出现仅仅是官方在劝农催种时为了将其与宿麦相区别,并不能被视作春小麦首次在中国种植的证据.

摘要： 为实现乌塌菜的加代繁殖,针对冬性不同的材料,找到其适宜的春化时间,将萌芽的种子在4°C低温条件下分别处理15、20、25 d,调查不同春化处理时间对乌塌菜各材料抽薹开花的影响.结果表明,‘常丰乌塌菜’冬性最强,春化25 d,播种至现蕾始期时间为35.6 d,播种至开花始期时间为45.8 d,现蕾开花最早,开花期反应植株大小与健壮程度的株幅、花薹直径、叶片数与春化20 d处理差异不显著;‘中八叶’和‘精选乌塌菜’春化20 d,开花期植株生长健壮,株幅、叶片数、花薹直径显著优于春化25 d处理,开花率接近100％,现蕾开花也较早.综合分析得出‘常丰乌塌菜’春化25 d最适宜,‘中八叶’‘精选乌塌菜’春化20d最适宜.

摘要： 以两个耐抽薹能力不同的春甘蓝品种“春丰”和“2006042”为材料,研究了抽薹过程中不同发育阶段叶片中碳水化合物和POD、SOD的变化.结果表明,两品种的可溶性糖和蔗糖伴随着花芽分化的进行而升高,花芽分化结束时逐步降低.蔗糖在抽薹时降低至最低水平.POD活性在花原基分化期和抽薹期出现两次峰值,有可能参与了植物的花芽分化及抽薹过程.SOD活性呈现“之”字形升高的趋势,到抽薹时达到最高值.

摘要： 以两个耐抽薹能力不同的春甘蓝品种“春丰”和“2006042”为材料,研究了抽薹过程中不同发育阶段叶片中碳水化合物和POD、SOD的变化.结果表明,两品种的可溶性糖和蔗糖伴随着花芽分化的进行而升高,花芽分化结束时逐步降低.蔗糖在抽薹时降低至最低水平.POD活性在花原基分化期和抽薹期出现两次峰值,有可能参与了植物的花芽分化及抽薹过程.SOD活性呈现“之”字形升高的趋势,到抽薹时达到最高值.

摘要： 以两个耐抽薹能力不同的春甘蓝品种“春丰”和“2006042”为材料,研究了抽薹过程中不同发育阶段叶片中碳水化合物和POD、SOD的变化.结果表明,两品种的可溶性糖和蔗糖伴随着花芽分化的进行而升高,花芽分化结束时逐步降低.蔗糖在抽薹时降低至最低水平.POD活性在花原基分化期和抽薹期出现两次峰值,有可能参与了植物的花芽分化及抽薹过程.SOD活性呈现“之”字形升高的趋势,到抽薹时达到最高值.

摘要： 以两个耐抽薹能力不同的春甘蓝品种“春丰”和“2006042”为材料,研究了抽薹过程中不同发育阶段叶片中碳水化合物和POD、SOD的变化.结果表明,两品种的可溶性糖和蔗糖伴随着花芽分化的进行而升高,花芽分化结束时逐步降低.蔗糖在抽薹时降低至最低水平.POD活性在花原基分化期和抽薹期出现两次峰值,有可能参与了植物的花芽分化及抽薹过程.SOD活性呈现“之”字形升高的趋势,到抽薹时达到最高值.

摘要： 以两个耐抽薹能力不同的春甘蓝品种“春丰”和“2006042”为材料,研究了抽薹过程中不同发育阶段叶片中碳水化合物和POD、SOD的变化.结果表明,两品种的可溶性糖和蔗糖伴随着花芽分化的进行而升高,花芽分化结束时逐步降低.蔗糖在抽薹时降低至最低水平.POD活性在花原基分化期和抽薹期出现两次峰值,有可能参与了植物的花芽分化及抽薹过程.SOD活性呈现“之”字形升高的趋势,到抽薹时达到最高值.

摘要： 以两个耐抽薹能力不同的春甘蓝品种“春丰”和“2006042”为材料,研究了抽薹过程中不同发育阶段叶片中碳水化合物和POD、SOD的变化.结果表明,两品种的可溶性糖和蔗糖伴随着花芽分化的进行而升高,花芽分化结束时逐步降低.蔗糖在抽薹时降低至最低水平.POD活性在花原基分化期和抽薹期出现两次峰值,有可能参与了植物的花芽分化及抽薹过程.SOD活性呈现“之”字形升高的趋势,到抽薹时达到最高值.

摘要： 以两个耐抽薹能力不同的春甘蓝品种“春丰”和“2006042”为材料,研究了抽薹过程中不同发育阶段叶片中碳水化合物和POD、SOD的变化.结果表明,两品种的可溶性糖和蔗糖伴随着花芽分化的进行而升高,花芽分化结束时逐步降低.蔗糖在抽薹时降低至最低水平.POD活性在花原基分化期和抽薹期出现两次峰值,有可能参与了植物的花芽分化及抽薹过程.SOD活性呈现“之”字形升高的趋势,到抽薹时达到最高值.

摘要： 本发明公开了一种草莓春化促早高效种植方法，其步骤是：(1)培育草莓幼苗/小苗；(2)草莓幼苗/小苗变温处理；(3)培育草莓大苗；(4)草莓大苗低温春化处理；(5)移栽草莓大苗；(6)移栽后一周温光水调控；(7)活棵后的生产管理，其特点是移栽后一个月左右开始现蕾开花、二个月左右开始采果，开始采果时间在9月底至10月初，比原来设施栽培方法提早45天左右；减少假植次数，减少用工成本，节本增收；整个采荚经过秋、冬、春三季，达到草莓苗提早现蕾、开花结果采摘上市的目的，拉长草莓果的采摘时间，显著提高草莓的经济效益。本发明解决了现有草莓种植缺乏促成提早上市的高效栽培方法，导致草莓种植户的种植经济效益不高的问题。

摘要： 本发明公开了一种青花菜苗子春化培育装置，涉及果蔬培育技术领域，包括：箱体、设置在箱体内的升降机构以及与升降机构连接的夹持机构，箱体具有开合门，夹持机构包括与升降机构的升降板连接的壳体、对称枢接在壳体上的两个夹臂以及设置在壳体内用于驱动两夹臂开合对放置在壳体顶部的安装座进行夹持或松开的驱动机构，安装座用于盛放培育盒，通过升降机构驱动壳体移动使安装座从开合门处移出或移入箱体。本申请在箱体内设置升降机构以及与升降机构连接的夹持机构，夹持机构能够对盛放培育盒的安装座进行夹持固定，升降机构驱动夹持机构移动使安装座能够移出或移入箱体，方便青花菜苗子的放入和取出，操作方便，实用性好。

摘要： 本发明提供一种三年一周期春化蚕豆设施免耕高效种植方法，包括以下步骤：(1)第一年度：第一年的8月下旬移栽春化蚕豆的幼苗；第一年的10月下旬铺黑地膜；第二年的2月中旬套种香堂芋艿的幼芽；(2)第二年度：第二年的8月下旬移栽春化蚕豆的幼苗；第三年的3月初移栽西瓜的幼苗；(3)第三年度：第三年的8月下旬移栽春化蚕豆的幼苗；第四年的4月中旬移栽第一批糯玉米的幼苗；第四年的5月上旬移栽第二批糯玉米的幼苗。本发明的三年一周期春化蚕豆设施免耕高效种植方法无需经常耕种土壤，利用碳铵杀菌杀虫，利用水分软化土壤，使移栽的蚕豆苗易生根，移栽的蚕豆不重穴，设施资源高效利用，减药减肥减人工，达到节本增效，实现设施生态循环，设计巧妙，操作简便，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了用于鉴定小麦春化基因VRN‑D4的试剂盒及其专用成套引物对。本发明用于鉴定VRN‑D4基因的成套引物对由引物对甲和引物对乙组成；所述引物对甲由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对乙由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成。本发明针对VRN‑D4基因编码区第367位碱基变异重新设计1个CAPS标记，使扩增的目的片段内只含有一个限制性内切酶的酶切位点，以便达到缩短酶切时长和降低试剂成本的目的。本发明开发了该基因更加简便、快速、可靠、实用的分子标记，对小麦育种、引种和推广具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种抗寒促春化的茶树液体肥料，包括质量比为1:1的蚯蚓水解液和鱼蛋白酶水解液，本发明采用蚯蚓水解液和鱼蛋白水解液制备得到的液体肥料可以提高茶树的抗寒能力，促使茶树提早7‑15天发芽，同时提高茶叶产量高达10‑15％；并且二者协同作用可以提高茶叶中蛋白质含量且有机物积累量更高，提升茶叶的口感及品质。

摘要： 本发明公开一种鸭茅春化基因DgPAPS4及其应用，春化基因DgPAPS4，在植物中进行表达，以调节所述植物的开花时间，所述基因DgPAPS4包含选自下组的核苷酸序列：A、序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列；B、与A所述序列互补的核苷酸序列，或具有70％以上同源性的核苷酸序列；C、编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列；本发明还提供了含有春化基因DgPAPS4的表达载体，含有前述过表达载体的宿主细胞，以及春化基因DgPAPS4的用途。本发明提供的春化基因DgPAPS4能够通过调控春化途径相关基因的表达，从而促进具有春化作用的植物开花，有助于培育不同熟期的具有春化作用的植物品种，同时降低育种工作量、缩小育种规模、缩短育种年限、提高育种效率，加速具有春化作用的植物品种的选育。

摘要： 本发明提供一种反季节春化蚕豆的种植方法，包括：(1)种子浸种催芽；(2)将发芽蚕豆种子穴盘播种育苗，起苗前7天连续喷施质量浓度为0.5‑1.5％的亚磷酸钾溶液，喷施量为5‑8ml/株；(3)将蚕豆苗置于温度4‑6°C，低温春化20‑25d，调节温度至1‑2°C低温过渡3‑5d，以0.5‑1°C/h升温速率升温至11‑12°C，恒温过渡3‑5d，转入室温，至出苗移栽；(4)春化苗移栽，(5)肥水管理与植株调控；(6)采摘收获，本发明实现了鲜食大粒蚕豆的同年的开花结荚，次年元旦至春节期间集中采摘收获，突破传统的露地秋播夏收的蚕豆种植，实现海南等热带地区对春播品种、大粒蚕豆的反季节种植生产。

摘要： 一种小麦春化后种苗移栽降温遮阳棚的使用方法，试验田中的移栽麦苗移栽种植完成后、覆水灌溉后，人工通过控制箱的控制面板设置为自动模式，通过自动模式设置缓苗期，设置缓苗期的最高温度、湿度；自动模式设置完成后，控制箱由控制中心模块按照设定的温度、湿度数据进行自动控制春化后麦苗试验棚中的环境；本发明为自动化控制春化后麦苗试验棚的温度、湿度，遮阳网通过遮阳棚支撑柱、遮阳网伸缩架能够稳定的支撑遮阳网；控制中心模块能够自动控制降温水雾化喷头喷出水雾，能够减少人工管理，通过水雾对春化后麦苗试验棚中和移栽麦苗的空间进行加湿或降温，确保移栽麦苗能够在低温、保湿、遮阴的环境下进行缓苗，提高移栽麦苗的成活率。

摘要： 本发明公开一种鸭茅春化基因DgPAPS4及其应用，春化基因DgPAPS4，在植物中进行表达，以调节所述植物的开花时间，所述基因DgPAPS4包含选自下组的核苷酸序列：A、序列表SeqID NO.1所示核苷酸序列；B、与A所述序列互补的核苷酸序列，或具有70％以上同源性的核苷酸序列；C、编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列；本发明还提供了含有春化基因DgPAPS4的表达载体，含有前述过表达载体的宿主细胞，以及春化基因DgPAPS4的用途。本发明提供的春化基因DgPAPS4能够通过调控春化途径相关基因的表达，从而促进具有春化作用的植物开花，有助于培育不同熟期的具有春化作用的植物品种，同时降低育种工作量、缩小育种规模、缩短育种年限、提高育种效率，加速具有春化作用的植物品种的选育。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种冬青稞通过春化加代的培育方法，使冬青稞生育期从285d缩短到125d，结合人工气候室，可以实现冬青稞一年2‑3代，加快冬青稞杂交后代分离群体的纯合，有助于构建遗传群体，提高冬青稞品种培育的效率。主要包括三个步骤，第一步：种子发芽，垫有滤纸的培养皿中浸泡种子，在室内或培养箱(18‑25°C)放置20‑24h待露白；第二步：露白的种子转移至垫有滤纸的培养皿中，加入适当水，用胶带封口后放入春化培养箱，培养箱温度控制在1.0‑2.5°C，春化28‑35d；第三步：春化后的幼苗转移至大田或人工气候室。本发明方法科学，操作简便，经济使用，可用于冬青稞单株加代。