CD34

摘要： 分析1例胰腺错构瘤(pancreatic hamartomas,PH)的临床病理学特征,患者为女性,62岁,因无明显诱因出现上腹部持续性疼痛6个月余而入院,影像学检查显示胰腺颈部有1个实性占位,考虑神经内分泌肿瘤而行肿瘤切除术。大体上,肿瘤呈实性结节,与周围胰腺组织分界清楚,切面实性,灰白灰红色。组织学上,肿瘤与周围胰腺组织界限清楚,但无包膜。肿瘤由分化成熟的腺泡、导管和胰岛杂乱无章地分布于致密的梭形增生的间质中。免疫组织化学显示导管上皮和腺泡表达CK、CK8/18,其间可夹杂少量CgA和Syn阳性表达的神经内分泌细胞;间质梭形细胞表达vimentin和CD34,不表达CD117、CD99、SMA、Bcl-2、S100和Desmin;Ki-67增殖指数约2%。大多数导管周围同心圆结构的弹力纤维断裂或缺失。PH是一种少见的胰腺非肿瘤性病变,术前影像学检查难以明确诊断,明确诊断需要组织形态学结合免疫组织化学。

摘要： 目的探讨C型凝集素结构域家族4成员G(CLEC4G)与肿瘤血管生成标记物CD34之间的表达相关性及其与肝细胞癌(HCC)侵袭转移间的关系。方法收集2019年1月至2019年12月在株洲市中心医院经外科手术切除的40例HCC标本及相应术前血清标本分为转移组和非转移组,同时收集30例健康体检者血清标本,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测CLEC4G、CD34的mRNA水平,免疫组织化学法(IHC)检测CLEC4G、CD34蛋白水平。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清CLEC4G的含量;采用ROC曲线分析血清CLEC4G对HCC转移的预测价值;定义高于均值水平为高表达,低于均值水平为低表达,采用χ;检验分析CLEC4G水平与患者临床资料之间的相关性。结果qRT-PCR、IHC检测结果均显示CLEC4G与CD34之间存在明显负相关关系(R=-0.89,P<0.001;R=-0.817,P<0.05);健康对照组血清CLEC4G含量为(479.4±30.7)pg/mL,HCC非转移组为(303.0±22.1)pg/mL,转移组为260.3±26.6 pg/mL,转移组与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),转移组与非转移组比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清CLEC4G对预测HCC转移具有较高的价值,AUC值为0.833(特异性:0.938;灵敏性:0.667);血清CLEC4G含量与HCC患者性别、年龄、HBV感染等无相关性,与患者肿瘤大小(P=0.023)、肿瘤分期(P=0.046)、侵袭转移(P=0.008)有关。结论CLEC4G与CD34的表达在HCC侵袭转移中呈负相关关系,CLEC4G低表达与HCC侵袭转移密切相关,对预测HCC转移有较高的临床应用价值。

摘要： 目的探讨补肾活血方对子宫内膜干细胞(EDSCs)移植治疗薄型子宫内膜模型大鼠子宫内膜CD34、整合素α_(ν)β_(3)、白细胞抑制因子(LIF)表达的影响。方法从8周龄雌性SD大鼠子宫内膜中分离提取EDSCs,采用机械分离与两步酶消化法,实验选用纯度较高的第3代细胞,分别采用尾静脉和宫腔注射的方法移植到实验大鼠体内;采用雌性SD大鼠宫腔灌注95%无水乙醇及灌胃羟基脲+尾静脉注射高分子右旋糖苷方法建立肾虚血瘀型薄型子宫内膜联合模型;将42只实验大鼠依据随机数字法分为正常对照组、模型组、戊酸雌二醇组、EDSCs+尾静脉注射组、EDSCs+宫腔注射组、EDSCs+尾静脉注射+中药组、EDSCs+宫腔注射+中药组,每组6只;各干预组分别给予BMSCs静脉或宫腔移植并联合中药干预后经过大鼠3个动情周期,处死取材。采用免疫组织化学、Western blot检测子宫内膜中CD34、整合素α_(ν)β_(3)及LIF的表达情况。结果免疫组织化学法检测结果显示,模型组大鼠子宫内膜CD34、整合素α_(ν)β_(3)、LIF的表达低于正常对照组(0.080±0.008比0.210±0.015、0.088±0.018比0.267±0.037、0.065±0.011比0.239±0.019,均P<0.01),EDSCs+宫腔注射+中药组大鼠子宫内膜整合素α_(ν)β_(3)、LIF的表达高于EDSCs+宫腔注射组(P<0.05)。Western blot检测结果显示,模型组大鼠子宫内膜CD34、整合素α_(ν)β_(3)、LIF的表达低于正常对照组(P<0.01),EDSCs+宫腔注射组大鼠子宫内膜CD34表达高于EDSCs+尾静脉注射组(P<0.05),EDSCs+尾静脉注射+中药组、EDSCs+宫腔注射+中药组高于EDSCs+宫腔注射组(P<0.05);EDSCs+宫腔注射组、EDSCs+尾静脉注射+中药组整合素α_(ν)β_(3)的表达高于EDSCs+尾静脉注射组(P<0.05),EDSCs+宫腔注射+中药组高于EDSCs+宫腔注射组(P<0.05)。结论补肾活血方能显著增加EDSCs移植治疗薄型子宫内膜大鼠子宫内膜CD34、整合素α_(ν)β_(3)、LIF的表达。

摘要： 目的 探讨VEGF和CD34在原发性肝癌TACE术后的表达及其与预后的关系。方法 选取2017年3月-2020年3月经TACE术切除后的肝细胞癌组织标本150例作为研究组,并选择同期未经任何干预直接接受手术切除治疗的肝细胞癌组织标本150例作为对照组。结果与对照组比,研究组VEGF蛋白阳性率相对较高(P0.05),且研究组残癌组织蛋白阳性表达同MVD值之间呈现出明显正相关关系(P<0.05)。结论 VEGF以及CD34等水平的过度表达能对肝癌细胞的转移和浸润生长进行科学准确的反映,而对此类生物标记物的水平以及变化情况进行科学分析,能对患者预后情况做有效评估,且CD34的阳性表达同疾病早期转移以及再次复发具有一定的关联性,可推广使用。

摘要： 目的探讨深度脐带消毒方案与常规消毒方案对脐带血采集后的污染率和脐带血质量的影响。方法将2019年5-12月在南方医科大学附属何贤纪念医院分娩的孕妇400例随机分成两组,试验组200例采用深度脐带消毒方案消毒后采集脐带血,对照组200例采用常规消毒方案消毒后采集脐带血,采集后的脐带血运送至广东省脐带血库进行细菌/霉菌污染率和脐带血质量的检测。结果两组产妇的年龄、分娩结局和新生儿体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。常规消毒对照组的脐带血细菌/霉菌污染率为2.5%,深度脐带消毒试验组的脐带血细菌/霉菌污染率为1.0%,试验组脐带血采集后的污染率更低。试验组与对照组的脐带血冻前有核细胞计数、CD34^(+)细胞含量、冻前有核细胞活性和粒细胞及巨噬细胞集落形成单位(CFUGM)细胞计数等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论深度脐带血消毒方案可以降低脐带血采集后的污染率且不影响脐带血质量,值得脐带血采集领域的关注。

摘要： 目的探讨腹腔镜宫颈癌根治术中举宫器的应用对脉管癌栓阳性率的影响。方法建立宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤模型,分为3组,每组5只,相同压力(1~1.5 kg)处理后收集癌与癌旁组织标本。选取2016年3月—2021年3月于徐州医科大学附属妇幼保健院接受腹腔镜宫颈癌根治术的101例患者及同期宫颈组织病理报告无恶性疾病者68例,分为举宫法组及免举宫法组,免疫组化法检测入组标本中CD34标记微血管密度(MVD)、D2-40标记微淋巴管密度(MLVD)及脉管癌栓阳性率。结果3组裸鼠移植瘤的瘤体和癌旁组织的平均脉管癌栓阳性率差异均无统计学意义(P>0.05),表明在相同压力下,压力作用时间对瘤体和癌旁组织脉管癌栓无影响。宫颈癌和癌旁组织标本中MVD与MLVD高于正常宫颈组织(P0.05)。结论腹腔镜宫颈癌根治术中使用举宫器安全可行。

摘要： 目的 分析兔肝VX2肿瘤超声造影(CEUS)定量参数与CD34和血管内皮生长因子(VEGF)的相关性,深入探讨肿瘤血管生成基础与超声造影定量参数的关系。方法 应用超声引导下经皮穿刺种植法成功复制24只兔肝VX2肿瘤模型,并通过CEUS动态观察肝肿瘤的进展过程,测定肝肿瘤超声定量参数,制作肝肿瘤标本并进行免疫组织化学染色,判定CD34和VEGF的阳性表达水平,Pearson法分析超声造影定量参数与CD34、VEGF的相关性。结果 兔肝VX2肿瘤CEUS对比剂强度、肿瘤组织与周围正常肝组织曲线增强上升斜率(AS)、达峰时间(TTP)、曲线下面积(AUC)与周围正常肝组织比较,差异有统计学意义(P <0.05),对比剂强度、AS及AUC均明显大于周围正常肝组织,VX2肿瘤TTP明显短于周围正常肝组织;TTP与CD34、VEGF呈负相关(P <0.05);对比剂强度与CD34、VEGF呈正相关(P <0.05);AS与CD34、VEGF呈正相关(P <0.05);AUC与CD34、VEGF呈正相关(P <0.05)。结论 CEUS测定的各种灌注参数,能够客观地反映肝肿瘤新生血管的生成情况及瘤内灌注特征,为影像学评估肝肿瘤血管生成、预后及复发的相关研究提供参考。

摘要： 目的观察人类原始抗原(CD34)与毛囊干细胞标记物细胞角蛋白15(CK15)在皮肤基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)组织中表达情况,探索其在BCC和SCC发生发展与鉴别诊断中的作用。方法收集2021年1~12月在我院病理科进行检验的35例BCC标本作为实验组Ⅰ,并选取同期39例SCC标本作为实验组Ⅱ。所有标本均已经明确诊断,然后采用免疫组织化学方法检测标本内CD34及CK15蛋白的表达情况。结果实验组Ⅰ样本中CD34阳性率低于实验Ⅱ组(χ^(2)=22.747,P<0.05),CK15阳性率高于实验Ⅱ组(χ^(2)=15.610,P<0.05)。结论CD34与CK15在BCC及SCC标本中表达模式有所不同,他们可以作为病理诊断时鉴别BCC和SCC的有效分子标记物。

摘要： 目的探讨盆腔孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)临床病理特点、诊治现状及预后。方法复习国内外文献,回顾性分析2010年1月至2019年7月西安交通大学第一附属医院5例经手术切除及病理确诊为盆腔SFT的病人病例资料,采用HE和免疫组织化学SP法检测Vim、CD34、CD99、Ki-67、bcl-2和S-100的表达,分析其临床病理特点及预后。结果5例SFT病人平均年龄54岁,分别发生于腹膜后、骶前、膀胱等盆腔位置。早期SFT病人无任何典型临床表现,随着肿瘤体积增大,病灶局部逐渐出现肿块压迫症状。大体标本组织学示肿瘤内为伴血管外皮瘤样和黏液样变性的成束梭形细胞,其间隔不同范围的胶原纤维。免疫组化染色结果:Vim阳性率100%(5/5)、CD34100%(5/5)、CD9980%(4/5)、Ki-6760%(3/5)、bcl-260%(3/5)、S-100、SMA、Des、NSE均为20%(1/5)。均获有效随访,平均随访37.4个月,均无复发及转移。结论作为一种特殊且少见的梭形细胞肿瘤,SFT的常规影像学和实验室检查特异性均较低,临床诊断需结合病理和免疫组化结果进行,根治性切除为首选治疗方法,也是影响SFT预后的最重要因素。

摘要： 目的探讨高压氧治疗缺血性脑卒中患者的疗效及对外周血干细胞CD34^(+)的影响。方法选取2021年1-12月于该院就诊的缺血性脑卒中患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者给予常规的康复治疗,观察组患者在对照组基础上给予高压氧治疗,共治疗4周,分别于治疗前、治疗2周及4周后采用简式Fugl-Meyer运动功能评估量表(FMA)和改良Barthel指数(MBI)对患者进行评分,了解患者运动功能及日常生活能力恢复情况,同时对外周血CD34^(+)细胞进行检测。结果治疗前两组FMA、MBI评分及CD34^(+)细胞数绝对值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2周及4周后,两组FMA、MBI评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组FMA、MBI评分及CD34^(+)细胞数绝对值升高(P<0.05)。结论高压氧治疗可动员缺血性脑卒中患者骨髓干细胞释放至外周血,使外周血CD34^(+)细胞数升高,并参与中枢神经功能损伤的修复,从而改善患者的运动功能及日常生活能力。

摘要： 目的：探讨高压氧与外周血造血干细胞之间的关系。方法 在常规的高压氧治疗方案下，观察了8例长期接受高压氧治疗患者的外周血造血干细胞水平，以及16例因神经系统损伤而接受高压氧治疗的患者在高压氧治疗前后其外周血造血干细胞绝对计数的变化情况。结果 经过7次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数由接受高压氧治疗前的(2.05±1.05× 106/L，升高到(5.10±4.86)×106/L，升高到原来的2.49倍;而经过20次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数为(3.41±3.56)×106/L，为原来的1.66倍。8例长期接受高压氧治疗的患者其外周血CD34+细胞绝对计数与16例患者未接受高压氧治疗前相比无统计学差异。结论 经过7次和20次高压氧治疗，可以动员外周血造血干细胞，CD34+细胞绝对计数分别较接受治疗之前升高到原来的2.49倍和1.66倍;长期高压氧暴露不能使外周血CD34+细胞绝对计数升高。

摘要： 目的：探讨高压氧与外周血造血干细胞之间的关系。方法 在常规的高压氧治疗方案下，观察了8例长期接受高压氧治疗患者的外周血造血干细胞水平，以及16例因神经系统损伤而接受高压氧治疗的患者在高压氧治疗前后其外周血造血干细胞绝对计数的变化情况。结果 经过7次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数由接受高压氧治疗前的(2.05±1.05× 106/L，升高到(5.10±4.86)×106/L，升高到原来的2.49倍;而经过20次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数为(3.41±3.56)×106/L，为原来的1.66倍。8例长期接受高压氧治疗的患者其外周血CD34+细胞绝对计数与16例患者未接受高压氧治疗前相比无统计学差异。结论 经过7次和20次高压氧治疗，可以动员外周血造血干细胞，CD34+细胞绝对计数分别较接受治疗之前升高到原来的2.49倍和1.66倍;长期高压氧暴露不能使外周血CD34+细胞绝对计数升高。

摘要： 目的：探讨高压氧与外周血造血干细胞之间的关系。方法 在常规的高压氧治疗方案下，观察了8例长期接受高压氧治疗患者的外周血造血干细胞水平，以及16例因神经系统损伤而接受高压氧治疗的患者在高压氧治疗前后其外周血造血干细胞绝对计数的变化情况。结果 经过7次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数由接受高压氧治疗前的(2.05±1.05× 106/L，升高到(5.10±4.86)×106/L，升高到原来的2.49倍;而经过20次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数为(3.41±3.56)×106/L，为原来的1.66倍。8例长期接受高压氧治疗的患者其外周血CD34+细胞绝对计数与16例患者未接受高压氧治疗前相比无统计学差异。结论 经过7次和20次高压氧治疗，可以动员外周血造血干细胞，CD34+细胞绝对计数分别较接受治疗之前升高到原来的2.49倍和1.66倍;长期高压氧暴露不能使外周血CD34+细胞绝对计数升高。

摘要： 目的：探讨高压氧与外周血造血干细胞之间的关系。方法 在常规的高压氧治疗方案下，观察了8例长期接受高压氧治疗患者的外周血造血干细胞水平，以及16例因神经系统损伤而接受高压氧治疗的患者在高压氧治疗前后其外周血造血干细胞绝对计数的变化情况。结果 经过7次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数由接受高压氧治疗前的(2.05±1.05× 106/L，升高到(5.10±4.86)×106/L，升高到原来的2.49倍;而经过20次高压氧治疗，患者外周血CD34+细胞绝对计数为(3.41±3.56)×106/L，为原来的1.66倍。8例长期接受高压氧治疗的患者其外周血CD34+细胞绝对计数与16例患者未接受高压氧治疗前相比无统计学差异。结论 经过7次和20次高压氧治疗，可以动员外周血造血干细胞，CD34+细胞绝对计数分别较接受治疗之前升高到原来的2.49倍和1.66倍;长期高压氧暴露不能使外周血CD34+细胞绝对计数升高。

摘要： 造血干细胞又称多能干细胞，它不仅具有向多系造血细胞定向发展的潜能，而且还可以增殖分化形成多种不同组织细胞。造血干细胞的可塑性决定了它具有潜在的广泛的临床应用前景。对造血干细胞的研究引起了人们极大的兴趣。目前，造血干细胞研究面临的首要问题是如何获得纯化的造血干细胞，以去除其它细胞对后续研究的影响。CD34抗原作为一种阶段特异性抗原，它选择性的表达于早期造血干/祖细胞，临床和基础研究中常根据CD34抗原的表达有无来分离提纯早期造血干细胞。用于CD34+ 细胞分离纯化的方法有：组织培养瓶铺展贴壁(CELLector 培养瓶)、亲和吸附柱分选(CEPRATE)、免疫磁珠(Dynabeads)、荧光活化细胞分选系统(Fluorescence Activated Cell Sorting，FACS)、磁性活化细胞分选系统(Magnetic Activated Cell Sorting，MACS)等，目前研究的结果表明，对来源于人的各种样本，最高效可靠的分离方法是MACS和FACS，二者皆可获得高纯度(>70％)的CD34+ 细胞。对小鼠来源的样本，何种分选方法为佳，报道不多。本实验旨在探讨用磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+ 造血干细胞的可行性，以期为有关CD34+ 造血干细胞的基础研究提供方法学支持。

摘要： 造血干细胞又称多能干细胞，它不仅具有向多系造血细胞定向发展的潜能，而且还可以增殖分化形成多种不同组织细胞。造血干细胞的可塑性决定了它具有潜在的广泛的临床应用前景。对造血干细胞的研究引起了人们极大的兴趣。目前，造血干细胞研究面临的首要问题是如何获得纯化的造血干细胞，以去除其它细胞对后续研究的影响。CD34抗原作为一种阶段特异性抗原，它选择性的表达于早期造血干/祖细胞，临床和基础研究中常根据CD34抗原的表达有无来分离提纯早期造血干细胞。用于CD34+ 细胞分离纯化的方法有：组织培养瓶铺展贴壁(CELLector 培养瓶)、亲和吸附柱分选(CEPRATE)、免疫磁珠(Dynabeads)、荧光活化细胞分选系统(Fluorescence Activated Cell Sorting，FACS)、磁性活化细胞分选系统(Magnetic Activated Cell Sorting，MACS)等，目前研究的结果表明，对来源于人的各种样本，最高效可靠的分离方法是MACS和FACS，二者皆可获得高纯度(>70％)的CD34+ 细胞。对小鼠来源的样本，何种分选方法为佳，报道不多。本实验旨在探讨用磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+ 造血干细胞的可行性，以期为有关CD34+ 造血干细胞的基础研究提供方法学支持。

摘要： 造血干细胞又称多能干细胞，它不仅具有向多系造血细胞定向发展的潜能，而且还可以增殖分化形成多种不同组织细胞。造血干细胞的可塑性决定了它具有潜在的广泛的临床应用前景。对造血干细胞的研究引起了人们极大的兴趣。目前，造血干细胞研究面临的首要问题是如何获得纯化的造血干细胞，以去除其它细胞对后续研究的影响。CD34抗原作为一种阶段特异性抗原，它选择性的表达于早期造血干/祖细胞，临床和基础研究中常根据CD34抗原的表达有无来分离提纯早期造血干细胞。用于CD34+ 细胞分离纯化的方法有：组织培养瓶铺展贴壁(CELLector 培养瓶)、亲和吸附柱分选(CEPRATE)、免疫磁珠(Dynabeads)、荧光活化细胞分选系统(Fluorescence Activated Cell Sorting，FACS)、磁性活化细胞分选系统(Magnetic Activated Cell Sorting，MACS)等，目前研究的结果表明，对来源于人的各种样本，最高效可靠的分离方法是MACS和FACS，二者皆可获得高纯度(>70％)的CD34+ 细胞。对小鼠来源的样本，何种分选方法为佳，报道不多。本实验旨在探讨用磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+ 造血干细胞的可行性，以期为有关CD34+ 造血干细胞的基础研究提供方法学支持。

摘要： 造血干细胞又称多能干细胞，它不仅具有向多系造血细胞定向发展的潜能，而且还可以增殖分化形成多种不同组织细胞。造血干细胞的可塑性决定了它具有潜在的广泛的临床应用前景。对造血干细胞的研究引起了人们极大的兴趣。目前，造血干细胞研究面临的首要问题是如何获得纯化的造血干细胞，以去除其它细胞对后续研究的影响。CD34抗原作为一种阶段特异性抗原，它选择性的表达于早期造血干/祖细胞，临床和基础研究中常根据CD34抗原的表达有无来分离提纯早期造血干细胞。用于CD34+ 细胞分离纯化的方法有：组织培养瓶铺展贴壁(CELLector 培养瓶)、亲和吸附柱分选(CEPRATE)、免疫磁珠(Dynabeads)、荧光活化细胞分选系统(Fluorescence Activated Cell Sorting，FACS)、磁性活化细胞分选系统(Magnetic Activated Cell Sorting，MACS)等，目前研究的结果表明，对来源于人的各种样本，最高效可靠的分离方法是MACS和FACS，二者皆可获得高纯度(>70％)的CD34+ 细胞。对小鼠来源的样本，何种分选方法为佳，报道不多。本实验旨在探讨用磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+ 造血干细胞的可行性，以期为有关CD34+ 造血干细胞的基础研究提供方法学支持。

摘要： 造血干细胞又称多能干细胞，它不仅具有向多系造血细胞定向发展的潜能，而且还可以增殖分化形成多种不同组织细胞。造血干细胞的可塑性决定了它具有潜在的广泛的临床应用前景。对造血干细胞的研究引起了人们极大的兴趣。目前，造血干细胞研究面临的首要问题是如何获得纯化的造血干细胞，以去除其它细胞对后续研究的影响。CD34抗原作为一种阶段特异性抗原，它选择性的表达于早期造血干/祖细胞，临床和基础研究中常根据CD34抗原的表达有无来分离提纯早期造血干细胞。用于CD34+ 细胞分离纯化的方法有：组织培养瓶铺展贴壁(CELLector 培养瓶)、亲和吸附柱分选(CEPRATE)、免疫磁珠(Dynabeads)、荧光活化细胞分选系统(Fluorescence Activated Cell Sorting，FACS)、磁性活化细胞分选系统(Magnetic Activated Cell Sorting，MACS)等，目前研究的结果表明，对来源于人的各种样本，最高效可靠的分离方法是MACS和FACS，二者皆可获得高纯度(>70％)的CD34+ 细胞。对小鼠来源的样本，何种分选方法为佳，报道不多。本实验旨在探讨用磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+ 造血干细胞的可行性，以期为有关CD34+ 造血干细胞的基础研究提供方法学支持。

摘要： 目的：探讨孟鲁司特、地塞米松对哮喘炎症及肺和骨髓之间炎性细胞转运的影响.方法：30只Balb/c雌性小鼠,按随机数字表法分为哮喘组、孟鲁司特(MK)治疗组、地塞米松治疗组,每组10只,3组均以卵白蛋白(OVA)致敏,MK治疗组给予孟鲁司特(15mg/kg)灌胃,地塞米松治疗组给予地塞米松腹腔注射(2.5mg/kg);检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞计数;光镜观察形态学改变;原位杂交检测肺组织IL-13mRNA、骨髓细胞IL-5mRNA的表达;免疫组化检测骨髓IL-5免疫反应细胞;流式细胞仪检测骨髓CD34,CD3阳性细胞.结果：哮喘组BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数分别为(7.96±1.55)×105/ml、4.02±1.07,MK治疗组分别为(6.14±1.03)×105/ml、2.61±0.75,地塞米松治疗组分别为(4.6±1.29)×105/ml、1.74±0.25,两治疗组与哮喘组比较差异有显著性(P均＜0.01),并且地塞米松治疗组与MK治疗组比较差异亦有显著性(P＜0.05);病理结果显示哮喘组肺组织病理改变显示气道痉挛,管腔内大量分泌物,管壁周围炎性细胞浸润,以嗜酸粒细胞、淋巴细胞为主.MK和地塞米松治疗组小鼠肺组织炎症明显改善,嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润明显减少,无明显气道痉挛.原位杂交结果显示哮喘组小鼠肺组织中IL-13mRNA、骨髓细胞IL-5mRNA表达分别为17.07±4.9、15.16±3.75,MK治疗组分别为12.7±4.1、11.13±2.24,地塞米松治疗组分别为8.89±3.2、8.67±~.82,与哮喘组比较差异均有显著性(P＜0.01),且两治疗组之间比较差异亦有显著性(P＜0.05);免疫组化显示哮喘组骨髓IL-5免疫反应细胞为17.5±4.4,MK、地塞米松治疗后分别下降为11.9±3.2、12.07±3.1,与哮喘组比较差异均有显著性(P＜0.01),MK治疗组与地塞米松治疗组之间比较差异无显著性(P＞0.05).流式细胞仪检测结果显示哮喘组骨髓CD34、CD3阳性细胞分别为3.42±0.96％和27.7±9.3％,并且CD34增高与骨髓细胞表达IL-5mRNA密切相关(r=0.78,P＜0.05).MK、地塞米松治疗组CD34、CD3分别是(2.03±3.56)％、(22.6±7.5)％,(1.96±5.7)％,(19.65±1.65)％,与哮喘组比较差异有显著性(P均＜0.05),两治疗组比较差异无显著性(P＞0.05).结论：孟鲁司特和地塞米松均可显著抑制气道炎症、抑制骨髓炎症细胞先祖细胞在肺和骨髓之间转运,虽然孟鲁司特某些方面逊色于地塞米松,但在许多方面与地塞米松作用相似,提示皮质激素与白三烯受体拮抗剂的联合应用可能是治疗哮喘的新方向.

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。