播娘蒿

摘要： 问:小麦田看麦娘、蔺草难除,用环吡·异丙隆或啶磺草胺,哪个防效好?答:25%环吡•异丙隆可分散油悬浮剂,含22%异丙隆、3%环吡氟草酮,登记用于冬小麦田茎叶喷雾防除一年生禾本科杂草及部分种类的阔叶杂草,每亩推荐用制剂160〜250毫升。该药为小麦田苗后茎叶处理除草剂,由两种不同作用机制的除草剂混配而成,可用于小麦田防除看麦娘、日本看麦娘、硬草、棒头草、蜡烛草、早熟禾、播娘蒿、荠菜、野油菜、繁缕、牛繁缕等杂草,环吡氟草酮与异丙隆混用对茼草有增效作用。

摘要： 为探索快速破除播娘蒿种子休眠的方法,比较了次氯酸钠溶液浸种法、双氧水溶液浸种法和细砂研磨法的破除休眠效果,分析了次氯酸钠溶液不同浓度浸种和不同时长浸种对播娘蒿种子萌发及出苗的影响,以筛选最佳的浸种条件.结果表明:3种破眠方法中,次氯酸钠溶液浸种法的出苗率最高,达到68.0％,分别是双氧水溶液浸种法和细砂研磨法的6倍和3倍以上.不同浓度次氯酸钠溶液浸种后,播娘蒿种子的发芽率为12.8％～71.3％,其中3％～5％溶液浸种20 min的发芽率均可达到50％以上,4％溶液浸种时发芽率最高.4％次氯酸钠溶液浸种10～70 min均能破除播娘蒿种子休眠,其中浸种50 min的出苗率最高,播种7 d和15 d后的出苗率分别达到56％和72％.采用次氯酸钠溶液浸种法能够快速破除播娘蒿种子休眠,并且播种后7d左右即可培养出整齐一致的幼苗.

摘要： 正定县地处冀中平原,位于石家庄以北15公里。作物以小麦、玉米轮作种植为主,小麦常年种植面积在29万亩左右。麦田杂草生长快速、长势较旺,与小麦争光、争水、争肥、争空间,严重影响小麦的正常生长。如果放任不管,极易造成小麦减产甚至绝产。另外,正定县应用麦田除草剂历史时间长,播娘蒿、荠菜已成为抗性杂草,防治困难,危害增加。

摘要： 通过皿内试验和温室试验研究温度、光照、pH值、水分、盐分、埋深等环境因素对播娘蒿(Descurai-nia sophia)种子萌发的影响.结果 表明,播娘蒿种子萌发对光照非常敏感,可见光可完全抑制其萌发;5～30°C范围内种子均可萌发,20/10°C变温条件下萌发率最高;随着pH值升高,萌发率逐渐下降;种子萌发对干旱有一定的耐受力,但对盐分非常敏感,当NaCl浓度超过20 mmol/L时,萌发被完全抑制;种子在土壤表层时出苗率最高,埋深超过1 cm不能萌发出苗.

摘要： 为明确山东省冬小麦田播娘蒿对双氟磺草胺的抗性水平和抗性机理,为制定小麦田播娘蒿等阔叶杂草精准区域防控提供理论依据,研究人员以播娘蒿为研究对象,通过在温室内采用整株生物测定法,测定于2017年5月采集的40个播娘蒿种群对双氟磺草胺和对比药剂苯磺隆、2甲4氯共3种除草剂的抗性水平,同时根据播娘蒿ALS基因序列,设计引物,提取对双氟磺草胺高抗的播娘蒿单株基因组DNA,测序获得序列与敏感型基因进行比对,查找突变位点,明确靶标抗性机理。

摘要： [背景]播娘蒿(Descurainia sophia)是一种冬小麦田分布广泛且危害严重的阔叶杂草,双氟磺草胺则是目前冬小麦田防除阔叶杂草应用面积最大的一种ALS抑制剂类除草剂.双氟磺草胺经多年应用后,对部分区域冬小麦田播娘蒿防治效果下降,可能与当地播娘蒿对双氟磺草胺产生抗药性有关.[目的]明确山东省冬小麦田播娘蒿对双氟磺草胺的抗性水平和抗性机理,为制定小麦田播娘蒿等阔叶杂草精准区域防控提供理论依据.[方法]以播娘蒿为研究对象,在温室内采用整株生物测定法测定40个播娘蒿种群对双氟磺草胺和对比药剂苯磺隆、2甲4氯共3种除草剂的抗性水平,同时根据播娘蒿ALS基因序列,设计引物,提取对双氟磺草胺高抗的播娘蒿单株基因组DNA,测序获得序列与敏感型基因进行比对,查找突变位点,明确靶标抗性机理.[结果]抗性水平测定结果表明,40个播娘蒿种群中有32个对双氟磺草胺敏感,占80.00％,低抗、中抗和高抗种群分别有3、3和2个,JN-1、JNI-2、LY-2为低抗种群,LC-3、LY-4、YT-1为中抗种群,相对抗性指数(RI)分别为49.00、26.44、21.09,BZ-1和DZ-3属于高抗种群,RI分别为52.00和194.00.对BZ-1和DZ-3进行的ALS基因检测结果表明,BZ-1种群ALS基因第197位氨基酸发生CCT(Pro)到TCT(Ser)或CTT(Leu)突变,DZ-3种群ALS基因第574位氨基酸发生TGG(Trp)到TTG(Leu)突变.另外,40个种群中对对比药剂苯磺隆产生抗性的种群有19个,占总样点数的47.50％,低抗种群有11个,中抗种群有6个,RI分别为38.05、13.55、11.54、10.45、11.50、11.02,高抗种群为DZ-3和LY-4,RI分别为244.75和68.50;40个播娘蒿种群对另一种对比药剂2甲4氯没有产生抗药性.[结论]山东省小麦田采集的40个播娘蒿种群中已有20.00％的种群对双氟磺草胺产生抗性,且高抗双氟磺草胺的播娘蒿种群发生不同位置氨基酸取代.播娘蒿对苯磺隆的抗性仍很严重,但对激素类除草剂2甲4氯未产生抗药性.针对播娘蒿发生区域,不能单一使用双氟磺草胺,应推广多种作用机理的除草剂交替、混和使用,从而延缓和控制杂草产生抗药性,同时扩大杀草谱、降低除草剂使用量.

摘要： [目的]探讨农田中重金属锌(Zn)和镉(Cd)污染对杂草种子萌发指标的影响.[方法]以4种农田杂草种子为试材,比较不同质量浓度锌Zn2+、Cd2+单一胁迫对麦家公(Buglossoides arvense)、麦瓶草(Silence con-oidea)、刺儿菜(Cirisum setosum)和播娘蒿(Descurainia sophia)种子一系列萌发指标间的影响.采用隶属函数法综合评价4种农田杂草对重金属Zn、Cd的耐性.[结果]随着Zn2+和Cd2+质量浓度的升高,除麦瓶草的发芽率、发芽势和发芽指数在Zn2+质量浓度为50～400 mg/L和Cd2+质量浓度为25～200 mg/L之间时出现一定的波动,表现出低抑制、高刺激的现象外,4种农田杂草种子的各项萌发指标均有不同程度的降低.隶属函数评价表明:4种农田杂草的耐Zn胁迫能力为麦瓶草＞刺儿菜＞播娘蒿＞麦家公;4种农田杂草的耐Cd胁迫能力为刺儿菜＞麦瓶草＞播娘蒿＞麦家公.[结论]麦瓶草对重金属Zn的耐受能力最强,刺儿菜对重金属Cd的耐受能力最强,而麦家公对Zn、Cd的耐受能力均最弱.

摘要： 为明确麦田杂草播娘蒿对双氟磺草胺的抗性水平及靶标抗性分子机理,采用整株-剂量响应法测定了播娘蒿对双氟磺草胺的抗性水平,通过克隆测序进行了靶标乙酰乳酸合成酶(ALS)基因序列比对分析,并通过测定靶标酶离体活性,分析了抗性和敏感种群播娘蒿ALS对双氟磺草胺的敏感性。结果显示,与敏感种群TS相比,抗性种群G 130对双氟磺草胺产生了高水平抗性,抗药性指数为108.6;在G 130种群中随机抽取100株,对其ALS基因进行测序,比对分析发现,33%植株ALS的第197位脯氨酸突变为苏氨酸,40%植株ALS的第574位色氨酸突变为亮氨酸,27%植株的ALS同时存在上述两种突变。ALS离体活性测定结果表明,双氟磺草胺对抗性种群ALS的活性抑制中浓度为敏感种群的137.8倍。这说明,播娘蒿抗性种群ALS关键位点氨基酸的突变可能是导致其对双氟磺草胺产生高水平抗性的重要原因之一。

摘要： 小麦冬前除草效果要比春季更好。这是因为麦田杂草有两次出苗生长高峰期。第一个高峰期为小麦播种后的10~15天,即10月中下旬至11月中上旬,可占出草总量的70%~80%,条件适宜可达95%以上,以播娘蒿、荠菜、猪秧秧、米瓦罐、麦家公、雀麦、节节麦等为主。

摘要： 为了明确播娘蒿对苯磺隆抗药性产生的生化机理,从河北省辛集马庄村、深泽赵八乡、元氏宋曹镇、新乐邯邰镇、正定南牛乡、无极七汲镇小麦田采集6个生物型,各采集点使用苯磺隆年限均大于8年;敏感种子采自高邑西富村乡、无极里城道乡从未曾用药的小麦田,采集2个生物型.采用盆栽法测定了8个播娘蒿生物型对苯磺隆的反应,挑选抗性水平最高的材料和1个敏感材料对其体内乙酰乳酸合成酶(ALS)活性进行离体测定.试验结果表明,对辛集马庄村、深泽赵八乡、元氏宋曹镇、新乐邯邰镇、正定南牛乡、无极七汲镇6个生物型的鲜重抑制率达到50％时的苯磺隆用量分别为36.3g a.i./hm2,3g a.i./hm2,4g a.i./hm2,15.6g a.i./hm2,1.3g a.i./hm2,12.5g a.i./hm2,4.7g a.i./hm2,抗性倍数分别为121、11、52、4、42、16.对辛集马庄村抗性生物型和高邑西富村乡敏感生物型体内ALS酶离体活性测定结果表明,抗性播娘蒿体内ALS酶对苯磺隆敏感性降低是抗性产生的生化机理之一.

摘要： 羊“猝死症”的原因是多方面的，本病例的综合分析，是羊单一多量的采食播娘蒿中毒所致，查阅资料播娘蒿的主要有毒成分是芥子油甙，可引起强心甙中毒，经紧急注射羊三联四防菌苗无效，采取禁止在生长有播娘蒿的网围栏内，停止死亡，初步诊断为播娘蒿中毒症.

摘要： 本文通过9种聚集度指标测定,确定豫西小麦田播娘蒿在田间呈聚集态分布,这种分布主要是由该草的生物学特性所致,种群个体间相互吸引,田间取样以双对角线10点取样最优.

摘要： 1998～2000年利用3年时间对全省冬小麦田杂草的发生情况进行调查,明确了河北省冬麦区发生杂草的常见种类为50种.其中播娘蒿、荠菜、藜在河北省冬小麦田杂草中占绝对优势,其次为田旋花、打碗花、麦瓶草、刺儿菜、扁蓄,其他的杂草种类属于局部或零星发生.通过与20世纪80年代初河北省麦田杂草的发生状况进行比较,明确了杂草的演变特点.分析了麦田杂草种群发生变化的原因,并提出了相应的治理对策。

摘要： 本发明公开了一种鉴定抗ALS抑制剂类除草剂的播娘蒿的方法及专用引物，其中，专用引物包括6对，这些专用引物特异性强，可直接用于抗ALS抑制剂类除草剂的播娘蒿的鉴定；本发明的鉴定方法主要包括以下步骤：(1)对待测种群单株叶片提取基因组DNA；(2)以待测材料的基因组DNA为模板，分别用上述6对引物进行PCR扩增；(3)用限制性内切酶对PCR产物进行酶切；(4)对酶切产物进行2％琼脂糖凝胶电泳检测。本发明的有益之处在于：本发明提供的利用专用引物鉴定抗ALS抑制剂类除草剂的播娘蒿的方法，大大缩短了鉴定抗性播娘蒿材料的时间，只需2.5h就可得到准确的鉴定结果，提高了工作效率。

摘要： 本发明提供用于检测抗ALS抑制剂类除草剂播娘蒿的特异性PCR引物对，包括用于特异性扩增播娘蒿B-ALS-1基因的引物对（Seq？ID？No.1-2）以及用于特异性扩增播娘蒿B-ALS-2基因的引物对（Seq？ID？No.3-4）。采用该引物的PCR检测方法具有极好的特异性和灵敏性，经特异性试验证明（图1、2）能够将播娘蒿的两个ALS基因扩增出来。由于PCR方法操作简便快捷，基于对核苷酸的检测，当季就可以取样检测，从取样到出结果仅需2～4天。其灵敏度和特异性能够实现对田间疑似抗ALS抑制剂播娘蒿的快速鉴定和突变位点的确认，从而指导生产实践中抗性杂草的科学治理。

摘要： 本发明涉及从植物油中去除芥酸的方法。本发明的方法是：采收播娘蒿种子，经清杂、脱水、挤压和固液分离工序得到油脂，然后将油脂在碱性条件下、以甲醇为溶剂进行皂化水解，经静置分层后将上层的混合脂肪酸层与下层的水层分离，将混合脂肪酸溶解在适量甲醇里，置于冰箱中冷冻至有结晶析出，进行真空抽滤，所得滤液加入水反萃，得到由α-亚麻酸、亚油酸、花生烯酸和低于总含量2％的芥酸构成的多不饱和脂肪酸。

摘要： 本发明公开了一种播娘蒿种子的发芽方法，包括如下步骤：一、准备10%‑20%H₂O₂水溶液或蒸馏水；二、加入离心管；三、称取1～2g播娘蒿种子置于的离心管中；四、将离心管置于振荡器上进行振荡后进行预处理后备用;五、将预处理好的种子置于标准筛中，每隔10～20min用自来水冲洗一次，使其保持湿润，持续4‑6h；六、蒸馏水润床，取处理过的播娘蒿种子置于发芽盒中；七、将发芽盒置于培养箱中进行发芽培育；本发明所采用的方法不但提高了播娘蒿种子的发芽率、苗鲜重、株高及根长，还促进了播娘蒿幼苗的生长，同时其发芽温度范围较现有技术显著扩大。

摘要： 一种改进的浸花法转化播娘蒿的方法，将待转化的播娘蒿花序浸泡于含有悬浮农杆菌的渗透培养基中，然后及时吸干花序上多余的渗透培养基，可避免花序死亡，大大提高转化成功率。将转化植株获得的T1种子在含有羧苄青霉素钠的1/2MS培养基上进行筛选，能有效抑制农杆菌的生长，保证筛选的有效性，获得转基因植株。该方法操作简单有效，实验周期短，可快速获得转基因播娘蒿，从种子到获得T1转基因植株仅需要2‑3个月的时间。本发明的方法为播娘蒿的基因导入或敲除等功能研究提供技术支持，为播娘蒿重要基因的功能解析提供参考。

摘要： 本发明公开了一种具有降血糖和降血胆固醇功效的播娘蒿籽油，属于天然药物领域。通过将娘蒿籽研磨成粉，再将粉末与石油醚按一定比例混合过滤，把滤渣与石油醚再次混合过滤，合并两次滤液用旋转蒸发仪上蒸发浓缩得到播娘蒿籽油，并回收石油醚。本方案制得的播娘蒿籽油备含有丰富的植物甾醇、黄酮、多酚及不饱脂肪酸，适合不同人群的健康需求，具有降血糖和血胆固醇的作用，有助于治疗心血管疾病药物的开发。

摘要： 本发明属于杂草人工种植领域，具体公开了次氯酸钠在破除播娘蒿种子休眠上的用途。本发明还公开一种人工种植播娘蒿的方法，主要是将播娘蒿种子在浓度为3.0～5.0％的次氯酸钠溶液中浸种30～70min，然后播种于潮湿的土壤中，再于25°C下培养。本发明方法破除播娘蒿种子休眠的效果好，出苗率可达80％以上，且出苗时间短、出苗整齐一致。本发明方法浸种时间短，且要求不严格；次氯酸钠有杀菌作用，用它浸泡过的种子不易长菌；次氯酸钠为日常漂白、消毒、杀菌剂，易采购、成本低，对人畜、环境影响小。

摘要： 本发明公开了一种鉴定抗ALS抑制剂类除草剂的播娘蒿的方法及专用引物，其中，专用引物包括6对，这些专用引物特异性强，可直接用于抗ALS抑制剂类除草剂的播娘蒿的鉴定；本发明的鉴定方法主要包括以下步骤：(1)对待测种群单株叶片提取基因组DNA；(2)以待测材料的基因组DNA为模板，分别用上述6对引物进行PCR扩增；(3)用限制性内切酶对PCR产物进行酶切；(4)对酶切产物进行2％琼脂糖凝胶电泳检测。本发明的有益之处在于：本发明提供的利用专用引物鉴定抗ALS抑制剂类除草剂的播娘蒿的方法，大大缩短了鉴定抗性播娘蒿材料的时间，只需2.5h就可得到准确的鉴定结果，提高了工作效率。

摘要： 本发明提供用于检测抗ALS抑制剂类除草剂播娘蒿的特异性PCR引物对，包括用于特异性扩增播娘蒿B-ALS-1基因的引物对（Seq ID No.1-2）以及用于特异性扩增播娘蒿B-ALS-2基因的引物对（Seq ID No.3-4）。采用该引物的PCR检测方法具有极好的特异性和灵敏性，经特异性试验证明（图1、2）能够将播娘蒿的两个ALS基因扩增出来。由于PCR方法操作简便快捷，基于对核苷酸的检测，当季就可以取样检测，从取样到出结果仅需2～4天。其灵敏度和特异性能够实现对田间疑似抗ALS抑制剂播娘蒿的快速鉴定和突变位点的确认，从而指导生产实践中抗性杂草的科学治理。

摘要： 本发明提供了一种播娘蒿抗寒蛋白DsCOR的编码基因和经重组技术产生这种抗寒蛋白DsCOR的方法；本发明还提供了一种包括播娘蒿抗寒基因DsCOR的重组质粒及其制备方法；本发明还提供了一种播娘蒿抗寒蛋白DsCOR的氨基酸序列及其制备方法；另一方面，本发明还公开了播娘蒿抗寒基因DsCOR在提高植物抗寒性与耐寒性方面的应用。