三阴性

摘要： 目的应用Logistic回归分析建立常规超声联合声触诊组织成像定量(VTIQ)技术诊断三阴性乳腺癌(TNBC)的模型,探讨其诊断价值。方法选取我院170例乳腺癌患者,其中TNBC患者36例(TNBC组),非TNBC患者134例(non-TNBC组);应用常规超声获取两组乳腺肿块形态、边缘、边界、内部回声、微钙化、后方回声、血流情况,VTIQ获取病灶的SWV最大值、SWV平均值、SWV最小值、SWV平均值与正常乳腺组织SWV比值(SWV平均值/正常值),比较两组上述特征及参数差异;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析并比较VTIQ各参数的诊断效能;建立常规超声联合VTIQ诊断TNBC的多因素Logistic回归模型,通过ROC曲线分析该模型的诊断效能。结果两组肿块形态、边缘、微钙化、后方回声,以及SWV最大值、SWV平均值、SWV最小值、SWV平均值/正常值比较差异均有统计学意义(均P<0.01);ROC曲线分析显示,VTIQ各参数中SWV最大值<6.98 m/s的诊断效能最高,曲线下面积为0.784。多因素Logistic回归分析显示,SWV最大值<6.98 m/s、形态规则、边缘不光整伴分叶和后方回声增强均是鉴别TNBC的独立影响因素(均P<0.05);建立的预测模型为:Logit(P)=3.764-1.137*SWV最大值<6.98 m/s+1.354*形态规则+1.921*边缘不光整伴分叶+1.876*后方回声增强。该模型鉴别TNBC的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为80.6%、85.7%、72.0%、87.6%,ROC曲线下面积为0.869。结论常规超声联合VTIQ的Logistic回归模型对TNBC有较高的诊断效能,可为预测TNBC提供重要参考。

摘要： 目的观察GP方案与NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效以及毒副反应。方法选取新疆医科大学附属医院乳腺内科2015年1月1日—2017年12月31日收治的96例既往接受蒽环类或紫杉类药物治疗后复发转移的三阴性乳腺癌患者,按照数字随机分组法分为GP组(48例)和NX组(48例)。GP组给予GP方案(吉西他滨+顺铂),NX组给予NX方案(长春瑞滨+卡培他滨),共治疗6个周期。主要研究终点为客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),次要研究终点为肿瘤进展时间(TTP)和药物毒副反应。结果 NX组ORR、DCR虽高于GP组,但差异无统计学意义(P>0.05);GP组TTP略高于NX组,但差异无统计学意义(P>0.05);GP组患者血小板减少、胃肠道反应、肾功能损害的发生率高于NX组,差异有统计学意义(P<0.05);NX组手足综合征的发生率高于GP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案与NX方案对复发转移性三阴性乳腺癌患者的疗效相当,值得肯定,不良反应可耐受,安全性高,可根据患者对不同治疗方案的耐受程度来选择合适的个体化治疗方案。

摘要： 目的研究三阴性乳腺癌患者机体雄激素受体水平表达情况及预后。方法回顾性选取本院2019年1月至2020年1月收治的三阴性乳腺癌患者50例,对所有患者均进行组织学标本的采集与染色处理,并统计比较其临床基本资料。统计AR的阳性表达情况、AR表达与临床病理特征的关系及生存率。结果50例患者中雄激素受体(AR)阳性表达显示阳性者有14例,阳性率为28.00%;50例患者中,AR阳性患者年龄≥50岁、绝经后、Ki-67表达0.05)。结论AR在三阴性乳腺癌患者中可显示一定水平的表达,其与年龄、绝经前后等临床病理特征均有相关性,临床上可通过其水平变化为后续治疗及预后恢复情况提供参考价值。

摘要： 三阴性乳腺癌整体上表现为侵袭性强、术后复发率高,在完成标准辅助治疗后进行强化治疗,有望进一步降低复发风险,提高患者生存率。CREATE-X研究率先开启了三阴性乳腺癌术后辅助强化治疗的新模式,OlympiA研究为携带BRCA基因胚系突变的三阴性乳腺癌提供了辅助强化的佐证,SYSUCC-001研究证实节拍、长疗程卡培他滨治疗可降低复发风险,另外还有多项研究探索了铂类、卡培他滨在基底样型和非基底样型三阴性乳腺癌中辅助强化治疗的疗效。该文对以上研究进行详细解读并作相关评述,以期为三阴性乳腺癌辅助强化治疗的临床决策提供参考。

摘要： 目的 探讨三阴性乳腺癌的临床病理特征及预后.方法 选取本院2008年1月至2016年12月收治的已行改良根治术和术后辅助治疗的腺癌患者33例作为研究组,并选取同期收治的非三阴性乳腺癌患者33例作为对照组,比较两组术后病理资料及临床预后情况.结果 研究组术后病理标本大小与对照组比较差异无统计学意义.两组术后TNM分期比较差异无统计学意义.两组术后复发转移情况比较差异无统计学意义.研究组从确诊至随访截止时间与对照组比较差异无统计学意义.研究组无病生存期(DFS)和总生存期(OS)均短于对照组(P<0.05).结论 三阴性乳腺癌患者术后病理标本大小、TNM分期、复发转移情况与非三阴性乳腺癌患者比较无明显差异,但DFS及OS更短,肿瘤恶性程度和术后病死率更高.

摘要： 目的 探讨三阴性乳腺癌(TNBC)患者发生脑转移的高危因素,指导临床筛选脑转移高危患者.方法 收集437例我院2010年1月至2016年12月确诊的Ⅰ～Ⅲ期TNBC患者的临床资料,对其临床病理特征及脑转移时间进行相关性分析.结果 437例TNBC患者中89例(20.4％)患者出现脑转移,TNBC患者6个月、1年、2年、3年及5年累计脑转移率分别为1.38％、5.75％、12.94％、17.63％和21.26％.单因素分析结果显示,首诊年龄、原发病灶数目、肿瘤大小、淋巴结转移状态、病理分期、组织学分级、Ki-67、新辅助化疗、手术方式、术后辅助化疗、术后辅助化疗方案及术后辅助化疗周期数均与TNBC患者发生脑转移相关(P<0.05).多因素Cox回归分析结果显示,首诊年龄≤35岁、肿瘤大小T3和T4、淋巴结分期N1～N3和Ki-67≥30％是影响TNBC患者发生脑转移的危险因素(P<0.05);原发灶行根治术和保乳术是TNBC患者发生脑转移的保护因素.结论 TNBC发生脑转移率较高,且易在确诊后2～3年内发生转移.首诊年龄、肿瘤大小、淋巴结转移状态、Ki-67及是否手术是影响TNBC患者发生脑转移的危险因素.

摘要： 目的 探讨多模态MRI技术在三阴性乳腺癌(TNBC)与非三阴性乳腺癌(nTNBC)的诊断价值.方法 选取病理及免疫组化证实为TNBC及nTNBC的患者,TNBC组18例,nTNBC组67例,分析两者的MRI影像特征.结果 与nTNBC组相比,TNBC组肿瘤的分布类型多为单灶型(P=0.007),病灶长径＞2 cm(P =0.023),形状为圆形或椭圆形(P=0.001),边缘光滑(P=0.000),边缘强化(P=0.005)和T2 WI上瘤内高信号(P =0.014),乳腺实质背景强化(BPE)较高(P=0.03),时间信号强度曲线(TIC)倾向于Ⅱ型(P =0.000),表观扩散系数(ADC)值较高(P=0.026).结论 多模态MRI技术中肿瘤的分布类型、病灶长径、形状、边缘强化、T2 WI上瘤内高信号、BPE程度、TIC类型、ADC值的特征可以对TNBC与nTNBC的诊断进行有效的鉴别,有助于患者的临床诊断、危险分层和预后评估.

摘要： cqvip:乳腺癌现今已是全球女性发病率第一的恶性肿瘤[1]。三阴性乳腺癌(triple⁃negative breast cancer,TNBC)作为乳腺癌的其中一种亚型,与其他类型相比,早期TNBC具有复发率高,转移潜力大,总生存期短的特点[2]。而晚期TNBC则侵袭型极强,且预后往往较差[3]。无论早期TNBC还是晚期TNBC,既往治疗都依赖化疗,近几年免疫治疗联合化疗已经在新辅助治疗和解救性治疗中有了新的突破,为改善TNBC患者的预后提供了更有效的治疗策略。

摘要： cqvip:1文献来源Cortes J,Cescon DW,Rugo HS,et al.Pembrolizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy for previously untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple⁃negative breast cancer(KEYNOTE⁃355):A randomised,placebo⁃controlled,double⁃blind,phase 3 clinical trial[J].Lancet,2020,396(10265):1817-1828.

摘要： 目的:探讨程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)在乳腺癌组织中的表达与临床病理特征的关系及临床意义.方法:选取江苏省常州市肿瘤医院2020年1月—2021年6月45例乳腺癌肿瘤组织手术标本,采用免疫组化方法检测P D-L1蛋白表达,分析其与各项临床病理特征及免疫组化亚型的关系.结果:乳腺癌组织中,P D-L1蛋白表达与淋巴结状态、组织学分级、K i67表达及E R状态有关;不同分子亚型中,P D-L1在三阴性乳腺癌中表达最高.结论:乳腺癌组织中P D-L1的表达与临床病理特征存在密切关系,P D-L1对乳腺癌的预后及三阴性乳腺癌的免疫治疗有一定的预测价值.

摘要： 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,我国乳腺癌发病率正在逐年上升,发病年龄趋于年轻化.目前,对于乳腺肿瘤良恶性的鉴别已经有了一定的鉴别方法,如钼靶、超声、CT及MRI等.但是若能进一步实现病理分型甚至是分子分型上的判断,则会给临床医生提供更多有意义的信息.计算机辅助成像(computer aided diagnosis,CAD)是近年来新兴的技术,在以前的研究中已对乳腺二维超声、彩色多普勒超声、三维超声的CAD诊断进行了一系列的研究.本研究旨在初步探讨计算机辅助成像(computer aided diagnosis,CAD)是否能在鉴别三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌中起到一定的作用.结果显示三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌在超声特征上存在差异，利用计算机辅助诊断系统能够实现对二者进行初步鉴别。

摘要： 目的：研究三阴性乳腺癌的临床病理特征及与 CKl9 表达的相关性。方法：回顾性分析我院2000年至2007年79例三受体阴性(雌、孕激素和HER2受体)乳腺癌的临床资料，总结其临床病理特征和61例随访结果，并对其中49例石腊标本进行了CKl9的免疫组化检测。结果：三阴性乳腺癌占5.6﹪，该组病人主要见于绝经前女性，腋淋巴结转移率低，临床分期主要为Ⅱ期，组织学类型以浸润性导管癌为主，CKl9高表达(95.9﹪)。结论：三阴性乳腺癌有着不同于其它类型的临床病理特征，CKl9表达和三阴性乳腺癌的组织学类型明显相关(P<0.01)。

摘要： 目的 研究三阴性乳腺癌及非三阴性乳腺癌对新辅助化疗的疗效反应及其与预后的关系。方法 北京大学人民医院乳腺中心2002年6月-2007年12月接受紫杉类联合蒽环类新辅助化疗151例．应用免疫组织化学结果筛选出雌激素受体、孕激素受体及表皮生长因子受体2均为阴性的三阴性乳腺癌，分析三阴性乳腺癌及非三阴性乳腺癌的临床病理特征，对化疗的反应以及无瘤生存。结果 151例患者中，21例(14％)为三阴件乳腺癌。三阴性乳腺癌的病理完全缓解率显著高于非三阴性乳腺癌(38％对12％．p=0.002)，无瘤生存率显著低于非三阴性乳腺癌(p=0.004)．如果能够达到病理完全缓解，三阴性与非三阴性乳腺癌的无瘤生存无明显差异(p=0．497)。如果不能达到病理完全缓解，三阴性与非三阴性乳腺癌的无瘤生存有明显差异(p=0.015)。结论 三阴性乳腺癌接受紫杉联合蒽环类新辅助化疗的病理完伞缓解率高，病理完全缓解者能够获得较好的无瘤生存。对于没有获得PCR的患者，三阴性乳腺癌的无瘤生存明显劣于非三阴者。

摘要： 本发明涉及具有抗乳腺癌活性的三萜皂苷类化合物3β‑O‑{α‑L‑吡喃鼠李糖基‑(1→3)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→3)‑β‑D‑吡喃木糖基‑(1→2)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→4)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→2)]‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖基}‑16α‑羟基‑13，28‑环氧‑齐墩果烷在制备治疗三阴性乳腺癌疾病药物的用途。该化合物在体外具有明显的抑制MCF‑7，T47D，MDA‑MB‑231和SK‑BR‑3增殖的作用，尤其是对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞有显著的选择性抑制作用。MDA‑MB‑231荷瘤裸鼠实验表明，该化合物可以显著抑制肿瘤的生长。

摘要： 本发明公开了一种RNA三螺旋水凝胶用于三阴性乳腺癌靶向治疗的制备方法。所述载体为纯RNA体系，通过滚环转录的方式形成，在转录复制过程中产生治疗型基因CXCR4，还杂交另外两条治疗型microRNA:肿瘤抑制的microRNA和oncomiR抑制剂；在直链模板上设计有可以靶向MDA‑MB‑231细胞的核酸适体的互补序列，在所述的核酸适体的互补序列上设计有胆固醇，高速离心后形成RNA水凝胶。该RNA三螺旋水凝胶成功应用于药物缓释体系，生物相容性较好，且三螺旋结构的加入使该RNA水凝胶可同时递送三种治疗型基因，对靶向性细胞MDA‑MB‑231肿瘤细胞的抑制生长作用及生物医药等领域具有广阔前景。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种敲减CAS基因的三阴性乳腺癌细胞模型和动物模型及应用。本发明通过数据库挖掘分析发现三阴性乳腺癌患者的CAS的mRNA水平显著高于非三阴性乳腺癌患者，随后建立体外的敲减CAS基因的细胞学模型及裸鼠荷瘤动物模型，研究CAS基因在三阴性乳腺癌细胞的作用及机制，并根据CAS调控三阴性乳腺癌发生发展的信号通路，研发制备对三阴性乳腺癌具有治疗效力的抗癌药物。本发明所述的模型能为寻找三阴性乳腺癌发病机理提供新的研究方法。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于苯并噁唑的S,N,S‑三配位单核铂配合物在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。本发明研究发现，基于苯并噁唑的S,N,S‑三配位单核铂配合物：名称为[PtLCl]Cl，其中L=N‑(4‑(苯并噁唑苯基)‑2‑(二(2‑乙硫乙基)胺)乙酰胺)，对人三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞表现出较高的抗肿瘤活性，其IC50值达到2.19±0.13mM，优于现有化疗药物顺铂（59.1±0.23mM），具有开发成制备治疗三阴性乳腺癌药物的前景。

摘要： 本发明涉及具有抗乳腺癌活性的三萜皂苷类化合物3β‑O‑{α‑L‑吡喃鼠李糖基‑(1→3)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→3)‑β‑D‑吡喃木糖基‑(1→2)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→4)‑[β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1→2)]‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖基}‑16α‑羟基‑13，28‑环氧‑齐墩果烷在制备治疗三阴性乳腺癌疾病药物的用途。该化合物在体外具有明显的抑制MCF‑7，T47D，MDA‑MB‑231和SK‑BR‑3增殖的作用，尤其是对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞有显著的选择性抑制作用。MDA‑MB‑231荷瘤裸鼠实验表明，该化合物可以显著抑制肿瘤的生长。

摘要： 本发明公开了一种RNA三螺旋水凝胶用于三阴性乳腺癌靶向治疗的制备方法。所述载体为纯RNA体系，通过滚环转录的方式形成，在转录复制过程中产生治疗型基因CXCR4，还杂交另外两条治疗型microRNA:肿瘤抑制的microRNA和oncomiR抑制剂；在直链模板上设计有可以靶向MDA‑MB‑231细胞的核酸适体的互补序列，在所述的核酸适体的互补序列上设计有胆固醇，高速离心后形成RNA水凝胶。该RNA三螺旋水凝胶成功应用于药物缓释体系，生物相容性较好，且三螺旋结构的加入使该RNA水凝胶可同时递送三种治疗型基因，对靶向性细胞MDA‑MB‑231肿瘤细胞的抑制生长作用及生物医药等领域具有广阔前景。

摘要： 本发明属于西药领域，特别是三氟胸苷在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，其特征是：所述的三氟胸苷在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。本发明由于三氟胸苷具有很强的抗三阴性乳腺癌细胞的活性，为临床制备抑制三阴性乳腺癌药物提供了新的有效方法。

摘要： 本发明提供了一种治疗哺乳动物中的三阴性乳腺癌的方法，该方法包括以下步骤：向需要的患者联合施用药学可接受的量的化合物与选自由m‑TOR抑制剂和有丝分裂抑制剂所构成的组中的一种或多种化疗药物，所述化合物为式(1)的噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明涉及敲降RBMS1的试剂在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明提供了敲降RBMS1的试剂在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。在三阴性乳腺癌中敲降RBMS1基因可以通过抑制B4GALT1基因转录进而下调PD‑L1表达从而影响肿瘤中浸润淋巴细胞对肿瘤细胞杀伤能力，增强三阴性乳腺癌免疫治疗敏感性，为三阴性乳腺癌免疫分型及治疗提供新的潜在靶点。

摘要： 本发明公开了干扰U2AF2基因的shRNA及其在制备抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过实验确定U2AF2在三阴性乳腺癌组织中的高表达水平，为乳腺癌的靶向治疗提供了作用靶点，通过设计靶向抑制U2AF2基因的siRNA序列、以及相应的siRNA表达质粒和shRNA慢病毒，高效抑制U2AF2在人三阴性乳腺癌细胞耐药细胞中的表达，并显著增强该细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性。本发明对于制备抑制三阴性乳腺癌细胞耐药的药物具有重大意义。