三萜酸

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定清咽类保健食品枇杷润喉糖中山奈酚、槲皮素、高良姜素、橙皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、芦丁、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸等11个成分的含量。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱,以0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温:35°C,进样量:10μL。结果:11个成分在一定浓度范围内与峰面积线性关系均良好,r>0.9999,检测限在0.0087~0.3210μg·mL^(-1),定量限在0.0261~1.0699μg·mL^(-1),平均回收率为88.6%~115.9%。结论:该方法准确性好,灵敏度高,可用于枇杷润喉糖中11个成分的检测。

摘要： 以系统药理学方法寻找半夏厚朴汤可能的作用靶点,以分子对接方法对半夏厚朴汤中化合物进行虚拟筛选打分。采用高分辨质谱,研究不同提取方法下半夏厚朴汤的成分及含量。结果表明:基于药效成分的整合药理学共筛选出4个靶点,虚拟筛选评分中活性较高的物质以黄酮类化合物为主;高分辨质谱数据显示,提取物中主要有黄酮和三萜酸类化合物。半夏厚朴汤主要对炎症相关以及神志病有关靶点发挥作用,这与本方的临床应用吻合。质谱离子流峰面积与亲和能加和赋权结果提示,发挥药效的主要物质基础可能是黄酮和三萜酸的组合物。

摘要： 采用HydroBondPS-C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈和0.2%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为203、242 nm。结果显示,茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的线性范围分别为1.82~10.94μg、1.90~11.38μg、2.21~13.26μg,相关系数r=0.9999,说明两变量之间具有较好的相关性;平均加样回收率分别为99.32%、99.85%、99.01%,建立了茯苓(Poria cocos)的指纹图谱;11个地区茯苓的11个共有峰,其中,四川省西昌市茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的含量均最高,分别为4.21、4.39、4.06 mg/g。说明该方法稳定性好,重复性高,适用于茯苓指纹图谱的建立和三萜酸含量测定。

摘要： 【目的】优化提取地参三萜酸工艺,分析其抗氧化活性,为地参生物活性成分的进一步研究及功能性产品开发提供参考依据。【方法】采用醇提法提取地参三萜酸,以乙醇体积分数、料液比、提取温度和提取时间为影响因素,三萜酸提取量为评价指标,通过单因素试验和响应面优化试验,对地参三萜酸提取工艺进行优化,并测定其对2,2-联苯基-1-苦基肼基自由基(DPPH·)、2,2-联氮-双3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸二铵盐自由基(ABTS+)和羟自由基(·OH)的清除率,以抗坏血酸(Vc)作阳性对照。【结果】4个因素对地参三萜酸提取效果的影响排序为:乙醇体积分数>料液比>提取温度>提取时间,其中乙醇体积分数有极显著影响(P0.05);地参三萜酸最佳提取条件为:提取时间2.0 h、乙醇体积分数为95%、料液比1∶40、提取温度50°C,在此条件下,地参三萜酸提取量为1.9431 mg/g,与理论值(1.9440 mg/g)差异小。抗氧化活性结果表明,地参三萜酸对DPPH·、ABTS+和·OH的最大清除率分别为87.46%、97.57%和46.78%,虽然均较Vc清除率低,但仍具有抗氧化活性。【结论】响应面优化法提取地参三萜酸方法可靠,地参三萜酸具有一定的抗氧化活性,可开发功能性产品。

摘要： 首次采用超高效合相色谱-光电二级阵列管-四级飞行时间质谱联用技术(UPC2-PDA-Q-TOF/MSE)建立定性和定量方法,对茯苓不同药用部位(茯苓皮、赤茯苓、茯苓、茯神)进行质量评价.利用UPC2-PDA从茯苓类药材中共检测到18个色谱峰,结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对4个药用部位进行比较,结果表明不同药用部位成分差异较大,并筛选出茯苓新酸A、茯苓新酸B、去氢齿孔酸、松苓新酸为主要三萜酸类差异化合物.进一步结合茯苓类药材中的共有活性成分猪苓酸C,采用UPC2-PDA法建立了茯苓类药材中上述5种三萜酸类化合物的含量测定方法.该方法可使5个三萜酸成分在15 min内达到基线分离,有机试剂甲醇的用量仅为HPLC方法的3.63％.以5种三萜酸成分为指标,茯苓不同药用部位中三萜酸含量由高到低依次为茯苓皮、赤茯苓、茯神和茯苓.本实验所建立的方法具有简便、快速、节省溶剂等优点,采用环境友好型气体二氧化碳为流动相,在减少环境污染方面具有独特优势,可为茯苓药材及其相关产品开发和标准制定提供参考.

摘要： 目的:以黑化后的红枣为试材,研究其三萜酸提取工艺条件及抗氧化活性.方法:通过单因素实验和Box-Behnken响应面试验进行超声波提取黑化红枣三萜酸工艺优化,并测定黑化红枣三萜酸纯化前后对DPPH、ABTS自由基的清除能力和总还原力以评估其体外抗氧化活性.结果:黑化红枣中三萜酸的最优提取工艺参数为:50％乙醇浓度,液料比23:1 mL/g,超声时间30 min,超声功率300 W,在此条件下,三萜酸含量为1.313±0.01 mg/g;黑化红枣三萜酸粗提物和纯化物清除DPPH、ABTS自由基的半抑制浓度(IC50)分别为0.571、0.053和0.186、0.059 mg/mL,总还原力则与样品浓度呈现一定的量效关系.结论:该工艺简单、合理可行,黑化红枣三萜酸具有良好的抗氧化活性.

摘要： 为提高沙棘果渣的综合利用价值,采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)填料减压洗脱法对沙棘果渣中的三萜酸进行富集制备,并通过高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)对其中含有的三萜酸类化合物进行了表征,同时对其α-葡萄糖苷酶的抑制活性进行了评价。结果表明,富集后总三萜酸质量分数从10.20%提高到了75.01%。HPLC-Q-TOF-MS/MS结果显示,富集后三萜酸含量最高的组分中含有麦珠子酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸及其衍生物在内的11种五环三萜类化合物。α-葡萄糖苷酶抑制实验结果表明:三萜酸含量最高的组分半抑制浓度IC50为(0.040±0.160)mg/mL,活性显著高于阳性对照阿卡波糖,说明沙棘果渣中的三萜酸成分具有降低糖尿病患者餐后血糖的潜在能力。ODS减压洗脱法富集三萜酸,极大地提高了三萜酸的含量,并具有较高的回收率,研究以期为沙棘果渣三萜酸的综合利用提供一定的理论基础和数据支持。

摘要： 为探究9,10-环甲基十七烷酸(9,10-CMA)诱导灵芝三萜酸合成的相关信号机制,分析了NO信号的介导作用.结果 表明,在NO信号分子介导下,9,10-CMA可有效地刺激灵芝菌丝体中三萜合成关键酶细胞色素CYP450和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活化以及三萜酸的合成.NO可作为灵芝菌丝体中CYP450产生和PAL活化的上游分子发挥作用.在9,10-CMA诱导下,通过荧光定量PCR分析了6个关键酶基因在灵芝三萜酸合成过程的动态表达.结果 表明,在9,10-CMA诱导下与灵芝三萜酸合成相关的角鲨烯合成酶基因sqs、细胞色素P450单加氧酶CYP5150L8基因和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因hmgr的上调最显著,提示这3个酶在三萜诱导过程中具有重要作用.

摘要： 为提高沙棘果渣的综合利用价值,采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)填料减压洗脱法对沙棘果渣中的三萜酸进行富集制备,并通过高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)对其中含有的三萜酸类化合物进行了表征,同时对其α-葡萄糖苷酶的抑制活性进行了评价.结果表明,富集后总三萜酸质量分数从10.20％提高到了75.01％.HPLC-Q-TOF-MS/MS结果显示,富集后三萜酸含量最高的组分中含有麦珠子酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸及其衍生物在内的11种五环三萜类化合物.α-葡萄糖苷酶抑制实验结果表明:三萜酸含量最高的组分半抑制浓度IC50为(0.040±0.160)mg/mL,活性显著高于阳性对照阿卡波糖,说明沙棘果渣中的三萜酸成分具有降低糖尿病患者餐后血糖的潜在能力.ODS减压洗脱法富集三萜酸,极大地提高了三萜酸的含量,并具有较高的回收率,研究以期为沙棘果渣三萜酸的综合利用提供一定的理论基础和数据支持.

摘要： 目的:采用响应面法优化福建云霄产枇杷叶三萜酸类成分的提取工艺。方法:以干浸膏得率、总三萜酸含量、齐墩果酸与熊果酸的含量进行无量纲化处理,得综合评价指标,考察了乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数、饮片宽度对三萜酸提取综合评价的影响,根据Box-Behnken进行试验设计与结果分析,对提取工艺参数进行优化。结果:各考察因素对三萜酸的提取效果影响顺序为提取次数>提取时间>乙醇体积分数>液料比。饮片宽度对枇杷叶三萜酸的提取效果影响差异无统计学意义。得到最佳提取工艺为乙醇体积分数95%、液料比16∶1、提取时间2 h,提取数2次,综合评价值0.838 (RSD为2.54%)。结论:通过响应面分析法优化得到的福建云霄产枇杷叶三萜酸的最佳提取工艺,该工艺稳定、高效、可行,可为其资源开发利用提供参考。

摘要： 目的：建立灵芝醇提取物中三萜酸的高效液相特征图谱,为灵芝醇提取物的质量控制提供依据.方法：采用Agilent Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,3.5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1％醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1ml/min,检测波长为256nm,柱温25°C.结果：通过对10批的赤芝醇提取物和10批的紫芝醇提取物的测定,确定了11个特征峰.结论：该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝醇提物的质量控制.

摘要： 试验采用反相高效液相色谱法测定11种枇杷属植物叶片中的三萜酸含量,包括委陵菜酸、3-o-2α，19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、羟基齐墩果酸、齐墩果酸和熊果酸的含量。测试的11种枇杷属植物叶片中这5种三萜酸总含量从8.38到22.35mg·g-1DW,含量高于20.0mg·g-1 DW的有南亚枇杷、栎叶枇杷和香花枇杷,同时椭圆枇杷含量低于10.0mg·g-1DW。6种野生枇杷的三萜酸含量高于普通枇杷,说明这些野生枇杷在三萜陵成分上潜在的应用价值。

摘要： 灵芝Ganoderma lucidum(W.Curtis.：Fr.)P.Karst.是我国最为名贵的药用真菌之一。灵芝多糖和灵芝三萜类化合物是灵芝的关键药效成分。现阶段获取灵芝产物的主要途径是液体深层发酵技术。论文研究了灵芝胞内和胞外三萜酸在30L发酵罐中分批发酵的动力学特征。利甩Sigmoid函数构建了灵芝细胞生长、底物消耗、胞内和胞外三萜酸的非结构动力学模型，并根据Boltzmann拟合求解出各模型参数。结果表明，灵芝细胞生长、底物消耗、胞内和胞外三萜酸经Sigmoid模型拟合后，各变量的R2均在0.99以上，表明各模型预测值能够较好地吻合实验实测值。灵芝细胞比生长速率在第2.5天达到最大值(μmax)，为0,700 d-1；葡萄糖比消耗速率在第2.4天达到最大值(qs,max)为1.060 d-1；胞内三萜酸比合成速率在第4.7天达到最大值(qΓΓA,max)为11.345 m/g(g.d)；胞外三萜酸比合成速率在第5天达到最大值(qETA,max)为10.077 m/g(g.d)。灵芝胞内外三萜酸的合成和细胞生长均呈现部分偶联关系。Sigmoid模型在灵芝真菌生长和胞内外三萜酸形成规律的拟合方面有较好的适应性，研究结果为分批发酵法生产灵芝三萜酸提供了理论依据。

摘要： 采用95％乙醇回流提取-碱溶酸沉氯仿萃取法,和95％乙醇浸泡去脂-热水回流提取-乙醇沉淀法,分别从硬孔灵芝子实体中提取总三萜酸和粗多糖成分.不同采收期(早、晚季和次年生)之间存在一定的差别和规律;粗多糖成分在提取物中的含量是次年生(31.32％)＞晚季(24.32％)＞次年生(28.11％);总三萜酸成分在提取物中的含量是晚季晚季(44.11％)＞早季(42.05％)＞次年生(38.75％).高效液相色谱分析结果表明:不同采收期硬孔灵芝总三萜酸成分指纹图谱的相似度(分别为0.896、0.9、0.834)较为接近,至少有6个明显的共有峰,说明不同采收期硬孔灵芝所含三萜酸种类相近,但在相对丰度(峰面积)上有差别;在次年生样品中出现相对丰度较高的2个特征峰,说明其三萜酸的种类与含量更为丰富.此外,不同采收期(早季、晚季和次年生)硬孔灵芝在多糖组成(单糖组成种类及其摩尔比)上存在一定的差异,均含有甘露糖、葡萄糖、半乳糖等3种单糖,但晚季和次年生的多糖中含有核糖,晚季多糖中还含有木糖.

摘要： 本文收集全国主要灵芝提取物企业的样品,通过分析和比较各种生产工艺灵芝提取物的粗多糖、灵芝糖肽、总三萜酸含量的变化规律,为灵芝提取物的质量评价提供依据.粗多糖采用蒽酮比色法,以葡萄糖作标准品,在波长620nm处测定;葡聚糖采用苯酚—硫酸法,以葡聚糖(T-500)作对照品,在485nm处测定.多糖肽以Foln-酚法测定,灵芝糖肽GL-PPS作对照品,在750nm处测定.总三萜酸采用香草醛一冰醋酸法,分别用熊果酸和齐墩果酸为对照品,在548nm处测定.结果显示纯的灵芝水提取物中葡萄糖含量在5.0～10.0％,葡聚糖3.0～7.0％,GL-PPS在18.0～30.0％,三萜酸0.3～1.5％.若在生产过程中加入淀粉添加剂,提取物中葡聚糖下降,葡萄糖上升;一般葡聚糖下降到2.0％以下,葡萄糖上升10.0％以上,随着淀粉量增加而变化,而总三萜酸则随之下降.浸膏工艺比水提取物工艺的三萜酸含量更高.3、灵芝菌丝发酵提取物的葡聚糖和多糖肽含量都比较低,而三萜酸含极微量.结论认为灵芝纯提取物的粗多糖以葡萄糖计含量应控制≤10.0％;葡聚糖≥3.0％;多糖肽GL-PPS≥18 0％;总三萜酸(以熊果酸或齐墩果酸计)≥0.3％为质量综合评价指标.

摘要： 目的:建立灵芝HPLC指纹图谱分析方法。rn 方法:采用高效液相色谱法，色谱柱为Alltech C18(150×4.6mm，5μm)，以乙腈-0.04％甲酸梯度洗脱，0～10min时，乙腈0～20％，10～20min时，乙腈20～25％，20～50min时，乙腈25～30％，50～65min时，乙腈30～38％;流速为1. 0 mL·min-1;检测波长为254nm，柱温15°C。rn 结果：分析了18个批次的灵芝子实体，并建立了指纹图谱，确定了19个共有峰，包括灵芝酸I(1)、灵芝酸C2(2)、赤芝酸LM1(4)、灵芝酸G(5)、灵芝烯酸B(6)、灵芝酸B(7)、灵芝烯酸A(9)、灵芝酸A(11)、12-乙酰基-3-羟基-7，11，15，23-四羰基-羊毛甾-8-烯-26-酸(12)、灵芝酸D(13)、赤芝酸A(14)、灵芝烯酸D(15)、灵芝酸C(16)、灵芝酸E(17)、灵芝孢子酸A(19)等15个已知化合物峰以及4个未知化合物峰，有13批灵芝样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。rn 结论:此方法简单、准确、重复性好，为灵芝的质量控制标准提供了有效的方法。

摘要： 目的:草栽灵芝子实体多糖肽曾报道过是段木灵芝的1～2.8倍。本文通过菌草灵芝水提取离心喷雾工艺试验观察其提取率。并对提取物的质量评价。rn 方法:采用离心喷雾干燥机，在GMP生产条件下，该生产线是通过动态水提取，三级液固分离，低温真空浓缩，喷雾干燥成粉剂，并对提取物的活性成分多糖肽及三萜酸含量的研究。收集10个灵芝不同部位的水提物，并与对照指纹图谱进行相似度的比较。rn 结果:草栽灵芝平均提取率为9.02％(n=11);多糖肽峰位分子量为0.6×104，三萜酸含量1.40％(其中灵芝酸A为1.09，灵芝酸B为0.31)。紫芝与赤芝色谱图基本相似，但含量有一定差异。

摘要： 分别向山茱萸果汁中加入0.05％、0.1％、0.3％、0.4％、0.5％的精制果胶酶、果胶酶XXL、戊聚糖复合酶L、纤维素酶进行酶水解,通过测定水解液中可溶性固形物、还原糖、马钱苷、三萜酸、黄酮含量,并用综合评分法计算各种水解酶的加权分数,结合与山茱萸果汁HPLC图谱的相似度得出山茱萸果汁最佳水解酶为O.3％戊聚糖复合酶L。此筛选方法注重酶水解过程中有效成分含量的变化,可为研究水解酶对果汁的影响提供定性与定量分析的参考标准。

摘要： 五味子科(Schisandraceae)分为南五味子属(Kadsura)和五味子属(Schisandra)。其中南五味子属约有25种，我国有8种，主要分布于西南和东南部地区，大都为重要的药用植物。国内外学者对南五味子属植物化学成分的研究非常活跃，迄今为止，以中科院上海药物研究所刘嘉森，中国医学科学院药物研究所的黎莲娘以及日本的Ikeya为代表的研究者对近十种南五味子属植物的化学成分及生物活性进行了较深入的研究。从研究结果来看，本属植物的主要成分为木脂素类化合物，另外还有三萜酸及三萜酸内酯类化合物，具有较强生物活性的成分主要为木脂素类化合物2-4. 2005年，台湾的沈雅敬课题组从菲律宾南五昧子(Kadsura philippinensis)的茎叶中首次分离得到了一个具有新奇骨架的三萜类化合物(Kadsuphilactones A)和三个新奇的木脂素类化合物(Taiwankadsurins A，B和C)，并进行了初步的活性研究5-6.在相同的时期，笔者开展了对南五味属植物的化学成分和生物活性的研究工作。到目前为止共对我国西南地区的五种南五味子植物进行了系统的研究。

摘要： 目的：以RP-HPLC方法建立灵芝药材的指纹图谱和灵芝酸A等6种成分含量测定的方法，并以紫外分光度法测定了灵芝中总三萜含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm，5 μm)，流动相为乙腈和0.8％高氯酸水溶液，梯度洗脱，流速0.9 mL·min-1，检测波长254nm，柱温为室温。在以上条件下建立了灵芝的指纹图谱和灵芝酸A等6种成分含量测定的方法，并以紫外分光光度法测定了总三萜的含量。结果：以10批规范化种植基地的灵芝建立了灵芝三萜类化合物的指纹图谱，并测定了商品灵芝中灵芝酸A等6种成分的含量以及总三萜的含量。结论：该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 本发明公开了一种生产原萜烷三萜的三萜环化酶及其编码序列、表达载体和应用。本发明所述的酶专一性合成protosta‑13(17),24‑dien‑3β‑ol，克服了缺少高效、专一合成这类原萜烷的酶的问题，属国际首例报道合成植物原萜烷的酶，并且明确其727位置关键苏氨酸为其催化活性的必须氨基酸。本发明同时也明确可以通过突变其他类型C‑B‑C四环三萜环化酶如环阿屯醇合酶、葫芦二烯醇合成酶、羊毛甾醇合酶、帕克醇合酶，相应位置的苯丙氨酸突变为苏氨酸或天冬酰胺，均能产生原萜烷三萜。本发明具有普遍意义，可以适用于上述各类型环化酶。

摘要： 本发明涉及多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜C的制备方法及其应用，有效解决从亚乎奴中制备多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜C，实现在制备抗肿瘤药物中的应用问题，亚乎奴用乙醇加热回流提取，减压回收乙醇，将乙醇提取物混悬于蒸馏水中，依次以石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取；将二氯甲烷萃取部位经硅胶柱色谱分离，用石油醚‑丙酮混合溶剂系统梯度洗脱，得到组份Fr.1‑Fr.5；组份Fr.4经MCI柱色谱，甲醇‑水梯度洗脱，收集亚组份Fr.4‑1～Fr.4‑5；亚组份Fr.4‑3经硅胶柱色谱分离，石油醚‑乙酸乙酯梯度洗脱，得到组份Fr.4‑3‑1～Fr.4‑3‑5；组份Fr.4‑3‑3经制备型高效液相色谱纯化，收集保留时间为57min的色谱峰，回收溶剂，得亚乎奴三萜C。

摘要： 本发明公开了嵌合三萜合酶和三萜化合物，属于生物技术领域。本发明的嵌合三萜合酶为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CgCS、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的TvTS或氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的MpMS。本发明的嵌合三萜合酶能够产生结构新颖的三萜化合物。

摘要： 本发明公开了三萜相关蛋白质与其编码基因以及在提高植物三萜化合物含量中的应用。本发明公开的三萜相关蛋白质为TRP1、TRP2或TRP3，TRP1为氨基酸序列是序列1的蛋白质；TRP2为氨基酸序列是序列3的蛋白质；TRP3为氨基酸序列是序列5的蛋白质。本发明的三萜相关蛋白及其编码基因以及TRP2和TRP3的组合、BpW和TRP1的组合均可以用来培育三萜化合物合成提高的植物，并进一步为植物中三萜化合物的高效合成调控和生物技术的利用提供了有效的基因资源，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明公开一种从皂角中提取皂角三萜酸的方法及皂角三萜酸的医药用途和中药制剂，将中药皂角用50～70%的乙醇提取、脱色、过滤、回收乙醇，再用去离子水稀释，经大孔吸附树脂柱纯化、洗脱、浓缩、干燥，得三萜总皂苷；将三萜总皂苷加入2N的硫酸、乙醇溶液中降解，滤液不溶物用水洗去多余的酸，溶解、脱色、过滤、析晶、干燥，制得皂角三萜酸。本发明的提取物可用于制备治疗和预防高血脂症、脂肪肝和动脉粥样化等疾病的药物。

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明公开一种从皂角中提取三萜酸的方法及三萜酸的医药用途和中药制剂,将中药皂角用50～70%的乙醇提取、脱色、过滤、回收乙醇,再用去离子水稀释,经大孔吸附树脂柱纯化、洗脱、浓缩、干燥,得三萜总皂苷;将三萜总皂苷加入2N的硫酸、乙醇溶液中降解,滤液不溶物用水洗去多余的酸,溶解、脱色、过滤、析晶、干燥,制得皂角三萜酸。本发明的提取物可用于制备治疗和预防高血脂症、脂肪肝和动脉粥样化等疾病的药物。