三苯氧胺

摘要： 资料患者女性,49岁,左眼近内眦部眼眶疼痛伴眼前黑影遮挡1月余,2021年1月21日就诊于山东中医药大学附属医院眼科门诊。既往史:患者2006年于外院行左乳癌改良根治术。浸润性乳腺癌(左),免疫组织化学:ER(++)、PR(++)、CerB-2(++),术后行化疗(环磷酰胺+多柔吡星+氟尿嘧啶)方案3周期,后服三苯氧胺行内分泌治疗半年。2017年10月患者因“左胸壁乳腺癌术后复发及肺转移”行4周期化疗。

摘要： 目的 比较三种不同方法治疗乳腺纤维囊性病的短期效果和治疗体会.方法 选择2018年1月～2020年6月在我院诊断为乳腺纤维囊性病伴乳房疼痛门诊患者,共85例影响日常生活的乳房疼痛的患者纳入研究,包括73例有周期性乳痛症状和12例非周期性乳痛症状.根据治疗方法分三组:乳管灌洗组(灌洗组,n=25)、三苯氧胺口服组(三苯氧胺组,n=30)和非甾体抗炎药双氯芬酸二乙胺乳胶剂组(NSAIDS外用组,n=30),用药3月.采用视觉模拟评分法(VSA)对疼痛进行评分,采用彩色多普勒超声评估治疗后乳腺纤维囊性病变变化.结果 治疗后1月,3组患者疼痛呈不同程度缓解,灌注组和口服三苯氧胺组明显优于治疗前和NSAIDS外用组.3组患者中,VAS评分均在治疗后1月、2月、3月、4月和6个月明显下降,但3月、4月和6个月间变化不明显.随诊6月,彩色多普勒超声显示灌注组病变总体有缩小,尤其囊肿缩小明显,大部分囊肿透声变清;三苯氧胺组13例发现病变总体缩小,其中囊肿变小表现11例,囊肿透声变清10例,NSAIDS外用组只有4例出现病变缩小,3例有增大趋势,囊肿透声变清6例,其余总体改变不明显.3组患者BIRADS分级未发生改变.结论 乳管灌洗方法、口服药物和外用NSAIDS的方法均可以明显改善乳腺纤维囊性病患者乳房疼痛,但均不能有效缓解病灶和病理改变.

摘要： 目的:探讨并研究用芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜异位症与子宫肌瘤的效果及安全性.方法:将重庆市大足区中医院2019年8月至2020年8月期间接诊的80例子宫内膜异位症患者与子宫肌瘤患者纳入本研究.采用信封法将其分为三苯氧胺组(n=40)与来曲唑组(n=40).用三苯氧胺对三苯氧胺组患者进行治疗,用芳香化酶抑制剂对来曲唑组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、血清雌二醇的水平及抑制率、子宫内膜增厚的情况及不良反应的发生率.结果:与三苯氧胺组患者相比,来曲唑组患者治疗的总有效率更高,治疗后其血清雌二醇的水平更低,血清雌二醇的抑制率更高,其中子宫内膜增厚患者的占比更低,P<0.05.用药后,来曲唑组患者不良反应的发生率低于三苯氧胺组患者,P<0.05.结论:用芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜异位症与子宫肌瘤的效果显著,能有效地改善患者血清雌二醇的水平,缓解其病情,且治疗的安全性较高.

摘要： 目的 探究微波消融术(MWA)结合三苯氧胺对乳腺增生病人恢复情况及内分泌激素、成纤维细胞生长因子(FGF)表达的影响.方法 选择我院收治的84例乳腺增生患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各42例.对照组患者采用MVA术治疗,观察组患者在对照组的基础上联合三苯氧胺进行治疗.记录并比较两组患者术后12周的内分泌激素水平,FGF表达情况,及治疗12个月后的疗效、不良反应发生情况及复发率.结果 术后12个月,观察组的愈显率显著高于对照组(P＜0.05);术后12周,两组患者的黄体生成素和孕酮显著上升,且观察组显著高于对照组(P＜0.05),两组患者的雌二醇和对乳素水平显著下降,且观察组显著低于对照组(P＜0.05);术后12周,两组患者的FGF和MVD显著下降,且观察组显著低于对照组(P＜0.05);术后12个月,两组患者的不良反应总发生率相似,无显著差异,观察组随访1年的复发率显著低于对照组(P＜0.05).结论 MWA术结合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效明显,可有效调节患者内分泌水平,改善FGF、MVD表达,不增加不良事件发生风险,并能有效降低术后复发率,值得在临床推广应用.

摘要： 目的:观察中药复方联合三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对MCF-7乳腺癌细胞增殖的MAPK信号转导通路及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor,HER-2)基因mRNA表达的影响,探讨中药复方抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖的信号传导途径.方法:将造模成功的40只裸鼠随机分为模型组、TAM组、乳结合组(乳岩宁方+TAM)和益结合组(益气养阴方+TAM).观察各组大鼠一般状态,Western blot法检测乳腺癌组织中ERK1/2、ERα蛋白的表达,RT-PCR法检测乳腺癌组织中HER-2mRNA的表达.结果:1)除模型组外,各用药组荷瘤裸鼠体质量下降,形体消瘦,活动量减少,进食减少,喜蜷卧,以TAM组表现最明显,乳结合组和益结合组状态保持相对较好.2)TAM组、乳结合组和益结合组的ERK1/2、ERα蛋白,HER-2mRNA的表达低于模型组(P0.05).结论:中药复方联合TAM可能是通过下调癌组织中HER-2mRNA的表达来抑制MAPK信号通路的活性,从而抑制乳腺癌细胞的增殖,同时中药复方对TAM有协同作用.

摘要： 目的:探讨孕三烯酮联合三苯氧胺治疗对卵巢囊肿患者临床疗效及FSH、LH水平的影响.方法:选2019年10月-2020年10月于我院的卵巢囊肿患者76例,随机分为两组.对照组应用三苯氧胺治疗,研究组在此基础上应用孕三烯酮治疗,观察比对两组治疗前后的血清细胞因子和血清性激素相关指标的变化情况以及治疗效果.结果:研究组治疗后P(1.86±0.61nmol/L)低于对照组(3.17±0.92nmol/L),FSH(25.17±3.46U/L)、E2(43.15±15.12pmol/L)、LH(16.16±2.57U/L)均高于对照组(16.28±3.35U/L)、(62.93±18.56pmol/L)、(11.41±2.24U/L)(P<0.05);研究组治疗后IL-2(6.81±0.73μg.ml-1)高于对照组(4.20±0.74μg.ml-1),CRP(3.68±1.33mg.L-1)、TNF-α(1.11±0.10pg.ml-1)低于对照组(6.46±1.48mg.L-1)、(2.80±0.18pg.ml-1)(P<0.05);研究组治疗效果(94.7％)高于对照组(73.7％)(P<0.05).结论:卵巢囊肿患者应用三苯氧胺+孕三烯酮治疗效果较好,可以改善患者机体中的血清性激素水平,以及血清细胞因子水平,从而降低炎性反应和复发率,安全性高,治疗效果好.

摘要： 目的:探讨来曲唑与三苯氧胺对绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗的疗效、不良反应及预后影响。方法:回顾186例绝经后期乳腺癌患者为研究对象,均经病理学确诊,依据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各93例。对照组接受三苯氧胺治疗,口服10 mg/次,早晚各1次,至术前60~90 d。观察组接受来曲唑治疗,口服2.5 g/次,1次/d,至术前60~90 d。观察两组的临床疗效、SF-36评分动态评分及不良反应有无差异。结果:观察组治疗总有效率为82.8%显著高于对照组64.52%,且差异有统计学意义(χ^(2)=8.007,P0.05);两组治疗后SF-36评分均开始升高,观察组治疗后的SF-36评分为(85.76±5.33)分,对照组为(80.65±4.21)分,观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(t=7.255,P<0.05)。结论:来曲唑在绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗中的效果更加显著,提示可将来曲唑作为绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗的一线选择药物。

摘要： 目的:探究三苯氧胺与夏金乳康丸联合治疗乳腺增生的临床效果.方法:此文选取80例对本研究知情的乳腺增生患者,患者在2018年8月到2020年5月期间经我院确诊并被外科收治,研究以对比分析的方法展开,通过抽签法随机对患者分组,包括对照和研究两个组别,各40人.对照组患者以三苯氧胺进行治疗,研究组患者以三苯氧胺联合夏金乳康丸进行治疗,对比两组患者临床疗效,统计并对比两组患者治疗前后的内分泌激素水平,同时比较两组患者不良反应的出现情况.结果:研究组患者临床疗效优于对照组患者,差异显著且有统计学差异(P＜0.05);两组患者治疗前的各项内分泌激素水平相比不存在统计学差异(P＞0.05),治疗后两组均得到显著改善,且相比可知研究组改善效果更佳(p＜0.05);对照组不良反应发生率高于研究组,差异显著(P＜0.05).结论:对于乳腺增生患者的治疗来说,三苯氧胺联合夏金乳康丸可获得理想效果,对患者各种临床症状的改善均有积极作用,且有着理想的安全性,因此,可行应用及推广.

摘要： 目的:探讨来曲唑与三苯氧胺对绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗的疗效、不良反应及预后影响。方法:回顾186例绝经后期乳腺癌患者为研究对象,均经病理学确诊,依据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各93例。对照组接受三苯氧胺治疗,口服10 mg/次,早晚各1次,至术前60~90 d。观察组接受来曲唑治疗,口服2.5 g/次,1次/d,至术前60~90 d。观察两组的临床疗效、SF-36评分动态评分及不良反应有无差异。结果:观察组治疗总有效率为82.8%显著高于对照组64.52%,且差异有统计学意义(χ^(2)=8.007,P0.05);两组治疗后SF-36评分均开始升高,观察组治疗后的SF-36评分为(85.76±5.33)分,对照组为(80.65±4.21)分,观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(t=7.255,P<0.05)。结论:来曲唑在绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗中的效果更加显著,提示可将来曲唑作为绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗的一线选择药物。

摘要： 目的:探讨红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床效果。方法:选取2019年7月—2020年7月我院收治的96例乳腺增生患者作为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,每组48例。对照组采取三苯氧胺治疗,研究组联合红金消结胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组总有效率(93.75%,45/48)较对照组(77.08%,37/48)高,差异有统计学意义(χ2=5.352,P=0.021)。治疗前,两组乳房肿块直径水平比较差异无统计学意义(t=0.081,P=0.936);经过治疗,两组乳房肿块直径水平均有所下降,但研究组水平较对照组低(t=5.786,P=0.000)。研究组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.154,P=0.695)。结论:红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生临床疗效较优,能够缓解症状。

摘要： 目的:观察柴胡疏肝散联合三苯氧胺(ATM)对大鼠乳腺增生的干预作用.rn 方法:随机将大鼠分为正常对照组,模型组,柴胡疏肝散(6.3g·kg-1)组,TAM(1.67mg·kg-1)组,柴嘏疏肝散+TAM组.肌注苯甲酸雌二醇(0.5mg·kg-1)和黄体酮(4mg·kg-1)制备大鼠乳腺增生模型,灌胃给药30d.酶联免疫法(ELISA)测定血清雌二醇(E2),孕酮(p)和催乳素(PRL),免疫组化法检测乳腺组织中雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)的表达.rn 结果:与模型组比较,柴胡疏肝散联合TAM组大鼠血清中PRL(837.223±34.163vs346.215±43.114,P＜0.01)、E2 (15.713±1.231vs 4.973±0.278,P＜0.01)的含量有效降低,P(0.423±0.031 vs 1.235±0.096,P＜ 0.01)的含量提高;乳腺组织中ER表达显著被抑制(7.462±0.534 vs 4.889±0.343,P＜0.01),PR的表达显著增强(1.212±0.53 vs 2.232±0.415,P＜0.01).rn 结论:柴胡疏肝散联合TAM组对大鼠乳腺增生有明显的干预作用.

摘要： 三苯氧胺(Tamoxifen,TAM)是化学合成的非甾体抗雌激素类抗癌药.近年来研究发现三苯氧胺同样可以抑制雌激素受体(estrogen receptor,ER)阴性的肿瘤细胞生长,研究认为三苯氧胺可能是通过抑制PKC(Protein Kinase C,蛋白激酶C)通路发挥其抗肿瘤作用.本研究拟探讨三苯氧胺对胰腺癌细胞PKC信号通路及细胞生长的影响.结果表明Tamoxifen可抑制胰腺癌细胞PKC信号通路，并通过PKC依赖性、ER非依赖性机制抑制胰腺癌细胞生长。

摘要： 本研究拟探讨三苯氧胺是否可作为PKC抑制剂,与斑蝥素发挥协同抗肿瘤作用.结果表明斑蝥素及去甲斑蝥素可抑制胰腺癌细胞生长。斑蝥素及去甲斑蝥素可促进胰腺癌细胞PKC的磷酸化，而对PKC总蛋自表达无影响。三苯氧胺可以抑制斑蝥素及去甲斑蝥素引起的胰腺癌细胞PKC的磷酸化。三苯氧胺可以增强斑蝥素及去甲斑蝥素对胰腺癌细胞增殖能力的抑制作用。

摘要： 目的:探讨雌三醇乳膏对兔耳瘢痕的影响及三苯氧胺的拮抗作用.rn 方法:新西兰大耳免24只,随机分成雌三醇组、三苯氧胺组及空白对照组.每只兔分别在左右耳腹面上制造六个直径1.2口深达软骨表面的园形创面.术后2周起,雌三醇组每日以雌三醇乳膏外涂创面;三苯氧胺组除使用雌三醇乳膏外加用三苯氧胺喂服,10mg/日;对照组不用药物.每周观察一次瘢痕硬度、色泽、厚度、皮钉形成等情况,在术后2周用药前及术后5周分别切取标本作HE染色及免疫组化,观察成纤维细胞及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.rn 结果:术后两周三组均有增生样瘢痕出现,但组间无明显区别,且免疫组化中的TGF-β1的表达情况亦无统计学差异.术后5周雌三醇组瘢痕增生明显,凹凸不平、硬、色暗红、厚度增加,部分呈皮钉样,而三苯氧胺组瘢痕光滑、软、色泽接近正常、较少形成皮钉,对照组仅皮钉数目多于三苯氧胺组.免疫组化检测见雌三醇组及对照组TGF-β1表达明显高于三苯氧胺组,差异具有统计学意义.rn 结论:雌三醇乳膏对兔耳瘢痕有促进增生的作用,并与TGF-β1表达情况同步.,三苯氧胺可以抑制雌三醇导致的兔耳瘢痕增生.

摘要： 目的：观察知柏地黄丸对乳腺癌患者三苯氧胺(TAM)内分泌治疗毒副作用的治疗作用.rn 方法：将64例符合入选标准的乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组予TAM10mgbid,知柏地黄丸8丸tid口服.对照组予TAM10mgbid口服.治疗两个月后评价疗效,比较两组患者kuppermann症状积分、激素水平以及药物不良反应等观察指标.rn 结果：知柏地黄丸治疗组kuppermann症状积分明显低于治疗前(P＜0.05),临床缓解率(显效+有效)达84.38％：对照组积分较前无改善.知柏地黄丸治疗组明显优于对照组,有显著性差异(P＜0.01).临床观察发现,中药治疗对潮热汗出、失眠、易激动、抑郁、疲乏、心悸等症状有明显改善；且对雌激素水平无明显影响,不影响三苯氧胺疗效.rn 结论：应用知柏地黄丸配合乳腺癌患者三苯氧胺内分泌治疗,能够改善潮热汗出、失眠、疲乏及情绪异常等三苯氧胺毒副作用,提高生活质量,无明显毒副反应.

摘要： 将DNA固定在碳浆表面,用零流电位法研究了DNA与三苯氧胺(TAM)的相互作用,测定了DNA-TAN结合物的结合比和表现结合常数。

摘要： 目的: 观察知柏地黄丸对乳腺癌患者三苯氧胺(TAM)内分泌治疗毒副作用的治疗作用。rn 方法: 将64例符合入选标准的乳腺癌患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组予TAM10mgbid，知柏地黄丸8丸tid口服。对照组予TAM 10mg bid口服。治疗两个月后评价疗效，比较两组患者kuppermann症状积分、激素水平以及药物不良反应等观察指标。rn 结果: 知柏地黄丸治疗组kuppermann症状积分明显低于治疗前(P<0.05)，临床缓解率(显效+有效)达84.38%;对照组积分较前无改善。知柏地黄丸治疗组明显优于对照组，有显著性差异(P<0.01)。临床观察发现，中药治疗对潮热汗出、失眠、易激动、抑郁、疲乏、心悸等症状有明显改善：且对雌激素水平无明显影响，不影响三苯氧胺疗效。rn 结论: 应用知柏地黄丸配合乳腺癌患者三苯氧胺内分泌治疗，能够改善潮热汗出、失眠、疲乏及情绪异常等三苯氧胺毒副作用，提高生活质量，无明显毒副反应。

摘要： 三苯氧胺是乳腺癌内分泌治疗的常用有效药物,长期使用的患者其子宫内膜增生的发生率有所增加,子宫内膜长期增厚可能使子宫内膜癌(或肉瘤)的风险增高,本文就当前中医及西医对三苯氧胺导致的子宫内膜增厚的治疗进行综述.对于长期口服TAM的乳腺癌患者，应定期监测子宫内膜，对于绝经后女性，当B超提示子宫内膜厚度大于5mm或宫腔内有异常回声应行分段诊刮或宫腔镜手术行内膜活检。确诊子宫内膜增厚时，可采用宫腔镜子宫内膜切除术、孕激素疗法及换用托瑞米芬或芳香化酶抑制剂，降低子宫内膜癌发生的危险性。另外，中医药方面，根据整体观念、辨证论治来调整中药，通过控制不规律性出血和有效调节月经周期等作用明显减少子宫内膜厚度，安全可靠。

摘要： 根据临床指南，尽管绝经前激素受体阳性乳腺癌术后辅助内分泌治疗的金标准仍然是三苯氧胺，但是一些高危患者、年轻患者或者三苯氧胺不能耐受或者低危患者拒绝选择化疗患者，卵巢功能抑制或者其他联合内分泌药物也是合理的内分泌治疗选择。由于大部分临床试验的设计存在各自的缺陷，无法圆满解答当今提出的问题，但是绝经前女性乳腺癌内分泌治疗需要个体化选择已成趋势。

摘要： 目的：探讨健脾行气补肾法治疗脾虚肝郁肾虚型乳腺增生症的临床疗效。方法：将98例乳腺增生患者，采用健脾行气补肾法与三苯氧胺对比观察。结果：在临床疗效上，健脾行气补肾组总有效率为80％，三苯氧胺组总有效率为87％(P>0.05，两组无显著性差异)，说明两组在疗效上接近；在中医症状好转率上，两组除乳房胀痛治疗后无差异外(P>0.05，两组无显著性差异)，其余中医症状，健脾行气补肾组均明显比三苯氧胺组治疗后好转(P<0.01，有极显著差异)；在不良反应发生率上，两组具有明显的差异。结论：健脾行气补肾法与三苯氧胺比较，具有临床疗效相当，症状好转明显，且不良反应发生率明显较低的特点，对乳腺增生症脾虚肝郁肾虚型的治疗提供一种新的思路。

摘要： 本发明公开了三芳胺端基含量可调的主链含

摘要： 本发明涉及制备式(I)化合物及其可药用酸加成盐的新方法，所述化合物可用于预防和治疗哺乳动物或人中的呼吸道合胞病毒(RSV)感染。

摘要： 本发明提供了2‑((4‑((S)‑2‑(5‑氯吡啶‑2‑基)‑2‑甲基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯‑4‑基)哌啶‑1‑基)甲基)‑1‑(((S)‑氧杂环丁烷‑2‑基)甲基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑甲酸,1,3‑二羟基‑2‑(羟基甲基)丙烷‑2‑胺盐的固体形式，例如，水合物(例如一水合物)结晶形式(例如形式2或形式3)或无定形形式；以及药物组合物，及其在哺乳动物诸如人中治疗由GLP‑1R调节的疾病、病症或障碍的用途。

摘要： 本发明提供一种由式1表示的三苯并吡咯胺衍生物，该三苯并吡咯胺衍生物有效地吸收来自外部光源的高能紫外光以使对在有机电致发光器件中存在的有机物质的损伤最小化，有助于显著改善有机电致发光器件的寿命。本发明还提供一种使用所述三苯并吡咯胺衍生物的有机电致发光器件。所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极以及配置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层。所述有机层包含所述三苯并吡咯胺衍生物。

摘要： 本发明公开了三芳胺端基含量可调的主链含

摘要： 本发明公开了一种含有苯嘧磺草胺和三氯吡氧乙酸的除草组合物，有效成分为苯嘧磺草胺和三氯吡氧乙酸，苯嘧磺草胺和三氯吡氧乙酸在组合物中的重量比为1：1～1：50，苯嘧磺草胺和三氯吡氧乙酸重量总和在组合物中重量百分比为1％～60％，余量为农药助剂。本发明除草组合物在实际应用时制备成油悬浮剂、可湿性粉剂；本发明的除草组合物用于防除非耕地、果园、田埂等阔叶杂草，具有协同增效作用，效果优于单独使用，降低了农药的使用剂量，减少了农药对生态环境的不利影响，有效治理杂草抗药性问题。

摘要： 一类化学稳定的4-羟基三苯氧胺组合物，其特征在于，Z-4-羟基三苯氧胺和E-4-羟基三苯氧胺异构体的量基本相等，使得该组合物的效力不受发生在两种构型之间的异构化的不利影响。本发明组合物用于预防或治疗病症。

摘要： 本发明提供一种以4-羟基三苯氧胺给药予患者来治疗和预防良性乳房疾病的方法。当经皮给药到患者的乳房时，4-羟基三苯氧胺局部集中，并发挥抗雌激素作用。在良性乳房疾病患者中，该作用促使疾病消退。在有发展成乳癌风险的患者中，抗雌激素作用能预防可致癌的良性乳房疾病形成。

摘要： 本发明涉及血管瘤体外培养领域，提供了一种雌激素及三苯氧胺在三维血管瘤血管生成体外培养中的调控方法。该方法包括以下步骤：1)标本制备；2)制备培养体系：将纤维蛋白原溶于MCDB131培养液中，加凝血酶后，速加入培养板的培养孔中，形成下层凝胶后，植入组织块，于其上层加入上述混合液形成上层凝胶，再加MCDB131培养液，所述MCDB131培养液中还含有雌激素或三苯氧胺，或者同时含有雌激素和三苯氧胺；3)孵育。本发明利用已建立的三维血管瘤血管生成模型，进行雌激素影响小儿血管瘤血管生成的体外干预实验，并以三苯氧胺抑制雌激素对血管瘤血管生成的干预作用，揭示了雌激素在血管瘤病因学中的重要地位。

摘要： 一类化学稳定的4－羟基三苯氧胺组合物，其特征在于，Z－4－羟基三苯氧胺和E－4－羟基三苯氧胺异构体的量基本相等，使得该组合物的效力不受发生在两种构型之间的异构化的不利影响。本发明组合物用于预防或治疗病症。