HER2基因

摘要： 目的探讨晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后生存获益影响因素及HER2基因状态的影响。方法回顾性分析河南科技大学附属许昌市中心医院2015年1月至2019年12月收治接受含铂联合化疗期初治肺腺癌患者共424例临床资料,分析HER2基因状态与临床特征关系及对临床疗效的影响,评价患者接受含铂联合化疗后生存获益影响因素。结果424例患者中男252例,女172例;中位年龄57.0(32.0~75.0)岁;根据HER2基因状态划分,突变型12例,野生型412例;接受含铂联合化疗中位周期数为6.0(2.0~14.0)个;治疗后客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为22.64%(96/424),71.70%(324/424)。HER2基因状态与晚期初治肺腺癌患者年龄、性别及既往吸烟情况有关(P<0.05);HER2突变组接受含铂联合化疗后ORR和DCR均显著高于HER2野生组(P<0.05)。单因素分析结果显示,合并脑转移、给予维持化疗及HER2基因型与晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后生存获益有关(P<0.05);Cox比例风险回归模型多因素分析结果证实,存在HER2基因突变是晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后无进展生存期(PFS)独立危险因素(P<0.05)。结论晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后生存获益与HER2基因突变独立相关,HER2突变型人群接受含铂联合化疗PFS更长。

摘要： 目的探讨肺原发性肠型腺癌和肺转移性结直肠腺癌的临床病理学差异,为肺原发性肠型腺癌的鉴别诊断和分子靶向治疗提供参考依据。方法收集2016年1月至2021年12月大连医科大学附属第一医院病理学诊断为肺原发性肠型腺癌6例和肺转移性结直肠腺癌16例患者的临床病理资料和组织学样本。应用免疫组织化学、荧光原位杂交和实时定量PCR技术,探讨二者分子病理特征差异。结果相对于肺转移性结直肠腺癌,肺原发性肠型腺癌肿瘤较大(P=0.044),病理分期较早(P0.05)。肺原发性肠型腺癌3例出现HER2蛋白的阳性表达中1例有HER2基因扩增,1例存在HER2基因突变。结论免疫组化CK7和Villin的阳性表达,在肺原发性肠型腺癌和肺转移性结直肠腺癌的鉴别诊断中有较高的应用价值。肺原发性肠型腺癌出现HER2基因扩增和突变阳性可能具有一定诊断治疗价值。

摘要： cqvip:患者男性,85岁,无明显诱因出现上腹部闷胀不适1周,间断发作,进食后加重伴恶心。胃镜:胃窦前壁近胃角前壁见一溃疡灶,大小4.0 cm×4.0 cm×0.8 cm,覆污秽苔,底不平,周围黏膜隆起,可见坏死黏膜,活检5块,质脆,易出血。MR示:肝S6段见直径12 mm稍长T1、T2信号,DWI呈稍高信号,增强扫描动脉早期可见早显,动脉晚期病灶强化低于周围肝实质,随时间延长病灶周围可见晕样强化。实验室检查:AFP 2 768.88 ng/mL (0~9 ng/mL)。

摘要： 目的 研究miR-133b对结肠癌细胞(SW620细胞)凋亡及放射敏感性影响并探讨其机制.方法 采用脂质体法转染miR-con组(转染miR-con)、miR-133b组(转染miR-133b mimics)、si-con组(转染si-con)和si-HER-2组(转染si-HER-2)SW620细胞,然后进行0、2、4、6、8 Gy照射.使用qRT-PCR、Western blot、流式细胞术、克隆形成实验和双荧光素酶报告基因实验分别检测各组细胞中miR-133b表达、HER-2蛋白表达、细胞凋亡、细胞存活分数和细胞荧光活性.结果 与照射前相比,照后SW620细胞中miR-133b表达降低(P＜0.05),HER-2表达升高(P＜0.05).过表达miR-133b、敲减HER-2均可降低SW620细胞存活分数(P＜0.05),促进细胞凋亡(P＜0.05).miR-133b可抑制野生型HER-2细胞荧光活性(P＜0.05),且可负向调控HER-2蛋白表达.结论 miR-133b可抑制SW620细胞存活,促进细胞凋亡,增强放射敏感性,其机制可能与靶向HER-2有关.

摘要： cqvip:HER-2基因属于原癌基因,HER-2阳性乳腺癌恶性程度较高且易复发转移。目前国内外已有针对HER-2基因过表达的靶向药物(赫赛汀),可大大降低乳腺癌患者的恶性风险。因此,确定乳腺癌HER-2的状态非常重要。针对HER-2的检测方法主要有免疫组化法和原位杂交法,原位杂交法中荧光原位杂交法效果最佳,其是直接针对HER-2基因扩增检测,并设置了17号染色体着丝粒作为内对照[1-2],但该方法对实验设备、操作人员要求均较高,检测费用是免疫组化法的10~15倍。因此,乳腺癌患者应先行HER-2免疫组化检测,如果判读为2+,可再行荧光原位杂交法检测。然而,国内医院病理科因检测水平参差不齐、主观判读因素及抗体原因,导致HER-2判读为2+的检测可重复性不高。因此,免疫组化法检测乳腺癌患者HER-2表达添加质控对照显得尤为重要。本科室在多年标准化检测HER-2的基础上,利用组织芯片的原理并借鉴成功经验[3],摸索出制作乳腺癌HER-2免疫组化简易芯片对照的方法,可使染色结果判读更为客观,效果良好,现介绍如下。

摘要： 目的:观察中药复方联合三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对MCF-7乳腺癌细胞增殖的MAPK信号转导通路及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor,HER-2)基因mRNA表达的影响,探讨中药复方抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖的信号传导途径.方法:将造模成功的40只裸鼠随机分为模型组、TAM组、乳结合组(乳岩宁方+TAM)和益结合组(益气养阴方+TAM).观察各组大鼠一般状态,Western blot法检测乳腺癌组织中ERK1/2、ERα蛋白的表达,RT-PCR法检测乳腺癌组织中HER-2mRNA的表达.结果:1)除模型组外,各用药组荷瘤裸鼠体质量下降,形体消瘦,活动量减少,进食减少,喜蜷卧,以TAM组表现最明显,乳结合组和益结合组状态保持相对较好.2)TAM组、乳结合组和益结合组的ERK1/2、ERα蛋白,HER-2mRNA的表达低于模型组(P0.05).结论:中药复方联合TAM可能是通过下调癌组织中HER-2mRNA的表达来抑制MAPK信号通路的活性,从而抑制乳腺癌细胞的增殖,同时中药复方对TAM有协同作用.

摘要： 目的 探讨乳腺癌HER-2基因表达与彩色超声表现的关联性.方法 采用回顾性、总结研究方法,研究时间为2013年8月到2018年1月,选择乳腺肿块患者140例作为研究对象,病理诊断为乳腺癌80例(恶性组)和良性乳腺肿块60例(良性组),采用免疫组化检测HER-2基因表达情况,同时进行彩色超声检查与相关性分析.结果 恶性组与良性组的HER-2表达阳性率分别为60.0％和10.0％,恶性组显著高于良性组(P<0.05).恶性组的胸外侧动脉血流峰值速度和阻力指数高于良性组,对比差异都有统计学意义(P<0.05).在80例乳腺癌患者中,HER-2表达情况在不同临床分期、淋巴结转移、组织学分化中的对比差异有统计学意义(P<0.05).直线相关分析显示HER-2表达阳性与胸外侧动脉血流峰值速度、阻力指数都有显著正相关性(P<0.05).结论 乳腺癌HER-2基因多呈高表达状况,胸外侧动脉血流峰值速度、阻力指数也显著增高,两者存在显著关联性.

摘要： 目的 探讨标本离体固定时间对荧光原位杂交(FISH)技术检测乳腺浸润性导管癌HER2基因的影响.方法 选择原发性乳腺浸润性导管癌患者116例,将每例患者同一癌组织标本分成5份,根据标本离体固定时间将标本分为A组(5 min)、B组(30 min)、C组(60 min)、D组(90 min)、E组(120 min),每组各116例.采用FISH法检测各组HER2基因,观察各组HER2基因荧光镜检结果,比较各组HER2基因阳性检出率.结果 A、B、C组荧光显微镜下的细胞轮廓完整性、背景干净度均优于D、E组,且橘红/绿色荧光信号强度及数量均强于或多于D、E组.A、B、C组HER2基因阳性检出率均高于D、E组(均P<0.005).结论 标本离体固定时间可影响FISH法检测乳腺浸润性导管癌HER2基因的结果,标本离体固定时间以30 min内为宜,最长不应超过60 min.

摘要： 目的：探索HER2在非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中的表达及与预后的关系.方法：利用免疫组化方法检测425例NSCLC的HER2的表达.卡方检验评价HER2与临床病理参数的关系.COX比例风险回归评估HER2与预后的关系.结果：425例组织中,HER2阳性表达为83例(19.5％);HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达最高(P=0.05).COX回归显示HER2与NSCLC的预后无相关性.结论：HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达比较普遍,但不是NSCLC的预后因子.

摘要： 目的：探索HER2在非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中的表达及与预后的关系.方法：利用免疫组化方法检测425例NSCLC的HER2的表达.卡方检验评价HER2与临床病理参数的关系.COX比例风险回归评估HER2与预后的关系.结果：425例组织中,HER2阳性表达为83例(19.5％);HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达最高(P=0.05).COX回归显示HER2与NSCLC的预后无相关性.结论：HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达比较普遍,但不是NSCLC的预后因子.

摘要： 目的：探索HER2在非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中的表达及与预后的关系.方法：利用免疫组化方法检测425例NSCLC的HER2的表达.卡方检验评价HER2与临床病理参数的关系.COX比例风险回归评估HER2与预后的关系.结果：425例组织中,HER2阳性表达为83例(19.5％);HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达最高(P=0.05).COX回归显示HER2与NSCLC的预后无相关性.结论：HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达比较普遍,但不是NSCLC的预后因子.

摘要： 目的：探索HER2在非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中的表达及与预后的关系.方法：利用免疫组化方法检测425例NSCLC的HER2的表达.卡方检验评价HER2与临床病理参数的关系.COX比例风险回归评估HER2与预后的关系.结果：425例组织中,HER2阳性表达为83例(19.5％);HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达最高(P=0.05).COX回归显示HER2与NSCLC的预后无相关性.结论：HER2表达与NSCLC的病理类型密切相关,在腺癌中表达比较普遍,但不是NSCLC的预后因子.

摘要： 目前HER-2分子是乳腺癌、胃癌治疗的靶点。HER-2基因扩增及蛋白过表达是临床筛选靶向药物的重要依据。准确的HER-2检测是靶向药物疗效的保证。山东省立医院病理科自2009年至今进行了200例FISH的HER-2检测。文章从治疗的靶点、预测因子、预后因子等方面，论述了HER-2检测的意义，同时通过将HER-2检测方法进行介绍与比较，对FISH检测的影响因素进行了分析。

摘要： 目前HER-2分子是乳腺癌、胃癌治疗的靶点。HER-2基因扩增及蛋白过表达是临床筛选靶向药物的重要依据。准确的HER-2检测是靶向药物疗效的保证。山东省立医院病理科自2009年至今进行了200例FISH的HER-2检测。文章从治疗的靶点、预测因子、预后因子等方面，论述了HER-2检测的意义，同时通过将HER-2检测方法进行介绍与比较，对FISH检测的影响因素进行了分析。

摘要： 目前HER-2分子是乳腺癌、胃癌治疗的靶点。HER-2基因扩增及蛋白过表达是临床筛选靶向药物的重要依据。准确的HER-2检测是靶向药物疗效的保证。山东省立医院病理科自2009年至今进行了200例FISH的HER-2检测。文章从治疗的靶点、预测因子、预后因子等方面，论述了HER-2检测的意义，同时通过将HER-2检测方法进行介绍与比较，对FISH检测的影响因素进行了分析。

摘要： 目前HER-2分子是乳腺癌、胃癌治疗的靶点。HER-2基因扩增及蛋白过表达是临床筛选靶向药物的重要依据。准确的HER-2检测是靶向药物疗效的保证。山东省立医院病理科自2009年至今进行了200例FISH的HER-2检测。文章从治疗的靶点、预测因子、预后因子等方面，论述了HER-2检测的意义，同时通过将HER-2检测方法进行介绍与比较，对FISH检测的影响因素进行了分析。

摘要： 目前HER-2分子是乳腺癌、胃癌治疗的靶点。HER-2基因扩增及蛋白过表达是临床筛选靶向药物的重要依据。准确的HER-2检测是靶向药物疗效的保证。山东省立医院病理科自2009年至今进行了200例FISH的HER-2检测。文章从治疗的靶点、预测因子、预后因子等方面，论述了HER-2检测的意义，同时通过将HER-2检测方法进行介绍与比较，对FISH检测的影响因素进行了分析。

摘要： 应用荧光原位杂交和免疫组织化学的方法检测EGFR和HER-2基因的扩增、和蛋白表达是目前主要的检测手段。中国人民解放军总医院以收治的胃癌及乳腺癌患者为例，通过组织芯片对其基因扩增和蛋白表达情况进行比较分析，分析了二者之间的相关性，为临床应用该技术进一步筛选病例、选择治疗方案提供有价值的资料。

摘要： 本发明公开了甘蔗基因组内标基因异戊二烯基二磷酸δ-异构酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由ScIDI2-F和ScIDI2-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明是为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。

摘要： 本发明涉及一种制备非基因毒性二乙酰大黄酸(双醋瑞因)的方法，其包括：i)将粗双醋瑞因(或粗大黄酸)转化为水溶性盐；ii)将盐双醋瑞因(或大黄酸)溶液吸附至疏水性树脂；iii)使用合适的溶剂洗涤以去除杂质(特别是基因毒性杂质)；iv)洗脱以回收双醋瑞因或大黄酸；v)若所述方法应用于大黄酸，通过乙酰化将其转化为双醋瑞因；vi)纯化的双醋瑞因的酸化及其回收，以及干燥。本发明也涉及通过本发明的方法获得的非基因毒性双醋瑞因，其中基因毒性杂质的总含量为1ppm以下，所述非基因毒性双醋瑞因适于制备符合目前卫生局要求的用于人类和兽医用途的药物制剂，特别是胶囊。

摘要： 本发明公开了甘蔗基因组内标基因异戊二烯基二磷酸δ-异构酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由

摘要： 本发明涉及一种制备非基因毒性二乙酰大黄酸(双醋瑞因)的方法，其包括：i)将粗双醋瑞因(或粗大黄酸)转化为水溶性盐；ii)将盐双醋瑞因(或大黄酸)溶液吸附至疏水性树脂；iii)使用合适的溶剂洗涤以去除杂质(特别是基因毒性杂质)；iv)洗脱以回收双醋瑞因或大黄酸；v)若所述方法应用于大黄酸，通过乙酰化将其转化为双醋瑞因；vi)纯化的双醋瑞因的酸化及其回收，以及干燥。本发明也涉及通过本发明的方法获得的非基因毒性双醋瑞因，其中基因毒性杂质的总含量为1ppm以下，所述非基因毒性双醋瑞因适于制备符合目前卫生局要求的用于人类和兽医用途的药物制剂，特别是胶囊。

摘要： 本发明公开了能够以高产率生产3‑羟基己二酸、α‑氢化己二烯二酸和/或己二酸的基因修饰微生物以及利用该基因修饰微生物制造3‑羟基己二酸、α‑氢化己二烯二酸和/或己二酸的方法。该基因修饰微生物具有制造3‑羟基己二酸、α‑氢化己二烯二酸和/或己二酸的能力，并且使丙酮酸激酶的功能受损，强化了磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶的活性和对将3‑氧代己二酰‑CoA还原生成3‑羟基己二酰‑CoA的反应进行催化的酶的活性。

摘要： 本发明公开了一种以高产率生成3‑羟基己二酸、α‑氢化己二烯二酸或己二酸的基因修饰微生物。该基因微生物导入对以下(a)～(c)中任意一项所述的多肽进行编码的核酸、或者增强该多肽的表达，并且使丙酮酸激酶的功能受损。(a)由序列号1～7的任意一个氨基酸序列构成的多肽；(b)在这些的任意一个氨基酸序列中1个或多个氨基酸发生置换、缺失、插入和/或添加后的氨基酸序列构成的、并且具有对将3‑氧代己二酰‑CoA还原生成3‑羟基己二酰‑CoA的反应进行催化的酶活性的多肽；(c)相对于这些的任意一个氨基酸序列具有70％以上的序列同源性，并且具有对将3‑氧代己二酰‑CoA还原生成3‑羟基己二酰‑CoA的反应进行催化的酶活性的多肽。

摘要： 公开了导入有编码对将3‑氧代己二酰‑辅酶A还原为3‑羟基己二酰‑辅酶A的反应进行催化的酶的核酸的基因修饰微生物。基因修饰微生物导入有编码下述(a)至(c)中所述的多肽的核酸，或者该多肽的表达得以增强。(a)由序列编号1至6以及213中任一者的氨基酸序列构成的多肽；(b)由序列编号1至6以及213中任一者的氨基酸序列当中1个或几个氨基酸发生取代、缺失、插入及/或添加后的氨基酸序列构成、且具有对还原3‑氧代己二酰‑辅酶A以生成3‑羟基己二酰‑辅酶A的反应进行催化的酶活性的多肽；(c)相对于这些中的任一种氨基酸序列具有70％以上的序列同源性、且具有还原3‑氧代己二酰‑辅酶A以生成3‑羟基己二酰‑辅酶A的活性的多肽。

摘要： 公开了能够以高产率制造3‑羟基己二酸和/或α‑氢化己二烯二酸的基因修饰微生物以及使用了该基因修饰微生物的3‑羟基己二酸和/或α‑氢化己二烯二酸的制造方法。基因修饰微生物具有制造3‑羟基己二酸和/或α‑氢化己二烯二酸的能力，并且强化了对将3‑氧代己二酰‑CoA还原生成3‑羟基己二酰‑CoA的反应进行催化的酶的活性，而且使二羧酸排出载体的功能缺损或降低。

摘要： 本发明公开多个于具有生殖细胞缺失多型性的目标对象中适合治疗恶性肿瘤的方法及组合物，生殖细胞缺失多型性在肿瘤细胞内诱发细胞凋亡中或在具有AHI1基因的突变或失调的目标对象中阻断了胸腺核苷激酶抑制剂的活性。所述方法是使用一烷基化己醣醇衍生物，如卫康醇、卫康醇的衍生物或类似物、二乙酰二脱水卫矛醇、二乙酰二脱水卫矛醇的衍生物或类似物、二溴卫矛醇，以及二溴卫矛醇的衍生物或类似物。所述组合物可以包含所述烷基化己醣醇衍生物。所述方法还可包含给予一BH3类似物，且所述组合物还可包含一BH3类似物。在具有AHI1基因的失调的目标对象中，所述方法还可包含给予一调节AHI1基因或AHI1蛋白的表现或活性的药剂，且所述组合物还可包含所述药剂。

摘要： 本发明公开了一种利用基因编辑技术敲除烟草二氢黄酮醇‑4‑还原酶基因提升芸香苷含量的方法及应用。该方法包括以下步骤：(1)设计基于NtDFR1和NtDFR2基因的sgRNA序列；(2)设计并合成sgRNA PCR引物；(3)sgRNA表达载体的构建；(4)将CRISPR/Cas9‑sgRNA表达载体转化农杆菌中；(5)侵染愈伤组织及阳性筛选；(6)以液相色谱进行NtDFR1和NtDFR2基因纯合敲除素材的现蕾期叶片的烟碱含量的检测试验。本申请的方法为烟草的香味、吃味以及颜色等品质调控的品种培育研究提供遗传材料和理论依据。