抗肿瘤机制

摘要： 重点介绍近年来有关微生物源抗菌肽(antimicrobial peptides,AMPs)在抗肿瘤细胞方面的最新研究进展。依次分析细菌源、真菌源和放线菌源AMPs能够抑制的肿瘤细胞种类,AMPs对不同类别肿瘤细胞的抗性作用特点,以及AMPs对肿瘤细胞的抗性效果和差异;简述微生物源AMPs抗肿瘤细胞机制的研究现状,分别阐明微生物源AMPs通过作用肿瘤细胞的线粒体、内质网和死亡受体等途径来诱导肿瘤细胞凋亡的机制。通过对微生物源AMPs抗肿瘤作用及其效果相关研究内容的整理和其对肿瘤细胞抗性机制的总结,将有助于其他学者更深入和全面地了解微生物源AMPs新的功能,指出进一步挖掘微生物源AMPs的重要性,为微生物源AMPs未来的抗肿瘤研究及其应用提供新的思路。

摘要： 华蟾素是根据传统中药蟾酥开发而成的现代中药,其主要成分为蟾毒内酯类、生物碱类、多肽类、胆固醇类等。随着对华蟾素药理作用的深入研究,华蟾素主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞远处转移、调节免疫反应等多种途径发挥抗肿瘤作用。本文通过对文献进行整理归纳发现,虽然华蟾素在抗肿瘤治疗中作用显著,仍需在以下几个方面有所突破:华蟾素主要作用机制尚需深入研究,包括其发挥抗肿瘤机制的作用靶点、有效单体、信号转导通路等;临床研究缺乏大样本、多中心、高质量的随机对照试验的临床研究;对于应用于肿瘤后的生存率方面的研究不足,缺乏远期疗效的评价,应加强长期随访观察。

摘要： 目的总结近红外光谱(NIRs)在中药中的应用及其抗肿瘤成分分析的研究进展。方法通过查阅国内外文献,对NIRs在中药中的研究应用状况、抗肿瘤成分类型的抗肿瘤机制和NIRs用于抗肿瘤成分类型的分析进行总结。结果NIRs在当归、木瓜、锁阳、三七、前胡和菟丝子等中药中的品种分类、产地分析、真伪鉴别和质量检验等方面具有广泛的应用,而且其中部分成分类型具有一定的抗肿瘤作用,NIRs作为一种快速、无损的分析方法,在黄酮类、多糖类、皂苷类、生物碱类、萜类和有机酸类等抗肿瘤成分类型分析中具有很好的应用前景。结论中药中具有各种类型的抗肿瘤成分,NIRs能够分析研究中药并快速分析抗肿瘤成分,方便为其中的抗肿瘤成分的药理研究及临床应用提供技术保障。

摘要： 嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)是机体肠道、生殖道内重要的益生菌之一,与人体健康息息相关。近年来研究发现,该菌在免疫调节中发挥重要作用,并显示出抗肿瘤特性。本文综述了嗜酸乳杆菌对多种癌症的抑制作用,如乳腺癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌等,以及对其机体免疫系统的调节、促进肿瘤细胞凋亡、抗炎等抗肿瘤作用机制。本综述为嗜酸乳杆菌抗肿瘤研究、新型抗肿瘤药物的开发和生物防治肿瘤技术的发展提供思路。

摘要： 食管癌是常见的恶性肿瘤之一。由于饮食习惯、环境因素、精神压力等原因,食管癌的发病率逐渐增高。其临床治疗方案主要包括放疗、化疗、手术切除等,但均有不同程度的副作用。传统中药辅助治疗可以减轻化疗或放疗的副作用,改善患者的生活质量,已广泛应用于临床。此外,传统中药中的有效成分对包括食管癌在内的多种癌细胞具有潜在的抗癌活性,并且可以提高癌细胞对化疗或放疗的敏感性。本文对临床常用于治疗食管癌的中药有效成分的抗癌作用及作用机制进行总结,以便于指导临床规范用药及新药开发。

摘要： 目的 以课题组前期合成的缩氨基硫脲类分子为配体合成了一种新型的锡(Ⅳ)配合物,并与HSA相互作用形成复合物,进而研究其抗肿瘤增殖活性和促进细胞凋亡作用.方法 以2-乙酰基吡嗪缩[1-(吡嗪-2-基)亚乙基]吡咯烷-1-碳硫酰肼为配体,经过与丁基三氯化锡反应生成锡(Ⅳ)配合物.以荧光分光光度计法测定锡(Ⅳ)配合物与HSA的相互作用.采用MTT法测试锡(Ⅳ)配合物及其HSA复合物对乳腺癌MCF-7细胞的抗增殖活性.采用细胞流式分析法检测锡(Ⅳ)配合物及其HSA复合物激活caspase-3/7蛋白和促进细胞凋亡的能力.结果 与结论合成了1个未见文献报道的缩氨基硫脲合锡(Ⅳ)配合物,其结构经1 H-NMR、MS以及X-单晶衍射确证.HSA荧光猝灭分析结果表明,锡(Ⅳ)配合物与HSA相互作用的logK值为4.564.抗肿瘤增殖实验结果表明,HSA能够提高锡(Ⅳ)配合物的抗肿瘤活性.抗肿瘤机制研究结果表明,HSA能够提高锡(Ⅳ)配合物激活caspase-3/7蛋白并促进细胞凋亡的能力,值得进行深入研究.

摘要： 白术,来源于菊科植物白术(Atractylodes macrocephala Koidz)的干燥根茎.白术活性成分对胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、卵巢癌、结直肠癌、宫颈癌等肿瘤细胞显示出广泛的抗肿瘤活性,其主要作用机制涉及以下几个方面:诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤细胞迁移、侵袭和转移,调节肿瘤微环境和调控机体免疫功能等.对白术的研究一直是天然药物和药理学领域的热点之一,随着研究的深入,对白术抗肿瘤活性成分及其抗肿瘤作用机制的研究也不断地丰富,因此,该综述对白术抗肿瘤有效活性成分及其作用机制进行归纳总结,以期为白术抗肿瘤作用的深入研究提供夯实的理论基础和科学依据.

摘要： 黄酮类化合物是广泛存在于植物中的一种化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎症以及抑菌等益生作用.大量研究表明,黄酮类化合物作为饲料添加剂可以提高畜禽生产性能,促进机体保持健康.本文对黄酮类化合物的抗肿瘤机制、抑菌机制、抗炎机制和抗氧化机制,以及其近年来在畜禽生产中的应用进展进行了综述,旨在为黄酮类化合物在畜禽生产中的进一步开发利用提供参考.

摘要： 目的 探讨沙利度胺联合GDP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效及抗肿瘤机制.方法 抽取2015年1月至2020年1月晋城市人民医院收治的外周T细胞淋巴瘤患者104例为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组52例.对照组给予GDP化疗方案进行治疗,研究组在GDP化疗方案基础上联合沙利度胺治疗.观察和比较两组患者肿瘤坏死因子α、血管内皮生长因子和糖类抗原-125指标及临床疗效.结果 治疗前,两组肿瘤坏死因子-α、血管内皮生长因子和糖类抗原-125指标比较,P＞0.05.治疗后,研究组患者的肿瘤坏死因子α、血管内皮生长因子和糖类抗原-125指标均低于对照组(P＜0.05);对照组总有效率为73.08％,低于研究组的92.31％ (P ＜0.05).结论 沙利度胺联合GDP方案治疗外周T细胞淋巴瘤,能够改善患者的血管内皮生长因子和肿瘤坏死因子-α,提高患者临床综合治疗效果.

摘要： 丹参是临床常用的一味中药,随着对其药理作用研究的深入,发现其具有良好的抗肿瘤作用.丹参酮ⅡA是丹参的主要成分之一,也是其发挥抗癌活性的重要成分.大量研究证实,丹参酮ⅡA在消化系统肿瘤、妇科肿瘤、肺癌及其他实体肿瘤中可产生显著的抗癌作用,而其发挥作用的主要机制包括:抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移能力以及抑制肿瘤细胞的耐药性等.本文就近年来丹参酮ⅡA抗癌作用机制的研究进展进行综述.

摘要： 三七皂苷是三七的主要药用成分,具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用.肿瘤的发生发展最终导致了造血干细胞终末分化状态的异常,而三七能改善红系血细胞分化异常,改善凝血状态.近年来,三七皂苷在治疗胃癌、肝癌、乳腺癌等恶性肿瘤中的应用已成为研究热点.通过动物实验表明，三七皂苷可以抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤转移，诱导肿瘤细胞重新向正常成熟方向分化，逆转癌细胞的多药耐药性，提高机体免疫功能。研究表明三七皂苷具有活血化瘀的功能，其抗肿瘤转移可能与抑制血小板活化和聚集、降低血液粘稠度等有关。通过对三七皂苷抗肿瘤作用及机制的综述，推测三七可能通过不同于目前公认的活性化瘀相关机制起到抗肿瘤作用，但其详细机制仍需继续发现，期待未来的研究能够从细胞水平、分子水平或基因水平来揭示与三七活血化瘀功效相关的抗肿瘤机制。

摘要： 肿瘤(tumour)可分为良性肿瘤与恶性肿瘤,是身体受到可以导致肿瘤的因子影响,受影响的细胞发生异常增殖所产生的新生物质,癌症指的是恶性肿瘤.近年来随着对肿瘤研究的越来越深,发现了各种因子对血管的作用,进而对肿瘤细胞的生成的生成与肿瘤的生长有着密不可分的关系.本文就抑制肿瘤血管形成的抗肿瘤研究机制角度进行论.

摘要： 猫爪草是清热解毒中药,药理作用中具有抗肿瘤作用,其成分复杂多样,作用机制尚不十分明确,笔者通过查阅文献,集中探索猫爪草中各成分的抗肿瘤机制,为临床用药提供理论依据，研究表明，随着猫爪草浓度的增加，癌细胞的EGFR、MMP-9的阳性表达呈减低趋势，因此猫爪草总皂苷可通过抑制EGFR及MMP-9的活性，从而使得癌细胞的生长和转移减缓，抑制恶性肿瘤的发生和发展。

摘要： 近年来,随着肿瘤发病率的不断增高及发病年龄的提前,经抗肿瘤治疗后肿瘤的复发和现有抗肿瘤药物的耐药性,促使需要开发不同的抗肿瘤机制的新药.姜黄醇,是一种新型植物多酚,具有提高免疫力、抗氧化应激、抗凝、降低血脂、拮抗动脉粥样硬化、抗HIV病毒、拮抗多种细菌、抵抗寄生虫、抗突变以及抗恶性癌肿等多种药理学作用,且其对机体的毒性很低,其中,其抗肿瘤、诱导肿瘤细胞凋亡的作用及其机制日益受到广泛重视。目前有大量的实验和动物研究表明，姜黄醇的药理学作用十分广泛，能充分影响肿瘤发生及发展的多个环节、多种细胞信号通路和步骤，姜黄醇抗肿瘤效应及其机制、产生的作用机理也是广泛和多方面的，同时毒性很低，用于抗肿瘤药物的发展非常具有发展前景。姜黄醇极有可能成为一种非常有临床应用价值的新型抗肿瘤药物。

摘要： 目的：晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)仍缺乏有效的治疗方法,自然生存期短,索拉非尼(Sorafeinib)被批准为晚期肝癌一线的标准治疗.舒尼替尼(sunitinib)是一种高选择性多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,它既能抑制肿瘤细胞增殖,也能够抑制血管生成VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β等多种信号通路,具有广谱的抗肿瘤活性.但舒尼替尼由于其毒性限制未能在肝癌治疗中获得批准.本文报道一例肝细胞癌术后两年复发伴右肺下叶、双肾上腺、胰腺转移,经中药配合舒尼替尼治疗,疗效评估为PR,至今已持续20个月.

摘要： 目的：晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)仍缺乏有效的治疗方法,自然生存期短,索拉非尼(Sorafeinib)被批准为晚期肝癌一线的标准治疗.舒尼替尼(sunitinib)是一种高选择性多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,它既能抑制肿瘤细胞增殖,也能够抑制血管生成VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β等多种信号通路,具有广谱的抗肿瘤活性.但舒尼替尼由于其毒性限制未能在肝癌治疗中获得批准.本文报道一例肝细胞癌术后两年复发伴右肺下叶、双肾上腺、胰腺转移,经中药配合舒尼替尼治疗,疗效评估为PR,至今已持续20个月.

摘要： 目的：晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)仍缺乏有效的治疗方法,自然生存期短,索拉非尼(Sorafeinib)被批准为晚期肝癌一线的标准治疗.舒尼替尼(sunitinib)是一种高选择性多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,它既能抑制肿瘤细胞增殖,也能够抑制血管生成VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β等多种信号通路,具有广谱的抗肿瘤活性.但舒尼替尼由于其毒性限制未能在肝癌治疗中获得批准.本文报道一例肝细胞癌术后两年复发伴右肺下叶、双肾上腺、胰腺转移,经中药配合舒尼替尼治疗,疗效评估为PR,至今已持续20个月.

摘要： 目的：晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)仍缺乏有效的治疗方法,自然生存期短,索拉非尼(Sorafeinib)被批准为晚期肝癌一线的标准治疗.舒尼替尼(sunitinib)是一种高选择性多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,它既能抑制肿瘤细胞增殖,也能够抑制血管生成VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β等多种信号通路,具有广谱的抗肿瘤活性.但舒尼替尼由于其毒性限制未能在肝癌治疗中获得批准.本文报道一例肝细胞癌术后两年复发伴右肺下叶、双肾上腺、胰腺转移,经中药配合舒尼替尼治疗,疗效评估为PR,至今已持续20个月.

摘要： 目的：晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)仍缺乏有效的治疗方法,自然生存期短,索拉非尼(Sorafeinib)被批准为晚期肝癌一线的标准治疗.舒尼替尼(sunitinib)是一种高选择性多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,它既能抑制肿瘤细胞增殖,也能够抑制血管生成VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β等多种信号通路,具有广谱的抗肿瘤活性.但舒尼替尼由于其毒性限制未能在肝癌治疗中获得批准.本文报道一例肝细胞癌术后两年复发伴右肺下叶、双肾上腺、胰腺转移,经中药配合舒尼替尼治疗,疗效评估为PR,至今已持续20个月.

摘要： 目的：晚期肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)仍缺乏有效的治疗方法,自然生存期短,索拉非尼(Sorafeinib)被批准为晚期肝癌一线的标准治疗.舒尼替尼(sunitinib)是一种高选择性多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,它既能抑制肿瘤细胞增殖,也能够抑制血管生成VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β等多种信号通路,具有广谱的抗肿瘤活性.但舒尼替尼由于其毒性限制未能在肝癌治疗中获得批准.本文报道一例肝细胞癌术后两年复发伴右肺下叶、双肾上腺、胰腺转移,经中药配合舒尼替尼治疗,疗效评估为PR,至今已持续20个月.

摘要： 本发明涉及一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物，属于药物制备技术领域。本发明的抗肿瘤组合物包括包括第一抗肿瘤组分和第二抗肿瘤组分，第一抗肿瘤组分为卡培他滨、氟达拉滨、羟基脲中的一种或几种的组合或卡培他滨、氟达拉滨、羟基脲中的一种或几种的盐；第二抗肿瘤组分为双氢青蒿素，第一抗肿瘤组分与双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑20；或第二抗肿瘤组分为青蒿素类衍生物，第一抗肿瘤组分与青蒿素或代谢产生的双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑20，代谢产生双氢青蒿素的抗肿瘤化合物为青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚中的一种或几种的组合。本发明的抗肿瘤组合物的组分有协同增效作用。

摘要： 本发明涉及一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物，属于药物制备技术领域。本发明的抗肿瘤组合物包括第一抗肿瘤组分和第二抗肿瘤组分，第一抗肿瘤组分为巯嘌呤、硫鸟嘌呤中的一种或两种或巯嘌呤、硫鸟嘌呤中的一种或两种的盐；所述第二抗肿瘤组分为双氢青蒿素，第一抗肿瘤组分与双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑4；或者第二抗肿瘤组分为青蒿素类衍生物，第一抗肿瘤组分与青蒿素或第二抗肿瘤组分代谢产生的双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑4，能够代谢产生双氢青蒿素的抗肿瘤化合物为青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚中的一种或几种的组合。本发明的抗肿瘤组合物的两种抗肿瘤组分有协同增效作用。

摘要： 本发明的课题在于提供一种与吉西他滨、紫杉醇及它们的并用疗法相比较抗肿瘤效果优异的抗肿瘤剂及抗肿瘤用试剂盒以及抗肿瘤效果增强剂。根据本发明，提供一种包含紫杉醇或其盐及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶或其盐或者前体药物的抗肿瘤剂。

摘要： 本发明涉及一种重组蛋白的用途。更具体地说，本发明包含重组人白细胞介素-15(recombinant human interleukin-15，rhIL-15)在制备用于抗肿瘤转移和预防肿瘤复发的药物中的应用。本发明还涉及包含所述重组蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明的课题在于提供一种与吉西他滨、抗肿瘤性铂络合物及它们的并用疗法相比，抗肿瘤效果优异的抗肿瘤剂及抗肿瘤用试剂盒以及抗肿瘤效果增强剂。根据本发明，提供一种包含抗肿瘤性铂络合物及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶或其盐的抗肿瘤剂。

摘要： 本发明涉及一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物，属于药物制备技术领域。本发明的抗肿瘤组合物包括第一抗肿瘤组分和第二抗肿瘤组分，第一抗肿瘤组分为巯嘌呤、硫鸟嘌呤中的一种或两种或巯嘌呤、硫鸟嘌呤中的一种或两种的盐；所述第二抗肿瘤组分为双氢青蒿素，第一抗肿瘤组分与双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑4；或者第二抗肿瘤组分为青蒿素类衍生物，第一抗肿瘤组分与青蒿素或第二抗肿瘤组分代谢产生的双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑4，能够代谢产生双氢青蒿素的抗肿瘤化合物为青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚中的一种或几种的组合。本发明的抗肿瘤组合物的两种抗肿瘤组分有协同增效作用。

摘要： 本发明涉及一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物，属于药物制备技术领域。本发明的抗肿瘤组合物包括包括第一抗肿瘤组分和第二抗肿瘤组分，第一抗肿瘤组分为卡培他滨、氟达拉滨、羟基脲中的一种或几种的组合或卡培他滨、氟达拉滨、羟基脲中的一种或几种的盐；第二抗肿瘤组分为双氢青蒿素，第一抗肿瘤组分与双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑20；或第二抗肿瘤组分为青蒿素类衍生物，第一抗肿瘤组分与青蒿素或代谢产生的双氢青蒿素的摩尔比为1：1‑20，代谢产生双氢青蒿素的抗肿瘤化合物为青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚中的一种或几种的组合。本发明的抗肿瘤组合物的组分有协同增效作用。

摘要： 本发明属于生物医药的技术领域，尤其涉及抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗。本发明提供了一种抗肿瘤嵌合蛋白，包括：第一多肽，包括用于增强免疫反应的淋巴因子序列和霍乱毒素的CTA2亚基序列；第二多肽，包括霍乱毒素的CTB亚基序列和肿瘤特异性抗原表位肽序列；所述第一多肽的霍乱毒素的CTA2亚基和所述第二多肽的霍乱毒素的CTB亚基相互嵌合得到抗肿瘤嵌合蛋白。本发明提供了抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗，用于解决现有技术中的肿瘤疫苗免疫原性差的技术缺陷。

摘要： 本发明属于生物医药的技术领域，尤其涉及抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗。本发明提供了一种抗肿瘤嵌合蛋白，包括：第一多肽，包括用于增强免疫反应的淋巴因子序列和霍乱毒素的CTA2亚基序列；第二多肽，包括霍乱毒素的CTB亚基序列和肿瘤特异性抗原表位肽序列；所述第一多肽的霍乱毒素的CTA2亚基和所述第二多肽的霍乱毒素的CTB亚基相互嵌合得到抗肿瘤嵌合蛋白。本发明提供了抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗，用于解决现有技术中的肿瘤疫苗免疫原性差的技术缺陷。

摘要： 本发明的课题在于提供一种与吉西他滨、紫杉醇及它们的并用疗法相比较抗肿瘤效果优异的抗肿瘤剂及抗肿瘤用试剂盒以及抗肿瘤效果增强剂。根据本发明，提供一种包含紫杉醇或其盐及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶或其盐或者前体药物的抗肿瘤剂。