抗结核

摘要： 目的:探讨五联抗结核联合中医辨证论治保守治疗无后凸畸形脊柱结核的效果及安全性。方法:选取2018年1月至2020年2月该院拟行保守治疗的无后凸畸形脊柱结核患者86例,采用简单随机化法分为五联组和联合中药组,每组43例。五联组患者强化期使用HRZE四联制剂联合链霉素,巩固期口服HRZE四联制剂。联合中药组患者强化期、巩固期抗结核治疗与五联组相同,根据患者病程、症状进行中医辨证治疗,选择阳和汤合补阳还五汤或加味清骨散1日1剂。分别于治疗前、强化期结束时及停药时评估患者视觉模拟评分(VAS)和红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平;治疗前及停药时以健康调查简表(SF-36)评估患者的生活质量,比较治疗前后Cobb角变化;比较两组患者手术率、复发率、治疗时间及治疗期间的不良反应。结果:强化期末及停药时,两组患者VAS评分、ESR和CRP水平均低于治疗前,其中强化期末联合中药组患者的VAS评分和CRP水平低于五联组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,两组患者Cobb角比较的差异均无统计学意义(P>0.05)。五联组、联合中药组患者的不良反应发生率分别为16.28%(7/43)、13.95%(6/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于保守治疗的患者,采用中医辨证论治配合五联抗结核治疗可以迅速控制无后凸畸形脊柱结核患者的疼痛症状,降低手术率和复发率,改善患者的生活质量,并可缩短治疗时间。

摘要： 目的:研究吡嗪酰胺用于治疗结核相关疾病引起高尿酸血症的影响因素。方法:采用回顾性研究,利用医院信息系统(HIS)调取咸阳市第一人民医院2016年1月1日至2020年12月31日使用吡嗪酰胺片患者的病历资料,利用单因素分析及Logistic回归模型进行多因素分析。结果:纳入病例510例,298例发生了高尿酸血症,发生率为58.43%。单因素分析结果显示,发生高尿酸血症组与未发生高尿酸血症组的性别、年龄、体重和用药前血尿酸水平的差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,男性较女性发生高尿酸血症的风险高(OR=1.827,95%CI:1.235~2.704,P<0.05);<60岁的患者较≥60岁的患者易发生高尿酸血症(OR=0.512,95%CI:0.346~0.758,P<0.05);用药前血尿酸水平282~420μmol·L^(-1)较用药前血尿酸水平<282μmol·L^(-1)的患者更易发生高尿酸血症(OR=4.126,95%CI:2.465~6.908,P<0.05)。结论:性别、年龄、用药前血尿酸水平是吡嗪酰胺相关高尿酸血症的影响因素。

摘要： 目的:研究分析支气管结核患者采用雾化吸入抗结核药的临床效果。 方法:研究对象为 2018 年 1月至 2021 年 11 月我院治疗的支气管结核病患者 160 例。 按数字分组法分为两组,对照组进行常规药物治疗方案,观察组在对照组方案基础上联合抗结核药异烟肼雾化治疗,比较两组患者的抑郁、焦虑等负性情绪和炎症因子水平。 结果:观察组患者焦虑评分和抑郁评分、炎症因子在治疗前与对照组比较无统计学差异(P>0.05),经过治疗后观察组患者焦虑评分和抑郁评分与对照组比较明显降低(P<0.05),在治疗后观察组患者 IL-6、TNF-a、hsCRP 炎症因子表达水平均低于对照组患者(P<0.05)。 结论:支气管及合并肺结核患者雾化吸入抗结核药治疗,费用低廉,疗效明确,患者治疗依从性较高,可作为肺结核治疗的辅助方法,可在临床中广泛推广应用。

摘要： 目的 研究莫西沙星与抗结核药物在难治性结核性脑膜炎临床治疗中的应用效果及用药安全性。方法选取2018年6月—2021年12月内蒙古呼伦贝尔市传染病医院收治入院的173例难治性结核性脑膜炎患者作为研究对象。按照随机数字法分为两组,常规组(n=85)采取抗结核治疗措施,研究组(n=88)采取莫西沙星联合抗结核药物治疗措施。对比两组患者治疗前后脑脊液生化指标、治疗总有效率及不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者白细胞计数、脑脊液压力、蛋白质、氯化物脑脊液各项生化指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者脑脊液各项生化指标明显改善,且明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗总有效率(87.50%)明显高于常规组(72.94%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.804,P<0.05);两组患者治疗期间,观察全部患者均未出现严重不良反应,研究组患者不良反应发生率(4.54%)明显低于常规组(34.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 莫西沙星联合抗结核药物的治疗方案,在难治性结核性脑膜炎患者治疗过程中,能够显著改善患者相关症状,同时可以明显改善脑脊液相关的生化指标,大大降低患者用药期间的不良反应发生率,安全性更可靠。

摘要： 目的 探究采用不同方案治疗乙肝病毒感染疾病合并肺结核疾病的临床疗效.方法 选取2014年4月至2019年4月在我院接受治疗的20例患有乙肝病毒感染并且伴随肺结核的患者,将其随机分为对照组和实验组,对照组采用抗结核和保肝治疗,实验组在此基础上进行抗病毒治疗,比较两组治疗效果.结果 与使用抗结核和保肝治疗的对照组相比,联合抗病毒治疗的实验组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于乙肝病毒感染合并肺结核疾病患者来说,使用抗结核和保肝治疗后,再进行抗病毒治疗能够明显改善病患的临床病症,提高临床效果,值得推广运用.

摘要： 目的:探讨利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床效果.方法:选择本院2019年1月至2019年10月收治的肺结核合并重症肺炎患者(n=68)为研究对象,根据单盲分组法进行1:1比例分组.对照组利用常规抗结核方式对患者进行治疗,研究组在对照组方法基础上予以患者利奈唑胺,对两组患者临床治疗效果和不良反应发生率进行比较.结果:研究组患者临床治疗总有效率为91.2％,明显高于对照组(70.6％),差异显著(P0.05).结论:肺结核合并重症肺炎患者应用抗结核联合利奈唑胺的治疗方式,可提高患者临床治疗效果,有利于促进患者康复,且具有良好的安全性,值得临床借鉴.

摘要： 目的:分析抗结核药物对肺结核合并乙型肝炎患者肝功能及HBV-DNA水平的影响.方法:将2018年2月至2019年10月本院接收的96例肺结核合并乙型肝炎患者作为研究对象,根据患者血清检查结果将患者分为阳性组和阴性组,人数分别为46例和50例,两组患者均接受抗结核药物治疗方案,比较两组患者肝功能情况和HBV-DNA水平.结果:阳性组肝功能损害发生率为39.13％,明显高于阴性组的21.7％,差异具有明显的区别,存在统计学意义(P<0.05);且阳性组中HBV-DNA高水平患者的数据明显高于阴性组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:肺结核合并乙型肝炎,尤其是乙型肝炎病毒标记物阳性患者应用抗结核治疗会引起患者肝功能损伤,且HBV-DNA水平较高.

摘要： 结核分枝杆菌感染导致的结核病仍然是全球重大公共卫生威胁.耐多药结核分枝杆菌感染所致的耐多药结核病则是2035年实现终结结核病的主要障碍之一.德拉马尼是近50年来成功研发并上市的抗结核新药之一.德拉马尼主要依据抑制枝菌酸合成的酶筛选获得,但是,其具体靶标仍然有待研究.本文综述前药德拉马尼的激活途径和基因、转录组效应、作用靶标以及化学合成,为进一步精准确定其药靶提供基础.

摘要： 目的:分析抗结核联合胰岛素强化控制血糖治疗肺结核合并糖尿病(DM)的临床效果及对患者生活质量的影响.方法:筛选出本院中019/9-2020/6期间接受到肺结核合并DM病人48例,并随机掷色子分成对照组与观察组,每组各24例.对照组采用抗结核方案2HRZE/10HRE合用降糖药物控制血糖治疗,观察组采用抗结核方案2HRZE/10HRE联合短效胰岛素三餐前注射,长效胰岛素睡前注射强化控制血糖治疗,对比分析两组在治疗前后血糖水平与肺结核病灶吸收情况.结果:两组患者在治疗后,观察组的血糖水平控制效果比对照组更显著(P<0.05),组间对比存在统计学优势;不同空腹血糖水平抗结核治疗情况比较,观察组空洞闭合、痰菌转阴情况优于对照组,组间对比存在统计学优势(P<0.05).结论:抗结核联合胰岛素强化控制血糖治疗肺结核合并DM,可以提高患者的生活质量,二者的联合应用更具有显著疗效.

摘要： 目的 探讨艾滋病(AIDS)合并肺结核患者的临床特征,探究相关治疗方法 ,以供同行参考.方法 方便选择2016年1月—2019年12月期间该院收治的120例AIDS合并肺结核患者,分为对照组、观察组,均给予常规治疗,观察组联合抗结核加AIDS抗病毒治疗,统计入选患者治疗效果.结果 入选患者的临床表现以发热、咳嗽并气促、咳嗽、消瘦较为常见,占比依次为53.33％、43.33％、36.67％、60.00％.治疗结束后,观察组痰涂片检查阳性率为18.33％,低于对照组的46.67％,差异有统计学意义(χ2=7.214,P<0.001);观察组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+依次为(14.51±1.04)％、(51.27±1.07)％、(0.31±0.07),和对照组(7.36±0.27)％、(64.58±1.68)％、(0.14±0.04),差异有统计学意义(t=8.254、7.201、6.654,P<0.001).结论 AIDS合并肺结核患者临床症状表现多样,缺乏特异性,提示临床医师应结合分析患者临床特征、实验室指标等,并落实早期筛查工作,结合患者病况拟定针对性的治疗方案,降低患者病死率,优化生存质量.

摘要： 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明提供结核分枝杆菌蛋白Rv1508c在制备抗结核药物增敏剂中的应用。属于生物技术领域，本发明首次确定了结核分枝杆菌功能性蛋白Rv1508c能增加结核分枝杆菌对链霉素的敏感，即促进链霉素药物杀伤分枝杆菌，可作为抗结核药物耐药的逆转剂和链霉素增敏剂使用。本发明中结核分枝杆菌功能性蛋白Rv1508c作为新的抗结核药物辅助成分，将为结核治疗提供一种新的途径和手段。

摘要： 本发明涉及一种药物疗效的检测方法，特别涉及一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法。本发明提供一种抗结核药物的MIC测定方法，其特征是，根据生长曲线及时间‑荧光强度曲线以及不同浓度抗结核药物作用下本发明所述结核分枝杆菌菌株不同时间点荧光强度检测，确定加入药物后4天可以判断MIC结果，根据不同浓度的待测药物导致荧光的变化计算试验药物的MIC值。

摘要： 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及式Ⅰ所示的抗结核药物以及抗结核药物筛选方法。本发明以丙氨酸消旋酶为靶点，建立了抗结核药物筛选模型，并利用该模型筛选出具有应用前景的抗结核药物。本发明还涉及含有式Ⅰ所示的抗结核药物的组合物，以及式Ⅰ所示的抗结核药物用于制备预防或治疗结核病的药物的用途。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明公开了结核分枝杆菌毒素抗毒素系统Rv1045‑Rv1044及其在制备抗结核药物中的应用。本发明制备了抗毒蛋白Rv1044并明确其激酶活性，为制备抗结核药物提供作用靶点。本发明还明确了Rv1045‑Rv1044是结核分枝杆菌中的一对TA系统，并研究了Rv1045的晶体结构。本发明具有重大的应用价值。

摘要： 本发明提供了结核菌UreC蛋白在制备抗结核分枝杆菌药物和治疗结核病药物中的应用，具体而言，该药物以结核菌UreC蛋白为靶标抑制UreC蛋白的酶活功能或表达。本发明通过实验验证了UreC是结核菌重要的毒力因子，决定结核菌在宿主体内的存活，并且证实了抑制UreC可以提高宿主抗结核免疫能力，达到对结核菌清除的效果，为开发抗结核分枝杆菌和治疗肺结核的药物提供了新的靶标和方向。

摘要： 本发明提供了一种结核分枝杆菌靶标莽草酸激酶(shikimate kinase，SK)的小分子抑制剂，对SK具有显著的抑制活性，SK在结核分枝杆菌中是必不可少的，因此本发明提供的棉酚这种小分子化合物有望成为抗结核分枝杆菌感染的潜在药物。