性早熟

摘要： 目的:探讨用抗早颗粒加减治疗女童性早熟伴乳房发育的效果。方法:回顾性选取江苏省中医院东华病历系统收录的2017年8月至2020年9月期间就诊于该医院生长发育专科叶进教授门诊的100例性早熟伴乳房发育女童的电子病历进行研究。用抗早颗粒加减对这些患儿进行治疗(治疗时间均超过3个月),比较治疗前后其骨龄与实际年龄差值(BA-CA)、子宫和卵巢的体积、卵泡数目、体质指数(BMI)及临床症状积分,同时观察乳房发育类型不同组﹝特发性中枢性性早熟(ICPP)组和单纯乳房早发育(IPT)组﹞患儿及治疗时间不同患儿的上述各项指标。结果:治疗后,100例患儿的子宫体积大于治疗前,临床症状积分低于治疗前,P<0.05。治疗后,100例患儿的乳房明显缩小,乳房的Tanner分期明显低于治疗前,其中有32例患儿的乳房缩小至幼儿水平。治疗后,IPT组患儿的子宫体积大于治疗前,临床症状积分低于治疗前,P<0.05。治疗后,ICPP组患儿的子宫体积大于治疗前,P<0.05。治疗时间为3~6个月的患儿,治疗后其子宫体积大于治疗前,临床症状积分低于治疗前,P<0.05。治疗时间为7~12个月的患儿,治疗后其BA-CA和子宫体积均大于治疗前,P<0.05。结论:用抗早颗粒加减治疗女童性早熟伴乳房发育的效果较好,能显著减轻其临床症状。

摘要： 目的探讨双酚S(BPS)对青春期雌性大鼠性早熟的作用及可能的机制。方法将60只雌性Wistar大鼠随机分为5组,分别为对照组、不同浓度[0.2mg/(kg·d)、1mg/(kg·d)、5mg/(kg·d)]BPS组及50μg/(kg·d)雌二醇(E_(2))组,每组12只。观察各组大鼠一般行为状况及阴道开口时间;采用Nissl染色观察下丘脑组织病理变化;采用TUNEL染色观察下丘脑神经细胞凋亡情况;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测下丘脑中胰岛素生长因子-1(IGF-1)和促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA表达水平;采用Western blot法检测下丘脑中IGF-1、IGF-1受体(IGF-1R)、PI3K、Akt、mTOR、GnRH蛋白表达水平。结果BPS染毒过程中,所有实验大鼠均存活。与对照组比较,不同剂量BPS组大鼠出现不同程度的疲乏、厌食等症状,以5mg/(kg·d)BPS组最为明显,同时5mg/(kg·d)BPS组和50μg/(kg·d)E_(2)组大鼠的阴道开口时间提前(P<0.05);与对照组比较,不同剂量BPS组大鼠下丘脑尼氏体光密度(OD)值增加(P<0.05);不同剂量BPS组神经细胞凋亡率较对照组减少(P<0.05);不同剂量BPS组IGF-1、GnRH mRNA表达均高于对照组(P<0.05);与对照组比较,5mg/(kg·d)BPS组和50μg/(kg·d)E_(2)组大鼠下丘脑中IGF-1、IGF-1R、PI3K、Akt、mTOR、GnRH蛋白表达水平上升(P<0.05)。结论BPS暴露加速了雌性大鼠性早熟,其机制可能与激活IGF-1信号通路促进GnRH分泌有关。

摘要： 性早熟是指男童在9岁前,女童在8岁前出现第二性征,或女孩月经初潮发生在10岁以前,临床可判断为性早熟。据有关统计表明,目前我国儿童性早熟发病率已达1%,部分地区甚至高达3%[1]。治疗首选药物促性腺激素释放激素拟似药物(GnRH-a),价格昂贵。中医无此病名,将女童性早熟归属于“乳疠”“月经先期”等范畴。桑杲教授为第四批全国中医优秀人才。

摘要： 目的:探讨特发性中枢性性早熟女童血浆Kisspeptin、神经激肽B(NKB)、黄体生成素基础值(B-LH)、卵泡刺激素基础值(B-FSH)、雌二醇(E_(2))的水平及这些指标的相关性。方法:将2019年12月至2020年12月期间无锡市儿童医院收治的30例特发性中枢性性早熟女童作为观察组,将同期在该医院进行体检的30例健康女童作为对照组。检测并比较两组女童的身高标准差比值(SDS)、骨龄、血浆Kisspeptin的水平、血浆NKB的水平、血浆B-LH的水平、血浆B-FSH的水平及血浆E_(2)的水平,分析其血浆Kisspeptin及NKB水平与血浆LH、FSH及E2水平的相关性。结果:观察组女童的身高SDS及骨龄均大于对照组女童,其血浆Kisspeptin、NKB、B-LH、B-FSH及E_(2)的水平均高于对照组女童,P<0.05。两组女童血浆Kisspeptin及NKB的水平与血浆B-LH、B-FSH及E_(2)的水平均呈正相关性,P<0.05。结论:与健康女童相比,特发性中枢性性早熟女童的身高SDS及骨龄均较大,其血浆Kisspeptin、NKB、B-LH、B-FSH及E_(2)的水平均较高。特发性中枢性性早熟女童血浆Kisspeptin及NKB的水平与血浆B-LH、B-FSH及E_(2)的水平均呈正相关。

摘要： 目的分析性早熟儿童肠道菌群结构特征,探寻肠道菌群与儿童性早熟之间的关系,探讨儿童性早熟与肥胖之间的联系。方法纳入2018年9月~2019年10月于江苏大学附属医院就诊的性早熟儿童,分为治疗前、后组,选择同期于笔者医院体检的单纯性肥胖儿童及体重指数(body mass index,BMI)正常的健康儿童分别为肥胖组及对照组,收集各组儿童新鲜粪便标本,应用16S rRNA高通量测序分析其肠道菌群结构特点,采用问卷调查的形式调查分析纳入研究的各组儿童饮食习惯,性早熟组住院按照临床路径管理完成性激素等检查。结果代表肠道菌群丰富度指数Ace指数,Chao1指数在性早熟治疗前组均明显低于对照组(P0.05);性早熟治疗后组Ace指数及Chao1指数明显高于治疗前组,多样性指数Shannon指数比较,差异无统计学意义。对各组儿童肠道菌群门水平分布研究显示,性早熟治疗前组拟杆菌门丰富度较对照组明显升高,而厚壁菌门、放线菌门及疣微菌门丰富度明显下降(P<0.05),且与肥胖组比较差异无统计学意义。各组儿童肠道菌群属水平分布显示,性早熟治疗前组双歧杆菌属及乳杆菌属等菌属丰富度较对照组明显下降,而拟杆菌属及普氏菌属等菌属丰富度明显升高(P<0.05),这些菌属丰富度与肥胖组比较,差异无统计学意义。主成分分析(principal component analysis,PCA)显示性早熟治疗前组肠道菌群与对照组菌群结构比较,差异有统计学意义。性早熟儿童及肥胖儿童在饮食方面更倾向于肉食及油炸类高热量食物,性早熟治疗前食反季水果概率明显高于肥胖组及正常组。结论性早熟儿童肠道菌群丰富度及多样性均明显下降,门及属水平菌群结构出现改变,提示肠道菌群结构紊乱可能是导致儿童性早熟发生的潜在因素,性早熟组与肥胖组儿童肠道菌群结构及饮食习惯均存在一定的相似性,为探究性早熟与肥胖之间潜在的发生机制再添新证。

摘要： 目的研讨人性化护理联合科学化护理对性早熟患儿心理状况、社会支持的影响。方法选择莆田市第一医院2018年6月—2020年2月就诊的114例中枢性性早熟患儿,按随机数字表法分为研究组与对照组,每组各57例。对照组给予常规护理,研究组给予人性化护理联合科学化护理,护理结束后邀请家长进行艾氏儿童行为量表、社会支持量表、PedsQLTM4.0儿童生存质量普适性量表评分并检测患儿体内E2、LH、T激素含量。结果护理后研究组艾氏儿童行为量表各维度评分均低于对照组(P<0.05),各激素含量均低于对照组(P<0.05);社会支持水平量表各维度及总评分均明显高于对照组(P<0.05);儿童生存质量普适性量表各维度及总评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论对性早熟患儿采用人性化护理联合科学化护理,可以有效降低体内各性激素水平,有利于改善抑郁、社交恐惧等心理问题,提高社会支持水平及生活质量。

摘要： 目的研究苍附导痰汤加减治疗脾虚痰结型女童特发性中枢性性早熟的疗效,并探讨其对患儿性激素、体质量指数(BMI)的影响。方法选取陕西中医药大学第二附属医院儿童病院2019年1月至2020年12月期间收治的82例特发性中枢性性早熟(脾虚痰结型)女童作为研究对象,按随机数表法将其分为观察组和对照组,每组41例。对照组患儿采用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗,观察组患儿在GnRH-a治疗基础上增加苍附导痰汤加减治疗。于治疗6个月后比较两组患儿的临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后的雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平和BMI、子宫体积和卵巢容积。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.56%,明显高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的E2、LH和FSH水平分别为(75.24±9.83)pmol/L、(2.49±0.34)U/L、(3.50±0.67)U/L,明显低于对照组的(115.41±10.39)pmol/L、(3.55±0.42)U/L、(4.72±0.94)U/L,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的BMI、子宫体积和卵巢容积分别为(18.14±1.32)kg/m^(2)、(1.78±0.44)cm^(3)、(1.64±0.28)cm^(3),明显低(小)于对照组的(20.09±1.57)kg/m^(2)、(2.39±0.52)cm^(3)、(2.25±0.41)cm^(3),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论苍附导痰汤加减治疗对脾虚痰结型女童特发性中枢性性早熟具有良好的临床疗效,其能够有效降低患儿的性激素过度表达,降低患儿BMI,以改善患儿的脾失健运和痰湿体质。

摘要： 性早熟是一种生长发育异常的疾病,最主要特征是青春期发育提前出现。性早熟的发病率近几年来呈现显著增高趋势,已经成为最常见的儿童内分泌疾病之一。性早熟所造成的成年身高矮小及相关的社会适应性和情感障碍等问题,已成为社会关注的焦点。性早熟的发生男女有明显差异性,女性儿童的性早熟发生率占总发病率的90%左右,明显高于男性儿童,研究认为女童对外源性雌激素样物质的干扰更敏感。

摘要： 性早熟诊疗指南指出女孩8岁、男孩9岁前呈现第二性征为性早熟^([1])。中枢性性早熟又称为依赖性性早熟,是由于下丘脑提前增加了促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌和释放量,提前激活性腺轴功能,导致性腺发育和分泌性激素,使内、外生殖器发育和第二性征出现,其过程呈进行性发展,直至生殖系统发育成熟。

摘要： 目的探讨知母皂苷元对性早熟大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法将24只SD大鼠分为正常组、模型组、亮丙瑞林组和知母皂苷元组,每组6只。5日龄大鼠皮下注射达那唑300μg,建立性早熟模型,造模10d后进行药物干预。采用苏木精-伊红(HE)染色观察子宫和卵巢发育情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和雌二醇(E_(2))水平;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测促性腺激素释放激素(GnRH)、亲吻素(Kiss-1)和G蛋白偶联受体54(GPR54)mRNA表达水平。结果与模型组比较,知母皂苷元组的阴道开口时间更长,子宫和卵巢系数更小,子宫壁厚度更薄,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,亮丙瑞林组和知母皂苷元组LH、FSH、E_(2)水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,亮丙瑞林组和知母皂苷元组Kiss-1 mRNA表达水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,知母皂苷元组GPR54mRNA表达水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论知母皂苷元可能通过Kiss-1与GPR54信号通路调节下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)来治疗性早熟大鼠。

摘要： 随着物质水平的提高,儿童性早熟发病率明显有高度一致性.性早熟是指女孩8周岁以前、男孩10周岁以前出现青春期特征即第二性征的一种内分泌素病.性征与真实性别一致者为同性性早熟,不一致为异性性早熟.性早熟可分为真性、假性及部分性三种类型.性早熟是一种生长发育异常疾病,表现为青春期提前启动,第二性征提前出现已成为儿科常见的内分泌疾病之一.性早熟可按下丘脑-垂体-性腺轴功能是否提前发动分为中枢性性早熟和外周性性早熟两类,其中以特发性中枢性性早熟最为多见,外周性性早熟的治疗主要是对症及病因治疗,而中枢性性早熟目前公认的有效的治疗方法是给予促性激素释放激素类似物皮下注射,但该方法价格昂贵,且很多患儿恐惧注射,配合性较差.故很多医者致力于探索中医、中药对性早熟的治疗,但鉴于中医、中药对于性早熟的晚期治疗效果较差.故笔者在以中医治未病思想为基础上来探讨其在性早熟疾病防治中的运用.

摘要： 性早熟是指以青春期特征在儿童时期提早出现为特征的一类儿童性及生长发育表现异常的内分泌疾病，是小儿临床最常见的内分泌疾病之一。性早熟在古代医籍中没有记载，而性早熟的中医诊疗是从上世纪80年底初开始在中国中医、中西医结合界逐渐开展。近年来，后天环境、饮食失衡等因素致病论成为性早熟研究的新热点，中医及中西医结合界对性早熟的中医病因有了更深入的认识。国内中医界同道，通过多年的经验交流，也先后就性早熟的临床诊疗，提出了自己的各种看法和治疗方案，目前比较公认的儿童性早熟辨证分型主要分为三型:阴虚火旺型、肝郁化火型和痰热互结型，分别采用“滋阴泻火”为主，也有“清肝解郁”、“化痰散结”等不同方法，据报道均取得一定的疗效。临床上正确采用中医方案、中西医结合或者西医方案治疗的，要求正确及时判断患儿临床病情轻重的，除辨证准确，掌握患儿的中医证候外，需要临床动态观察患儿的性征Tanner分期，结合骨龄发育，子宫及卵巢的发育程度，卵巢的大小以及性激素的水平等，这样才能实施正确的干预手段，做到既不治疗太过，又不至于耽误病情。

摘要： 本文从中医角度阐述了儿童性早熟的病机及其辨证施治,总结归纳出阴虚火旺、肝郁化火、脾虚湿蕴为本病的临床常见证型,并指出滋阴降火、疏肝解郁、健脾燥湿为本病的主要治疗方法.此外，针灸、推拿作为中医独特的治疗方法，其通过对穴位的刺激，可以达到通经脉、调阴阳、和脏腑的作用，同时可免去儿童服药困难等小便，但在治疗儿童性早熟方面的应用尚不多见，不失为一个较有意义的研究方向。笔者认为，对儿童性早熟应做到尽早诊断、尽早治疗、综合治疗，努力挖掘和发挥中医药治疗的特色。

摘要： 在祖国医学文献中未见有卵巢囊肿这一病名，根据卵巢囊肿临床症状和体征，可将其归属于中医“症瘕”、“肠覃”、“积聚”等范畴。有关卵巢囊肿的发生机理有许多认识，有人认为“卵巢囊肿为本虚标实，肝血不足、肝郁脾虚为本，气滞血瘀、痰瘀互结为标”。还有人认为，“小儿后天培补太过，饮食内伤，脏腑失调，伎肾气过早充盈，相火偏亢，气机阻滞，淤血、痰饮等有形之邪相继内生，停积少腹，胶结不解，日积月累而渐以成症瘕”。本课题所治疗的卵巢囊肿患儿都伴有第二性征发育的表现，如乳房增大、阴道白带或阴道出血，所有患儿都不同程度的伴有面红盗汗、夜卧不安、口干便秘等临床表现。由此可见，卵巢囊肿可以引起小儿生殖发育的异常。rn 通过本研究，观察结果显示，30例卵巢囊肿的患儿经过中药复幼合剂的干预，28例卵巢囊肿消失，22例性早熟的症状得到控制，乳核缩小或消失，白带消失，阴道出血停止，实验室检查雌激素水平和骨龄得到有效抑制，说明复幼合剂具有治疗卵巢囊肿，抑制性腺发育，改善肝郁气滞，阴虚火旺症状，降低雌激素水平，减缓患儿骨骼增长的作用，证实该药是治疗女童卵巢囊肿的有效药物。rn 另外，在本组病例中，30例患儿在治疗前均做了性激素四项的检查，LH、FSH都没有增高。在卵巢囊肿消失后第二性征发育未完全恢复到青春发育前期水平的共6例，其中4例有发育增速的趋势，主要表现为乳房继续增大，骨龄增速，进行了促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验，2例阳性诊断为中枢性性早熟，在本组病例中占6.7%。据Cronje报告性早熟女童中有不足10%是由卵巢囊肿所致。由此可见，卵巢囊肿与中枢性性早熟存在一定的相关性，所以，对卵巢囊肿的患儿早期干预是十分必要的。卵巢囊肿的患儿发展为中枢性性早熟的机制尚需进一步探讨。

摘要： 近年来随着科技的发展,食品与环境的安全问题越来越突显,随之而来性早熟的发病也日趋多见,北方地区对本病研究较少,大连地区基本空白.然而本病影响患儿终身高,给社会带来了不安定因素,给家庭造成了巨大的思想及经济负担.在治未病理论指导下,根据北方地区性早熟女童阴虚质特点选择相应的预防方法,纠正或改善体质偏颇,达到未病先防的目的.

摘要： 为研究性早熟对母猪卵巢功能的影响,结合相关文献把60日龄前卵巢发育,卵巢表面出现凸起即有有腔卵泡的出现定义为性早熟.就江苏某猪场同一批洋三元育肥断奶小母猪,在60日龄随机选取8头屠宰取卵巢和子宫,根据屠宰结果分成卵巢发育正常组和性早熟组,进行组织学观察和免疫组织化学分析.结果表明:60日龄卵巢发育正常组与性早熟组卵巢重差异极显著(P＜0.01),子宫重差异显著(P＜0.05).通过HE染色观察,60日龄卵巢发育正常组以原始卵泡、初级卵泡为主兼少量次级卵泡,60日龄性早熟组卵巢出现多个三级卵泡,这些三级卵泡发育正常.免疫组化结果显示,增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、Caspase-3在原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡颗粒细胞中都有广泛的表达.在性早熟组卵巢三级卵泡中,PCNA在颗粒细胞中较强表达而在闭锁卵泡中不表达.而Caspase-3表达不变但在闭锁卵泡中也不表达.结果提示:洋三元育肥断奶小母猪普遍存在卵巢过早发育现象,需进行有效管理.

摘要： 早期发现孩子性早熟显得非常重要，父母应在日常生活中多细心观察孩子有否第二性征过早出现的现象，如女孩子乳房痛、痒，或者身高突然加速增长等，一旦发现孩子有性早熟倾向，家长应及时向医师咨询或就诊，积极寻找孩子性早熟的原因，根据不同的病因给予对应治疗。同时应注意帮助孩子解除心理压力，多做沟通，以便配合治疗。近年来运用中医或中西医结合的方法治疗本病，通过调整阴阳，和其气血，使之回归生理状态，达到治疗目的，在临床治疗中取得了较好的疗效，能有效地降低患儿血中激素水平，不仅可使性征消退，而且可减缓骨骼生长，延缓骨骼的成熟，从而防止骨骼过早融合，有利于改善患儿的最终身高。祖国医学强调“上工治未病”，高明的医师懂得如何在疾病尚未发生的时候进行有效的预防，以达到时事半功倍的效果。对于儿童性早熟，我们提倡以预防为主，应在可能引起该病的若干因素中，寻找预防发病的措施。在儿童生长发育中，家长应注意：①营养均衡，不可盲目进补，不可妄用人参、冬虫草、蜂胶、雪蛤等，在日常饮食中，家长应该避免让孩子吃鸡、鸭、鹅的脖子及牛鞭、牛睾丸之类的动物性器。中医认为，随意给健康，』L童进补，或恣食肥甘厚腻及血肉有情之品，可助气长火．暗耗阴液，肾阴不足，相炎偏亢，则导致天癸早至，第二性征提早出现。另外，不合时节、色彩形状异常的蔬果，也应避免食用，应多进食粗粮，多吃海鱼、海带、蔬菜、水果等。②妥善保管避孕药物、丰乳美容品等，以免孩子误服或接触。也不应给小儿使用成人的化妆品或护肤品。③平时家长对孩子应多加观察，例如女孩在洗澡、换衣服时，应注意其胸部发育情况，有的女孩在乳房开始发育时，会向母亲诉说乳房疼痛等情况，女孩在月经初潮前往往阴道分泌物明显增多。男孩先有睾丸增大、阴茎变粗和变长等。一旦出现上述表现，应及时就医，以免延误治疗时机。同时应教育患儿正确认识本病，减轻心理负担，避免影响学业。④学校应重视学生的健康教育，加强宣教，密切关注儿童的身心变化，及时作出实时、适当的引导。⑤患儿应多参加体育锻炼，最适宜的运动是跳绳、打羽毛球、跳高、游泳等。⑥对于性早熟的治疗，需要较长时间，有的甚至需持续治疗至青春期，家长应有充分的思想准备，要坚持系统、规范地用药，才能达到预期的效果。

摘要： 目的：背景：临床上,运用滋阴泻火方可有效的延缓青春期提前/性早熟儿童的青春期发育进程.我们以青春期雌性大鼠为研究对象,探讨滋阴泻火方对大鼠青春期启动的影响以及对下丘脑mTOR基因及蛋白表达水平的影响,探讨中药延缓青春期启动的神经生物学机制. 方法：40只雌性SD大鼠,随机分为CHM组、NS组,每组20只.22日龄开始,给予CHM组滋阴泻火方灌胃,NS组给予等体积生理盐水灌胃.青春期启动前选取28日龄、31日龄为取材点,两组分别处死5只大鼠;青春期启动时选取34日龄为取材点,两组分别处死10只大鼠.ELISA法检测血清LH、FSH、E2水平;RT-PCR法检测下丘脑mTOR mRNA表达水平;Western Blot法检测下丘脑p-mTOR蛋白水平. 结果：CHM组大鼠阴门开启时间显著推迟(P＜0.05);31日龄时,与NS组相比,CHM组血清LH、E2水平显著下降(P＜0.05),下丘脑mTOR mRNA水平和p-mTOR蛋白表达量显著降低(P＜0.05). 结论：滋阴泻火方可以延缓大鼠青春期启动,并下调下丘脑mTOR mRNA和p-mTOR蛋白表达水平,滋阴泻火方延缓青春期启动的机制可能与抑制下丘脑mTOR信号通路相关.

摘要： 瘦素可刺激GnRH兴奋HPGA,调节青春期性启动;其确切机制尚未阐明,目前研究认为瘦素不是关键性启动因子.PPARs参与性腺发育和性激素合成,PPARγ是联系能量代谢和生殖的关键因子.推测通过PPARγ表达调控脂肪细胞转分化,进而触发瘦素信号启动HPGA.课题组从“脂肪细胞-Leptin-下丘脑-性腺、性激素”四个层面出发，从新的视觉进一步阐释性早熟的发生机制等，将拓展脂肪细胞转分化调控青春期性发育的新认识，为临床多途径、多靶点防治儿童性早熟提供新的思路和广阔的应用前景。

摘要： 探讨了青春发育规律——发育年龄的界线，提前或落后1年:正常，提前落后2年:慎重/可干预，提前落后3年:疾病状态，应该干预。

摘要： 本发明公开了一种源自粳稻的显性早熟等位基因Soc1H5及分子标记和其在培育早熟杂交稻中的应用，所述显性早熟等位基因Soc1H5的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。本发明通过构建重组自交系群体结合遗传分析，筛选到一个源自江淮稻区主栽粳稻品种淮稻5号的显性早熟等位基因Soc1H5。本发明还公开了显性早熟等位基因Soc1H5的基因内筛选标记S10，利用该标记进行分子标记辅助筛选，将Soc1H5导入亲体，通过回交、自交，可培育早熟4‑8天、且不显著降低产量的杂交稻组合。

摘要： 本发明公开了一种位于SREBF2基因的与番鸭性早熟性状相关的SNP分子标记及应用，涉及生物技术领域；所述分子标记为SNP1、SNP2、SNP3和SNP4；所述SNP1位于SEQIDNO:1所示序列的68bp，碱基为C或T；所述SNP2位于SEQIDNO:1所示序列的409bp，碱基为T或C；所述SNP3位于SEQIDNO:1所示序列的415bp，碱基为G或A；所述SNP4位于SEQIDNO:1所示序列的636bp，碱基为G或A。本发明发现了SREBF2基因的4个SNP位点，并将其与番鸭性早熟性状关联分析，为分子标记辅助选择提供新的SNP分子标记。

摘要： 本发明公开了一种治疗儿童性早熟的药物组合物及其应用。该药物组合物包含以下重量份的中药材原料组分：淮山药10‑20份，茯苓10‑20份，盐知母5‑15份，玄参5‑15份，赤芍5‑15份，生地黄5‑15份，盐泽泻5‑15份，夏枯草5‑15份。本发明提供的药物组合物对儿童性早熟，特别是肝郁肾阴虚证型的儿童性早熟，具有非常好的疗效，特别是对儿童单纯性乳房发育治疗效果明显，具有疗效好、疗程短、疗效彻底、无副作用等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗儿童性早熟的药物组合物及其应用。该药物组合物包含以下重量份的中药材原料组分：淮山药10‑20份，茯苓10‑20份，盐知母5‑15份，玄参5‑15份，赤芍5‑15份，生地黄5‑15份，盐泽泻5‑15份，夏枯草5‑15份，薏苡仁15‑25份，山茱萸15‑25份，黄柏2‑10份。本发明提供的药物组合物对儿童性早熟，特别是肾阴虚脾虚证型的儿童性早熟，具有非常好的疗效，特别是对儿童单纯性乳房发育治疗效果明显，具有疗效好、疗程短、疗效彻底、无副作用等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗儿童性早熟的药物组合物及其应用。该药物组合物包含以下重量份的中药材原料组分：淮山药10‑20份，茯苓10‑20份，盐知母5‑15份，玄参5‑15份，赤芍5‑15份，生地黄5‑15份，盐泽泻5‑15份，夏枯草5‑15份，薏苡仁15‑25份，山茱萸15‑25份。本发明提供的药物组合物对儿童性早熟，特别是肾阴虚脾虚证型的儿童性早熟，具有非常好的疗效，特别是对儿童单纯性乳房发育治疗效果明显，具有疗效好、疗程短、疗效彻底、无副作用等优点。

摘要： 本发明提供了一种非人哺乳动物性早熟动物模型的建立方法及其用途，具体地，本发明提供了一种非人哺乳动物的性早熟动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)提供非人哺乳动物的细胞，将所述细胞中的MKRN3(环指蛋白3基因，Makorin Ring Finger Protein 3)基因失活，得到MKRN3基因失活的非人哺乳动物细胞；和(b)利用步骤(a)中得到的MKRN3基因失活的细胞，制备得到MKRN3基因失活的性早熟动物模型。本发明的动物模型是一种有效的性早熟动物模型，可用于研究(a)缩短非人哺乳动物的性成熟时间；和/或(b)动物模型产生时间。

摘要： 提供了缓释制剂，用于在治疗2岁或以上儿科患者的中枢性性早熟(CPP)的方法中使用。该缓释制剂包含亮丙瑞林或其药学上可接受的盐、可生物降解的聚合物和生物相容性有机溶剂。可生物降解的聚合物包含聚(丙交酯‑共‑乙交酯)(PLG)共聚物节段、聚(乳酸‑共‑乙醇酸)(PLGA)共聚物节段、聚(丙交酯)(PL)聚合物节段、聚(乳酸)(PLA)聚合物节段或其组合。缓释制剂可流动组合物的皮下注射施用，该可流动组合物形成固体原位贮藏物。缓释制剂释放亮丙瑞林持续约6个月的时间，用于有效治疗儿科患者的CPP。

摘要： 本发明公开了一种用于诊断中枢性性早熟女童的特异性生物标记物及其筛选方法和应用。本发明采用差异代谢组学方法，筛选出中枢性性早熟女童的11个血清生物标志物，包括：谷氨酰胺、α‑葡萄糖、β‑葡萄糖、二羟基丙酮、蛋氨酸、次黄嘌呤、异丁酸、肌酐、缬氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸。通过模型验证表明所筛选到的生物标志物具有良好的灵敏度和特异性，提示本发明所筛选到的中枢性性早熟女童的特异性生物标志物具有明显能区分于青春期前女童和青春期女童的优越性。

摘要： 本发明公开了一种用于诊断部分性性早熟女童的特异性生物标记物及其筛选方法和应用。本发明采用差异代谢组学方法，筛选出部分性性早熟女童的8个血清生物标志物，包括：1‑甲基组氨酸、肌醇、N,N‑二甲基甘氨酸、极低密度脂蛋白、甘油、鸟氨酸、天冬酰胺和甘氨酸。通过模型验证表明所筛选到的生物标志物具有良好的灵敏度和特异性，提示本发明所筛选到的部分性性早熟女童的特异性生物标志物具有明显能区分于青春期前女童和青春期女童的优越性。

摘要： 本发明提供了一种治疗性早熟的中药组合物及其应用，中药组合物由以下重量份的原料药制成：青皮3‑10份，生地10‑20份，煅瓦楞子10‑20份，广木香3‑10份，赤芍8‑16份，皂角刺3‑10份，川芎5‑15份，全蝎1‑5份，夏枯草5‑12份，佩兰5‑12份，陈皮3‑10份，甘草3‑10份，元胡8‑16份，郁金3‑10份，路路通3‑10份。全方功专滋阴降火、疏肝理气，兼健脾化痰，能够在很大程度上抑制性早熟症状。