中药干预

摘要： 肺纤维化(Pulmonary fibrosis,PF)是一种纤维化间质性肺病,呈慢性病程,具有进行性、致命性的特点[1-2]。目前普遍认为肺纤维化的发病机制是肺泡上皮持续性微损伤并伴有异常修复过程[3],以肌成纤维细胞异常活化、细胞外基质过度积聚、肺瘢痕形成为主要特征,最终是肺的结构破坏和功能丧失[4]。近代医家多从“肺痹”“肺痿”来论述肺纤维化,关于中药治疗肺纤维化的相关研究亦越来越多。笔者主要从以下几条信号通路对近年来中药干预肺纤维化的相关信号转导通路的研究综述如下。

摘要： 目的:观察中药联合膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的临床疗效。方法:选择2017年12月—2020年6月在笔者所在医院接受经尿道膀胱肿瘤电切术治疗的46例患者参与临床试验,随机分为对比组和观察组,各23例。给予对比组单一膀胱灌注治疗,给予观察组中药干预联合膀胱灌注治疗。密切观察两组不良反应情况,并比较2年复发率。结果:观察组不良反应总发生率低于对比组,组间差异存在统计学意义(P<0.05);观察组2年复发率低于对比组,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在预防肌层浸润性膀胱癌术后复发治疗中应用中药联合膀胱灌注方案可取得显著效果,既能降低术后复发率,又能避免灌注不良反应,进而提高生活质量,值得推广。

摘要： 目的探究中药干预对脑内微小病变血管性危险因子及脑梗死发病率的影响。方法纳入2020年1月至2021年8月淮滨县中医院脑病科接收的89例脑内微小病变患者进行研究,根据随机排列法进行分组,包括常规组44例,予常规药物干预(阿司匹林);试验组45例,予中药干预(桂枝茯苓丸加地龙),观察两组干预前(首次就诊时)、干预后(干预6个月后)血管性危险因子(血压、血脂、血糖)变化及治疗期间脑梗死发病率的差异。结果试验组干预前、后的舒张压、空腹血糖水平与常规组比较均差异无统计学意义(P>0.05);试验组干预后的收缩压低于干预前,比较差异有统计学意义(P0.05);试验组干预后的总胆固醇水平低于干预前,且低于同时期的常规组,比较差异有统计学意义(P0.05);随访6个月,试验组脑梗死发病率为4.44%,与常规组的9.09%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药干预可有效控制血管性危险因子的影响,对脑梗死的预防起到一定的积极作用,可用于脑内微小病变的治疗。

摘要： 心血管疾病多由糖脂代谢紊乱与血管内皮损伤引起。作为核受体超家族的一员,孕烷X受体(PXR)在心血管组织中表达并可被多种内外源异物活化,除经典的药物解毒效应,PXR在胰岛素敏感性、糖脂稳态、改善动脉粥样硬化和血管功能等方面有一定作用。现就PXR参与调控动脉粥样硬化、调控血压、减缓心力衰竭进程等心血管疾病的作用分子机制以及中药激活PXR在心血管疾病治疗的机制做简单介绍,以期为今后的研究提供参考。

摘要： 银屑病是一种常见皮肤病,目前尚无令人满意的治疗药物。沉默信息调节因子1(SIRT1)作为一种去乙酰化酶,在遗传、代谢、抗炎以及促分化方面发挥关键性调节作用。SIRT1在银屑病中表达会降低,提示其可能在银屑病的发生中发挥重要作用。SIRT1可能通过核因子κB通路、信号转导及转录活化因子3通路、促分裂原活化的蛋白激酶通路等发挥作用。中药作为众多活性靶点的天然激活剂,可以有效激活SIRT1的表达,推测其可用于银屑病的治疗。进一步探索SIRT1对银屑病的干预机制及靶点,研究新型中药制剂调控SIRT1作用,对临床治疗银屑病具有重要的指导意义。

摘要： 冠心病是由动脉粥样硬化引起的,导致动脉壁对炎症刺激作出反应,与血管内皮功能的改变联系紧密。中医药在抑制血管平滑肌细胞增殖、维持血管稳态、保护血管内皮方面效果显著,进而能更好地延缓动脉粥样硬化的发生和发展。近年来中医药干预冠心病血管内皮功能成为临床研究热点。文章就近年来中医药通过单味中药、中药汤剂、中成药、中药注射剂、针刺和导引等各方面干预冠心病患者血管内皮功能的多项研究进展作一综述,以期为临床提供一些参考。

摘要： 慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)作为一类难治性慢性疾病,患病率在我国逐年增长[1,2]。目前临床治疗CKD(1~5期)主要采用肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin-system,RAS)阻断剂、激素、免疫抑制剂、肾脏替代治疗等方式,但存在副作用、价格高、易复发等缺点,严重影响患者的预后及生存质量。

摘要： 子宫内膜异位症(内异症)是指子宫内膜组织(腺体和间质)出现在子宫体以外的部位;子宫腺肌病(亦称子宫腺肌症)是指子宫内膜腺体及间质侵入子宫肌层,其特征是异位的内膜腺体和间质出现在子宫肌层弥漫性生长,并伴随周围纤维组织增生[1]。郎景和院士强调把子宫腺肌病作为内异症的一种表型来对待[2]。无论是内异症亦或子宫腺肌病,均为具有生长功能的子宫内膜异位他处继续生长所致。尽管病因不尽相同,但均受雌激素的调节。上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)在二者发病过程中均扮演了重要角色。Wnt/β-catenin信号通路是诱导EMT的关键信号通路。本文就Wnt/β-catenin信号通路调控内异症、子宫腺肌病EMT机制及中药干预机制研究进展进行综述。

摘要： 糖尿病足(DF)是长期高血糖导致的外周神经病变、血管病变因素等相互作用的疾病。也是导致患者感染甚至截肢的重要原因。抑制相关炎症通路和促进坏死组织脱落和新生组织愈合是治疗的关键,DF发生发展主要涉及高血糖导致的血管生成受损、炎症反应异常、神经病变等。其中细胞因子信号转导抑制物(SOCS)可以调控蛋白酪氨酸激酶信号转导和转录活化因子(JAK-STAT)通路抑制相关炎症通路和促进坏死组织脱落和新生组织愈合,可以通过促进炎症因子的表达、诱导炎症细胞活化、在DF的发生发展中起着重要作用。大量文献研究显示,中药在防治DF中具有明显的优势。有些中药、中药提取物和中药复方能够调节SOCS信号通路或JAK-STAT通路,从而改善DF的炎症性损伤以及神经损伤,进而发挥保护作用。本研究针对近年来关于SOCS/JAK-STAT通路在DF中的研究进展及中药的干预作用现状做一综述,旨在为DF治疗和药物开发研究提供新的思路。

摘要： 气道重塑是哮喘重要的发病机制及病理特征之一,同时是哮喘难以痊愈的根本原因。气道重塑涉及气道的诸多病理反应,包括气道上皮细胞的损伤与修复、上皮下纤维化、上皮细胞间充质转化、气道平滑肌细胞异常增殖与迁移以及气管壁血管异常增生等。凋亡与自噬是细胞生命活动的重要环节,气道重塑的发病过程中常伴随有气道细胞凋亡及自噬活性的改变,提示凋亡/自噬是调节气道重塑的作用机制。近年来,中药干预哮喘气道重塑取得了一定的进展,研究结果显示某些中药复方制剂、中药提取物及中药有效成分能够影响Caspase-3、Bax、Bcl-2等凋亡蛋白与Atg-5、Beclin-1、m TOR等自噬相关蛋白的表达,调节气道不同细胞的凋亡/自噬活性,有效改善气道重塑从而治疗哮喘。本文就凋亡/自噬调控气道重塑的作用机制和近5年内中药干预现状进行综述,以期为哮喘的临床合理用药提供科学依据。

摘要： 目的:了解本院门诊行宫颈病变筛查和诊治妇女的HPV型别的分布,探讨中药干预在HPV感染的治疗中的应用价值.方法:将92例门诊就诊的HPV阳性、TCT阴性患者根据是否予中药干预治疗,分治疗组和对照组,观察两组患者半年至1年时间内HPV转阴的情况.结果:治疗组的转阴率为65.22％,优于对照组的41.83％,P＜0.01.结论:中药干预治疗能提高HPV转阴率,降低HPV持续性感染率.

摘要： 目的：运用meta分析的方法评价中药干预食管癌术后辅助化疗的疗效及相关指标变化,为今后的研究开展或临床实践提供一定的参考意义. 方法：分别用计算机检索网络数据库,外文文献主要来源于PubMed和The Cochrane libiary(考克兰图书馆),以及Excerptaiedica Database(Embase),中文文献则来源于万方数据库(Wan fang)、中国科技期刊全文数据库(简称维普,VIP)、中国期刊全文数据库(简称中国知网,CNKI)以及中国生物医学文献数据库(CBM)为主.并收集所有与中药干预食管癌术后辅助化疗有关的随机对照试验(RCT),按照既定的纳入际准进行逐一排除,对符合纳入标准的RCT进行方法学质量评价和相关资料提取后,运用RevMan5.3统计软件分析相关研究指标. 结果：共纳入26个RCT,合计1953例患者.Meta分析结果显示：①中西医疗效分析：病灶缓解有效率合并分析效应为[RR=1.38,95％CI(1.22,1.56),P＜0.001],中医症状有效率合并分析效应为[RR=1.34,95％CI(1.19,1.51),P＜0.001],说明试验组的中西医疗效均明显优于对照组;②生活质量改善率(KPS/ZPS评分)分析：其合并分析效应为[RR=1.72,95％CI(1.46,2.02),P＜0.001],说明试验组的生活质量改善率明显优于对照组;③免疫功能分析：在免疫细胞方面,NK细胞、T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD8+)、CD4+/CD8+的合并分析效应分别为WMD=5.66,95％CI(2.33,8.99),P＜0.001]、[WMD=12.51,95％CI(6.54,18.47),P＜0.001]、[WMD=6.25,95％CI(4.07,8.42),P＜0.001]、WMD=-3.79,95％CI(-5.66,-1.91),P＜0.001]、[WMD=0.38,95％CI(0.27,0.49),P＜0.001],在免疫蛋白方面,IgA、IgM、IgG的合并分析效应分别为[WMD=0.48,95％CI(0.16,0.80),P＜0.05]、[WMD=0.31,95％CI(0.15,0.47),P＜0.001]、[WMD=2.26,95％CI(1.34,3.17),P＜0.001],说明试验组免疫功能明显优于对照组;④骨髓抑制分析：白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少发生率的合并分析效应分别为[RR=0.56,95％CI(0.44,0.72),P＜0.001]、[RR=0.68,95％CI(0.49,0.95),P＜0.05]、[R=0.89,95％CI(0.66,1.21),P＞0.05],说明试验组对白细胞及血小板减少的改善作用明显优于对照组,但对血红蛋白减少的改善作用不优于对照组;⑤胃肠道反应分析：恶心呕吐及腹泻发生率的合并分析效应分别为[RR=0.43,95％CI(0.30,0.62),P＜0.001]、[RR=0.44,95％CI(0.30,0.66),P＜0.001],说明试验组对胃肠道反应的改善作用明显优于对照组;⑥生存率分析：1年及3年生存率的合并分析效应分别为[RR=1.35,95％CI(1.16,1.58),P＜0.001]、[RR=1.75,95％CI(1.21,2.52),P＜0.05],说明试验组延长短期生存率明显优于对照组. 结论：中药在食管癌术后辅助化疗的过程中进行干预能达到增效、改善生活质量、提高免疫功能、延长短期生存率的目的,一定程度上能预防骨髓抑制及胃肠道反应等化疗副反应的发生.

摘要： NLRP3炎性体是目前研究最为广泛和深入的炎性体,其与多种心血管疾病的发生发展密切相关.近年来,国内外学者亦开展了中药调控NLRP3炎性体的研究.本文将对NLRP3炎性体与动脉粥样硬化(AS)、心肌缺血/再灌注损伤(I/RI)和心力衰竭的关系,以及中药干预NLRP3炎性体的相关研究进行综述.

摘要： 目的:通过坎离煎加载治疗,研究中药干预对慢性心衰患者心脏脚踝血管指数(CAVI)、心功能的影响. 方法:将30例慢性心衰患者随机分为坎离煎加载组(治疗组)及西药组(对照组),治疗6个月;治疗前后分别进行CAVI、LVEF检查及证候积分调查,比较治疗前后上述指标变化,并比较两种治法间的差异. 结果:①治疗组慢性心衰患者的血压(BP)、脉压(PP)、心率(HR)治疗前后无差别(P＞0.05),CAVI显著降低(10.05±1.25vs9.41±0.73,P＜0.01),证候积分显著降低(1140±2.82vs8.40±1.76,P＜0.01),LVEF升高(44.86±953vs48.14±856,P＜0.05).(②对照组慢性心衰患者证候积分显著降低(10.33±2.79vs9.20±2.11,P＜0.01),其他指标治疗前后无差别(P＞0.05).③两组间比较,治疗组CAVI降低较对照组更明显(-0.63±0.75vs0.17±0.71,P＜0.01),证候积分降低较对照组更明显(-3.00±1.41vs-1.13±146,P＜0.01),但BP、PP、HR、LVEF的改变无差异(P＞0.05);校正基线影响,结果不变. 结论:坎离煎加载治疗可以降低慢性心衰患者CAVI,提高LVEF,改善自觉症状,其中CAVI、证候积分的降低较单纯西药治疗更明显.

摘要： 目的：观察以健脾益气调肝解毒活血为治法组方的中药糖肝康对糖尿病慢性肝损伤模型大鼠肝脏组织中Fas基因表达的影响,探讨其作用机制. 方法：应用链脲佐菌素联合硫代乙酰胺腹腔注射建立糖尿病慢性肝损伤大鼠模型,并分为5组,每组10只：模型组、护肝宁组和糖肝康小、中、大剂量组,另取10只正常动物作为正常组.其中,模型组给予生理盐水10ml/kg ig;护肝宁组给予浓度为0.04g·ml-1的护肝宁悬浊液10ml/kg ig;糖肝康小剂量组给予浓度为1g·ml-1的糖肝康10ml/kg ig;糖肝康中剂量组给予浓度为2g·ml-1的糖肝康10ml/kg ig;糖肝康大剂量组给予浓度为4g·ml-1的糖肝康10ml/kg ig.正常组给予等容积生理盐水ig.药物干预12周后,采用荧光PCR方法检测糖肝康对肝脏组织中Fas基因表达的影响. 结果：与正常组比较,模型组肝组织中Fas的表达明显高于正常组(P＜0.01);护肝宁组和糖肝康小、中、大剂量组分别与模型组比较,Fas的表达均明显减少(P＜0.01)或(P＜0.05);糖肝康大剂量组与护肝宁组相比也有显著差异(P＜0.05). 结论：慢性肝损伤的发生发展可能与Fas基因的异常表达相关,糖肝康可通过抑制Fas基因表达水平,起到对肝脏的保护作用,值得进一步深入研究.

摘要： 目的：观察补肾活血、解毒化浊法对肥胖型多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者胰岛素抵抗的改善作用及其对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素样肽-2(GLP-2)、酪酪肽(PYY)的影响. 方法：受试者为广西中医药大学第一附院医院门诊诊断为肥胖型PCOS患者80例,按随机数字表法分组,对照组40例采用盐酸二甲双胍片治疗;治疗组40例采用补肾活血、解毒化浊法联合盐酸二甲双胍片治疗.治疗前后空腹采血,测定血清FINS,FBG,T,FSH,LH,GLP-1、GLP-2、PYY水平,计算HOMA-IR值. 结果：最终完成试验者75例,治疗组38例,对照组37例.两组患者治疗后血清FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH显著降低(P＜0.01),GLP-1、GLP-2、PYY显著升高(P＜0.01);与对照组比较;治疗组FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH下降均更加明显(P＜0.05),而GLP-1、GLP-2、PYY升高更加明显(P＜0.05). 结论：补肾活血、解毒化浊法治疗可能通过升高肥胖型多囊卵巢综合征患者血清GLP-1、GLP-2、PYY水平,从而改善胰岛素抵抗和性激素水平.

摘要： 目的：观察补肾活血、解毒化浊法对肥胖型多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者胰岛素抵抗的改善作用及其对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素样肽-2(GLP-2)、酪酪肽(PYY)的影响. 方法：受试者为广西中医药大学第一附院医院门诊诊断为肥胖型PCOS患者80例,按随机数字表法分组,对照组40例采用盐酸二甲双胍片治疗;治疗组40例采用补肾活血、解毒化浊法联合盐酸二甲双胍片治疗.治疗前后空腹采血,测定血清FINS,FBG,T,FSH,LH,GLP-1、GLP-2、PYY水平,计算HOMA-IR值. 结果：最终完成试验者75例,治疗组38例,对照组37例.两组患者治疗后血清FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH显著降低(P＜0.01),GLP-1、GLP-2、PYY显著升高(P＜0.01);与对照组比较;治疗组FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH下降均更加明显(P＜0.05),而GLP-1、GLP-2、PYY升高更加明显(P＜0.05). 结论：补肾活血、解毒化浊法治疗可能通过升高肥胖型多囊卵巢综合征患者血清GLP-1、GLP-2、PYY水平,从而改善胰岛素抵抗和性激素水平.

摘要： 目的：观察补肾活血、解毒化浊法对肥胖型多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者胰岛素抵抗的改善作用及其对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素样肽-2(GLP-2)、酪酪肽(PYY)的影响. 方法：受试者为广西中医药大学第一附院医院门诊诊断为肥胖型PCOS患者80例,按随机数字表法分组,对照组40例采用盐酸二甲双胍片治疗;治疗组40例采用补肾活血、解毒化浊法联合盐酸二甲双胍片治疗.治疗前后空腹采血,测定血清FINS,FBG,T,FSH,LH,GLP-1、GLP-2、PYY水平,计算HOMA-IR值. 结果：最终完成试验者75例,治疗组38例,对照组37例.两组患者治疗后血清FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH显著降低(P＜0.01),GLP-1、GLP-2、PYY显著升高(P＜0.01);与对照组比较;治疗组FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH下降均更加明显(P＜0.05),而GLP-1、GLP-2、PYY升高更加明显(P＜0.05). 结论：补肾活血、解毒化浊法治疗可能通过升高肥胖型多囊卵巢综合征患者血清GLP-1、GLP-2、PYY水平,从而改善胰岛素抵抗和性激素水平.

摘要： 目的：观察补肾活血、解毒化浊法对肥胖型多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)患者胰岛素抵抗的改善作用及其对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素样肽-2(GLP-2)、酪酪肽(PYY)的影响. 方法：受试者为广西中医药大学第一附院医院门诊诊断为肥胖型PCOS患者80例,按随机数字表法分组,对照组40例采用盐酸二甲双胍片治疗;治疗组40例采用补肾活血、解毒化浊法联合盐酸二甲双胍片治疗.治疗前后空腹采血,测定血清FINS,FBG,T,FSH,LH,GLP-1、GLP-2、PYY水平,计算HOMA-IR值. 结果：最终完成试验者75例,治疗组38例,对照组37例.两组患者治疗后血清FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH显著降低(P＜0.01),GLP-1、GLP-2、PYY显著升高(P＜0.01);与对照组比较;治疗组FINS,HOMA-IR,T,FSH,LH下降均更加明显(P＜0.05),而GLP-1、GLP-2、PYY升高更加明显(P＜0.05). 结论：补肾活血、解毒化浊法治疗可能通过升高肥胖型多囊卵巢综合征患者血清GLP-1、GLP-2、PYY水平,从而改善胰岛素抵抗和性激素水平.

摘要： 体质辨识及调理是治未病的重要抓手和途径.寒热错杂体质是临床常见的复合偏颇体质,与重大慢性疾病发生发展有关,常见上热下寒、表寒里热、表热里寒及肝热脾寒等.其发生发展的原因与饮食、运动、情绪、起居、环境和医源性因素有关.探索病因预防、中药调理、经络调理干预方案并综合施策,中药调理上注重使用和法通法,可望纠正寒热错杂偏颇体质,从源头上整体上为防治重大疾病、常见高发慢性病找到科学有效易推广实施的捷径和方法.

摘要： 本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种干预肝纤维化的复方中药及其制备方法，该复方中药按重量份数计由以下原料组成：蜥蜴10‑30份、当归须10‑30份、醋柴胡10‑20份、生白芍10‑30份、生白术20‑50份、茯苓10‑30份、醋鳖甲10‑30份、丹参20‑50份、赤芍15‑45份、甘草10‑30份、生谷芽20‑50份、生山楂20‑40份、元胡10‑30份、鹿角胶10‑30份、皂角刺20‑50份、灵芝20‑50份、枸杞10‑30份、佛手10‑30份、乌梅10‑30份。该复方制剂对肝血亏虚、脉络瘀滞之肝纤维化具有显著疗效。

摘要： 一种干预肠癌肝转移的中药微丸的制备方法，涉及医药技术领域，将半枝莲、白花蛇舌草和鸡血藤混合以水煎煮后，将药液浓缩，溶入季铵盐型壳聚糖，得壳聚糖药液；将干燥的薏苡仁、人参、茯苓和白术混合粉碎，取得超微粉；将壳聚糖药液喷洒入超微粉中，得软材，经挤成颗粒、滚圆、干燥，得素丸；密闭条件下，将丙烯酸树脂Ⅲ和邻苯二甲酸二乙酯溶解于乙醇中，得包衣液；将包衣液雾化后包裹于所述素丸表面，得微丸。本发明制备成结肠靶向释药制剂，人体上消化道各种酶和酸性环境都不能使其崩解，因而避免了药物肝首过效应，浓集药物在结肠内有效浓度，有效提高生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂在干预急性缺血性脑卒中的应用，属于中药领域。本发明通过大脑中动脉栓塞建立急性缺血性脑卒中动物模型，通过Longa’s神经行为学评分和血清生化指标(调节超氧化物歧化酶(SOD)、降低血清丙二醛(MDA)水平、增加乙酰胆碱(ACh)和抑制乙酰胆碱酯酶(AChE))验证了三乌胶、三乌胶丸对神经的保护作用并降低脑损伤，从而证明其能够治疗急性缺血性脑卒中。

摘要： 本发明属于椎间盘退变技术领域，具体涉及一种干预椎间盘退变的补肾活血中药及其制备方法。一种干预椎间盘退变的补肾活血中药，其特征在于：包括熟地8‑10g、山药5‑7g、山茱萸2‑4g、枸杞5‑7g、制附子5‑7g、肉桂2‑4g、甘草2‑4g、杜仲5‑7g、桃仁5‑7g、红花2‑4g。

摘要： 一种通过干预HPA轴缩短鸽子产蛋间隔的中药组合物及其制备方法，涉及中药组合物领域，该中药组合物按重量份数计包括黄芪10‑200份，淫羊藿10‑150份，女贞子10‑150份，银柴胡10‑150份，茯苓10‑150份，甘草10‑150份。该中药组合物能提高哺乳期鸽繁殖性能，具有缩短鸽子产蛋间隔的效果，具有改善氧化应激、减少炎症、提高鸽机体免疫力、维持新陈代谢活性、促进机体营养吸收、快速恢复机体受损机能、增效发挥抗氧化的效果，同时兼具机体易吸收、提高药物生物利用度等优点。该中药组合物是纯中药制剂，便于拌料、饮水，绿色、安全、无药物残留、无毒副作用、作用效果好且成本低。

摘要： 本发明涉及中药提取技术领域，尤其为一种从中药中提取干预骨重建药效物质的方法，包括以下步骤：首先将接骨木、川续断、寻骨风、骨碎补、补骨脂和泽泻进行切片处理，然后将其放入到炒锅内进行炒制，然后对炒制之后的上述药材进行煎制，然后将丹参、川芎、鸡骨草、地骨皮、龟板、鳖甲和肉苁蓉清洗干净后直接进行煎制，然后对三七、煅牡蛎、山茱萸、茯苓、牡丹皮、延胡索、益母草和大黄进行研磨处理，然后进行加入水源进行浸泡处理，然后对锁阳、阿胶、熟地黄、山药进行煎制浓汁处理，本发明中，通过上述技术方案，可以有效的对上述药物内的有效成本进行提取，从而进一步保证了该药液在使用时，有效的对干预骨重建，从而保证人体的健康。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种干预肝纤维化的复方中药及其制备方法，该复方中药按重量份数计由以下原料组成：蜥蜴10‑30份、当归须10‑30份、醋柴胡10‑20份、生白芍10‑30份、生白术20‑50份、茯苓10‑30份、醋鳖甲10‑30份、丹参20‑50份、赤芍15‑45份、甘草10‑30份、生谷芽20‑50份、生山楂20‑40份、元胡10‑30份、鹿角胶10‑30份、皂角刺20‑50份、灵芝20‑50份、枸杞10‑30份、佛手10‑30份、乌梅10‑30份。该复方制剂对肝血亏虚、脉络瘀滞之肝纤维化具有显著疗效。

摘要： 本发明公开了一种干预胃癌浸润转移的复方中药及其制备方法，包括下述重量份的原料药：太子参30‑80份、石斛20‑50份、乌梅30‑60份、柴胡10‑20份、升麻6‑15份、半枝莲20‑60份、乌药10‑50份、蜥蜴20‑50份、黄芪30‑90份、当归20‑60份、蛇莓20‑60份、熟地黄30‑90份、生地黄10‑30份、百合20‑50份、白芍30‑60份、三七粉5‑10份、生牡蛎20‑60份、鹿角胶20‑40份、山药20‑60份，白芨20‑50份，枳实10‑30份，大黄5‑10份。本发明还公开了一种干预胃癌浸润转移的复方中药的制备方法。本发明的药物为纯中药制剂，副作用小。

摘要： 本实用新型公开了一种中药材烘干预处理设备，包括支架、传输带输送机以及带动传输带输送机传输的第一电机，传输带输送机分为进料端以及上料端，在进料端的上端设有分料腔，在分料腔内部设有用于分料的分料机构，在分料腔的上端连接有上料腔，上料腔内部设有储料箱，储料箱的下端转动连接有下盖板，还包括用于打开和关闭下盖板的推动机构。该中药材烘干预处理设备结构简单，能够对于中药材进行很好地分料，保证烘干效果，无需利用人工操作。

摘要： 本发明公开了一种基于大鼠试验评价不同中药配方干预乳腺增生药效的模型，包括如下步骤：将样本分成预防效果观察组A、治疗效果观察组B、未用药未造模样本参考组C和未用药造模样本参考组D，然后对A组和B组分别在造模前和造模后进行中药干预，A组和B组中药配方相对应，然后通过A、B组和C、D组在造模前后的变化差异对比，综合评价雌性大鼠乳腺增生预防和治疗效果，并通过副作用的种类数和严重程度，给出中药配方的最终综合得分，该综合得分可以直接用于实验中的各组中药配方的比较。本发明通过预防评价模型、治疗评价模型和副作用评价模型综合评价雌性大鼠乳腺增生预防和治疗综合得分，对试验结果提供了定量评价，客观直接。