丁螺环酮

摘要： 探讨坦度螺酮与丁螺环酮对广泛性焦虑症的治疗效果。选择69例广泛性焦虑症患者,随机分为坦度螺酮组(35例)和丁螺环酮组(34例)。丁螺环酮组采用丁螺环酮治疗,坦度螺酮组采用坦度螺酮治疗,分析两组的焦虑症状和躯体化症状改善情况,并监测用药安全性。坦度螺酮组治疗4周(23.12±4.58分)及8周后HAMA评分(18.36±5.56分)显著低于丁螺环酮组(27.03±4.81分、25.03±4.02分)(P<0.05)。与丁螺环酮组比较,坦度螺酮的抗焦虑效果更佳,可有效改善患者的躯体化症状,未增加安全性风险,临床应用效果良好。

摘要： 目的研究精神分裂症患者服用丁螺环酮、阿立哌唑合并利培酮的疗效以及对阴性症状和认知功能的影响。方法72例入组对象均筛选自本院2019年3月至2020年3月收治的精神分裂症患者,随机分组,对照组(36例)选择利培酮药物治疗,观察组(36例)在对照组基础上联合服用丁螺环酮、阿立哌唑。对比治疗效果以及患者阴性症状评分和精神状态评分。结果观察组患者的疗效优于对照组,阴性症状评分低于对照组,精神状态评分高于对照组,组间对比,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者建议选择丁螺环酮、阿立哌唑合并利培酮药物治疗,提高疗效,缓解疾病症状,降低对认知功能的损伤。

摘要： 目的研究精神分裂症康复期患者采用丁螺环酮治疗的临床价值。方法选取研究时段为2017年1月至2019年7月,研究对象为我院接收的66例精神分裂症康复期患者,采纳随机数字表法具体划分为观察组(利培酮联合丁螺环酮治疗)与对照组(利培酮治疗)各33例,比较两组认知功能、神经心理功能、临床疗效与不良反应。结果两组治疗前认知功能与神经心理功能无统计学意义,P>0.05;治疗后观察组认知功能与神经心理功能评分较对照组高,差异有显著性(P<0.05)。观察组治疗有效率(96.96%)高于对照组(81.81%),差异有显著性(P<0.05)。66例患者治疗后观察组失眠1例,头晕1例,便秘1例,未发生恶心呕吐,发生率9.09%;对照组失眠2例,头晕4例,便秘3例,恶心呕吐1例,发生率30.30%,观察组不良反应发生率较对照组低,差异有显著性(χ^(2)=4.6938,P=0.0302)。结论丁螺环酮治疗精神分裂症康复期患者能够提高整体疗效且改善预后。

摘要： 目的探讨利培酮联合丁螺环酮对首发精神分裂症患者的效果及对其社会功能和认知功能的影响。方法100例首发精神分裂症患者,按照随机分配原则将所有患者分为研究组和对照组,每组50例。所有患者给予利培酮片治疗,研究组加服盐酸丁螺环酮片。比较两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能成套测验量表(MCCB)评分、个人与社会功能量表(PSP)评分。结果治疗后,研究组患者阴性、阳性、一般精神症状评分以及总分分别为(14.3±3.2)、(15.8±3.3)、(24.6±6.2)、(54.7±4.3)分,均低于对照组的(18.6±3.6)、(21.1±4.5)、(33.9±5.7)、(73.6±7.3)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MCCB评分均高于治疗前,且研究组患者MCCB评分(88.4±4.2)分高于对照组的(72.6±4.8)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSP评分均高于治疗前,且研究组患者PSP评分(78.6±6.9)分高于对照组的(54.4±5.2)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮联合丁螺环酮能够有效改善首发精神分裂症患者的认知功能与社会功能,同时减轻病症。

摘要： 目的探讨丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果及对认知功能的影响。方法选取2020年2月至2021年2月安徽省宿州市第二人民医院收治的82例精神分裂症阴性症状患者,依照随机数字表法分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用小剂量氨磺必利治疗,研究组采用小剂量氨磺必利联合丁螺环酮治疗。比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、锥体外系副反应量表(RSESE)评分、临床疗效、认知功能(MMSE)评分,血清泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平以及不良反应。结果治疗后,两组PANSS评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P0.05)。结论丁螺环酮用于治疗精神分裂症阴性症状患者能够改善临床症状和认知功能,安全可靠。

摘要： 目的 分析丁螺环酮联合帕罗西汀在焦虑症治疗中的效果。方法 240例焦虑症患者作为研究对象,根据用药方案不同分为对照组以及观察组,每组120例。观察组患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,对照组患者单用帕罗西汀治疗。对比两组患者治疗前后的副反应量表(TESS)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分以及治疗效果。结果 治疗前,两组患者HAMA评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第1、2、4、8周,观察组患者HAMA评分分别为(15.32±8.16)、(10.26±4.15)、(3.98±2.56)、(2.06±1.91)分,均显著低于对照组的(18.82±8.36)、(11.92±4.62)、(6.25±3.15)、(4.45±2.93)分,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 焦虑症患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的效果显著,值得进一步在临床内推广和应用。

摘要： 目的 观察丁螺环酮联合米氮平与正念认知疗法治疗对高血压合并抑郁症患者血压、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分的影响。方法 选取高血压合并抑郁症患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组给予药物治疗(丁螺环酮+米氮平),观察组在对照组基础上给予正念认知疗法,比较两组血压变化情况、HAMD17评分、不良反应发生率以及生活质量。结果 观察组干预后血压改善优于对照组,HAMD17评分和不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组干预后生活质量高于对照组(P<0.05)。结论 丁螺环酮联合米氮平与正念认知疗法可有效改善高血压合并抑郁症患者血压变化情况,减轻抑郁症状,降低不良反应发生率,改善生活质量。

摘要： 目的:研究丁螺环酮治疗焦虑症患者的临床疗效以及对睡眠质量的影响效果。方法:选取2020年4月至2021年3月重庆市江北区精神卫生中心收治的焦虑症患者1例作为研究对象,采用丁螺环酮对其进行治疗。该例患者在治疗之前,需要经过一周的清洗期,在治疗前和治疗期间,利用汉密尔顿焦虑量表、抑郁量表对患者的焦虑、抑郁情况进行评价,采用不良反应量表(TESS)对患者的不良反应情况进行评估,采用匹兹堡睡眠质量指数量表对患者的睡眠质量进行评估。结果:该例患者在治疗1周、2周、4周、8周后,患者的焦虑以及抑郁情况明显缓解;通过8周的治疗后痊愈;患者在治疗前,睡眠质量评分为18分,治疗后,睡眠质量评分为7分,患者治疗期间的不良反应包括:头晕、头痛、口干、失眠,通过常规检查、肝肾检查、心电图检查,并未发生异常情况。结论:焦虑症患者通过丁螺环酮进行治疗,既能够有效提升其治疗总有效率,又能够改善患者的睡眠质量以及焦虑情况,影响效果显著,值得推广。

摘要： 目的:比较阿普唑仑与丁螺环酮治疗焦虑症合并睡眠障碍的效果。方法:选取2020年11月至2021年11月成武县人民医院精神科门诊收治的焦虑症合并睡眠障碍患者70例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为阿普唑仑组和丁螺环酮组,每组35例。阿普唑仑组口服阿普唑仑片治疗,丁螺环酮组口服盐酸丁螺环酮片治疗,疗程均为2个月;观察2组治疗前后HAMA-14、PSQI、SDRS评分以及不良反应发生情况。结果:治疗后阿普唑仑组总有效率为91.43%,丁螺环酮组总有效率为80.00%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后阿普唑仑组PSQI、SDRS评分均显著降低(P0.05),阿普唑仑组PSQI和SDRS评分均明显低于丁螺环酮组(P<0.05);阿普唑仑组的不良反应发生率为25.71%,丁螺环酮组不良反应发生率为5.71%,丁螺环酮组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组(P<0.05)。结论:阿普唑仑和丁螺环酮对焦虑症患者均具有显著疗效,其中阿普唑仑对焦虑症合并睡眠障碍患者疗效更好,而丁螺环酮药物不良反应较少,安全性更高。

摘要： 目的探究丁螺环酮联合利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果。方法选取142例首发精神分裂症患者,按随机数字表法分两组,各71例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用丁螺环酮联合利培酮治疗。对比两组疗效、治疗前后阳性、阴性症状评定量表(PANSS)、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分、神经营养因子水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组PANSS评分低于对照组,数字符号、数字广度测试评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清BDNF、GDNF水平高于对照组(P<0.05)。结论丁螺环酮联合利培酮治疗首发精神分裂症效果显著,可有效提高认知功能及神经营养功能,改善临床症状,安全性高。

摘要： 目的：探讨曲唑酮和丁螺环酮对抑郁障碍患者抗抑郁药治疗中合并性功能障碍的疗效. 方法：选取门诊或者住院的抑郁症患者,且均使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗有效(汉密尔顿抑郁量表17项评分减分率≥50％)并合并性功能障碍(SD)的患者共450例,每组150例,分别接受原先SSRIs、SSRI联合曲唑酮、SSRI联合丁螺环酮治疗,为期6周.采用亚利桑那性经验量表(ASEX)、性功能变化问卷简表(CSFQ-14)评定性功能障碍,汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)和临床总体印象量表(CGI-S)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应. 结果：治疗4周末及6周末,联用丁螺环酮组、曲唑酮组的ASEX及CSFQ-14评分与单用SSRIs比较差异有统计学意义(P＜0.05);联用丁螺环酮组、曲唑酮组的HAMD17评分、CGI-S评分与单用SSRIs组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗4周末及6周末,丁螺环酮组、曲唑酮组男性组与女性组ASEX评分、CSF0-14评分比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：曲唑酮、丁螺环酮可以明显改善抗抑郁药物所致性功能障碍,且男性与女性的性功能障碍改善程度不同,并且能提高抗抑郁疗效.

摘要： 目的:研究枳壳对丁螺环酮药代动力学的影响.rn 方法:将SD大鼠随机分为3组:丁螺环酮组,枳壳15g/kg+丁螺环酮组,枳壳30g/kg+丁螺环酮组,采用HPLC-MS/MS分析方法检测给药后不同时间大鼠血浆中丁螺环酮的浓度,比较丁螺环酮单独服用和联用枳壳后丁螺环酮的药物代谢动力学差异.rn 结果:大鼠同时服用枳壳和丁螺环酮,丁螺环酮血药浓度显著增加.与丁螺环酮组相比较,枳壳15g/kg+丁螺环酮(5mg/kg),丁螺环酮AUC(0-t)和Cmax分别增加了2.49倍和1.63倍;枳壳30g/kg+丁螺环酮(5mg/kg),丁螺环酮AUC(0-t)和Cmax分别增加了4.18倍和2.57倍.合用不同剂量枳壳后丁螺环酮达峰时间均明显延长.rn 结论:丁螺环酮和枳壳的联用使丁螺环酮血药浓度显著增加,代谢时间延长,作用时间增加.

摘要： 目的：评价帕罗西汀治疗强迫症早期合并丁螺环酮的临床疗效与副反应.rn 方法：采用随机对照法,对符合CCMD-3的80例强迫症病人进行随机入组,其中对照组40例,帕罗西汀治疗8w;研究治疗组40例,帕罗西汀合并丁螺环酮治疗8w.采用Yale-Brown强迫症量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用治疗中需要处理的不良反应症状量表(TESS)评定副反应.rn 结果：疗以后两组患者的Yale-Brown评分均明显下降,研究组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P(0.01),并且合用组起效快;而两组HAMA量表的评分明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P(0.01),研究组起效快;研究组的不良反应发生率低于对照组,但差异无显著性;两组药物引起的不良反应均为轻度或中度,表现有所不同,主要副反应为口干、头晕、头痛、恶心或食欲下降、嗜睡、乏力震颤等,患者耐受性好,两组间副反应无明显差异(P＞0.05).rn 结论： 帕罗西汀治疗强迫症早期合并丁螺环酮可快速消除患者的焦虑症状,疗效优于单独使用帕罗西汀组,且合用组起效较快,安全性好.

摘要： 目的：探讨丁螺环酮对酒依赖者脱瘾期的焦虑、心理渴求的疗效和副作用。rn 方法：在酒依赖治疗时随机取氯硝安定联合丁螺环酮与单独氯硝安定治疗各35例进行为期7天的对比观察。采用焦虑自评量表和心理渴求评分表每日评定一次并记录不良反应情况。rn 结果：氯硝安定联合丁螺环酮组较单独氯硝安定组焦虑、心理渴求分值明显减少，两者差异非常显著(P<0.01).丁螺环酮的不良反应有头痛、胃肠不适、兴奋等，但不影响疗效.rn 结论：丁螺环酮可有效的减轻酒依赖者脱瘾期的焦虑、心理渴求和觅酒行为的程度.

摘要： 目的：比较帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的临床疗效和不良反应。rn 方法：对64例广泛性焦虑患者，分别应用帕罗西汀与丁螺环酮进行对照治疗，疗程6周.采用焦虑自评量表(SAS)。汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。rn 结果：帕罗西汀与丁螺环酮的疗效差异无显著性.治疗第6周末两组SAS.HAMA以及HAMA因子分的减分差异有非常显著性.两药不良反应相仿.rn 结论：帕罗西汀治疗广泛性焦虑有效，不良反应轻微，更适用于伴重性抑郁的广泛性焦虑症.

摘要： 目的:比较逍遥散加味合并丁螺环酮与单独使用丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性.方法:将入选的75例广泛性焦虑症患者随机分成:研究组(逍遥散加味合并丁螺环酮),病人37例;对照组(丁螺环酮),病人38例.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及焦虑自评量表(SAS)在治疗前及治疗后1、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果:逍遥散加味合并丁螺环酮研究组总有效率为86.4％,明显高于丁螺环酮对照组(76％)(P＜0.01),且副作用明显小于丁螺环酮组(P＜0.01).结论:逍遥散加味合并丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,副作用小,依从性好.

摘要： 本文旨在探讨丁螺环酮治疗老年焦虑症的疗效及安全性，研究结果显示，国产丁螺环酮治疗老年焦虑症显效率为55.9%，有效率达90.7%，与文献报道近似。文献报道丁螺环酮治疗患者约67%-88%未出现任何不良反应。部分患者出现头晕、头痛、胃肠功能紊乱和失眠，这与我们观察的相仿，未见有丁螺环酮药物依赖的报道。综上所述，丁螺环酮治疗老年期焦虑症安全有效，不良反应轻，依从性好，较适宜老年焦虑症患者，病情稳定后可以长期使用丁螺环酮作为维持治疗。

摘要： 本文旨在比较帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。帕罗西汀抗焦虑机制主要是因为帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，使突触间隙5-HT含量升高特别是5-HT2, 5-HT3受体作用，故可治疗抑郁、焦虑。本研究证实了帕罗西汀是良好的抗抑郁焦虑剂。还表明，帕罗西汀同氯硝西泮均对焦虑症有良好疗效。

摘要： 大部分精神分裂症患者存在认知功能障碍，5-HT1A受体激动剂对精神分裂症患者认知功能的改善越来越受到专业人士的关注。本文将与5-HT1A受体有关的药物，丁螺环酮、坦度螺酮以及非典型抗精神病药对精神分裂症患者认知功能影响作一综述。

摘要： 目的：观察归脾丸配合丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效。rn 方法：将66例广泛性焦虑障碍患者随机分成中西医结合组(36例)和丁螺环酮组(30例)，分别采用归脾丸配合丁螺环酮和单用丁螺环酮治疗4周，采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)，于治疗前、治疗后2、4周末评定，并进行比较分析。rn 结果：中西医结合组有效率为(78％)明显高于丁螺环酮组(53％)，有显著性差异(P<0.05)。两组HAMA评分治疗前与治疗后2、4周末比较均有极显著性差异(P<0.01)，两组在治疗后4周末HAMA评分比较有显著性差异(P<0.05)。药物副反应(TESS)出现的频数比较，中西医结合组明显少于丁螺环酮组，有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：采用归脾丸配合丁螺环酮治疗广泛性焦虑疗效好，且副作用少。

摘要： 本发明涉及包含单独的或与第二活性成分组合的丁螺环酮代谢物的组合物，其用于治疗运动紊乱。

摘要： 本申请属于药物检测技术领域，具体公开了一种LC_MS_MS检测丁螺环酮及其代谢产物的方法，其包括确定LC条件，确定MS条件以及将待测样本以上述确定的LC条件和MS条件进行检测。本申请至少具有以下有益效果之一：本申请提供的方法可测定丁螺环酮、6‑羟基丁螺环酮和1‑(2‑嘧啶基)‑哌嗪中的一种、两种或三种。同时检测丁螺环酮、6‑羟基丁螺环酮和1‑(2‑嘧啶基)‑哌嗪时，所需样本量小，减少了分析时间，提高了检测效率，更有利于大批量检测。

摘要： 本发明公开了一种盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片的制备方法，步骤如下：取10‑20份丁螺环酮、65‑75份羟丙甲基纤维素、20‑30份微晶纤维素、45‑55份乳糖和40‑50份碳酸氢钠，分别过筛，用等量递增法逐步混匀，最后加入1‑3份润滑剂硬脂酸镁，混匀，于单冲压片机上压制成直径8mm的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片，即得；各原料均为重量份。该方法简便、快捷、易操作，制备的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片漂浮性能良好并持续缓慢释药，可大规模制备。

摘要： 本发明涉及医学和药理学领域，并且，具体地涉及丁螺环酮或其药学上可接受的盐用于治疗功能性头晕、持续性体位‑感知性头晕(PPPD)、恐惧性体位眩晕(PPV)和慢性主观头晕(CSD)的新用途，本发明的效果在于治疗独立于抑郁和焦虑状态的功能性头晕的可能性，临床上治疗作用起效的最佳速度，易于剂量滴定，无镇静作用，以及良好的安全性。

摘要： 本发明涉及一种盐酸丁螺环酮片及制备方法，属于医药技术领域。本发明的技术方案是：一种盐酸丁螺环酮片，其特征在于，由盐酸丁螺环酮，酸阿奇霉素，富特纤维素，交联羧甲基纤维素钠，棕榈酸镁组成。

摘要： 本发明涉及包含单独的或与第二活性成分组合的丁螺环酮代谢物的组合物，其用于治疗运动紊乱。

摘要： 本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法，采用循环伏安（CV）法和电化学发光（ECL）法，结合盐酸丁螺环酮对联吡啶钌增敏作用，利用盐酸丁螺环酮与联吡啶钌（Ru(bpy)

摘要： 本发明公开了一种盐酸丁螺环酮的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸丁螺环酮的药物组合物中含有盐酸丁螺环酮和一种从知母的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸丁螺环酮和本发明提供的化合物(Ⅰ)联合作用时，可使滑膜细胞停滞在细胞周期G1期，从而抑制滑膜细胞增殖，治疗滑膜炎；治疗效果优于盐酸丁螺环酮或化合物(Ⅰ)单独作用。盐酸丁螺环酮与化合物(Ⅰ)组合物可开发成治疗滑膜炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明公开了一种盐酸丁螺环酮的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸丁螺环酮的药物组合物中含有盐酸丁螺环酮和一种从知母的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸丁螺环酮和本发明提供的化合物(Ⅰ)联合作用时，可使滑膜细胞停滞在细胞周期G1期，从而抑制滑膜细胞增殖，治疗滑膜炎；治疗效果优于盐酸丁螺环酮或化合物(Ⅰ)单独作用。盐酸丁螺环酮与化合物(Ⅰ)组合物可开发成治疗滑膜炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 在通过可避免首过代谢的途径将丁螺环酮给予人类患者时，其可用于治疗以下症状：恶心、呕吐、干呕或它们的任一组合。