微生物标本

摘要： 目的应用综合干预措施,提高临床微生物标本送检质量。方法调查2018年9月—2020年8月某院治疗性使用抗菌药物的住院患者,2019年9月开始实施综合干预措施。综合干预措施包括签订责任书、工作质量考核与反馈、知识培训、信息系统控制等,比较干预前(2018年9月—2019年8月)与干预后(2019年9月—2020年8月)住院患者抗菌药物治疗前微生物标本、无菌性标本、呼吸道标本及血培养标本送检情况。结果共调查治疗性使用抗菌药物的住院患者40335例,干预前21441例,干预后18894例。干预后抗菌药物、限制级抗菌药物、特殊级抗菌药物治疗前微生物标本送检率分别为65.20%、67.36%、99.02%,高于干预前的63.64%、64.68%、91.27%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。无菌性标本送检率由干预前的13.81%提高至干预后的15.85%,呼吸道标本送检率由干预前的37.63%下降至干预后的35.68%,差异均有统计学意义(均P<0.001)。无菌性标本占比由干预前的30.43%提高至干预后的34.84%,呼吸道标本占比由干预前的45.74%下降至干预后的40.09%。两套及以上血培养标本占比由干预前的18.63%上升至干预后的21.95%,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论应用综合干预措施可同时提高临床微生物标本送检率与送检质量。

摘要： 目的:研究分析微生物标本不合格的原因并提出相应的质量控制对策.方法:收集我院2019年1月-2019年12月期间检验科收到的180份不合格微生物标本为研究对象,对这180份不合格微生物标本开展回顾性分析,对标本不合格原因进行分析.结果:180份不合格微生物标本之中痰液标本所占比例最大为:42.22％(76/180);其次是尿液标本31.67％(57/180);血液标本15.00％(27/180);分泌物标本6.11％(11/180);粪便标本3.89％(7/180);无菌液体标本的不合格率最低1.11％(2/180);各种类型的不合格微生物标本主要影响因素为样本污染、操作过程不规范占比均在40％以上;血液标本不合格的原因主要是采血不足,占比为74.07％.结论:微生物标本不合格的原因很多,其中操作过程不规范与样本被污染是最主要的原因,医院要加强检验人员管理,规范操作流程,避免样本被污染,不断提升微生物标本合格率.

摘要： 目的 探讨不同时段临床微生物标本检验阳性率的结果差异.方法 选择2017年1月至2018年1月本院未全面落实微生物检验规范阶段的500份微生物检验标本作为A时段研究对象,将2018年2月至2019年2月本院全面落实微生物检验规范阶段的500份微生物检验标本作为B时段研究对象,比较2个时段微生物标本检验的阳性率.结果 2个时段的粪便标本阳性率比较差异无统计学意义;B时段血液标本、尿液标本、脑脊液标本阳性率均高于A时段,痰液标本、脓液标本阳性率均低于A时段,差异有统计学意义(P<0.05).结论 分析不同时段临床微生物标本检验的阳性率,可了解微生物标本的质量情况,进而为微生物标本检验质量控制提供参考依据.

摘要： 目的 对影响公共微生物微生物标本检验合格率的因素进行系统分析,并针对具体原因制定相应的控制措施.方法 将500份于2019年1月-2020年10月在本疾病预防控制中心完成生物标本检验的样本作为主要研究对象,对500份样本进行回顾性分析.分析影响标本检验合格率的相关因素,在总结相关影响因素的基础之上,针对具体的不合格因素,制定具体的控制和管理措施.结果 在500份微生物送检标本中有85份标本的检验结果是不合格的,不合格率为17.0％.不合格的样本主要包括水质检验标本、公共卫生用具标本、一次性消毒餐具标本、空气标本.致使检验不合格的原因有二:一是送检微生物标本自身的问题,另一项原因是样本送检过程中出现了质量破坏.结论 水质标本和公共卫生用具的不合格率在微生物检验不合格中占比偏高,因此,在下一阶段的质量控制中,要着重关于不同检验类型的质量问题,加大监督和控制力度.同时,疾控中心各部门之间要多沟通、多协调,充分发挥各部门的各自职能和作用,保障微生物标本送检流程的规范性和科学性,最大程度上提高送检微生物标本的质量.

摘要： 目的:探讨和分析微生物检验标本不合格原因,并总结相应的质量控制对策.方法:对我院2020年1月至2020年12月之间不合格微生物标本展开回顾性分析,总结分析其不合格的具体原因,并依据原因总结相应的质量控制对策.结果:不合格痰液、尿液和血液样本样本占比居前三位,分别为144例(38.10)、112例(29.63％)、76例(20.11％).就原因来看,取样采样不规范、标本污染各有178例和155例,所占比重分居前两位,各有47.09％和41.01％.结论:微生物检验标本不合格的现象客观存在,其中取样不规范最重要的原因之一,所以要加强相关人员的培训,以有效提升标本送检治疗.

摘要： 目的 为提高微生物标本检验准确率的有效措施研究.方法 选取2016年3月至2017年12月期间本中心提供未进行有效措施的样本400例作为对照组,另将2018年3月至2019年12月期间提供施行有效措施的样本400例作为观察组.统计两组标本进行微生物检验的检验准确率.结果 ①两组标本检验准确率对比:观察组在施行有效措施下采集样本的血液标本、肛拭子标本、城乡生活饮用水样本及公共场所微生物检测样本准确率均显著高于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05);②两组标本工作人员检验满意度对比:同时观察组工作人员对检验工作满意度显著高于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05).结论 微生物标本采集不够规范、检验人员操作不足、标本保存与运输方式不合理或不及时等均是临床检验中影响微生物标本检验准确率的关键因素.在微生物标本检验过程中,需提高标本送检管理、标本保存规范性、采集流程严谨以及提高检验人员的操作水平等进而提升微生物标本检验准确率,为临床疾病诊断和公共卫生监测提供科学性的参考依据.

摘要： 目的:分析研究微生物送检标本在培养前进行涂片镜检的临床效果,目的在后续操作提供相应参考资料.方法:规定研究资料入组时间为2021年1月至2月,在此段时间内选择500份在我院采集的送检标本作为研究对象,所有的标本都先进行镜检,再接种培养,对比两种培养的合格率.结果:本次研究的500份微生物标本中,痰液标本、尿液标本、分泌物标本、其他标本(包括胸腹水标本、脓液标本)分别有290份、100份、50份、60份.经过检验有25份不合格样本,不同类型阳性符合率分别为100％、87.50％、88.37％、84.38％.结论:微生物送检标本在培养前进行涂片镜检能够有效改善送检标本质量,减少培养结果的误差,对于微生物的检验尤为重要,因此值得在微生物的检验中进行推广.

摘要： 目的 探讨不同时期临床微生物标本阳性率的差异.方法 选取我院2019年1月至2019年12月期间17348微生物检验样本作为A期研究对象,选取2020年1月至2020年12月期间20264份微生物检验样本作为B期研究对象,比较2期微生物检验阳性率.结果 两个时期粪便标本、尿液标本、痰液标本在B期的阳性率低于A期,而全血、脑脊液和脓液标本的阳性率高于A期(P<0.05).结论 通过分析不同时期临床微生物标本的阳性率,可以了解微生物标本的质量,为微生物标本的质量控制提供参考.

摘要： 目的:调查目前临床微生物标本送检的现状,探讨能提高微生物标本送检准确性和有效性的方法。方法:以2018、2019年该院出院患者为研究对象,对微生物标本的质量进行监测,分析微生物标本采集、保存和运送过程的规范性和检验人员专业素养等干预措施对标本合格率的影响。结果:在微生物标本采集过程中存在的问题包括患者准备不充分、标本污染、采集数量不足、送检延误、送检数量不符合要求及暂时保存不当等,通过干预,送检微生物标本合格率明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:根据微生物标本检验过程存在的诸多问题采取干预措施,可以显著提高微生物标本检验准确率,同时能够降低医院感染漏报情况,降低抗菌药物使用率。

摘要： 目的：对连续两年的微生物标本送检率情况进行分析研究,研究微生物标本送检率提升后的临床效果. 方法：以2014、2015年出院患者为研究对象,比较治疗性使用抗菌药物患者送检率、抗菌药物使用天数、无菌标本送检构成比等差异性;分析送检标本构成比与对应感染部位构成比趋势性. 结果：2015年送检率明显高于2014年;2015年治疗性使用抗菌药物患者中抗菌药物使用天数明显低于2014年;2015年微生物培养标本中无菌标本送检构成比明显高于2014年;送检标本构成比与感染部位分布构成比趋势具有一定程度上对应性. 结论：微生物标本送检率提升后具有较明显的临床效果,在加大微生物标本送检率的同时,更应该关注其临床效果.

摘要： 目的：研究微生物标本送检率提升能否带来相应的临床效果.rn 方法：以2014、2015年出院患者为研究对象,比较治疗性使用抗菌药物患者送检率、抗菌药物使用天数、无菌标本送检构成比等差异性;分析送检标本构成比与对应感染部位构成比趋势性.rn 结果：2015年送检率明显高于2014年;2015年治疗性使用抗菌药物患者中抗菌药物使用天数明显低于2014年;2015年微生物培养标本中无菌标本送检构成比明显高于2014年;送检标本构成比与感染部位分布构成比趋势具有一定程度上对应性.rn 结论：微生物标本送检率提升后具有较明显的临床效果,在加大微生物标本送检率的同时,更应该关注其临床效果.

摘要： 目的：加强微生物标本的送检是规范抗菌药物合理使用的主要内容之一，本文对连续两年的微生物标本送检率情况进行分析研究.rn 方法：以2014、2015年出院患者为研究对象,比较治疗性使用抗菌药物患者送检率、抗菌药物使用天数、无菌标本送检构成比等差异性;分析送检标本构成比与对应感染部位构成比趋势性.rn 结果：2015年送检率明显高于2014年;2015年治疗性使用抗菌药物患者中抗菌药物使用天数明显低于2014年;2015年微生物培养标本中无菌标本送检构成比明显高于2014年;送检标本构成比与感染部位分布构成比趋势具有一定程度上对应性.rn 结论：微生物标本送检率提升后具有较明显的临床效果,在加大微生物标本送检率的同时,更应该关注其临床效果.

摘要： 目的：分析本院检验科微生物检验分析前小合格标本的原因,探讨微生物检验质量控制的临床操作规范.rn 方法：回顾2014年我院检验科收到的微生物检验标本资料;统计不合格标本的分类及不合格率;分析不合格标本出现的主要原因;结合本院微生物检验标本送检环节,提出临床微生物检验标本分析前质量控制策略.rn 结果：微生物检验标本总不合格率为1.59％;各类标本中,痰、尿、血、分泌物、粪便、无菌体液标本不合格率分别为45.1％、20.5％、15.7％、9.8％、5.8％、2.9％;不合格标本的原因包括标本受污染,采集时间错误和送检不及时.rn 结论：正确、规范的采集、留取、储存、运输和处理标本是分析前质量控制的前提;检验与临床医护人员的密切配合和规范操作是临床微生物检验标本分析前质量控制的关键.

摘要： 目的：分析本院检验科微生物检验分析前小合格标本的原因,探讨微生物检验质量控制的临床操作规范.rn 方法：回顾2014年我院检验科收到的微生物检验标本资料;统计不合格标本的分类及不合格率;分析不合格标本出现的主要原因;结合本院微生物检验标本送检环节,提出临床微生物检验标本分析前质量控制策略.rn 结果：微生物检验标本总不合格率为1.59％;各类标本中,痰、尿、血、分泌物、粪便、无菌体液标本不合格率分别为45.1％、20.5％、15.7％、9.8％、5.8％、2.9％;不合格标本的原因包括标本受污染,采集时间错误和送检不及时.rn 结论：正确、规范的采集、留取、储存、运输和处理标本是分析前质量控制的前提;检验与临床医护人员的密切配合和规范操作是临床微生物检验标本分析前质量控制的关键.

摘要： 目的：分析本院检验科微生物检验分析前小合格标本的原因,探讨微生物检验质量控制的临床操作规范.rn 方法：回顾2014年我院检验科收到的微生物检验标本资料;统计不合格标本的分类及不合格率;分析不合格标本出现的主要原因;结合本院微生物检验标本送检环节,提出临床微生物检验标本分析前质量控制策略.rn 结果：微生物检验标本总不合格率为1.59％;各类标本中,痰、尿、血、分泌物、粪便、无菌体液标本不合格率分别为45.1％、20.5％、15.7％、9.8％、5.8％、2.9％;不合格标本的原因包括标本受污染,采集时间错误和送检不及时.rn 结论：正确、规范的采集、留取、储存、运输和处理标本是分析前质量控制的前提;检验与临床医护人员的密切配合和规范操作是临床微生物检验标本分析前质量控制的关键.

摘要： 目的：分析本院检验科微生物检验分析前小合格标本的原因,探讨微生物检验质量控制的临床操作规范.rn 方法：回顾2014年我院检验科收到的微生物检验标本资料;统计不合格标本的分类及不合格率;分析不合格标本出现的主要原因;结合本院微生物检验标本送检环节,提出临床微生物检验标本分析前质量控制策略.rn 结果：微生物检验标本总不合格率为1.59％;各类标本中,痰、尿、血、分泌物、粪便、无菌体液标本不合格率分别为45.1％、20.5％、15.7％、9.8％、5.8％、2.9％;不合格标本的原因包括标本受污染,采集时间错误和送检不及时.rn 结论：正确、规范的采集、留取、储存、运输和处理标本是分析前质量控制的前提;检验与临床医护人员的密切配合和规范操作是临床微生物检验标本分析前质量控制的关键.

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 微生物污染对策选定装置具有：基因信息取得部，其取得基因信息，该基因信息表示试样所包含的微生物具有的基因；指标判定部，其基于取得的基因信息、以及将基于微生物的特征的微生物指标和基因信息进行了关联的微生物指标表，对与基因信息相对应的微生物指标进行判定；以及污染对策选定部，其基于判定出的微生物指标、以及将针对由微生物引起的污染的污染对策和微生物指标进行了关联的污染对策表，对与微生物指标分别对应的污染对策进行选定。

摘要： 公开了用于通过示踪剂分析法对复杂异质群落进行微生物株系分析、确定其功能关系及相互作用以及合成包括给药微生物群集和接种微生物群集的微生物群集的方法、设备和系统。

摘要： 本发明是微生物治污发生系统及微生物治污菌剂的制作方法和微生物治污发生系统的微生物治污方法。在治理水域中依照设计要求安设治污发生器，在治理水域中治污发生器交错排列设置，水流穿过治污发生器，治污发生器由发生器主支撑架、锚固装置、太阳能板、驱动电机、拨水浆、支撑架、菌棒、定位杆、漂浮器材组成，治污发生器的发生器主支撑架整体呈箱型框架，定位杆上安设菌棒，本发明设计合理，结构简单，效果明显，安装方便，节省能源，成本低廉，可以反复循环使用，回收成本快，适应各种不同水域，将水循环、物理及生物处理技术组合，有效改善污染水域的水体环境，在有机物质降解、水体环境治理与改善效果上进一步提升，有利于广泛推广应用。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 本发明公开利用土壤微生物的食物垃圾发酵装置及畜粪肥料化装置、适合于其的生物场产生装置、适合于其的微生物电池及适合于其的微生物电容器。用于对食物垃圾进行发酵的食物垃圾发酵装置包括：食物垃圾处理槽，用于收容食物垃圾；以及生物场产生装置，与上述食物垃圾处理槽电连接，用于使上述食物的乳酸菌发酵活性化。上述生物场产生装置至少包括以下部件的其中之一：直流模块，包括直流电池、频率发生器、微生物电池及直流输出部，上述频率发生器从上述直流电池接收直流电源来生成已设定频率的载波，上述微生物电池与上述频率发生器电连接，从而产生由通过上述频率发生器生成的电磁场和在上述微生物电池生成的电磁场所形成的生物场；以及交流模块，包括交流输入部、微生物电容器及交流输出部，上述微生物电容器与上述交流输入部电连接，上述交流输出部与上述微生物电容器电连接，产生由通过交流输入信号生成的电磁场和在上述微生物电容器中生成的电磁场形成的生物场。