涂片镜检

摘要： 目的比较肺曲霉菌感染诊断中常规真菌检测和血清半乳甘露聚糖试验的应用价值。方法回顾性选取2020年2月至2021年2月该院拟诊肺曲霉菌感染的患者124例,对比直接涂片镜检结果、常规真菌检测结果、血清半乳甘露聚糖试验结果与临床诊断结果。结果124例患者中,临床诊断阳性51例,阴性73例。以临床诊断结果为金标准,直接涂片镜检的灵敏度为7.84%,特异度为100.00%,准确度为62.10%,阳性预测值为100.00%,阴性预测值为60.83%。常规真菌检测的灵敏度为31.37%,特异度为98.63%,准确度为70.97%,阳性预测值为94.12%,阴性预测值为67.29%。血清半乳甘露聚糖试验的灵敏度为80.39%,特异度为86.30%,准确度为83.87%,阳性预测值为80.39%,阴性预测值为86.30%。血清半乳甘露聚糖试验的灵敏度、准确度、阴性预测值均高于直接涂片镜检、常规真菌检测(P<0.05),特异度、阳性预测值均低于直接涂片镜检、常规真菌检测(P<0.05);常规真菌检测的灵敏度高于直接涂片镜检(P<0.05)。结论肺曲霉菌感染诊断中血清半乳甘露聚糖试验的应用价值较高。

摘要： 目的探究细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床价值,确定高效、准确的检测方法,以便为后续工作提供指导价值。方法抽选样本的起始时间是2018年2月,抽选样本的截止时间是2019年2月,均是我院检验科在上述时间段收集的样本,共有300个样本,分别进行细菌培养和涂片镜检,判断不同检查方法的诊断结果。观察指标为标本直接涂片镜检的合格率、标本涂片镜检ABC三类与细菌的检出率的关系、合格标本涂片镜检结果与细菌培养的符合率。结果在300例标本中,涂片镜检合格的标本259例,合格率为86.33%,其中A类标本132例,占总数的44.00%,B类标本127例,占总数42.33%,涂片镜检不合格标本C类41例,占总数的13.67%。300例标本中,205例为阳性,检出率为68.33%,涂片镜检259例,涂片镜检出的细菌数为192例,检出率为74.13%,涂片不合格标本为41例,检出细菌13例,检出率为31.70%。259例合格标本共检出致病菌214例,涂片镜检合格标本涂片与细菌培养结果总符合率为82.62%。结论涂片镜检可以提前做出预测报告,作为诊断的初步依据,指导临床合理用药,两种诊断方法相互补充,增加可靠性,为临床正确分析细菌学检验结果提供参考。

摘要： 目的:探讨革兰染色涂片镜检技术在临床微生物室呼吸道感染痰液标本培养检验中病原学诊断价值与临床意义。方法:选取2019年3月~2019年9月送检的临床下呼吸道感染病患者痰液标本,标本前处理后革兰染色涂片,并行接种培养。分析革兰染色涂片检查结果、痰培养结果阳性率与在临床诊断治疗中的有效性。通过SPSS19.08统计学软件应用卡方检验进行统计学分析。结果:193份痰液标本,合格标本79例,合格率40.9%(79/193)。总体痰液标本培养培养阳性率33.2%(64/193),合格痰标本阳性检出率72.2%(57/79),不合格痰标本培养阳性率6.5%(7/114),合格痰标本培养阳性占总体阳性的89.1%(57/64)。合格痰标本涂片结果结合药敏试验在临床抗生素治疗上有效率达83.3%(35/42)。镜检涂片阳性结果结合培养阳性的药敏试验临床抗感染治疗预期相一致能发挥更好的病原学诊断价值。结论:革兰染色涂片镜检技术可提高临床病原学诊断准确率,在呼吸道感染疾病诊断中能指导临床更精准用药。

摘要： 目的分析痰真菌培养及涂片镜检在下呼吸道感染中的诊断价值。方法200例下呼吸道感染患者,采集患者的痰标本,并进行真菌培养、涂片镜检。统计比较真菌培养、涂片镜检结果。结果200份标本中真菌培养阳性66株(33.00%),包括白色假丝酵母菌55株(83.33%)、热带假丝酵母菌5株(7.58%)、光滑假丝酵母菌3株(4.55%)、曲霉菌3株(4.55%)。200份标本中涂片镜检阳性40株(20.00%),包括真菌孢子及菌丝24株(60.00%)、真菌孢子无菌丝14株(35.00%)、菌丝2株(5.00%)。真菌培养阳性率高于涂片镜检,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痰真菌培养和涂片镜检均可用于下呼吸道感染的诊断中,且各有优缺点。其中,真菌培养诊断价值高、耗时长,涂片镜检操作简单、阳性率低,建议进行联合检验诊断。

摘要： 目的探讨住院患者糖尿病足溃疡病原学涂片镜检的临床意义。方法选取2018年10月至2020年12月该院收治的糖尿病足溃疡住院患者105例,采用无菌棉签采集足溃疡标本进行病原学涂片镜检及病原学培养,结合地域病原学特征及耐药情况经验性选取抗菌药物,与病原学培养药敏试验进行比较。结果涂片镜检病原学总体检出率与病原学培养比较,差异无统计学意义(P>0.05);药敏试验前后选用抗菌药物类型比较,差异有统计学意义(P0.05);Wagner分级3~4级比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据涂片镜检结果经验性选取抗菌药物在Wagner分级1~2级糖尿病足溃疡患者中能提高使用敏感抗菌药物的准确性,具有一定的临床意义。

摘要： 猪李氏杆菌病是一种禽、畜、人共患的传染病,仔猪和妊娠母猪易感,病猪的粪便、尿液、乳汁以及眼、鼻分泌物中都可携带病菌。近年来生猪养殖规模呈现出扩大趋势,许多养殖户由于对猪李氏杆菌病的临床症状、传播途径、防治措施等缺乏了解,导致该病的发生率较高,养殖效益大幅度下降。在这一背景下,基层畜牧兽医站的工作人员应做好猪李氏杆菌病相关知识的宣传,让养殖户能够根据病猪的症状表现判断疾病类型,进而对症用药,以保障养殖效益,有利于食品安全和公共卫生安全。

摘要： 目的:分析自动血细胞分析仪用于临床血常规检验中的检验价值。方法:选取2019年7月~2020年12月本院制作的121份血液样本为研究对象,对121份血液样本进行检测,分别进行涂片镜下检测,血细胞分析仪及全自动血细胞分析仪检测。分析细胞的形态、大小、分类及数量情况,对检查结果进行重新观察与分析。统计不同检测方法的检出率,检测时间,及涂片镜检与全自动血细胞分析仪的关于中性粒细胞(NE)、淋巴细胞(LY)、嗜酸性粒细胞(EO)、嗜碱性粒细胞(BA)、单核细胞(MO)、幼稚粒细胞(IG)的检查情况。结果:全自动血细胞分析仪的检出率超过90%,血细胞分析仪的检出率超过50%。全自动血细胞分析仪检验的检出率显著高于血细胞分析仪的检出率,差异具有统计学意义(P=0.001)。全自动血细胞分析仪检测时间平均未超过4h,涂片镜检检测时间在24h左右。全自动血细胞分析仪的检测时间显著低于涂片检测的时间,差异具有统计学意义(P=0.001)。在NE、LY、EO及BA的检测阳性率中,全自动血细胞分析仪的检出率高于涂片镜检。结论:全自动血细胞分析仪用于临床血常规检验中能够实现较高的检出率,检出率显著高于血细胞分析仪,且与涂片镜检的结果较为相似,检验精确度能够充分满足临床检验的要求。但在MO、IG的分析效果较差,因而在具体检查过程中,仍需在必要时联合涂片镜检共同检查。

摘要： 目的:研究细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床应用价值。方法:回顾性选取在本院进行微生物检验患者的100份标本进行研究,日期2018年2月至2019年2月。采用细菌培养与涂片镜检的方法,观察两种检查方法的检出符合率。结果:两种检查方法在中段尿标本、粪便标本的检测中存有差异,有统计学意义(P0.05)。结论:细菌培养同涂片镜检两种检验方法间并无优劣之分,只有适宜与否,所以在进行微生物检验时,可结合实际情况选择检验方法或将两种方法结合进行检验,以确保微生物检验的效果。

摘要： 目的:探讨对微生物检验标本实施细菌培养、涂片镜检的临床意义.方法:本研究共选取2018年12月至2019年12月之间的150例微生物检验患者标本为对象开展回顾分析.结果:共有无菌体液标本60例,60例标本均为合格标本,合格率达100.0％.细菌培养、涂片镜检检出同为阳性8例,同为阴性40例.痰液标本83例中,合格标本为63例(75.9％),细菌培养、涂片镜检检出同为阳性37例,同为阴性7例,总例数44例,符合率69.8％.粪便标本7例中,由于所含菌群数量过多,涂片镜检仅可观察其中菌群情况、真菌感染情况,其病原菌无法得到鉴定.结论:在微生物检验工作中,细菌培养、涂片镜检二者各自存在其优缺点,应该将其结合起来开展检验工作,这样才能进一步提升微生物检验准确性.

摘要： 目的 探讨微生物送检标本在培养前进行涂片镜检的临床意义.方法 选取2019年1月至2019年6月本院采集的417份微生物送检标本作为研究对象,所有微生物标本均先进行涂片镜检,再进行接种培养,比较两种培养结果的符合率.结果 417份送检标本中,痰液标本105份,尿液标本102份,分泌物标本167份,其他标本43份.不合格标本27份,不合格率为6.47％,390份(93.53％)合格标本中痰液标本占比为24.87％,尿液标本为24.36％,分泌物标本为42.31％,其他标本为8.46％;390份合格标本检出致病菌株阳性101份,占比25.90％,培养法检出致病菌株阳性117份,涂片镜检痰液、尿液、分泌物及其他标本阳性率与培养法比较差异无统计学意义,两种培养方法痰液、尿液、分泌物及其他标本阳性符合率分别为78.79％、87.50％、93.33％、86.67％.结论 涂片镜检用于微生物送检标本前筛查,操作便捷,可提升微生物送检标本的合格率,提高标本检出的符合率和阳性率,具有重要的推广价值.

摘要： 目的：了解本地区妇女阴道炎患者,宫颈分泌物中几种病原菌的分布情况及其影响因素,揭示本地区各种阴道病的趋向及涂片镜检的诊断价值。 方法：按《全国临床检验操作规程》对7536例妇科门诊阴道炎患者的阴道分泌物进行清洁度及病原体检查。 结果：7536例标本病原菌检出率为77％,单纯病原菌感染率59.2％,解脲支原体(U.urealyticum,Uu)、阴道念珠菌(Candidia,Cd)感染、单纯沙眼衣原体(C.trachomatis,Ct)、细菌性阴道病变(BV)、阴道毛滴虫、淋病奈瑟感染率分别为:23.8％、12.7％、9.6％、6.4％、3.8％、2.9％；Ⅲ～Ⅳ度标本感染率98％,Ⅳ度标本占57.6％；7-9月滴虫与Cd、UU与Ct、BV和淋病奈瑟菌检出率分别为:24.8％、26.9％、8.9％；1-6月与10-12月滴虫与Cd、UU与Ct、BV和淋病奈瑟菌检出率分别为:13.7％、35.5％、9.4％。混合病原菌感染率为17.8％,Mh+UU检出率6.2％,占混合感染34.8％,Cd+UU检出率4.3％,占混合感染24.2％,3种或以上病原菌感染检出率3.2％,占混合感染18.0％；Ⅲ～Ⅳ度标本的单纯病原菌感染率100％,Ⅳ度标本占72.5％。 结论：本地区妇女阴道炎患者单纯病原体以UU及Cd为感染主；混合病原菌感染居妇女阴道炎患者第二位,以Mh+UU感染为主,病原菌感染与清洁度呈正相关,高温季节影响病原体检测,注意标本运输与保存.

摘要： 提供一种用于制备样品的组件，其可以经配置确定样品中至少一种微生物物种的存在。该组件可以包括经配置从样本获取样品的吸移管和经配置与吸移管流体连通的成像盒。成像盒和吸移管可以经配置不可逆地联接，使得当成像盒和吸移管联接在一起时该样品被生物包含在成像盒和吸移管内。还提供相关使用方法。

摘要： 本发明属于疟原虫镜检的技术领域，特别涉及一种用于疟原虫镜检的血涂片厚血膜的处理方法，其具体步骤是：制备厚血膜和薄血膜；干燥；等待血膜干燥的同时配制25％乙醇(水)混合溶液；在载玻片上用上述混合溶液覆盖干燥的厚血膜；让25％乙醇(水)混合溶液作用厚血膜一定时间；干燥已完成厚血膜处理的血涂片；对干燥处理完成的血涂片进行染色处理；对染色后的血涂片进行镜检。该处理方法能完全有效破坏溶解厚血膜中的红细胞，同时也能够有效保留血膜中红细胞内的疟原虫物质、有核的白细胞和血小板等，并尽可能固定在原有厚血膜区域，保证后续的染色镜检和结果准确判断，为查找疟原虫提供了更加敏感和可靠的依据。

摘要： 提供一种用于制备样品的组件，其可以经配置确定样品中至少一种微生物物种的存在。该组件可以包括经配置从样本获取样品的吸移管和经配置与吸移管流体连通的成像盒。成像盒和吸移管可以经配置不可逆地联接，使得当成像盒和吸移管联接在一起时该样品被生物包含在成像盒和吸移管内。还提供相关使用方法。

摘要： 本发明涉及一种用于患者样本的显微镜检验的方法和装置，该患者样本由组织和/或细胞制成。典型地是，尤其是在肿瘤诊断领域中首先将整个样本或所选择的其检验具有重要意义的局部区域单个或成组地设置于基底载体上。这些基底载体随后单个或与其它基底载体一起被设置在保持架中，在保持架中基底载体经受一系列定义的处理步骤。在此重要的是，具有患者样本的基底载体一方面可靠地固定在保持架中并且另一方面可为了随后的实验室工作步骤而被重新分类。在此患者样本可为了每个实验室工作步骤构成组合组，其同时被处理或共同运动。

摘要： 本实用新型公开了肺部真菌标本镜检前涂片装置，涉及镜检涂片领域。该肺部真菌标本镜检前涂片装置，包括底板，所述底板的上侧面固定连接有托片板，所述托片板的左部设置有取片槽；所述底板的底部设置有吸盘，所述底板在左侧面设置有第二滑动槽，所述第二滑动槽的内部固定连接有外筒，所述外筒与吸盘管连接，所述第二滑动槽的内壁滑动连接有滑动块，所述滑动块的前端固定连接有推拉杆。本实用新型中，通过托片板和上盖板的配合将滤纸之间的载玻片和盖玻片压紧，由于上盖板的下压作用，对载玻片和盖玻片的压力更均匀，使得标片压到均匀状态，另外，底板水平吸到水面上，这样可以防止对载玻片和盖玻片施压时整体滑动，使标本压不到均匀状态。

摘要： 本实用新型公开了一种标本镜检前涂片装置，包括承载主体、压涂结构和检测液输送结构，所述承载主体的上端面安装有载片台，且载片台的内部安装有加热电热丝，所述载片台的上端面设置有限位凹槽，且限位凹槽的上方设置有毛刷，所述毛刷的末端连接有涂抹盘，且涂抹盘的下端面开设有涂抹孔，所述压涂结构设置于涂抹盘的上方，且压涂结构的左侧设置有刻度标，所述检测液输送结构安装于承载主体的左侧。该种标本镜检前涂片装置涂抹孔的设置能够方便检测的血液或组织流入毛刷中，如此通过毛刷将检测血液或组织均匀分散在载玻片上，以此能提高镜检时的便捷性，同时设置的限位凹槽能够方便放置载玻片，如此能够保证载玻片涂抹位置的准确性。

摘要： 本发明公开了一种自动涂片镜检机和涂片镜检方法，涉及医疗器械结构设计技术领域。包括：操作台，所述操作台上设有镜检装置和用于制作涂片的涂片装置；所述涂片装置包括：取片机构，用于取放载玻片；涂片台，用于放置所述载玻片；样本机构，用于放置样本；涂片装置，用于取放涂刷，通过所述涂刷获取所述样本机构内的样本，并将所述样本涂在所述载玻片，形成涂片；移动机构，用于移动所述取片机构与所述涂片装置；所述镜检机构包括：放置台，用于放置所述涂片；图像机构，用于获取所述涂片中样本的图像。本发明实现了样本涂片制作、观察的自动化，无需医护人员干预，减轻了医护人员的负担，提升了其工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种自动涂片镜检机，涉及医疗器械结构设计技术领域。包括：操作台，所述操作台上设有镜检装置和用于制作涂片的涂片装置；所述涂片装置包括：取片机构，用于取放载玻片；涂片台，用于放置所述载玻片；样本机构，用于放置样本；涂片装置，用于取放涂刷，通过所述涂刷获取所述样本机构内的样本，并将所述样本涂在所述载玻片，形成涂片；移动机构，用于移动所述取片机构与所述涂片装置；所述镜检机构包括：放置台，用于放置所述涂片；图像机构，用于获取所述涂片中样本的图像。本实用新型实现了样本涂片制作、观察的自动化，无需医护人员干预，减轻了医护人员的负担，提升了其工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种液基薄层细胞涂片镜检机，包括机箱和显微镜，机箱顶端设有操作窗，机箱内设有升降台和升降调节装置，升降台上平行设有两条滑轨，两滑轨上滑动安装有滑台和滑台调位装置，在机箱的内壁上设有照明灯，照明灯串联设置且连接有调功器，滑台调位装置和调功器分别连接至供电模块，供电模块连接有设于机箱外侧的电插头；开启操作窗，将涂片置于滑台上，利用滑台调位装置和升降调节装置的配合，将涂片调整至最近观察位置，另外通过调功器可以调整照明灯的亮度，以便于使涂片位于最佳观察环境中，且在整个观察中，涂片置于机箱内，杜绝了其与外界环境的接触，避免细菌二次污染，提高机检结果的准确度，保证对患者进行最佳有效地治疗。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械，特别是一种糖尿病患者样品涂片镜检装置。它是在壳体的头部设有采样孔，采样孔为透明结构，采样孔内壁上径向设有两个弹簧，弹簧端头设有涂片限位卡，采样孔两侧设有滑盖；采样孔一侧的壳体上安装有一电子显微镜镜头，该电子显微镜镜头由壳体底部的电池盒供电。本实用新型糖尿病患者样品涂片镜检装置采用便携式设计，结构简单，携带方便，特别适合外出诊治时使用。