强迫游泳

摘要： 目的:抑郁症是全球疾病负担的五大主要原因之一,目前可用的抗抑郁药物疗效低、起效慢、不良反应严重,而运动是治疗抑郁症的一种较好的方式。文章系统评价了运动对慢性不可预知轻度应激(CUMS)模型鼠抑郁相关行为的干预效果。方法:检索万方、中国知网、PubMed、Embase和Web of Science数据库,检索文献时限为2000-01-01/2022-02-28,收集跑台、游泳、转轮等运动对慢性不可预知轻度应激(CUMS)抑郁动物模型强迫游泳、悬尾、糖水偏好行为学影响的研究。由2位研究者按照纳入标准独立完成文献筛选、资料提取及SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行方法学质量评价,运用RevMan 5.3和Stata 13.0分析软件进行统计分析。结果:共纳入23篇对照动物实验文献,运动组实验动物301只,对照组302只。Meta分析结果显示:①运动能够显著降低抑郁模型鼠强迫游泳测试潜伏期[SMD=-3.93,95%CI:(-4.88,-2.98),P<0.00001]及悬尾测试潜伏期[SMD=-4.42,95%CI:(-5.62,-3.23),P<0.00001];②运动同样可以提高糖水偏好指数[SMD=2.37,95%CI:(1.62,3.11),P<0.00001];③悬尾测试中对运动方式进行亚组分析可以降低异质性[SMD=-3.68,95%CI:(-4.16,-3.21),P<0.00001],但并不影响运动效果。结论:运动能有效改善慢性不可预知轻度应激(CUMS)模型鼠强迫游泳、悬尾、糖水偏好的抑郁样行为。运动方式可能是影响悬尾测试行为的异质性来源;造模时间、干预阶段、运动方式及运动时间不是影响运动改善抑郁效果的主要因素。

摘要： 目的研究槟榔对小鼠抑郁样行为的影响及其作用机制。方法分别建立行为绝望模型和利血平拮抗模型,雄性ICR小鼠分为槟榔低、中、高剂量组(160、320、640 mg/kg)和阳性药组(氟西汀,20 mg/kg),连续灌胃给药14 d。采用行为学检测小鼠旷场实验(OFT)、悬尾实验(TST)及小鼠强迫游泳实验(FST)评价槟榔的抗抑郁活性;采用利血平拮抗实验评价槟榔的抗抑郁作用和槟榔对单胺能神经系统功能的影响以及其氧化应激水平的改变。采用本课题组建立的LC-MS/MS分析方法测定小鼠神经递质含量;通过超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量反映槟榔抗氧化应激水平。结果各组间体重均无显著性差异。旷场实验结果显示,槟榔对小鼠的自发活动情况无影响。槟榔中、高剂量组可显著降低悬尾不动时间(P<0.05,P<0.01),低、高剂量组可明显减少小鼠在强迫游泳实验中的不动时间(P<0.05)。在利血平拮抗实验中与模型组相比,槟榔低、高剂量组可拮抗利血平导致的小鼠体温降低(P<0.01),且3个剂量组均可显著拮抗利血平引起的小鼠眼睑下垂(P<0.05)。与利血平拮抗模型组相比,槟榔高剂量组小鼠脑组织中5-HT含量(P<0.01),槟榔低、高剂量组DA含量(P<0.05,P<0.01);槟榔低、中剂量组GABA水平(P<0.05)均有显著性升高;槟榔中、高剂量组5-HIAA水平均显著降低(P<0.01)。槟榔3个剂量组SOD和CAT活性均显著增强(P<0.01,P<0.01);槟榔中、高剂量组MDA含量显著下降(P<0.01)。结论槟榔在应激类绝望模型和利血平拮抗药物模型中均表现出较好的抗抑郁疗效且未影响运动活性及体重。其抗抑郁的作用机制可能与增强脑内单胺神经能系统水平及抗氧化应激水平相关。

摘要： 目的 探讨绿茶多酚对社会挫败模型小鼠的抗抑郁作用及相关机制.方法 用C57BL/6小黑鼠建立社会挫败模型;应用强迫游泳行为学方法 评估绿茶多酚对模型小鼠抑郁行为的影响;应用水迷宫行为学方法 评估茶多酚对模型小鼠认知功能的影响;取各组小鼠海马组织,应用Western blot技术测定磷酸化环腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)及脑源性神经生长因子(BDNF)的表达.结果 绿茶多酚可以改善社会挫败模型小鼠强迫游泳不动时间,且与浓度相关;绿茶多酚可以减少社会挫败模型小鼠水迷宫潜伏期时间,且与浓度相关;海马区CREB-BNDF通路参与绿茶多酚抗抑郁作用的调节.结论 绿茶多酚可以通过海马区CREB-BDNF通路改善社会挫败抑郁模型鼠的行为.

摘要： 目的 比较3个中药处方的抗抑郁作用,筛选出抗抑郁效果最好的处方.方法 ICR雄性小鼠(130只)随机分为对照组,模型组,阿米替林组,帕罗西汀组,处方一高、中、低浓度组,处方二高、中、低浓度组,处方三高、中、低浓度组,每组10只.通过采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验以及建立小鼠利血平拮抗模型,检测其眼睑下垂度、体温和自主活动能力,以此检测小鼠的抑郁样行为.结果 预防性给药7 d后,与对照组相比,阳性药及3个处方均能不同程度缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05,P<0.01);阿米替林、处方二能显著缩短强迫游泳不动时间(P<0.05),增加游泳距离(P<0.01),但处方一和三无效.预防给药14 d后,与对照组相比,各阳性药与3个处方均能显著缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05,P<0.01);同时,各阳性药与处方一和处方二能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间(P<0.05,P<0.01),增加小鼠游泳距离(P<0.05),但处方三无效.在利血平拮抗实验中,与对照组相比,模型组运动时间明显减少(P<0.01),体温出现明显下降(P<0.01),小鼠眼睑下垂度明显增加(P<0.01);与模型组相比,阿米替林、帕罗西汀以及3个处方均能不同程度逆转利血平所致小鼠运动不能(P<0.05),体温下降(P<0.05,P<0.01),眼睑下垂(P<0.05,P<0.01)的现象.结论 3个中药方均具有一定的抗抑郁作用,其中处方二的药理作用更广,抗抑郁作用效果更好,表现为起效时间短、药效强.

摘要： 目的:研究5-羟色胺转运体(5-HTT)敲除小鼠行为学及其海马蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白脑源性神经营养因子(PKA/CREB/BDNF)信号转导通路蛋白表达水平的变化.方法:实验动物分为5-HTT表达消失(5-HTT-/-)、5-HTT表达降低(5-HTT+/-)及野生型(5-HTT+/+)3组,每组10只,通过旷场实验和强迫游泳对3组小鼠探究活动能力以及焦虑、紧张、抑郁等心理行为进行比较评估,Western blotting检测其海马PKA/CREB/BDNF通路蛋白表达水平.结果:旷场实验中5-HTT-/-组的站立次数、水平移动格数、中央区移动格数、中央区进入次数均少于5-HTT+/+组及中央区活动时间短于5-HTT+/+组(均P＜0.05),5-HTT+/-组的水平移动格数、中央区移动格数均少于5-HTT+/+组(P＜0.05);强迫游泳中5-HTT-/-组小鼠的不动时间长于5-HTT+/-组和5-HTT+/+组,5-HTT+/-组的不动时间长于5-HTT+/+组(P＜0.05).与5-HTT+/+组相比,5-HTT-/-组小鼠海马中蛋白激酶A(PKA)、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达均减少(P＜0.05),5-HTT+/-组PKA表达减少(P＜0.05);与5-HTT+/-组相比,5-HTT-/-组小鼠海马中BDNF表达减少(P＜0.05).结论:5-HTT基因敲除可能导致小鼠海马区PKA/CREB/BDNF信号通路表达水平下调,从而使机体产生焦虑、抑郁、紧张等心理行为问题.

摘要： 目的:探究小鼠在强迫游泳应激下各脑区激活情况.方法:选用健康的6～8周龄野生型C57小鼠11只,随机分为应激组(FS)5只和对照组(Ctl)6只.给予应激组小鼠冰水浴强迫游泳刺激,对照组不做处理.麻醉后灌流固定脑组织并取脑,冰冻切片,免疫荧光染色,荧光显微镜下拍照后计数各脑区的c-fos阳性细胞数,判断冰水浴强迫游泳刺激后小鼠各脑区的激活情况.结果:应激组小鼠在内侧前额叶(mPFC:Cg1、PrL、IL),杏仁核(amygdala:BLA、BMA),伏隔核(NAc)中的c-fos阳性细胞数均高于对照组小鼠,而海马(hippocampus)脑区中应激组小鼠c-fos阳性细胞数低于对照组,其中海马回(CA)应激组小鼠低于对照组,而齿状回(DG)应激组小鼠与对照组无明显差异,梨状皮层(Pir)中的c-fos表达在应激组与对照组小鼠也无明显差异.结论:在冰水浴强迫游泳应激下c-fos在小鼠脑区内侧前额叶、杏仁核、伏隔核激活和在海马的表达下降,而梨状皮层未参与激活,提示在冰水浴强迫游泳导致的抑郁样行为过程中涉及以上几个脑区的参与.

摘要： 目的 阐明东莨菪碱发挥抗抑郁作用的可能脑区和靶点.方法 明确东莨菪碱的抗抑郁样作用:将正常SpragueDawley(SD)大鼠采用数字表法随机分为东莨菪碱组和0.9％(质量分数)氯化钠注射液对照组,腹腔注射25 μg/kg东莨菪碱或等体积0.9％(质量分数)氯化钠注射液,24 h后进行旷场实验和强迫游泳实验以评价东莨菪碱对大鼠抑郁样行为的影响;明确东莨菪碱发挥抗抑郁效应的脑区:在腹腔注射25 μg/kg东莨菪碱前1h向大鼠内侧前额叶皮质(medial prefrontal cortex,mPFC)立体定位注射γ-氨基丁酸-A(γ-aminobutyric acid-A,GABA-A)受体激动剂蝇蕈醇(Muscimol) 1.25 μg,24 h后观察东莨菪碱的行为学效应是否被阻断;探索东莨菪碱抗抑郁的作用靶点:通过微量给药系统分批次分别向大鼠侧脑室注射毒蕈碱型乙酰胆碱受体2(muscarinic acetylcholine receptor 2,M2)选择性拮抗剂(methoctramine,MCT)0.5、1和2μg,对照组均给予2μL 0.9％(质量分数)氯化钠注射液,24 h后利用旷场实验和强迫游泳测试评价大鼠行为学变化.结果 腹腔注射东莨菪碱24 h后,大鼠强迫游泳不动时间低于对照组(P＜0.05),旷场总路程差异无统计学意义(P＞0.05);向mPFC注射Muscimol可明显增加东莨菪碱组大鼠的不动时间(P＜0.01),旷场总路程差异无统计学意义(P＞0.05);与侧脑室注射0.9％(质量分数)氯化钠注射液相比,0.5μg MCT不影响大鼠在强迫游泳实验中不动时间(P＞0.05),1μg MCT可明显降低影响大鼠不动时间(P＜0.01),而2μg MCT则可明显增加影响大鼠不动时间(P＜0.05).结论 东莨菪碱可能通过阻断mPFC的M2受体发挥抗抑郁作用.

摘要： 目的：在动物药理药效或毒理试验中,经常要进行动物血细胞计数指标的测定,但很多环境因素如果控制不好,会对检测结果准确性很大影响,甚至导致错误的结论,因此本试验分别测定了强迫游泳和电刺激下大鼠的血细胞计数指标,为注意控制环境因素、确定合适的血细胞计数采样时间提供参考依据. 方法：本试验选择4周龄SD大鼠20只，分为强迫游泳组和电刺激组两组，每组10只，雌雄各半。游泳组于游泳前从眼眶丛静脉取血，取血后于20±1°C强迫游泳20min，游泳后立即眼眶丛静脉取血。电刺激组于刺激前从眼眶丛静脉取血，取血后电刺激5次，强度30V，刺激间隔时间Ss，单次刺激时长lOs，刺激后眼眶丛静脉取血。全血细胞计数仪测定游泳前后、电刺激前后血样的红细胞、血红蛋白、血小板及白细胞分类计数等指标。 结果：(1)强迫游泳组:游泳前后白细胞计数为(7.46±1.95 * 109/L,vs 9.88±1.84* 109/L )、淋巴细胞数量(3.99±1.62* 109/Lvs 5.80±1.59*109/L)有显著性差异(P＜0.05 )，其它指标未见显著性差异(P>0.05 )。强迫游泳后大鼠全身颤栗，蜷缩，呈应激反应状态。(2)电刺激组:大鼠在受到电击后被毛颤栗，出现攻击反应，刺激前后白细胞计数为(8.15±1.62 * 109/L. vs 8.34±1.54*109/L)、淋巴细胞数量(4.32±0.96*109/Lvs 4.64±0.96*109/L)，有所升高，但未见显著性差异(P>0.05 )。血细胞计数其它各项指标未见明显的统计学差异(P>0.05)。白细胞是具有吞噬功能的一类细胞，当发生感染时，感染程度往往与白细胞数量增多成正比。此外在剧烈运动，体力劳动，冷热水浴，情绪波动，外界环境刺激等条件下均可导致体内白细胞数量生理性升高。本试验中大鼠在强迫游泳应激后，白细胞、淋巴细胞数量明显升高，提示在此应激状态下，免疫系统动员出大量以淋巴细胞为主的白细胞应对应激状态，这与过度运动、紧张的状态下血液循环加速有关。故在大鼠血常规测定过程中，要注意运动、疲劳或其他外界刺激因素对血常规指标测定结果的影响。 结论：在本次试验条件下的强迫游泳可导致大鼠白细胞与淋巴细胞数量明显升高，电刺激可导致大鼠白细胞与淋巴细胞数量有所升高，但未见明显影响。

摘要： 目的:观察电针对雌性切除卵巢(去势)大鼠行为学、血浆雌二醇(E2)及下丘脑室旁核C-fos表达的影响，探讨电针的抗抑郁效应及其机制。rn 方法:SPF级SD雌性成年大鼠40只，随机分为正常对照组、去势组、电针组及美雌醇组。除正常对照组外大鼠均行双侧卵巢切除术。2周后，给予电针双侧内关、三阴交穴位干预处理2周。强迫游泳实验(FST)观察行为学变化;免疫组化观察下丘脑室旁核C-fos表达;放免检测血浆E2、FSH及LH变化。rn 结果:大鼠卵巢切除4周后，FST显示不动时间明显增加(P<0．01)，挣扎时间减少(P<0．05);血浆中E2水平降低(P<0．05)，FSH(P<0．01)和LH(P<0．05)水平明显升高。与去势组比，电针干预后不动时间明显减少(P<0．01)，挣扎时间增加(P<0．05)，血浆E2水平明显升高(P<0．05)，FSH(P<0．05)和LH(P<0．01)水平明显降低，室旁核C-fos阳性表达明显增强。rn 结论:去卵巢后，可致大鼠行为学改变，表现为抑郁倾向;电针干预具有明显抗抑郁效应，调整下丘脑轴是其可能机制。

摘要： 目的:研究柴胡加龙骨牡蛎汤的抗抑郁作用。方法:采用大鼠强迫游泳、抑郁模型强迫游泳、获得性无助、未预知的长期应激刺激敞箱和穿梭箱等抑郁动物模型,评价柴胡加龙骨牡蛎汤的抗抑郁作用。结果:柴胡加龙骨牡蛎汤灌胃可显著缩短大鼠强迫游泳不动时间以及抑郁模型大鼠强迫游泳不动时间,减少获得性无助实验中大鼠逃避失败次数,增加未预知的长期应激刺激大鼠敞箱实验中的穿格次数,减少其穿梭箱实验中受到的电击次数和电击时间。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤具有显著的抗抑郁作用。

摘要： 一种智能大小鼠强迫游泳装置，涉及动物行为学实验设备技术领域，包括计算机、控制器以及若干强迫游泳单元，计算机配置为对控制器的操作进行控制，控制器配置为对若干强迫游泳单元进行控制，任一强迫游泳单元均包括透明游泳容器、壳体、恒温调节机构、可升降滤网、清洁供水机构、透明观察窗、电子显示板、烘干机构、排水管、污水净化器、排出管、可移动的数字摄像机。本发明实现了大小鼠强迫游泳的智能化实验操作，且可对多个通道同时进行实验，提高了实验效率，并确保了实验质量。

摘要： 一种啮齿类动物强迫游泳智能化实验装置，涉及生物医药服务中的实验室仪器设备技术领域，包括实验台、动物投放器、用于强迫游泳的容器、视频采集装置、控制器、计算机系统、以及设于计算机系统内的实验操作模块，动物投放器包括壳体、设于壳体顶端的动物放入口、设于壳体底端的电动门，电动门与容器的上端相对，电动门的驱动机构与控制器电性连接，容器为透明结构，视频采集装置与容器的内部相对，并将采集到的视频信号传递给计算机系统，所述的计算机系统与控制器电性连接，所述的控制器与视频采集装置电性连接。本发明实现了啮齿类动物强迫游泳实验装置的智能化、自动化、及数字化改进。

摘要： 本发明提供了一种大鼠强迫游泳试验装置及试验方法，涉及小动物运动试验技术领域，大鼠强迫游泳试验装置，其包括一侧开口的背板箱，背板箱内固定有顶端敞开且透明的水桶，水桶的底部固定有加热套，加热套上连接有温度恒定器，水桶底端滑动连接有滑动板，滑动板的底面上固定有升降器，滑动板的顶面上可拆卸连接有充气式包围套；背板箱的开口侧通过调整架安装有对准水桶的移动跟踪摄像头。解决了现有技术中的大鼠强迫游泳试验装置的试验结果受试验者的经验和主观判断影响较大且适用范围小的问题。

摘要： 一种可替代强迫游泳实验的智能吹气式实验装置，涉及动物实验装置技术领域，包括壳体、控制器、人机交互装置、端盖、热成像摄像机、隔板、透气孔、六轴机械手、喷气枪、高压气体供给装置。本发明可代替传统的强迫游泳实验装置，实验过程不再依赖于水，从而有效拓宽了实验装置的适用范围，可针对各种品系的老鼠或者造模中的老鼠进行强迫游泳实验，使实验的研究范围更宽广，拓宽了研究领域；同时，本发明也降低了实验难度，节省了水源，可对老鼠的移动轨迹以及停止活动的持续时间进行准确记录，提高了实验结果的有效性，并减少了实验人员的劳动量。

摘要： 一种智能大小鼠强迫游泳装置，涉及动物行为学实验设备技术领域，包括计算机、控制器以及若干强迫游泳单元，计算机配置为对控制器的操作进行控制，控制器配置为对若干强迫游泳单元进行控制，任一强迫游泳单元均包括透明游泳容器、壳体、恒温调节机构、可升降滤网、清洁供水机构、透明观察窗、电子显示板、烘干机构、排水管、污水净化器、排出管、可移动的数字摄像机。本发明实现了大小鼠强迫游泳的智能化实验操作，且可对多个通道同时进行实验，提高了实验效率，并确保了实验质量。

摘要： 一种啮齿类动物强迫游泳智能化实验装置，涉及生物医药服务中的实验室仪器设备技术领域，包括实验台、动物投放器、用于强迫游泳的容器、视频采集装置、控制器、计算机系统、以及设于计算机系统内的实验操作模块，动物投放器包括壳体、设于壳体顶端的动物放入口、设于壳体底端的电动门，电动门与容器的上端相对，电动门的驱动机构与控制器电性连接，容器为透明结构，视频采集装置与容器的内部相对，并将采集到的视频信号传递给计算机系统，所述的计算机系统与控制器电性连接，所述的控制器与视频采集装置电性连接。本发明实现了啮齿类动物强迫游泳实验装置的智能化、自动化、及数字化改进。

摘要： 本发明提供了一种大鼠强迫游泳试验装置及试验方法，涉及小动物运动试验技术领域，大鼠强迫游泳试验装置，其包括一侧开口的背板箱，背板箱内固定有顶端敞开且透明的水桶，水桶的底部固定有加热套，加热套上连接有温度恒定器，水桶底端滑动连接有滑动板，滑动板的底面上固定有升降器，滑动板的顶面上可拆卸连接有充气式包围套；背板箱的开口侧通过调整架安装有对准水桶的移动跟踪摄像头。解决了现有技术中的大鼠强迫游泳试验装置的试验结果受试验者的经验和主观判断影响较大且适用范围小的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种啮齿类动物强迫游泳装置，包括外壳，外壳正面的一侧铰接有下活动盖，外壳顶端的一侧铰接有上活动盖，外壳内壁的底端开设有卡槽，卡槽的表面卡合有桶体，桶体正面的底部开设有出水孔，下活动盖表面对应出水孔处开设有圆口，出水孔的表面和圆口的表面卡合有密封盖，外壳底端一侧的两端均固定连接有螺纹杆，螺纹杆的底部螺纹连接有螺纹孔，且螺纹孔开设于底脚的顶端，外壳底端另一侧的两端均固定安装有滚轮，滚轮的表面固定安装有固定刹，桶体顶端的两侧均固定连接有安装座，本实用新型一种啮齿类动物强迫游泳装置，倾倒废水方便，且可避免不同动物之间相互影响。

摘要： 本实用新型涉及小鼠试验装置技术领域，且公开了一种小鼠试验用强迫游泳计时装置，包括底板，所述底板的顶部分别固定连接有背景板和位于背景板右侧的透明容器，所述底板的顶部设置有位于透明容器右侧的平移机构，所述平移机构上设置有升降机构，所述升降机构上设置有摄像头，所述透明容器上连通有排水阀，所述透明容器的内部设置有活塞板。该小鼠试验用强迫游泳计时装置，具备便于取出小鼠等优点，解决了现有技术中，小鼠试验用强迫游泳计时装置通过其上的摄像头与外部计算机配合，对小鼠挣扎到呈现不动状态的过程进行计时，但实验完毕后，需要将手伸入管状盛水容器中抓取小鼠，抓取过程操作麻烦，导致不便于取出小鼠的问题。

摘要： 本实用新型属于动物行为检测装置技术领域，具体涉及一种检测大鼠强迫游泳下活动的装置，包括容器，在所述容器侧壁的上部设置有两端贯通的长方形箱体，所述长方形箱体与所述容器的内腔连通，在所述长方形箱体的内部设置有活塞，在所述活塞和长方形箱体上设置有相对应的限位孔，且当活塞的内侧壁与容器内侧壁相吻合时，活塞和长方形箱体上的限位孔重合，在所述限位孔内设置有限位杆，以便于在使用将活塞将大鼠推入水中后，对活塞进行固定。本实用新型通过活塞缓慢推动长方形箱体内大鼠温和进入容器水中，避免大鼠突然入水时所到刺激，影响实验结果。