Ⅰ类整合子

摘要： 试验旨在了解山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的污染状况及耐药情况.选择山东省3个地区的规模化奶牛场共采集227份牛奶样品,采用细菌学方法对大肠杆菌进行分离鉴定,用微量肉汤稀释法检测分离菌对11种常规抗菌药物的敏感性,采用PCR方法对常见的13种耐药基因、8种毒力基因和Ⅰ类整合子基因盒结构进行分析.结果显示,从227份牛奶样品中共分离出71株大肠杆菌;大肠杆菌对1种及1种以上抗菌药耐药的菌株达到77.5％,多重耐药率为15.5％,其中对多黏菌素耐药率为52.2％,对阿莫西林-克拉维酸耐药率为39.4％,而所有菌株均对新霉素表现为敏感.PCR检测耐药基因、毒力基因和Ⅰ类整合子结果显示,β-内酰胺类耐药基因中blaTEM基因携带率为100％,其中全部为blaTEM-1基因,blaCTX-M基因携带率为32.4％,其中主要为blaCTX-M-15基因,没有检测到blaSHv、blqOXA基因;多黏菌素的耐药基因mcr-1携带率为29.6％;喹诺酮类耐药基因中aac(6')-Ⅰ b-cr基因携带率为29.6％,qnrB基因携带率为20.8％,没有检测到qnrA和qnrC耐药基因;对8种毒力基因检测分析结果显示,仅Hly毒力基因没有被检出,Ecs3703、Irp2基因的检出率较高,分别为90.1％和63.4％,71株大肠杆菌中共有11株携带Ⅰ类整合子,检出率为15.5％,11株大肠杆菌携带6种耐药基因盒结构,最主要的耐药基因盒排列为dfr17-aadA5.本研究结果表明,山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的耐药现象严重,携带毒力基因Ecs3703、Irp2的大肠杆菌可能是引起奶牛乳房炎的致病菌,Ⅰ类整合子的检测在细菌耐药性与基因携带率方面发挥着关键作用,可为临床预防和治疗奶牛乳房炎大肠杆菌病提供理论依据.

摘要： 试验分别采用微量肉汤稀释法、改良结晶紫半定量染色法和普通PCR方法对分离自健康牦牛的大肠杆菌进行耐药性、生物被膜能力及Ⅰ类整合子检测.结果 表明:分离菌株对利福平、氟苯尼考和头孢噻呋的耐药率较高,对多西环素和庆大霉素次之,对氟喹诺酮类恩诺沙星和左旋氧氟沙星的耐药率在30％以上.96.84％的菌株有不同的生物被膜表型,只有3.16％的菌株无生物被膜形成能力,且大多数菌株表现出弱的生物被膜表型,占菌株总数的57.52％.30.82％的菌株携带Ⅰ类整合酶基因intI1.

摘要： 为掌握水产品中抗生素耐药基因(ARGs)和Ⅰ类整合子intⅠ1含量及分布,本研究建立了水产品常见抗生素耐药基因实时荧光定量PCR(qPCR)检测体系。以含目的基因tetA、sul2、blaPSE、cmlA、qnrS、aac(6’)-Ib、intⅠ1的重组质粒为标准品,建立qPCR标准曲线,按照已建立的qPCR体系对市售沼虾、鲫鱼、黄颡鱼、大黄鱼中ARGs和intⅠ1进行定量。结果表明,6种ARGs的最低检出限在11.5~202拷贝/μL之间,blaPSE的最低检出限为6.6×10^(4)拷贝/μL。沼虾、鲫鱼、黄颡鱼、大黄鱼4种样品都存在高丰度的blaPSE,相对丰度范围为1.17×10^(-4)~5.96×10^(-3),aac(6’)-Ib的相对丰度在4种样品中都较低,在2.38×10^(-8)~6.71×10^(-7)之间。该检测体系以样品中细菌总基因组为模板,可对水产品中6种常见ARGs同时定量检测,能够较客观地揭示市售水产样品中ARGs的种类和数量分布信息,对控制水产品中ARGs污染并保障水产食品安全意义深远。

摘要： 目的 比较辽宁地区食品来源与临床样本来源沙门氏菌的耐药性, 了解不同来源沙门氏菌对14种抗生素的耐药情况, 分析产生差异的原因.方法 用96孔药敏板, 对54份食品来源和55份临床样本来源的沙门氏菌进行14种抗生素的耐药性检测, 通过SPSS统计学软件计算, 同时通过PCR方法 对携带耐药基因的整合子目的 片段进行扩增, 检测2种来源沙门氏菌I类整合子携带情况, 分析其对多重耐药产生的意义.结果 2种来源沙门氏菌对喹诺酮类抗生素—环丙沙星的耐药率有显著差异(食品耐药率高于临床样本: χ2=13.615, P=0.001<0.05); 2种来源沙门氏菌对β-内酰胺类抗生素-头孢噻肟和氨苄西林耐药率有显著差异(临床样本耐药率高于食品样本: 头孢噻肟χ2=4.813, P=0.028<0.05; 氨苄西林χ2=9.653, P=0.002<0.05); 二者多重耐药率有显著差异(临床样本多重耐药率高于食品样本: χ2=4.012, P=0.045<0.05).二者整合子携带率分别为食品样本22.22%、临床样本 29.09%.结论 耐药性的产生与不同环境压力诱导、自身滥用抗生素的习惯有关, 也与I类整合子的介导密切相关, 研究结果 对环境以及临床抗生素的应用具有指导意义, 以期为进一步探索整合子所携带的耐药基因以及它传递的影响因素提供实验依据.

摘要： 目的 调查金黄色葡萄球菌中I类整合子携带情况和所携带I类整合子可变区基因分布.方法 收集临床分离金黄色葡萄球菌600株,分别分离自儿童447株和成人153株,用BD Phoenix 100进行细菌鉴定和药物敏感性试验;PCR扩增Ⅰ类整合子;用限制性片段长度多态性分析和Sanger测序技术进行基因盒分析,并比较分析不同分群分离菌株基因盒携带情况及与耐药性的关系.结果 600株金黄色葡萄球菌中236株检出Ⅰ类整合酶基因,检出率为39.3％;检出14种基因盒并组成13种组合形式,可介导氨基糖苷类抗菌药物、氯霉素、甲氧苄啶及季铵盐耐药.成人与儿童Ⅰ类整合酶和整合子可变区阳性检出率差异无统计学意义,dfrA12基因盒在儿童分离株检出率高于成人分离株(P<0.05).儿童与成人分离株在甲氧苄啶、环丙沙星和红霉素的耐药率差异有统计学意义(P<0.05).儿童与成人分离株均表现出携带耐药基因盒的菌株对相关抗菌药物的耐药率更高.结论 儿童与成人分离金黄色葡萄球菌Ⅰ类整合子及可变区检出率较高,并参与相应药物耐药;儿童分离菌株所携带磺胺类耐药基因盒高于成人分离株.

摘要： [目的]研究垫料对异位发酵床中四环素抗性基因(TC-ARGs)及Ⅰ类整合子(intI1)丰度的影响并进一步探究各基因主要宿主.[方法]采用实时荧光定量PCR技术和16S rRNA微生物测序技术测定了两种不同发酵床垫料(锯末与谷壳混合垫料和单独酒糟垫料)的TC-ARGs(tetA、tetC、tetM、tetO、tetQ、tetW和tetX)丰度及微生物群落结构,并分析了垫料理化性质和微生物群落与TC-ARGs及intI1丰度的关系.[结果]锯末和谷壳发酵床和酒糟发酵床的TC-ARGs和intI1的丰度范围分别为6.96×108～1.51×109和9.07×108～2.29×109 copies/g.其中,tetW、tetM、tetQ和tetX在酒糟发酵床中的丰度总体上高于锯末+谷壳发酵床,而锯末+谷壳发酵床中tetO、tetA、tetC和intI1的丰度更高.另外,研究发现温度、C/N和有效Zn含量可能是造成异位发酵床中TC-ARGs和intI1丰度差异的主要原因,Firmicutes可能是tetW、tetM、tetQ和tetX基因的主要携带菌门,Bacteroidetes和Actinobacteria可能是tetO基因的主要携带菌门,而Proteobacteria和Chloroflexi可能是tetA、tetC和intI1基因的主要携带菌门.[结论]不同异位发酵床垫料中TC-ARGs和intI1的丰度存在明显差异,而且各TC-ARGs的主要宿主也不同,温度、C/N和重金属含量等因素会影响ARGs和intI1的丰度,研究为异位发酵床去除ARG和降低ARGs环境风险提供了一定的理论依据.

摘要： 目的 分析碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌(CRPA)的耐药机制及其与Ⅰ类整合子的相关性.方法 选取2018年10月至2019年2月湖南省脑科医院临床分离的110株非重复铜绿假单胞菌进行菌种鉴定及药敏试验;参考美国临床和实验室标准协会标准,采用改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)法和改良Hodge法检测碳青霉烯酶;采用聚合酶链反应技术检测Ⅰ类整合子及可变区.结果 在分离的39株CRPA中,15.38％(6/39)mCIM法和改良Hodge试验均为阳性,1株仅表现为mCIM法阳性;碳青霉烯类敏感株Ⅰ类整合子的检出率为9.86％(7/71);碳青霉烯类耐药株Ⅰ类整合子的检出率为35.90％(14/39),且碳青霉烯类敏感株与碳青霉烯类耐药株的Ⅰ类整合子分布比较差异有统计学意义(P<0.01);在Ⅰ类整合子阳性株中,57.14％(12/21)成功扩出可变区,其中碳青霉烯类敏感株可变区检出率为2.82％(2/71),而碳青霉烯类耐药株可变区检出率为25.64％(10/39).检出的碳青霉烯酶与Ⅰ类整合子的携带具有一定的相关性(r=0.530,P<0.01).结论 Ⅰ类整合子是介导CRPA耐药的重要原因之一,铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药可能与整合子携带相关耐药基因有关.

摘要： 为了解广东省禽场和猪场沙门菌的血清型和耐药性情况,本研究2015年从广东省多个养殖场共采集样品126份,分离出沙门菌24株,分离率为19.04％.采用Kauffmann-White法、Kirby-Bauer法和PCR方法对分离株进行了血清型鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子检测.血清型鉴定结果显示,24株沙门菌共鉴定出4种血清型,分别是鼠伤寒(14株)、印第安纳(8株)、科瓦利斯(1株)和阿尔巴尼(1株).药敏试验结果显示,分离株对四环素(83.33％)、氨苄西林(70.83％)、磺胺异恶唑(70.83％)、萘啶酸(66.67％)、复方新诺明(58.33％)、卡那霉素(54.17％)、阿米卡星(54.17％)、庆大霉素(50.00％)的耐药率较高,有54.17％(13/24)的菌株对8种及8种以上抗生素耐药.Ⅰ类整合子检测结果显示,Ⅰ类整合酶阳性率为29.17％(7/24),整合酶阳性菌株中仅有1株扩增到携带耐药基因aadA2的基因盒.上述结果表明,广东省禽场和猪场沙门菌分离率较高,耐药情况严重,菌株的耐药性与其血清型和Ⅰ类整合子的携带有一定的相关性.

摘要： 为了解广东省禽场和猪场沙门菌的血清型和耐药性情况,本研究2015年从广东省多个养殖场共采集样品126份,分离出沙门菌24株,分离率为19.04％.采用Kauffmann-White法、Kirby-Bauer法和PCR方法对分离株进行了血清型鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子检测.血清型鉴定结果显示,24株沙门菌共鉴定出4种血清型,分别是鼠伤寒(14株)、印第安纳(8株)、科瓦利斯(1株)和阿尔巴尼(1株).药敏试验结果显示,分离株对四环素(83.33％)、氨苄西林(70.83％)、磺胺异恶唑(70.83％)、萘啶酸(66.67％)、复方新诺明(58.33％)、卡那霉素(54.17％)、阿米卡星(54.17％)、庆大霉素(50.00％)的耐药率较高,有54.17％(13/24)的菌株对8种及8种以上抗生素耐药.Ⅰ类整合子检测结果显示,Ⅰ类整合酶阳性率为29.17％(7/24),整合酶阳性菌株中仅有1株扩增到携带耐药基因aadA2的基因盒.上述结果表明,广东省禽场和猪场沙门菌分离率较高,耐药情况严重,菌株的耐药性与其血清型和Ⅰ类整合子的携带有一定的相关性.

摘要： 为了解广东省禽场和猪场沙门菌的血清型和耐药性情况,本研究2015年从广东省多个养殖场共采集样品126份,分离出沙门菌24株,分离率为19.04％.采用Kauffmann-White法、Kirby-Bauer法和PCR方法对分离株进行了血清型鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子检测.血清型鉴定结果显示,24株沙门菌共鉴定出4种血清型,分别是鼠伤寒(14株)、印第安纳(8株)、科瓦利斯(1株)和阿尔巴尼(1株).药敏试验结果显示,分离株对四环素(83.33％)、氨苄西林(70.83％)、磺胺异恶唑(70.83％)、萘啶酸(66.67％)、复方新诺明(58.33％)、卡那霉素(54.17％)、阿米卡星(54.17％)、庆大霉素(50.00％)的耐药率较高,有54.17％(13/24)的菌株对8种及8种以上抗生素耐药.Ⅰ类整合子检测结果显示,Ⅰ类整合酶阳性率为29.17％(7/24),整合酶阳性菌株中仅有1株扩增到携带耐药基因aadA2的基因盒.上述结果表明,广东省禽场和猪场沙门菌分离率较高,耐药情况严重,菌株的耐药性与其血清型和Ⅰ类整合子的携带有一定的相关性.

摘要： 为了解广东省禽场和猪场沙门菌的血清型和耐药性情况,本研究2015年从广东省多个养殖场共采集样品126份,分离出沙门菌24株,分离率为19.04％.采用Kauffmann-White法、Kirby-Bauer法和PCR方法对分离株进行了血清型鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子检测.血清型鉴定结果显示,24株沙门菌共鉴定出4种血清型,分别是鼠伤寒(14株)、印第安纳(8株)、科瓦利斯(1株)和阿尔巴尼(1株).药敏试验结果显示,分离株对四环素(83.33％)、氨苄西林(70.83％)、磺胺异恶唑(70.83％)、萘啶酸(66.67％)、复方新诺明(58.33％)、卡那霉素(54.17％)、阿米卡星(54.17％)、庆大霉素(50.00％)的耐药率较高,有54.17％(13/24)的菌株对8种及8种以上抗生素耐药.Ⅰ类整合子检测结果显示,Ⅰ类整合酶阳性率为29.17％(7/24),整合酶阳性菌株中仅有1株扩增到携带耐药基因aadA2的基因盒.上述结果表明,广东省禽场和猪场沙门菌分离率较高,耐药情况严重,菌株的耐药性与其血清型和Ⅰ类整合子的携带有一定的相关性.

摘要： 为了解广东省禽场和猪场沙门菌的血清型和耐药性情况,本研究2015年从广东省多个养殖场共采集样品126份,分离出沙门菌24株,分离率为19.04％.采用Kauffmann-White法、Kirby-Bauer法和PCR方法对分离株进行了血清型鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子检测.血清型鉴定结果显示,24株沙门菌共鉴定出4种血清型,分别是鼠伤寒(14株)、印第安纳(8株)、科瓦利斯(1株)和阿尔巴尼(1株).药敏试验结果显示,分离株对四环素(83.33％)、氨苄西林(70.83％)、磺胺异恶唑(70.83％)、萘啶酸(66.67％)、复方新诺明(58.33％)、卡那霉素(54.17％)、阿米卡星(54.17％)、庆大霉素(50.00％)的耐药率较高,有54.17％(13/24)的菌株对8种及8种以上抗生素耐药.Ⅰ类整合子检测结果显示,Ⅰ类整合酶阳性率为29.17％(7/24),整合酶阳性菌株中仅有1株扩增到携带耐药基因aadA2的基因盒.上述结果表明,广东省禽场和猪场沙门菌分离率较高,耐药情况严重,菌株的耐药性与其血清型和Ⅰ类整合子的携带有一定的相关性.

摘要： 本文统计分析笔者单位2015年4月-10月临床送检微生物标本中鲍曼不动杆菌(Ab)的Ⅰ类整合子(intI)检出率、耐药性及生物膜形成率;建立Ab体外生物膜(BF)模型,采用扫描电镜观察生物膜形成过程;检测红霉素破坏鲍曼不动杆菌生物膜后Ⅰ类整合酶基因(intI1)mRNA的表达情况,初步探讨红霉素破坏Ab生物膜与Ⅰ类整合子的关系,进一步探明红霉素破坏Ab生物膜机制,更好的指导临床抗生素的合理使用.

摘要： 本文统计分析笔者单位2015年4月-10月临床送检微生物标本中鲍曼不动杆菌(Ab)的Ⅰ类整合子(intI)检出率、耐药性及生物膜形成率;建立Ab体外生物膜(BF)模型,采用扫描电镜观察生物膜形成过程;检测红霉素破坏鲍曼不动杆菌生物膜后Ⅰ类整合酶基因(intI1)mRNA的表达情况,初步探讨红霉素破坏Ab生物膜与Ⅰ类整合子的关系,进一步探明红霉素破坏Ab生物膜机制,更好的指导临床抗生素的合理使用.

摘要： 本文统计分析笔者单位2015年4月-10月临床送检微生物标本中鲍曼不动杆菌(Ab)的Ⅰ类整合子(intI)检出率、耐药性及生物膜形成率;建立Ab体外生物膜(BF)模型,采用扫描电镜观察生物膜形成过程;检测红霉素破坏鲍曼不动杆菌生物膜后Ⅰ类整合酶基因(intI1)mRNA的表达情况,初步探讨红霉素破坏Ab生物膜与Ⅰ类整合子的关系,进一步探明红霉素破坏Ab生物膜机制,更好的指导临床抗生素的合理使用.

摘要： 本文统计分析笔者单位2015年4月-10月临床送检微生物标本中鲍曼不动杆菌(Ab)的Ⅰ类整合子(intI)检出率、耐药性及生物膜形成率;建立Ab体外生物膜(BF)模型,采用扫描电镜观察生物膜形成过程;检测红霉素破坏鲍曼不动杆菌生物膜后Ⅰ类整合酶基因(intI1)mRNA的表达情况,初步探讨红霉素破坏Ab生物膜与Ⅰ类整合子的关系,进一步探明红霉素破坏Ab生物膜机制,更好的指导临床抗生素的合理使用.

摘要： 本文统计分析笔者单位2015年4月-10月临床送检微生物标本中鲍曼不动杆菌(Ab)的Ⅰ类整合子(intI)检出率、耐药性及生物膜形成率;建立Ab体外生物膜(BF)模型,采用扫描电镜观察生物膜形成过程;检测红霉素破坏鲍曼不动杆菌生物膜后Ⅰ类整合酶基因(intI1)mRNA的表达情况,初步探讨红霉素破坏Ab生物膜与Ⅰ类整合子的关系,进一步探明红霉素破坏Ab生物膜机制,更好的指导临床抗生素的合理使用.

摘要： 本发明提供一种用于检测大肠杆菌及其I类整合子的组合物，包括引物对SEQ？ID？NO.1/2和引物对SEQ？ID？NO.3/4。在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，用以检测食品中大肠杆菌种属鉴定特异性基因16S～23SrRNA基因、及整合子基因Integrase1。所建立的方法在单次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地鉴定样品中的大肠杆菌和携带整合子基因Integrase1大肠杆菌。所述方法检测耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。

摘要： 本发明公开了一种含有多个耐药基因盒的中间气单胞菌整合子及其获取方法和应用，该整合子序列如SEQ ID NO.1所示，所述整合子命名为InQST31。以深入研究水产动物源致病菌耐药机制特别是对有关整合子的研究，有利于抗菌药物的合理使用和新抗生素药物的开发，同时，加强抗菌药物在水产养殖过程中的合理应用。属于分子生物学技术及耐药细菌监测领域。

摘要： 本发明公开了一种快速检测细菌整合子的LAMP试剂盒，所述的试剂盒包括：10×LAMP缓冲液；10mM dNTPs；50μM钙黄绿素；8000U/mLBst DNA聚合酶；外引物组(1‑F3、1‑B3；2‑F3、2‑B3；3‑F3、3‑B3)；内引物组(1‑FIP、1‑BIP；2‑FIP、2‑BIP；3‑FIP、3‑BIP)；无菌去离子水。本发明试剂盒具有简便快速、特异性强、灵敏度高的优点，可根据反应结束后颜色的差异，即可进行结果判定，适合现场快速检测。

摘要： 本发明涉及细菌耐药性研究领域，具体是一种用于同时检测细菌中三种整合子相关元件的多重PCR引物及多重PCR检测方法，该多重PCR引物包括利用引物设计软件Primerplex 2.61设计筛选的同时检测1类整合子(Int1)、4类超级整合子(SXT)和1型插入序列共同区(ISCR1)的多重PCR引物组合，利用设计的引物建立多重PCR检测体系，通过对引物体积和退火温度的优化建立了针对三种整合子相关元件的多重PCR检测方法，与现有技术相比，本发明的优点在于：采用本发明建立的多重PCR方法可同时检测细菌中三种整合子相关元件，具有操作简便、快速，特异性强等优点。

摘要： 本发明涉及棒状细菌的整合子，特征在于它包含：确保在所说的棒状细菌中有效选择的基因及所说之棒状杆菌之基因组的同源序列，其中所说的序列适于所说的细菌。;当所说的整合子含有编码有用蛋白质的序列时，其特别适于经培养由之转化的棒状细菌来生产蛋白质。

摘要： 一种检测大气环境中一类整合子基因intI1的方法。该方法包括：将已知浓度的整合子基因intI1标准样品稀释至不同浓度，作为模板进行PCR反应提取DNA，以此DNA为模板，利用设计的正向引物和反向引物对此DNA进行定量PCR扩增，并记录循环数；将获得的循环数，根据定量PCR测定目的基因intI1质粒标准样品的标准曲线；运用10倍梯度稀释法，利用已知浓度模板起始拷贝数标准样品做出目的基因的标准曲线；确定大气环境样品中一类整合子基因intI1的循环数，并根据标准曲线计算基因intI1的含量。本发明提供的目的基因引物序列和方法可以对大气环境样品中一类整合子基因intI1进行快速精确定量。

摘要： 本发明提供一种用于检测大肠杆菌及其I类整合子的组合物，包括引物对SEQ ID NO.1/2和引物对SEQ ID NO.3/4。在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，用以检测食品中大肠杆菌种属鉴定特异性基因16S～23SrRNA基因、及整合子基因Integrase1。所建立的方法在单次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地鉴定样品中的大肠杆菌和携带整合子基因Integrase1大肠杆菌。所述方法检测耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。

摘要： 本发明公开了一种环境样品I型整合子携带抗生素抗性基因相对丰度分析方法，首先对样品DNA的I型整合子进行PCR扩增，对I型整合子的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化，而后以该切胶纯化产物为模板进行定量PCR的分析，从而对I型整合子携带的抗生素抗性基因进行检测，并进行基因在I型整合子上相对丰度的分析与比较，从而掌握抗生素抗性基因在I型整合子上的相对丰度特征。以PCR为基础，避免了使用宏基因组测序分析难度大、数据挖潜困难、定量分析程度不足的问题；本发明为环境样品I型整合子抗生素抗性基因的相对丰度分析，提供了新的技术方法和研究方向。

摘要： 本发明公开一种降低畜禽粪便堆肥中抗性基因和I型整合子丰度的方法，包括：1)将畜禽粪便、堆肥调理剂与褐煤，调整C/N比为20～30，含水率为55～60％，2)利用将堆肥原料进行常规高温好氧堆肥28‑42天，即实现降低畜禽粪便堆肥产物中抗性基因和I型整合子丰度。

摘要： 本发明公开了一种含有多个耐药基因盒的中间气单胞菌整合子及其获取方法和应用，该整合子序列如SEQ ID NO.1所示，所述整合子命名为InQST31。以深入研究水产动物源致病菌耐药机制特别是对有关整合子的研究，有利于抗菌药物的合理使用和新抗生素药物的开发，同时，加强抗菌药物在水产养殖过程中的合理应用。属于分子生物学技术及耐药细菌监测领域。