γ-Al2O3

摘要： 负载贵金属的γ-Al_(2)O_(3)催化剂具有优异的有机物催化降解能力,被广泛用于处理固定源和移动源排放产生的废气,高温烧结是导致催化剂失活的重要因素之一,如何提高催化剂抗烧结性能备受关注.本文介绍了负载贵金属的γ-Al_(2)O_(3)催化剂高温烧结产生的原因和机理,分析表明高温致使贵金属发生Ostwald熟化和液化团聚以及γ-Al_(2)O_(3)晶相转变降低催化剂比表面积,降低了催化剂活性.在此基础上从贵金属、载体以及载体与贵金属间作用三个方面回顾和整理了提高催化剂高温热稳定性的方法,并重点阐述了贵金属修饰、载体改性以及改变金属与载体相互作用来达到提高热稳定性的方法.此外,还介绍了其他如限域法、晶面控制等实现催化剂稳定性提高的方法,为催化剂的设计提供了新思路.最后,对γ-Al_(2)O_(3)基氧化催化剂的未来发展方向进行了展望.

摘要： 利用一步法,将单体、交联单体、致孔剂和引发剂超声混合,制备了γ-Al_(2)O_(3)修饰的聚(丙烯酰胺-co-亚甲基双丙烯酰胺)复合材料,同时对影响富集性能的制备条件进行优化,包括聚合温度、聚合时间、致孔剂的用量和γ-Al_(2)O_(3)纳米粒子的用量,并将其作为分离富集材料,与可见光分光光度计联用,通过检测合成色素-柠檬黄吸光度来表征所制备的复合材料的吸附性能,确定最佳制备工艺。

摘要： 催化剂是甲醇制烯烃工艺发展瓶颈,催化剂成型过程至关重要。氧化铝粘结剂中的L酸利于积碳反应和甲烷等副产物生成。故本文对活性氧化铝酸性质调变规律进行研究。研究结果表明,单一非金属元素的加入(F、B、Si)能与氧化铝中的不饱和键或羟基结合从而增加氧化铝表面B酸性位。F、Si共同作用对γ-Al_(2)O_(3)表面酸性质调变效果最为显著。(NH_(4))_(2)SiF_(6)含量为12%时B酸位最大,L酸量最低,反应产物中甲烷生成受到明显抑制,丙烯收率提高。

摘要： 为明确Zn原子掺杂强化Sr/γ-Al_(2)O_(3)对吸附甲醇效果的影响,进而提高生物柴油产率,该研究基于密度泛函理论,在Sr单原子掺杂的基础上建立了Sr-Zn双原子掺杂γ-Al_(2)O_(3)(110)表面模型,通过计算掺杂能得到了最稳定催化剂表面;优化模拟了甲醇吸附于催化剂表面的吸附构型,并计算相应的吸附能。模拟结果表明,Sr原子倾向于替换Al_(3c-1)和Al_(4c-2)配位铝,Zn原子倾向与替换Al4c-4配位铝,此时催化剂表面掺杂能最小,其值为945.00 kJ/mol;Zn原子掺杂Sr/γ-Al_(2)O_(3)(110)表面时,甲醇吸附催化剂表面的吸附能绝对值增加,其吸附能值为−305.60 kJ/mol,甲醇上氧原子得电子数增加,羟基上氢原子与催化剂表面成键效果更好。Zn原子掺杂强化Sr/γ-Al_(2)O_(3)催化剂吸附甲醇的稳定性得到强化,有利于后续生物柴油的合成。研究结果可为促进生物柴油的发展、有效调整农业结构、减少化石燃料的燃烧提供理论参考。

摘要： 随着原油劣质化、重质化程度日益加剧及国内外重油需求量的不断增大,对以γ-Al_(2)O_(3)为载体的FCC催化剂重油催化裂化性能的研究已成为热点。拟薄水铝石作为制备γ-Al_(2)O_(3)的前驱体在石油化工领域有着广泛的应用,因此对如何提高拟薄水铝石物理化学性质的研究具有重要意义。综述常规拟薄水铝石的主要工业制备方法,包括醇铝法、碳化法和双铝法等。主要介绍介孔-大孔拟薄水铝石、特殊拟薄水铝石制备的研究进展,对不同制备方法合成的介孔-大孔拟薄水铝石的差异及优缺点进行总结;通过添加表面改性剂、掺杂金属和引进新技术等方法制备特殊拟薄水铝石,并研究以特殊拟薄水铝石为前驱体制备具有良好催化裂化性能的FCC催化剂性能。最后,指出要继续深入探究拟薄水铝石不同合成方法的反应机理,寻求更加稳定的反应条件;展望开发低能耗和绿色环保的制备工艺,实现稳定化生产,制备高比表面积、大孔体积和表面酸性位点分布均匀的拟薄水铝石是今后的研究重点和发展方向。

摘要： 通过调变ZSM-5分子筛与γ-Al_(2)O_(3)质量比,采用等体积浸渍法制备系列FCC轻汽油异构化/芳构化催化剂。本文采用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、扫描电子显微镜(SEM)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、红外光谱(IR)和吡啶红外光谱(Py-IR)等手段对其进行表征,并以乌鲁木齐石化醚后C5掺杂液化石油气(LPG)为原料对催化剂异构化/芳构化性能进行评价。实验结果表明,ZSM-5分子筛与γ-Al_(2)O_(3)质量比的调变可以改变催化剂的酸性质及孔结构性质。在反应温度380°C、反应压力1.0MPa、反应空速1.0h-1、氢/油体积比100、LPG进量4.4g/h的条件下,ZnLa/ZSM-5/γ-Al_(2)O_(3)-1异构化/芳构化产物与反应原料相比,烯烃体积分数降低27.49%、异构烷烃体积分数增加15.87%、芳烃体积分数增加3.97%,辛烷值损失3.38个单位,产品收率高达89.90%,实现了异构化/芳构化大幅降烯烃保辛烷值的目标。

摘要： 为实现碳达峰、碳中和目标,除加大节能减排力度之外,还需进一步加强对CO_(2)、CH_(4)等温室气体的资源化利用,甲烷干重整(DRM)利用CO_(2)和CH_(4)生产H_(2)和CO合成气是一个备受关注的热点。采用“双溶剂”法制备纳米片、纳米棒和纳米颗粒三种形貌γ-Al_(2)O_(3)载体,研究了载体形貌对Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化DRM的影响。结果表明,Ni/Al_(2)O_(3)活性受γ-Al_(2)O_(3)载体形貌影响,Ni负载于Al_(2)O_(3)纳米棒催化剂表现出优异的活性,CO_(2)和CH_(4)的初始转化率分别是84.3%和75.4%,产物中H_(2)/CO的比例为0.88,在反应过程中稳定性最高,没有失活迹象,与Ni负载于市售Al_(2)O_(3)催化剂相比,CO_(2)和CH_(4)的转化率提升23.6和26.8个百分点。这是由于高比表面积的Ni负载于Al_(2)O_(3)纳米棒催化剂有利于Ni金属在表面的分散,存在较多的Ni的活性位点抑制反应过程中的Ni颗粒的团聚;Ni负载于Al_(2)O_(3)纳米棒催化剂拥有最多的碱性位点,有利于CO_(2)在催化剂表面的吸附活化。

摘要： 在含水或生成水的催化反应中,氧化铝载体的水热稳定性和机械强度是影响催化剂使用寿命的重要因素之一。采用XRD、SEM和喷杯式流化磨损装置等测试方法,考察了磷酸改性对γ-Al_(2)O_(3)载体水热稳定性和机械强度的影响。实验结果表明,γ-Al_(2)O_(3)载体的水热稳定性和机械强度随着载体中P含量的增加而显著增强;磷酸改性之所以能显著提高γ-Al_(2)O_(3)载体的水热稳定性和机械强度,可能原因是磷酸与载体表面的Al-OH发生反应形成多键和二聚结构物种包覆在载体表面。

摘要： SF6作为一种温室气体,其工业废气的回收和降解是环境领域的研究热点.该文基于双层介质阻挡放电(DBD)反应器,研究玻璃珠、γ-Al2O3颗粒填充和无填充体系下SF6的降解过程.结果表明,填充介质的加入能够改变反应器的物理参数,增加DBD放电过程的等效电容,提高放电功率.此外,两种填充介质的加入都可以有效地提高SF6的降解率(DRE)和能量效率(EY),在γ-Al2O3颗粒填充体系中,2％SF6在110W下最大降解率达到85.97％,能量效率达到9.17g/(kW·h),远超无填充的情况.两种填充介质的加入影响了SF6分解产物的产量.玻璃珠的加入对产物种类的影响不明显,而γ-Al2O3颗粒填充会导致SF6倾向于产生SO2,并抑制SOF2、SO2F2和SOF4的生成,同时SO2的产量随输入功率的增加而增加.γ-Al2O3颗粒填充在有效提高降解率和能量效率的同时,抑制SO2F2等难以处理的产物生成.以上结果表明,加入合适的填充介质如γ-Al2O3颗粒能够有效地促进SF6的无害化降解.

摘要： 合成了2-苯基环己硫醇(2-PCHT);通过等体积浸渍法制备了分别以γ-Al2O3和SiO2作载体的WS2催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附和透射电镜(TEM)技术对催化剂进行表征.在临氢和非临氢(Ar)条件下研究了2-PCHT在WS2/Al2O3和WS2/SiO2催化剂上的脱硫反应.结果表明:在240°C和5.0 MPa H2条件下,2-PCHT在WS2催化剂上主要通过β消除、氢解和脱氢3条平行路径脱硫,其中β消除和氢解并重,β消除反应速率快于氢解;非临氢条件下,主要通过β消除、C-S键均裂(或氢解)及脱氢3条平行路径脱硫,并以β消除为主;哌啶对β消除路径的抑制作用最大、对脱氢路径作用次之,但对氢解几乎没有影响,并促进了C-S键均裂;WS2/Al2O3的反应活性优于WS2/SiO2,可能与其活性组分的分散度较高有关;临氢条件下,2-PCHT的反应动力学可以用假一级模型描述;但其在非临氢条件下则不能用简单的幂函数拟合,可能归因于环烷基C-S键断裂机制的复杂性.

摘要： γ-Al2O3由于具有巨大的比表面积，因此特别适合用作催化剂载体。纳米晶勃姆石是制备γ-Al2O3的原料。本文以氢氧化钠、六水氯化铝为原料，通过水热法控制合成温度在105°C～160°C，合成出勃姆石(Boehmite)纳米晶。对产品进行了XRD、HRTEM及EDS能谱表征分析后，确认了产品为勃姆石结构，且纳米晶尺寸在20nm左右。通过对合成工艺参数进行分析，提出了水热法制备纳米品控制关键要素以及可能的合成理论。

摘要： γ-Al2O3由于具有巨大的比表面积，因此特别适合用作催化剂载体。纳米晶勃姆石是制备γ-Al2O3的原料。本文以氢氧化钠、六水氯化铝为原料，通过水热法控制合成温度在105°C～160°C，合成出勃姆石(Boehmite)纳米晶。对产品进行了XRD、HRTEM及EDS能谱表征分析后，确认了产品为勃姆石结构，且纳米晶尺寸在20nm左右。通过对合成工艺参数进行分析，提出了水热法制备纳米品控制关键要素以及可能的合成理论。

摘要： γ-Al2O3由于具有巨大的比表面积，因此特别适合用作催化剂载体。纳米晶勃姆石是制备γ-Al2O3的原料。本文以氢氧化钠、六水氯化铝为原料，通过水热法控制合成温度在105°C～160°C，合成出勃姆石(Boehmite)纳米晶。对产品进行了XRD、HRTEM及EDS能谱表征分析后，确认了产品为勃姆石结构，且纳米晶尺寸在20nm左右。通过对合成工艺参数进行分析，提出了水热法制备纳米品控制关键要素以及可能的合成理论。

摘要： γ-Al2O3由于具有巨大的比表面积，因此特别适合用作催化剂载体。纳米晶勃姆石是制备γ-Al2O3的原料。本文以氢氧化钠、六水氯化铝为原料，通过水热法控制合成温度在105°C～160°C，合成出勃姆石(Boehmite)纳米晶。对产品进行了XRD、HRTEM及EDS能谱表征分析后，确认了产品为勃姆石结构，且纳米晶尺寸在20nm左右。通过对合成工艺参数进行分析，提出了水热法制备纳米品控制关键要素以及可能的合成理论。

摘要： 以多孔结构γ-Al2O3微球为载体,以硫酸钛为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用非均相沉淀-水热法合成了核壳结构TiO2/γ-Al2O3复合微球。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和紫外-可见光分光光度计分别对材料的形貌、结构、晶相和催化性能进行了分析。结果发现,复合微球保持了裁体的球形形貌,分散性好,片状纳米TiO2均匀分布在氧化铝微球表面,形成核壳结构。这种微球具有较高的催化活性和良好的沉降性,可以完全降解甲基橙和苯酚溶液,有望成为在有机废水处理中可实用化的光催化剂。

摘要： 以多孔结构γ-Al2O3微球为载体,以硫酸钛为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用非均相沉淀-水热法合成了核壳结构TiO2/γ-Al2O3复合微球。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和紫外-可见光分光光度计分别对材料的形貌、结构、晶相和催化性能进行了分析。结果发现,复合微球保持了裁体的球形形貌,分散性好,片状纳米TiO2均匀分布在氧化铝微球表面,形成核壳结构。这种微球具有较高的催化活性和良好的沉降性,可以完全降解甲基橙和苯酚溶液,有望成为在有机废水处理中可实用化的光催化剂。

摘要： 以多孔结构γ-Al2O3微球为载体,以硫酸钛为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用非均相沉淀-水热法合成了核壳结构TiO2/γ-Al2O3复合微球。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和紫外-可见光分光光度计分别对材料的形貌、结构、晶相和催化性能进行了分析。结果发现,复合微球保持了裁体的球形形貌,分散性好,片状纳米TiO2均匀分布在氧化铝微球表面,形成核壳结构。这种微球具有较高的催化活性和良好的沉降性,可以完全降解甲基橙和苯酚溶液,有望成为在有机废水处理中可实用化的光催化剂。

摘要： 以多孔结构γ-Al2O3微球为载体,以硫酸钛为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用非均相沉淀-水热法合成了核壳结构TiO2/γ-Al2O3复合微球。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和紫外-可见光分光光度计分别对材料的形貌、结构、晶相和催化性能进行了分析。结果发现,复合微球保持了裁体的球形形貌,分散性好,片状纳米TiO2均匀分布在氧化铝微球表面,形成核壳结构。这种微球具有较高的催化活性和良好的沉降性,可以完全降解甲基橙和苯酚溶液,有望成为在有机废水处理中可实用化的光催化剂。

摘要： 以多孔结构γ-Al2O3微球为载体,以硫酸钛为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用非均相沉淀-水热法合成了核壳结构TiO2/γ-Al2O3复合微球。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和紫外-可见光分光光度计分别对材料的形貌、结构、晶相和催化性能进行了分析。结果发现,复合微球保持了裁体的球形形貌,分散性好,片状纳米TiO2均匀分布在氧化铝微球表面,形成核壳结构。这种微球具有较高的催化活性和良好的沉降性,可以完全降解甲基橙和苯酚溶液,有望成为在有机废水处理中可实用化的光催化剂。

摘要： 以多孔结构γ-Al2O3微球为载体,以硫酸钛为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用非均相沉淀-水热法合成了核壳结构TiO2/γ-Al2O3复合微球。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和紫外-可见光分光光度计分别对材料的形貌、结构、晶相和催化性能进行了分析。结果发现,复合微球保持了裁体的球形形貌,分散性好,片状纳米TiO2均匀分布在氧化铝微球表面,形成核壳结构。这种微球具有较高的催化活性和良好的沉降性,可以完全降解甲基橙和苯酚溶液,有望成为在有机废水处理中可实用化的光催化剂。

摘要： 本发明公开一种高镍三元正极材料Al2O3/Al复合改性层的化学气相沉积制备方法。本发明利用AlCl3和Al粉作为反应原料，基于反应原理，通过调控区间的温度差，定向将反应原料中的Al以气相形式运输至高镍三元正极材料表面，与材料表面的残余碱性成分发生反应，生成一层均匀地、具有保护作用、可提高材料电导率的Al2O3/Al复合改性层，进而提高高镍三元正极材料的循环寿命、循环稳定性和安全性。该方法具有成本低廉、操作简单、反应时间短、反应温度低、不引入杂相、有效降低碱度等的优点。

摘要： 一种利用原位反应制备三维贯通Al2O3/Al复合材料的方法，将SiO2粉末、水、硼酸、聚丙烯酸铵、羧甲基纤维素加入到水中，混合后配制成SiO2陶瓷浆料；将聚氨酯泡沫浸入到SiO2陶瓷浆料中进行真空浸渍挂浆，干燥后进行烧结，再于800～1100°C下，置入熔融铝液中，保温20min～240min。由于采用了原位反应，所以此种材料中的氧化铝增强体与铝基体界面清晰，结合良好；反应生成的氧化铝陶瓷保持了反应前网络氧化硅陶瓷的外观和结构；形成的氧化铝网络陶瓷作为增强体，在铝基体中连续分布，能够有效分散载荷，提高氧化铝/铝复合材料的强度；形成的网络氧化铝增强体相对于铝基体更加坚硬，能够有效改善氧化铝/铝复合材料的耐磨性。

摘要： 本发明是关于一种Ni‑Al二元单晶合金、Ni‑Al二元模型单晶合金及其制备方法，涉及单晶合金技术领域。主要采用的技术方案为：以重量百分含量计，所述Ni‑Al二元单晶合金包括：铝6‑10wt％、镍90‑94wt％。所述Ni‑Al二元单晶合金经热处理后，得到Ni‑Al二元模型单晶合金；且该Ni‑Al二元模型单晶合金具有γ/γ′两相组织，且Ni‑Al二元模型单晶合金中的γ′相的体积分数不小于50％。本发明主要用于通过设计及制备一种Ni‑Al二元单晶合金，该Ni‑Al二元单晶合金经热处理后能得到与先进单晶高温合金相似的γ/γ′双相组织的模型单晶合金，以用于指导单晶高温合金的显微组织调控、元素作用、微观变形机理等基础性研究。

摘要： 本发明公开了一种过渡金属替代Al骨架的多羟基纳米三氧化二铝的制备方法，属于催化剂制备技术领域。催化剂的制备方法，包括以下步骤：将铝盐与扩孔剂混合后加入过氧化氢溶液溶解，得到过氧化氢混合溶液；将金属盐溶液与所述过氧化氢混合溶液混合后，滴加碱性溶液调节pH至8～9，得到待处理溶液；将所述待处理溶液旋转蒸发至无游离水分，然后干燥、焙烧后得到所述过渡金属替代Al骨架的多羟基纳米Al2O3。本发明使用H2O2作为Al盐溶剂，再通过加入扩孔剂提高表面羟基饱和度，使过渡金属和贵金属元素填充至Al2O3晶格中形成一种高分散、高稳定性的单原子催化剂。

摘要： 一种基于三氧化二硼的Al‑Si‑Cu系铝合金表面复合陶瓷膜层的制备方法，以Al‑Si‑Cu系铝合金工件为阳极，以电解槽的不锈钢板为阴极，将工件阳极浸没于工作液中，然后在阴极和阳极之间施加双极性脉冲电，进行微弧氧化处理，使工作液中的三氧化二硼与ADC10铝合金基体中的铝发生等离子体化学反应，从而得到ADC10铝合金表面Al

摘要： 基于三氧化二硼的Al‑Cu‑Mg系铝合金表面复合陶瓷膜层的制备方法。本发明以Al‑Cu‑Mg系铝合金工件为阳极，以电解槽的不锈钢板为阴极，电解槽内装有预先配制好的工作液，将阳极浸没于工作液中，然后在阴极和阳极之间施加双极性脉冲电，并使正向电压为50V～650V、反向电压为20V～95V，电流密度为10A/dm

摘要： 基于三氧化二硼的Al‑Si‑Cu系铝合金表面复合陶瓷膜层的制备方法，以Al‑Si‑Cu系ADC12铝合金工件为阳极，以电解槽的不锈钢板为阴极，将工件阳极浸没于工作液中，然后在阴极和阳极之间施加双极性脉冲电，进行微弧氧化处理，使工作液中的三氧化二硼与ADC12铝合金基体中的铝发生等离子体化学反应，从而得到ADC12铝合金表面Al

摘要： 基于三氧化二硼的6063铝合金表面Al

摘要： 一种基于三氧化二硼的铝合金表面Al

摘要： 一种用于改良在非极性或半极性(Ga，Al，In，B)N衬底上生长的(Ga，Al，In，B)N激光二极管的镜面刻面劈裂产率的结构。所述结构包含非极性或半极性(Ga，Al，In，B)N激光二极管，所述激光二极管包括波导核心，其在不存在p型掺杂的含铝波导覆盖层的情况下为所述装置的操作提供足够光限制；以及一个或多个n型掺杂的含铝层，其可用于帮助沿特定晶面的刻面劈裂。