巴贝斯虫

摘要： 为了鉴定从汉中市牛体表采集到的蜱种类及其携带病原梨形虫(Piroplasma)的种类,在形态学初步观察的基础上,用PCR技术基于线粒体16S rDNA对蜱种类进行了分子鉴定,并基于梨形虫18S rRNA基因分别检测蜱体内携带巴贝斯虫属(Babesia)、泰勒虫属(Theileria)等病原情况。结果显示,所采集到的67只蜱全为微小扇头蜱(Rhipicephalus microplus),其中检出携带梨形虫的蜱有35只,阳性率为52.2%。其携带的梨形虫主要有牛巴贝斯虫(B.bovis)、双芽巴贝斯虫(B.bigemina)和东方泰勒虫(T.orientails)等3种,阳性率分别为1.5%、3.0%和47.7%。结果表明,汉中市牛体表寄生的硬蜱优势种为微小扇头蜱,该类蜱携带牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、东方泰勒虫等梨形虫,提示当地应该注意蜱媒梨形虫病的防控。

摘要： 牛焦虫病由泰勒焦虫和巴贝斯焦虫感染所引起,呈世界流行,主要以蜱虫为媒介进行传播,高温高湿的季节多发;感染牛主要表现贫血,以全身症状为主,死亡率高;预防本病需加大蜱虫的环境消灭工作,定期对牛群进行驱虫;发现病牛及时隔离,同群其它牛紧急药物预防;贝尼尔是治疗本病的最佳药物,杀虫的同时还应做好对症治疗.

摘要： 对温州科技职业学院附属动物医院2014—2019年共146例犬巴贝斯虫病的临床表现、流行特点、实验室检查等方面进行统计分析.结果表明:该病在浙南地区逐年增加;夏、秋季为高发季节,病例占患犬的73.3％;不同品种犬均可感染,但纯种犬感染后症状更严重;高发年龄段在2～5岁,占所有病例的54.1％.治疗以三氮脒或咪唑苯脲杀虫为主,严重贫血的犬需进行输血或代血浆治疗,辅以对症、支持疗法取得较好疗效.

摘要： 我园波尔山羊一只,雄性,两岁,2018年引进时便时常表现食欲差、挑食、体质消瘦等症状;先后两次发病,第一次病程较短,第二次发病以拒食、流涎、精神沉郁、体表蜱虫感染、间歇热、后肢震颤、站立不稳为主要发病症状,通过显微镜检查及生化实验,初步确诊为巴贝斯虫感染.经过20d左右的治疗,采取抗菌消炎、增加营养、加强能量、促进食欲等对症治疗及和注射三氮脒特效治疗等措施,得以痊愈,现就将治疗体会做如下报告.

摘要： 我园波尔山羊一只,雄性,两岁,2018年引进时便时常表现食欲差、挑食、体质消瘦等症状;先后两次发病,第一次病程较短,第二次发病以拒食、流涎、精神沉郁、体表蜱虫感染、间歇热、后肢震颤、站立不稳为主要发病症状,通过显微镜检查及生化实验,初步确诊为巴贝斯虫感染。经过20d左右的治疗,采取抗菌消炎、增加营养、加强能量、促进食欲等对症治疗及和注射三氮脒特效治疗等措施,得以痊愈,现就将治疗体会做如下报告.

摘要： 感染牛的寄生虫中的焦虫通常包括巴贝斯虫和泰勒虫.这两种寄生虫都通过壁虱媒介传播,并在易感牛中引起严重的临床疾病.被感染的壁虱载体在其血粉中注射的巴贝斯亚子孢子侵入牛红细胞(RBC),然后转化为无性繁殖的裂殖子.从受感染的红细胞中排出的裂殖子会导致这些细胞在血管内被大量破坏,从而导致贫血和与贫血相关的临床症状,可能会导致呼吸系统和神经系统综合征,如果延误了疾病的治疗,预后都会很差.本文综述了牛焦虫病的相关机制及防控,以期为疾病的防治奠定一定的基础.

摘要： 巴贝斯虫病为血源性原虫病,蜱为传播媒介,犬被叮咬后经过10～20 d潜伏期,潜伏期间患犬不表现黄疸及血红蛋白尿等示病症状,出现发烧、不规则间歇热、精神沉郁等症状,临床诊断中易判断为常见传染病而误诊.报告一例临床症状特异性低的犬巴贝斯虫感染病例,为犬巴贝斯虫病的及时救治、科学预防提供参考依据.

摘要： 蜱(Ticks)是专性吸血的体外寄生虫,其在吸血过程一方面会造成宿主的皮肤损伤和血液流失,另一方面会引起人畜的蜱传病感染,给畜牧业经济和人类健康带来的影响日益严重.巴贝斯虫(Babesia)是由蜱传播的重要血液原虫之一,会引起人和宿主动物发热、贫血、血尿,甚至死亡,严重危害人类健康,阻碍巴贝斯虫在蜱体内的携带和传播是防范人畜感染的第一道屏障.本文综述了蜱-巴贝斯虫相互作用的分子,包括蜱中肠中的线粒体电压依赖性阴离子选择性通道多肽(VDAC)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)等分子,卵巢中的免疫亲和素、卵黄蛋白原受体等分子,以及巴贝斯虫的转甲基酶、HAP2等,以期为后续蜱-巴贝斯虫的互作机制研究提供参考,进一步为蜱和巴贝斯虫疫苗和药物的研发提供信息和基础.

摘要： 巴贝斯虫病是一种严重危害犬健康的重要蜱传性血液原虫病,其病原常寄生于犬的红细胞,引起发烧、贫血、黄疸等非特异性临床症状,严重感染甚至会导致死亡.上海友安宠物诊所接诊曾接诊1只疑似感染巴贝斯虫患犬,采用临床检查、血涂片检查、血常规检查、分子生物学等方法进行综合确诊.结果 表明:该犬感染吉氏巴贝斯虫,使用阿托伐醌、多西环素、拜有利联合用药,结合保肝杀虫中药汤剂维持治疗.在用药期间患犬精神状态逐渐好转,血常规、生化指标趋于正常.停药两周后,血涂片镜检未见虫体.因此,将病例报告如下,以期对该病的诊治提供参考.

摘要： 巴贝斯虫呈世界性分布,感染宿主后造成畜牧业的巨大经济损失且给人类健康造成威胁.巴贝斯虫在红细胞中生存与繁殖,而红细胞内充满大量的活性氧,为了对抗活性氧的损害,此寄生虫进化出了一套硫氧还蛋白体系.为了明确巴贝斯虫体内的这一体系,本研究构建了红细胞期的巴贝斯虫转录组,此转录组由36,876,888reads组成,得到10,433个转录本,预期编码3,182种蛋白.基于巴贝斯虫的基因组及与之亲缘关系较近的疟原虫基因的相关信息,从转录组中分离出了参与抗氧化代谢途径的10种酶,其中包括一种硫氧还蛋白还原酶(TrxR),6种硫氧还蛋白(Trx)和三种过氧化物酶(Prx).经5'RACE和3'RACE,获得了以上10种酶的全长基因.其中,Trxs位于不同染色体,并可根据其结构域,将其分为两组,此研究旨在为巴贝斯虫的抗氧化体系机制研究和相应的抗巴贝斯虫药物开发提供前期信息.

摘要： 本研究旨在探索犬巴贝斯虫人工感染方法,为研究犬巴贝斯虫病的研究奠定基础.选用健康本地杂种犬,分为两组,一组手术切除脾脏,另一组未经任何处理,然后两组犬人工静脉接种含犬巴贝斯虫的病犬血液,接种后观察临床症状、进行实验室检查(血涂片、血常规、血液生化,病原的PCR检测),检测两组犬人工感染犬巴贝斯虫后的发病情况.结果显示人工感染后两组犬均表现出自然感染犬巴贝斯虫后的临床症状,实验室检查血涂片中检测到犬巴贝斯虫虫体、血常规表现严重的贫血,PCR能扩增出犬巴贝斯虫的基因片段.两组犬比较显示切脾组的红细胞感染率和感染强度均高于未切脾犬;本试验成功建立的脾切除犬人工感染巴贝斯虫的方法,效果优于直接静脉感染.

摘要： 本研究旨在测定新疆巴贝斯虫rap-1基因序列和分析其分子特征,研究结果显示新疆巴贝斯虫rap-1基因座由rap-1a基因组成,该基因序列分为明显的三个区域,位于5’和3’的两个保守区和中间的一个变异区.3’保守区分为两类基因序列,仅在7个核苷酸位点存在变异.新疆巴贝斯虫rap-1基因座因此包含多个rap-1a基因拷贝.变异区由一系列的36bp变异的重复基因序列组成.这些重复的变异序列特征在以前的绵羊巴贝斯虫(B.ovis),牛巴贝斯虫(B.bovis),驽巴贝斯虫(B.caballi)以及东方巴贝斯(B.orientalis)虫中被报道.研究结果表明新疆巴贝斯虫rap-1a基因座包含至少16个rap-1a基因,根据3’和中间的变异区,rap-1a基因分为两类,5’保守区是理想的疫苗研究区域.

摘要： 本研究使用大亚基核糖体RNA(28S rRNA)基因序列,以及联合序列(28S+18S)对分离自中国的11株巴贝斯虫进行系统进化分析.结果从11株巴贝斯虫基因组中都能顺利的扩增到目的序列,扩增到的基因大小为2,878bp-3,017bp,通过与18S rRNA的序列比较,28S rRNA比18S rRNA含有较多的序列信息.应用最大简约法(MP)和贝叶斯法(BI)分别针对18S rRNA、28S rRNA和28S+18S构建系统发育树,通过比较这三棵树,发现他们的拓扑结构也比较相似,只存在细微差异.28S+18S树的自展值和后验概率均要高于其它两棵树.28S能够较好的阐明莫氏巴贝斯虫,大巴贝斯虫和牛巴贝斯虫的遗传关系.总之,与之前基于18S rRNA和其它基因的研究结果比较,28S rRNA在巴贝斯虫上的进化分析可以帮助更好的解释巴贝斯虫种之间的进化关系.甚至在整个梨形虫的研究上,都可以考虑将28S rRNA作为一个新的候选标记基因.另外,将18S rRNA和28S rRNA两个基因连接到一起进行系统发育分析,并得到理想的结果,这也不失为在巴贝斯虫进化分析中的新尝试.

摘要： 田鼠巴贝斯虫分泌抗原(BmSAl)是一个重要的诊断抗原候选分子,但全长蛋白的表达量少,也不宜纯化.本研究在此基础上,通过生物信息学分析,选取N末端信号肽后,C-末端跨膜区前,包含CPSF73:100_C功能区的228个氨基酸所编码基因片段,重组高效表达了一个可溶性截短型抗原,解决了完整蛋白重组表达纯化的困难.纯化的截短型抗原作为酶联免疫试验(ELISA)诊断抗原可清晰地区分阴性及阳性鼠血清,并与其他病原感染无交叉反应,显示其诊断的特异性.鼠感染田鼠巴贝斯虫系列血清检测表明,该抗原可检测早期感染(5d)和感染(55d)以后的样本,显示其诊断的敏感性.通过对广西75份野鼠血清的检测,发现田鼠巴贝斯虫的感染阳性率达到10％以上,提示自然条件下,鼠感染的普遍性.结果表明,重组B.microti截短型抗原可作为一种诊断抗原,进行田鼠巴贝斯虫感染动物的抗体检测.

摘要： 目的：初步了解洛阳市犬巴贝斯虫病患病情况及犬体表蜱虫寄生情况,为洛阳地区犬巴贝斯虫病的防病治病提供理论依据.方法：2012年1-12月,在洛阳市市区分布于不同区域7个宠物医院及周边犬厂进行犬巴贝斯虫病患病率调查,并在解剖显微镜下观察犬体表发现的成蜱形态,进行种类鉴定.结果：在洛阳市共调查了犬3624只,患病率为3.28％;体表共捕获蜱虫813只,经鉴定为血红扇头蜱及镰型扇头蜱,且以镰形扇头蜱为主;结论：洛阳市是犬巴贝斯虫病高发区,且媒介蜱虫较多,应加强对犬巴贝斯虫病及媒介蜱的防控.

摘要： @@巴贝斯虫主要寄生在犬红细胞内，最为典型虫体，为梨行壮，虫体在红细胞内形状为一端尖，另一端圆，内有一空泡，有些红细胞形体成刺稠状。

摘要： 在各个方面和实施方式中，本发明提供了检测受试者中巴贝虫感染的方法，其包括检测从受试者收集的生物样品中的选自SEQ ID NO：1‑62的一种或多种肽；其中检测到一种或多种肽指示存在巴贝虫感染。

摘要： 本发明涉及一种引物组合在制备采用双重PCR方法检测牛卵形巴贝斯虫和无浆体的试剂中的应用。本发明根据牛卵形巴贝斯虫AMA1基因(KT312793)保守序列和牛无浆体16S rRNA基因保守序列，设计合成了2对特异性引物P1和P2，将特异性引物序列P1的上、下游引物和特异性引物序列P2的上、下游引物及PCR混合液加入PCR反应管中，混合后加入待测血液样品中提取出来的牛卵形巴贝斯虫DNA及牛无浆体DNA；将PCR管置于PCR扩增仪中进行循环；取PCR产物于1.5％琼脂糖凝胶上电泳。结果表明本发明具有快速、特异、灵敏、高效、低成本等特点，便于临床应用。

摘要： 本发明公开了一种用于大熊猫源巴贝斯虫检测的引物及其试剂盒和检测方法。引物包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的外引物，以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的内引物。检测方法为：(1)提取大熊猫血液DNA，备用；(2)以步骤(1)所得DNA为模板，采用外引物对进行第一轮PCR；(3)以第一轮PCR产物为模板，采用内引物对进行第二轮PCR，然后凝胶电泳并判断是否含有巴贝斯虫。本发明针对大熊猫源巴贝斯虫的18S rRNA为靶基因的特异性区域，设计4条特异性引物，解决了缺乏针对大熊猫源巴贝斯虫的分子检测方法，实现对大熊猫巴贝斯虫特异且灵敏的早期诊断方法。

摘要： 本发明公开了一种交叉引物恒温扩增‑免疫层析联合检测牛巴贝斯虫的引物组、探针及试剂盒。本发明的牛巴贝斯虫的鉴别检测试剂盒包括用于恒温扩增的一条交叉引物Bbovis‑2a1s、一对置换引物Bbovis‑5a和Bbovis‑4s、FITC标记的探针引物Bbovis‑2a和生物素标记的探针引物Bbovis‑3a、扩增所需常规试剂以及侧流层析试纸条。本发明所述检测方法能够特异性检测牛巴贝斯虫，不需要复杂仪器设备、结果直观可见，适合基层现场临床样品的快速检测和流行病学调查。

摘要： 本发明公开了东方巴贝斯虫线粒体COX 1基因在东方巴贝斯虫分子检测中的应用，所述东方巴贝斯虫线粒体COX 1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明还公开了一种东方巴贝斯虫RPA分子检测方法，属于寄生虫分子检测领域。本发明以东方巴贝斯虫线粒体COX 1基因为靶点，将重组酶聚合酶等温扩增技术与侧向流析技术相结合，实现了东方巴贝斯虫快速检测，该方法具有灵敏度高、特异性强、效率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种可鉴别检测羊巴贝斯虫未定种及莫氏巴贝斯虫的试剂和方法。本发明的试剂包括有SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5的五条人工序列。本发明首次使用套式PCR，多重PCR进行组合，将两种PCR的优点集中于一个方法，且通过技术优化，克服了两种方法的缺点，将反应体系于PCR仪中一步法两个反应过程完成。本发明克服了传统的病原学检测方法难于区分巴贝斯虫种类和敏感性低、操作繁琐、检测成本高等缺点，具有检测速度快、有较高的特异性、灵敏度和可重复性，使用步骤简单的优点，适合于生产实践中临床动物或传播媒介蜱体内羊巴贝斯虫的鉴别检测和大规模的分子流行病学调查。

摘要： 本发明涉及一种检测牛是否患有牛双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫的方法，以及用于这种方法的检测试剂盒。本发明的方法是从待检牛身上采集血液，从所采集的血液中DNA，根据牛双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫核糖体转录间隔区核苷酸序列设计合成特异性引物，以所采集血液中提取的DNA为模板，以设计合成的特异性引物进行PCR扩增，取PCR产物与上样缓冲液混合，再加入到含有核酸电泳显色剂的琼脂糖凝胶中进行电泳分析，根据扩增目的条带大小的不同来鉴别两种虫体的感染情况。

摘要： 本发明提供用于检测犬片状边虫与巴贝斯虫的引物探针组合物、核酸检测试剂盒及其制备方法，所述引物探针组合物包括用于检测犬片状边虫的上游引物、用于检测犬片状边虫的下游引物、用于检测犬片状边虫的荧光探针、用于检测犬巴贝斯虫的上游引物、用于检测犬巴贝斯虫的下游引物、用于检测犬巴贝斯虫的荧光探针、外参照的上游引物、外参照的下游引物、外参照的荧光探针。本发明引物和探针具有较高的保守性，与其他病原体不存在交叉反应。本发明核酸检测试剂盒特异性强、灵敏度高。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体提供了用于检测巴贝斯虫的引物探针组合物、试剂盒及方法。本发明提供了一种以用于检测巴贝斯虫的引物探针组合物作为主要成分的试剂盒，耗时短、特异性高、重复性好、灵敏度高，为诊断巴贝斯虫提供可靠的实验依据。

摘要： 本实用新型公开了一种犬巴贝斯虫检测试纸加工设备，涉及试纸技术领域，包括机壳，所述机壳内设有三个纠偏机构，所述纠偏机构包括纠偏辊、用于装试纸卷的放带辊轮以及用于驱动所述放带辊轮水平移动的电动推杆，所述纠偏辊正对于设定的试纸压合的位置上，所述纠偏辊两侧设有压力传感器，所述压力传感器电连接有PLC，所述PLC与所述电动推杆电连接；纠偏辊正对所需要纠偏矫正的试纸带，并保持轴向方向上位置不变，纠偏辊上的压力传感器用于检测带对压力传感器的压力；当发生偏移时，一侧的压力传感器受到压力，通过电信号传给PLC，PLC控制电动推杆推动放带辊轮向另一侧移动。