小肠结肠炎

摘要： 坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是早产儿胃肠外科最常见急症之一。在过去50年里,为了研究该病的病理生理学特点以及明确新治疗策略的有效性,多种多样的实验模型应运而生。目前对于NEC的病因研究主要采用肠上皮细胞和NEC动物模型,然而细胞模型无法还原患儿肠组织体内生物学特性,动物模型无法反映人体疾病的相关特性。近年来肠道干细胞标记物Lgr5+的发现,使新型肠道体外模型——肠道类器官模型得以逐渐兴起。本文将就上述NEC体内外实验模型的研究进展进行综述,分析每种模型的特点与优劣势,进而帮助研究人员理解和选择与研究目的相关的NEC实验模型。

摘要： 目的探讨腹部超声对新生儿食物蛋白诱导的小肠结肠炎综合征(NFPIES)与早期新生儿坏死小肠结肠炎(NEC)的鉴别诊断价值。方法选取确诊NFPIES患儿21例(NFPIES组)及早期NEC患儿48例(早期NEC组);收集患儿性别、胎龄、临床症状(呕吐、腹胀及血便)及出现临床症状8 h内的血嗜酸性粒细胞(EO)比例。所有患儿首次腹部超声检查时间为出现临床症状8 h内,腹部超声复查与首次检查间隔为8~24 h,动态比较患儿4个腹部超声征象(肠壁积气、肠蠕动、肠壁增厚及腹腔积液)的变化情况。结果 NFPIES组与早期NEC组患儿一般基线资料比较差异均无统计学意义。NFPIES组患儿外周血EO比例及EO比例≥0.05患儿的比例均显著高于早期NEC组(P<0.01)。NFPIES组中的腹部超声征象阳性患儿比例均低于早期NEC组(P<0.05),且其肠蠕动超声征象表现为病变部位肠蠕动减慢,余肠道蠕动正常,未出现肠蠕动消失及腹腔积液。复查腹部超声中,NFPIES组中肠壁积气、肠蠕动减慢超声征象阳性患儿比例较首次腹部超声检查均明显下降(P<0.05),而早期NEC组中4个腹部超声征象阳性患儿比例较首次检查差异无统计学意义。在复查腹部超声中,NFPIES组4个超声征象阳性患儿比例均低于早期NEC组(P<0.01)。结论腹部超声征象有助于鉴别NFPIES与早期NEC,且动态观察其变化意义更大。

摘要： 背景新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)会影响患儿远期神经发育情况,目前关于NEC并发不良神经结局的危险因素的研究较少。目的探讨新生儿NEC并发神经发育障碍的危险因素。方法选取2019年1月至2020年6月于郑州大学第三附属医院新生儿科就诊并确诊为Ⅱ~Ⅲ期NEC的早产儿为研究对象。记录患儿的新生儿一般情况、母亲孕期合并症、新生儿期并发症。所有患儿随访至纠正年龄1岁,并采用贝利婴幼儿发展量表Ⅲ(BSID-Ⅲ)进行神经发育评估,依据评估结果将患儿分为神经发育障碍组和神经发育正常组。采用多因素Logistic回归分析探究NEC患儿并发神经发育障碍的危险因素。结果本研究共纳入Ⅱ~Ⅲ期NEC患儿236例,其中死亡23例、失访13例,完成随访200例。200例患儿中神经发育障碍21例(10.5%,神经发育障碍组),神经发育正常179例(89.5%,神经发育正常组)。神经发育障碍组患儿出生体质量低于神经发育正常组,败血症、肠穿孔、短肠综合征发生率高于神经发育正常组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,出生体质量<1000 g〔OR=4.603,95%CI(1.220,17.365),P=0.024〕、败血症〔OR=4.401,95%CI(1.191,16.262),P=0.026〕、肠穿孔〔OR=5.239,95%CI(1.522,18.029),P=0.009〕是NEC患儿并发神经发育障碍的独立危险因素。结论出生体质量<1000 g、败血症、肠穿孔是NEC患儿并发神经发育障碍的危险因素,新生儿科医生应高度重视,注意早期识别和预防,以降低NEC伤残率。

摘要： 目的分析苦杏仁苷对新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)的保护作用。方法将60只出生7 d的健康新生SD大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、苦杏仁苷低剂量组、苦杏仁苷中剂量组、苦杏仁苷高剂量组和柳氮磺嘧啶组,每组10只。除对照组外,其他各组大鼠均采用缺氧冷应激联合配方奶侵袭性喂养法建立NEC模型。同时低、中、高剂量组分别给予20、40、80 mg/kg苦杏仁苷,柳氮磺嘧啶组给予300 mg/kg柳氮磺嘧啶,连续给药5 d。末次干预12 h后,记录大鼠体重变化,取小肠回盲部组织进行HE染色,并进行回盲部肠组织损伤评分;通过TUNEL染色检测细胞凋亡率;通过酶联免疫法检测血清炎症因子:肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。通过Western blot检测NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-1)蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组大鼠体重显著下降,肠组织损伤评分、肠组织细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、IL-1β、SOD、MDA、GSH-Px水平以及NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,苦杏仁苷中剂量组、苦杏仁苷高剂量组、柳氮磺嘧啶组大鼠体重显著上升,肠组织损伤评分、肠组织细胞凋亡率显著下降,TNF-α、IL-6、IL-1β、SOD、MDA、GSH-Px水平、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论苦杏仁苷对新生大鼠坏死性小肠结肠炎有一定保护作用,可以有效减少肠组织损伤、降低机体炎症反应、氧化应激反应,减少肠组织细胞凋亡率,但具体的反应机制尚不够明确,有待临床进一步探究。

摘要： 总结1例急性出血坏死性肠炎伴感染性休克患者术后多个消化道造瘘的护理体会。针对本例患者多次手术术后感染严重、营养状况差、切口和造瘘多、位置临近、造瘘排泄量大等问题,多学科共同参与评估和诊疗,针对多处不同菌株多重耐药菌感染采取经验性联合抗生素治疗、动态调整全静脉营养配方、抑制消化液分泌、心理支持等措施;运用负压封闭引流技术、分区隔断管理切口和造瘘,选用合适的造口袋有效收集造瘘排泄物,避免造瘘排泄物渗漏,促进切口愈合。患者术后30d感染控制,腹部切口愈合,造瘘功能良好;术后4个月生活自理,为后期治疗奠定了基础。

摘要： 目的:深入研究运用微生态制剂治疗先天性巨结肠手术患儿并发小肠结肠炎的可行性。方法:选取到本院行手术治疗的80例先天性巨结肠患儿,使用抽签法随机将其均分为对照组和观察组。对照组先天性巨结肠患儿的治疗方案为常规的抗炎治疗,观察组患儿则在其基础上加用微生态制剂进行治疗,然后对比两组患者所取得的治疗效果。结果:治疗前,两组的白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、杆菌总数、球菌总数、球杆菌比值均未表现出显著的差异性(P>0.05);治疗后,观察组的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,杆菌总数、球菌总数明显多于对照组,球杆菌比明显低于对照组,同时观察组的小肠结肠炎发生率明显较低,Heikkinen评分明显高于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组,肠鸣音恢复时间、肛门排气时间明显短于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对先天性巨结肠手术患儿使用微生态制剂进行治疗,能够有效降低小肠结肠炎的感染率,并且能够降低IL-6、TNF-α、hs-CRP水平,提升IL-10水平、Heikkinen评分与临床治疗总有效率,增加杆菌总数、球菌总数,减小球杆菌比值,缩短肠鸣音恢复时间、肛门排气时间。

摘要： 目的对比新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)肠穿孔与肠未穿孔患儿手术治疗后转归情况,为NEC手术时机的选择及术后治疗提供参考。方法回顾性分析2009年8月至2019年8月中国人民解放军总医院第七医学中心儿科医学部新生儿外科收治的237例经手术治疗的NEC患儿临床资料。按照是否发生肠穿孔分为肠未穿孔组(172例)与肠穿孔组(65例),收集两组患儿术中所见坏死肠管长度、手术后实施肠内及肠外营养时间、呼吸机使用时间、NICU入住时间、术后并发症以及预后情况。结果NEC肠未穿孔组172例中,治愈124例(124/172,72.1%),死亡48例(48/172,27.9%);肠穿孔组65例中,治愈48例(48/65,73.8%),死亡17例(17/65,26.2%)。两组术中所见坏死肠管长度以及术后肠外营养时间、肠内营养时间、呼吸机使用时间、NICU入住时间及术后并发症比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Bell分期为ⅢA与ⅢB期的患儿病死率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.731,P=0.030)。结论NEC肠未穿孔的患儿可能存在更多肠管坏死,术后并发症多,康复时间长。建议对于NEC肠未穿孔患儿,可根据患儿临床实际情况探讨更合适的手术指征。

摘要： 目的观察miR-301a对小鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)的影响及作用机制。方法将60只新生BALB/c小鼠采用随机数字表法分为对照组、NEC组、miR-301a拮抗剂组,每组20只。NEC组、miR-301a拮抗剂组通过人工喂养、缺氧和冷刺激5 d建立NEC模型,miR-301a拮抗剂组给予miR-301a拮抗剂。实验期间记录小鼠体质量,HE染色观察各组肠道组织病理改变,并对肠组织进行损伤评分;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-8的含量。采用TUNEL法测定不同组小鼠肠组织的细胞凋亡情况,qPCR检测miR-301a和胱天蛋白酶(Caspase)-1基因表达水平,Western blot检测Caspase-1蛋白表达水平。结果与对照组相比,NEC组小鼠体质量减轻,肠组织出现明显的炎症损伤,损伤评分升高;血清中TNF-α、IL-6和IL-8的含量升高,肠组织细胞凋亡指数增加,miR-301a和Caspase-1的表达水平升高(均P<0.05)。与NEC组相比,miR-301a拮抗剂组小鼠NEC症状明显减轻,损伤评分及血清TNF-α、IL-6和IL-8含量明显下降,肠组织细胞凋亡指数下调,miR-301a和Caspase-1的表达水平降低(均P<0.05)。结论miR-301a在小鼠NEC肠组织中表达增加,下调miR-301a可以在一定程度上抑制小鼠的NEC进展。

摘要： 目的:探讨床旁X线摄片对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的诊断价值。方法:回顾性分析57例经临床确诊NEC的患儿的床旁腹部X线征象和临床表现。结果:57例NEC患儿Ⅰ期15例、Ⅱ期22例、III20例,均进行了1次或1次以上床旁X线摄片,X线影像示肠管扩张积气48例,肠管形态欠规则、肠间隙增宽39例,肠梗阻11例,肠壁积气21例,门静脉积气8例,腹腔游离气体18例。早产儿47例,极低体重儿(体重低于1500g)18例,行腹腔镜或剖腹探查并置管引流者29例,仅腹腔穿刺引流者7例。结论:床旁X线影像足以诊断NEC,并且摄片方便、高效,有助于随时评估新生儿腹部肠管情况。

摘要： 目的:探讨先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung associated enterocolitis,HAEC)的危险因素,为临床诊疗实施提供理论依据.方法:回顾分析本院2009年1月-2019年12月收治的75例先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)患儿,单因素分析采用字2检验,采用多因素Logistic回归分析术前及术后小肠结肠炎的危险因素.结果:多因素结果显示术前肠炎的危险因素是曾有呼吸道感染(OR=5.994)和非纯母乳喂养(OR=4.116),术后肠炎的危险因素是长段型巨结肠(OR=2.974)和术后饮食未控制(OR=3.719).结论:曾有呼吸道感染和非纯母乳喂养是术前HAEC的危险因素,长段型巨结肠和术后饮食未控制是术后HAEC的危险因素.

摘要： 目的:新生儿坏死性小肠结肠炎(Neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)尚有许多基础和临床问题尚未解决,本研究通过木犀草素干预新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型,为临床进一步探讨防治NEC寻求有效思路.rn 方法:将新生大鼠随机分为3组,A组为对照组,NEC造模后除鼠乳喂养外,每天给予灭菌生理盐水灌胃;B组为木犀草素处理组,NEC造模后除鼠乳喂养外,每天给予木犀草素灌胃;C组为木犀草素干预组,在造模的同时,每天予以木犀草素灌胃.观察大鼠肠组织标本肉眼变化,采用免疫组化法测定肠组织Toll样受体4(TLR4)的表达,采用ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.rn 结果:肠组织肉眼标本观察各组大鼠肠腔可见到不同程度积气,A组部分肠管扭曲,B、C两组肉眼肠管颜色有所好转.免疫组化测定肠组织中TLR4表达,均值A＞B＞C,三组差异均有统计学意义(P＜0.05);TNF-α的含量测定,A＞B、C,A组与B、C两组差异均有统计学意义(P＜0.05);B、C两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:木犀草素处理或干预新生大鼠NEC模型可以抑制TLR4的表达,从而减少促炎因子TNF-α的释放,避免肠管黏膜进一步损害.

摘要： 本研究在传统环介导恒温扩增反应体系中引入羟基萘酚蓝指示剂,对反应体系进行高温-低温前处理和添加甜菜碱等优化措施提高试验敏感性,液面覆盖矿物油降低气溶胶污染,据此建立的猴小肠结肠炎耶尔森氏菌可视LAMP检测方法敏感度为6cfu/反应,结果判定直观明了,与其它细菌无非特异性反应,检验效率和检出率均优于细菌培养鉴定法.

摘要： 目的：近年来国内暴发较少见报道，主要以散发为主，有明显的地域性分布。为了解小肠结肠炎耶尔森菌在高密地区家禽家畜等宿主动物中的带菌情况，特开展本项研究。 方法：对2010-2013年在高密地区采集的1111份家禽家畜动物粪便标本进行该病菌的分离鉴定，对阳性菌株进行血清分型、生物分型毒力因子检测。rn 结果：检出小肠结肠炎耶尔森菌菌株分布在3个生物型中，其中:1A型114株(89.06%)，生物3型2株(1.56%)，生物4型1株(0.78%);其它11株(8.59%)。对样本检出小肠结肠耶尔森菌菌株进行ail、ystA,ystB、virF,yadA、rbfc和foxA相关毒力基因检测，其中1株O: 3血清型携带毒力因子ail+、ystA+,virF+,rbfc+;仅携带ystB十基因的菌株为72株:不携带上述基因的菌株为16株，其中:0:1,2血清型1株，0:8血清型1株，不定型血清型14株。rn 结论：通过检测发现，高密地区家禽家畜中广泛携带该菌，在猪粪中检测到国内流行血清型0:3型菌株，且携带毒力因子ail+、ystA+,virF+,rbfc+，是潜在的传染源，因此高密地区应继续加强小肠结肠炎耶尔森菌的检测工作，同时加强小肠结肠炎耶尔森菌病的流行病学监测，预防此病在人群中感染。

摘要： 小肠结肠炎耶尔森菌广泛分布于自然界中,是在一些比较寒冷的国家或季节下能够生长的为数不多的几种肠道致病菌之一,该菌引起的疾病亦被称为"冰箱病",除引起胃肠道症状外,还可引起关节炎,结节性红斑及肠系膜淋巴炎等疾患,甚至引起败血症,造成死亡.该菌还是重要的食源性致病菌,其原因都是食用了被小肠结肠炎耶尔森菌污染食品引起的.为了解高密市小肠结肠炎耶尔森菌动物带菌及家畜家禽肉污染情况，对不同种类动物及其生熟肉制品进行病原菌监测，并对分离到的的菌株进行血清分型、生物分型及毒力因子检测。国外许多地区都曾报道过非致病菌株造成的爆发流行，必须引起足够的重视，进一步加强本地区小肠结肠炎耶尔森菌监测工作。

摘要： 本研究根据小肠结肠炎耶尔森氏菌YST基因和空肠弯曲杆菌VSI基因的保守序列设计引物和探针，通过优化反应条件与参数，建立了可同时检测小肠结肠炎耶尔森氏菌和肠弯曲杆菌的双重荧光PCR方法。结果显示，该方法敏感度高，对两种细菌的检测低限均低于10cfu/g。特异性强，仅对目标菌呈阳性反应，对常见非目标菌均呈阴性反应，重复性好，定量检测批内和批间的变异系数均小于1%，快速简便，能在1个工作日内完成对猴YE菌和空弯菌的检验，经济实惠，可同步检验耶尔森氏菌和空弯杆菌，效率是单重荧光PCR的2倍。粪便杂质对反应敏感度有一定程度的干扰，可通过对样品增菌提高反应敏感度得以弥补。

摘要： 本文介绍了针对巨结肠患儿术后小肠结肠炎，门诊培训和教会家长学会扩肛治疗、结肠回流灌洗、中药物保留灌肠、饮食指导、心理辅导等系统的康复护理干预和指导，使肠炎迅速得到控制。并延伸至家庭康复指导，家长即可在家中对早期肠炎进行防治，降低了肠炎发生率。

摘要： 本文采用两种常规分离培养检测标准方法和普通PCR检测方法，对华南地区采集的300份食品样品进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检测。结果发现GB/T 4789. 8-2008检测方法采用26°C中温增菌，由于杂菌生长较快造成干扰大，且缺少显色平板而造成检出率低；而GB/T4789.8-2003检测方法采用4°C冷增菌7天，能较好地抑制杂菌生长，虽然耗时较长但检出率高于GB/T4789.8-2008方法。另外，采用普通PCR检测方法小肠结肠炎耶尔森氏菌耗时短，检出率高，但是也存在假阳性的干扰。

摘要： 目的：了解宁夏小肠结肠炎耶氏菌主要毒力基因分布和致病性小肠结肠炎耶尔森菌分子分型特征。方法：用聚合酶链反应分析宁夏1997-2010年分离的283株小肠结肠炎耶尔森5种毒力基因(ail、ystA、ystB、yadA、virF)，用限制性内切酶NotI酶切致病性小肠结肠炎耶氏菌染色体DNA进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)，利用BioNumerics软件进行聚类分析。结果：209株O:3、0:9血清型小肠结肠炎耶氏菌中ail、ystA、yadA、virF毒力基因阳性的占97.8％；O:8血清型和未开展血清分型的菌株5种毒力基因全部阴性；11株0:5血清型有9株5种毒力基因全部阴性。将致病性菌株进行PFGE分型，根据染色体DNA的NotI酶切图谱，将29株0:3血清型分成12个PFGE带型，包含5株以上的优势PFGE带型有2种。180株0:9血清型菌株分成13个PFGE带型，包含10株以上的优势PFGE带型有4种，各自是从同一地区猪与家鼠、猪与犬、猪与野兔分离。结论：宁夏0:3、0:9血清型小肠结肠炎耶氏菌具有致病性，0:3逐步成为如今的优势血清型，在不同年代变异很小，家鼠、犬与野兔的感染可能与接触猪的粪便相关联。0:5、0:8与血清未分型的菌株无致病性。

摘要： 为建立针对食源致病性耶尔森氏菌的准确、快捷检测方法.以传统培养基为基础通过添加特异性酶底物,通过调整各材料配比确定最佳配方,形成食源致病性耶尔森氏菌显色培养基.研制的食源致病性耶尔森氏菌显色培养基,不仅可以检测小肠结肠炎耶尔森氏菌,还可以根据目的需求检测假结核耶尔森氏菌和区分强致病性的小肠结肠炎耶尔森氏菌,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于各种样本的检测,有广泛的应用前景.

摘要： 目的：探讨肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)在坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠线粒体途径细胞凋亡中的作用。方法：将刚出生的新生大鼠(出生体重＞5g)随机分为3组,每组10只。NEC模型组:生后即与母鼠隔离,采用代乳品人工喂养,并给予100％氮气缺氧90s,4°C冷刺激10min,每天2次,连续3天；干预组:在NEC模型组基础上予以HB-EGF800μg/kg/次,每天4次,连续3天。正常对照组:母乳喂养3天。3天后禁食12h处死。取回肠末端组织,做病理检查,电镜下观察线粒体超微结构,免疫组织化学方法定量细胞色素C含量,Western Blot法测定凋亡诱导因子(AIF)及凋亡肽酶激活因子(Apaf-1)的表达。结果：(1)干预组NEC发生率为20%，模型组为90%，两组比较，差异具有统计学意义(X2=7.27，P0.05);(4)干预组APAF-1的表达为(0.455±0.123)模型组为(1.364±0.299)，两组比较，差异具有统计学意义(t=8.88，P<0.01):干预组AIF的表达为(0.289±0.045)，模型组为(0.181±0.050)，两组比较，差异具有统计学意义(t=5.1,P<0.01)。结论：HB-EGF能降低新生大鼠NEC发生率，其机制之一可能是通过下调APAF-1表达而减少新生大鼠线粒体途径细胞凋亡。

摘要： 本发明涉及包含特异性针对肿瘤坏死因子α(TNFα)的抗体分子或功能性片段或衍生物的组合物用于治疗或预防免疫检查点(ICP)抑制剂诱导的不良事件的局部治疗性用途。

摘要： 一种液体制剂，其包含胎盘组织的无细胞提取物和溶剂，当将治疗有效量的该液体制剂递送到受试者的胃系统时，其可以预防该受试者的肠道病症的发作或减轻该受试者中的肠道病症的症状。

摘要： 本发明公开了一种用于预防和/或治疗婴儿和幼儿的坏死性小肠结肠炎的包含低聚糖混合物的组合物，所述低聚糖混合物包含40重量％至80重量％的岩藻糖基化低聚糖、10重量％至50重量％的N‑乙酰化低聚糖、5重量％至40重量％的唾液酸化低聚糖以及0重量％至20重量％的人乳低聚糖前体。

摘要： 本发明涉及儿科技术领域，公开了一种新生儿坏死性小肠结肠炎监测装置，包括绑带组件以及与绑带组件数据传输的示波器，所述绑带组件主要由上层硅胶带以及下层硅胶带相互粘接而成；所述下层硅胶带的上固定嵌入有肠鸣音传感器和薄膜压力传感器；所述示波器内还安装有处理器、放大器和滤波器。本发明设置在绑带组件内壁的肠鸣音传感器以及薄膜压力传感器会贴合在婴儿的腹面，在正常状态下，示波器上显示腹部的压力数据就是基础值，如果有腹胀，薄膜压力传感器监测的数值会产生变化，并且压力数据在示波器上显示变化量，肠鸣音传感器进行实时收集上面的膜能接受肠鸣音蠕动的声音，达到实时监测的目的。

摘要： 本发明公开了一种快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的检测方法，利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的肽指纹图谱，根据两种耶尔森氏菌特征峰的不同，鉴定其特征蛋白，区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌。本发明采用的方法比现有的传统生化实验鉴定时间缩短1‑2天，可以快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌，实现快速检测。该方法自动化程度高，检测时间短，有效降低一线检测人员接触食源致病菌的几率，减少食源致病菌对人和环境污染的风险。

摘要： 本发明公开了一种用于早产儿小肠结肠炎中粪便菌群的培养基及应用，属于微生物技术领域。该培养基含早产儿小肠结肠炎粪便菌群培养基的基本成分为酵母提取物、动物组织胃酶消化物、甘油、K2HPO4、甘露醇、氯化钠、乳糖、酚红、亮绿、琼脂、肉提取物、蛋白胨，选择性加入庆大霉素、氨苄青霉素。利用早产儿小肠结肠炎中粪便菌群培养基结合仿生胃肠道反应器粪便菌群进行分离和培养，由于其具有高度营养性能，支持非常多的苛养微生物生长，可以实现粪便微生物的高存活率可同时实现对有害菌群的识别与富集。

摘要： 本发明公开了CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提出CD177+中性粒细胞作为标志物在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，基于确诊NEC患儿(NEC II期患儿和NEC III期患儿)外周血中的CD177+中性粒细胞降低，且确诊NEC患儿外周血中的CD177+中性粒细胞与Bell分期呈负相关，CD177+中性粒细胞可以作为NEC的标志物，CD177+中性粒细胞作为标志物相关的新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品能够用于辅助诊断或辅助区分NEC I期患儿和确诊NEC患儿。

摘要： 本发明公开了一种新生儿坏死性小肠结肠炎筛查系统，包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在所述计算机存储器中并可在所述计算机处理器上执行的计算机程序，所述计算机存储器中存有训练好的新生儿坏死性小肠结肠炎筛查模型；所述的新生儿坏死性小肠结肠炎筛查模型基于改进的DenseNet神经网络模型，在原始DenseNet的框架基础上引入PReLU激活函数以及ECA注意力机制；所述计算机处理器执行所述计算机程序时实现以下步骤：将待筛查的腹部平片数据进行预处理，然后输入训练好的新生儿坏死性小肠结肠炎筛查模型，得到是否患有坏死性小肠结肠炎的筛查结果。利用本发明，可以提高新生儿坏死性小肠结肠炎的诊断准确率，从而尽快向患儿提供优质医疗救助。

摘要： 本发明公开了一种新生儿坏死性小肠结肠炎手术干预时机辅助识别系统，采用手术干预时机辅助识别模型，利用该模型的具体工作过程如下：将新生儿坏死性小肠结肠炎患者的影像数据和临床数据输入数据预处理模块分别进行预处理；将预处理后的影像数据和临床数据输入特征提取模块进行特征提取；然后加入超图约束，选取不同特征之间相关联的高阶特征；最后加入两种数据特征的邻接矩阵作为网络正则化约束，得到最终特征矩阵；根据临床指征选取模块选择的临床指征，将最终特征矩阵中的临床指征输入预测分类模块进行分类，得到是否需要手术的二分类结果。本发明可以对新生儿坏死性小肠结肠炎外科手术干预时机进行判断，提高患儿的诊治效率。

摘要： 本发明涉及一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌检测用引物对和基于CRISPR/Cas12a检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化试剂盒及应用，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供了一种用于检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的引物对，所述引物对包括ail‑F和ail‑R，所述ail‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ail‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述引物对能够基于CRISPR/Cas12a实现致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化检测，快速且准确，灵敏度高，特异性强。