小卒中

摘要： 目的探讨小卒中后不同时间行颈动脉内膜剥脱手术的临床疗效。方法回顾性分析自2019年1月至2020年12月北部战区总医院收治的372例小卒中后行颈动脉内膜剥脱手术治疗患者的临床资料。根据不同手术时间将患者分为A组(2周内手术,n=55)、B组(2~4周手术,n=107)、C组(4周以上手术,n=210)。随访记录3组患者术后主要不良事件,次要不良事件。比较各组患者术后改良Rankin量表(mRS)评分。结果各组患者主要不良事件(脑卒中发生率、死亡发生率)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组患者次要不良事件(血流动力学抑制事件发生率、主要局部并发症发生率、高灌注综合征发生率)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组患者mRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于发生小卒中的颈动脉狭窄患者,可适当提前手术时间,解除血管狭窄,起到预防脑梗塞的作用。

摘要： 目的了解小卒中患者的抑郁状况,探索小卒中患者抑郁的影响因素。方法从山西医科大学附属心血管病医院选取研究对象,通过美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(0~3)作为标准来筛选小卒中患者,对筛选出的研究对象进行一般资料的收集,通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对小卒中患者进行抑郁状况评估,了解患者的抑郁状况,探索小卒中患者抑郁的影响因素。结果①年龄[OR 95%CI:4.591(1.791,10.984),P=0.001]、饮酒[OR 95%CI:2.219(1.037,4.146),P=0.032]和小卒中评分[OR 95%CI:3.517(1.817,8.431),P=0.001]是患者抑郁的危险因素;②睡眠质量[OR 95%CI:0.754(0.414,0.872)],P=0.013)是患者抑郁的保护因素。结论小卒中患者中存在不同程度的抑郁状况。年龄、饮酒和小卒中评分是患者抑郁的危险因素。睡眠质量越好,抑郁状况相对较轻。

摘要： 目的 了解小卒中患者的抑郁状况,探索小卒中患者抑郁的影响因素.方法 从山西医科大学附属心血管病医院选取研究对象,通过美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(0～3)作为标准来筛选小卒中患者,对筛选出的研究对象进行一般资料的收集,通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对小卒中患者进行抑郁状况评估,了解患者的抑郁状况,探索小卒中患者抑郁的影响因素.结果 ①年龄[OR 95％CI:4.591(1.791,10.984),P=0.001]、饮酒[OR 95％CI:2.219(1.037,4.146),P=0.032]和小卒中评分[OR 95％CI:3.517(1.817,8.431),P=0.001]是患者抑郁的危险因素;②睡眠质量[OR 95％CI:0.754(0.414,0.872)],P=0.013)是患者抑郁的保护因素.结论 小卒中患者中存在不同程度的抑郁状况.年龄、饮酒和小卒中评分是患者抑郁的危险因素.睡眠质量越好,抑郁状况相对较轻.

摘要： 目的 观察护脑通络方配合活血散风针刺法防治2型糖尿病伴小血管闭塞性缺血性小卒中患者早期神经功能恶化(END)的临床疗效.方法 将2017年5月—2020年3月重庆市涪陵中心医院收治的96例2型糖尿病伴小血管闭塞性缺血性小卒中患者随机分为2组,对照组48例给予常规西医治疗,观察组48例在对照组治疗基础上给予护脑通络方配合活血散风针刺法治疗,2组疗程均为2周.记录2组住院期间END发生率,比较2组治疗前后糖脂代谢指标、凝血功能指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(Barthel)指数、蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)评分.结果 观察组治疗期间总END发生率为10.0％(5/48),对照组为31.3％(15/48),观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、D-二聚体水平和NIHSS评分均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)均明显延长,Barthel指数和MoCA量表中注意力、抽象能力、视空间与执行力、定向力、命名、语言能力、延迟回忆评分及总分均明显增加,且观察组治疗后以上指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 护脑通络方配合活血散风针刺法可显著降低2型糖尿病伴小血管闭塞性缺血性小卒中患者END发生率,并改善神经功能与日常生活能力,提高认知功能,其机制可能与调节血脂代谢和降低高凝状态有关.

摘要： 目的 探讨小卒中合并高血压患者溶栓的安全性及血压管理方案.方法 选择2017年7月至2018年12月在我院神经内科住院的轻型卒中合并高血压患者共82例,根据是否溶栓分为溶栓组和对照组.溶栓组37例,对照组45例.治疗前后两组患者出血性事件发生率评估溶栓治疗安全性.结果 溶栓组有5例牙龈出血,无颅内出血并发症及死亡发生,表明小卒中溶栓不会增加颅内出血风险和病死率.结论 对小卒中患者发病4.5小时内进行rt-PA静脉溶栓安全性高.

摘要： 目的 探讨小卒中后情感淡漠发生率的动态变化及对患者生活质量的影响.方法 选取满足研究标准的106例急性小卒中(NIHSS≤3分)患者为研究组,106例健康体检者为对照组;应用淡漠评估量表(apathy evaluation scale,clinician version,AES-C)评估卒中后淡漠程度,分为小卒中后淡漠(minor post-stroke apathy mPSA)组与非卒中后淡漠(non post-stroke apathy NPSA)组,于发病后1个月、3个月、6个月、9个月、12个月时进行随访,进行AES-C评分、改良Barthel指数量表(MBI)评分、改良Rankin Scale量表(mRS)评分、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分;分析小卒中后淡漠的发生率及其随时间的动态变化,比较mPSA组与NPSA组相关量表评分的差异.结果 研究组中淡漠的发生率(35.1％)明显高于对照组(7.5％),差异有统计学意义(P＜0.05);mPSA组MRS评分在卒中后1个月[(1.06±0.86)分]、3个月[(1.18±0.97)分]、6个月[(1.09±0.85)分]、9个月[(1.11±0.71)分]、12个月[(1.11±0.72)分],与NPSA组1个月[(1.00±0.89)分],3个月[(0.95±0.83)分]、6个月[(0.97±0.87)分]、9个月[(1.00±0.80)分]、12个月[(1.03±0.79)分]比较均差异无统计学意义(P＞0.05);mPSA组MBI评分在卒中后1个月[(92.42±5.75)分]、3个月[(91.32±5.81)分]、6个月[(91.71±5.14)分]、9个月[(91.67±4.78)分]、12个月[(91.14±5.01)分],与NPSA组1个月[(91.97±5.79)分]、3个月[(92.42±5.64)分]、6个月[(92.29±5.67)分]、9个月[(92.07±5.46)分]、12个月[(92.12±5.35)分]比较均差异无统计学意义(P＞0.05);mPSA组SS-QOL评分在卒中后1个月[(135.09±26.88)分]、3个月[(132.71±24.91)分]、6个月[(134.31±26.63)分]、9个月[(135.89±24.86)分]、12个月[(138.77±27.83)分],低于NPSA组1个月[(183.79±24.80)分]、3个月[(183.77±24.18)分]、6个月[(181.80±26.62)分]、9个月[(179.86±28.92)分]、12个月[(179.98±29.13)分],差异有统计学意义(均P＜0.05);各随访时间点mPSA发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小卒中后情感淡漠的发生率较对照组明显增高,在发病后12个月仍保持较高水平,严重影响患者的生活质量.

摘要： 目的探讨载体动脉堵塞穿支型小卒中脑梗死超早期静脉溶栓联合双重抗血小板聚集的临床疗效,并评价其安全性.方法收集2014年1月至2019年9月NIHSS评分0.05);但两组在治疗后72 h和1周,NIHSS评分均逐渐降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周观察组和对照组临床总有效率分别为81.4％和61.0％,差异有统计学意义(P<0.05);两组经过治疗后1周、2周,其BI评分均逐渐升高,观察组BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2周及3个月,观察组mRS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组患者发病3月内复发率低于对照组,分别为1. 7％及6. 1％(P<0.05).结论 rt-PA静脉溶栓联合双重抗血小板聚集治疗可有效减轻载体动脉阻塞穿支型小卒中脑梗死患者的残疾程度及预后,无严重不良反应,安全性高,且二级预防效果更好,值得临床推广.

摘要： 小卒中虽症状轻但复发率高,识别高复发风险患者意义重大.使用艾森卒中风险评分(Essen Stroke Risk Score,ESRS)预测小卒中复发事件的价值尚不明确.本研究旨在对ESRS预测小卒中复发的效度加以验证,同时探究ESRS结合头部磁共振血管成像(Magnetic resonance angiography,MRA)、颈动脉超声预测小卒中患者复发事件的价值.

摘要： 小卒中合并大血管闭塞的患者预后相对较差,按照目前急性缺血性卒中诊疗指南要求,在急性期可考虑给予这些患者静脉溶栓甚至溶栓后桥接取栓治疗.但由于积极治疗总伴随着较高的风险,同时医务人员对小卒中合并大血管闭塞情况认识不足,导致神经科医生在接诊小卒中患者时倾向于采取保守的处理措施.

摘要： 本发明提供一种脑卒中发病时间检测装置及脑卒中治疗系统。所述脑卒中发病时间检测装置包括：图像获取模块，用于获取脑部医学图像；所述脑部医学图像包括平扫CT图像和CT血管造影图像；第一评分模块，用于根据平扫CT图像获取第一评分；所述第一评分用于评价所述平扫CT图像中大脑的缺血状况；第二评分模块，用于根据CT血管造影图像获取第二评分；所述第二评分用于评价CT血管造影图像中大脑的缺血状况；时间获取模块，用于根据所述第一评分、所述第二评分和一评分差阈值获取脑卒中发病时间与溶栓时间窗的关系。所述发病时间检测装置能够根据平扫CT图像和CT血管造影图像获取脑卒中的发病时间与溶栓时间窗的关系，进而确定是否可以采用溶栓治疗。

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种奥拉西坦在制备用于缩短基底节出血患者昏迷时间的药物中的应用。所述基底节出血为自发性基底节出血或外伤性基底节出血。所述奥拉西坦为消旋奥拉西坦或左旋奥拉西坦。所述药物的剂型为注射用浓溶液、注射液或冻干粉针。本发明提供了奥拉西坦的一种新用途，可用于缩短基底节出血患者的昏迷时间，有利于基底节出血患者的预后改善。

摘要： 本发明公开了一种卒中救治网络体系及卒中救治平台。本发明通过构建卒中救治平台，以在院前建设了急性卒中救治的信息高速公路，实现院前急救和院内急救的无缝对接，病人未到，信息先到，减少了卒中院内延误，赢得急性卒中救治时间，从而提高了急性卒中患者的救治效率；并基于该卒中救治平台搭建了院前急救、院内诊疗、院后随访“三位一体”的脑卒中救治一张网，以规范并畅通卒中院前院内救治流程，缩短救治时间，提高救治效率，切实降低卒中发病的致死率和致残率。

摘要： 本发明提供一种脑卒中发病时间检测装置及脑卒中治疗系统。所述脑卒中发病时间检测装置包括：图像获取模块，用于获取脑部医学图像；所述脑部医学图像包括平扫CT图像和CT血管造影图像；第一评分模块，用于根据平扫CT图像获取第一评分；所述第一评分用于评价所述平扫CT图像中大脑的缺血状况；第二评分模块，用于根据CT血管造影图像获取第二评分；所述第二评分用于评价CT血管造影图像中大脑的缺血状况；时间获取模块，用于根据所述第一评分、所述第二评分和一评分差阈值获取脑卒中发病时间与溶栓时间窗的关系。所述发病时间检测装置能够根据平扫CT图像和CT血管造影图像获取脑卒中的发病时间与溶栓时间窗的关系，进而确定是否可以采用溶栓治疗。

摘要： 本发明公开了治疗脑卒中及脑卒中引起抑郁症的药物组合物及生产方法，属于中药领域，药物组合物由以下重量的中药原料制成：桂枝尖15g、苍术15g、南山楂15g、陈皮15g、法半夏10g、茯苓15g、田七10g、扶芳藤20g、生姜15g、炙甘草5g、黄花倒水莲20g。药物组合物可疏通龙路、火路之毒邪瘀滞，具有扩张血管、抗氧化、降低血粘度改善微循环，促进缺血性中风后内源性神经干细胞的增殖和神经再生等功效。

摘要： 本实用新型提供一种卒中早期预警与卒中健康管理装置，包括穿着衣体，主体支撑衣袖，血压袖带，导通管，血压仪，穿着衣领和脊椎护板，其中：主体支撑衣袖缝制在穿着衣体的两侧，且血压袖带缝制在主体支撑衣袖的臂弯处，该导通管安装在血压袖带的内部；所述导通管的另一端与血压仪相连接，且穿着衣领缝制在穿着衣体的上方，该脊椎护板缝制在穿着衣体的背部。本实用新型血压仪，穿着衣领和脊椎护板的设置，容易携带，检测精度高，能够实时进行预防。

摘要： 本实用新型公开了脑卒中早期预警与脑卒中健康管理装置，包括管理箱、手套、血脂检测器、血压检测器和提手，所述管理箱的底壁放置有手套，所述管理箱的底壁安装有血脂检测器，所述血脂检测器的顶部安装有手指放置筒，所述管理箱的内壁安装有第一连接板，且第一连接板位移血脂检测器和手套的上方，所述第一连接板的顶部安装有弹簧，所述弹簧的顶部焊接有第二连接板，所述第二连接板的顶部安装有U型血压检测器，所述管理箱的顶部安装有提手。本实用新型通过安装手套、控制器、控制开关、电极贴、拉链，使得本装置能够使患者进行手部的康复训练，便于患者手部的训练。

摘要： 本实用新型公开了一种用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，包括支撑底座，所述支撑底座的上表面固定连接有弧形充气囊，所述弧形充气囊的左侧面固定连接有第一进气管，所述第一进气管远离弧形充气囊的一端固定连接有第一负压球，所述弧形充气囊的右侧面固定连接有第一排气管，所述支撑底座位于弧形充气囊背面的上表面固定连接有套筒。该用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，通过设置第二负压球和手捏球，第二负压球可以向手捏球内部充气，便于撑开患者的手掌，同时也能使患者手掌贴合第二负压球，方便患者慢慢捏动手捏球，达到锻炼手部力量的目的，从而使患者受到良好的康复训练，进而预防卒中复发。

摘要： 本实用新型属于医疗器械领域，尤其是一种脑卒中早期预警与脑卒中健康管理装置，针对现有的脑卒中早期预警和健康管理装置功能单一，不能针对不同情况作出相应的解决办法，且不方便携带使用，使用位置固定的问题，现提出如下方案，其包括数据检测单元、数据对比单元、数据分析单元和数据处理单元，所述数据检测单元与数据对比单元连接，数据对比单元和数据分析单元连接，数据分析单元和数据处理单元连接，数据检测单元包括放置座，放置座的两侧转动安装有同一个把手。本实用新型结构简单，操作方便，该管理装置功能丰富，可以针对不同情况作出相应的解决办法，且方便携带使用，使用位置灵活，缓冲减震性能好。