土壤酶活

摘要： 【目的】分析根腐病北苍术植株根际土壤真菌群落的多样性,为探索北苍术根腐病的发病机理和防治工作提供参考。【方法】利用Illumina HiSeq高通量测序技术,分析北苍术根腐病植株与健康植株根际土壤真菌群落结构特征,并对植株根际土壤理化性质与酶活性进行分析。【结果】患根腐病北苍术植株根际土壤真菌较健康植株总量和多样性显著降低。患根腐病北苍术植株根际土壤中真菌菌群在门水平的丰度相对健康土壤增高的是子囊菌门(Ascomycota),减少的是担子菌门(Basidiomycota)、壶菌门(Chytridiomycota);在目水平增多的是肉座菌目(Hypocreales)、假球壳目(Pleosporales)、小丛壳目(Glomerellales)等,减少的是被孢霉目(Mortierellales)、粪壳菌目(Sordariales)、散囊菌目(Eurotiales)、刺盾炱目(Chaetothyriales)等;在属水平上增多的是镰刀菌属(Fusarium),赤霉属(Gibberella)等,减少的是被孢霉属(Mortierella)、亚隔孢壳属(Didymella)、毛壳属(Cheatomium)及木霉属(Trichoderma)等。统计学分析表明,患根腐病北苍术植株根际土壤的pH显著低于健康北苍术植株根际土壤,速效N、速效P、速效K含量显著增高。且不同处理的北苍术植株根际土壤的酶活性检测显示根腐病北苍术植株根际土壤的土壤脲酶、土壤蔗糖酶及土壤碱性磷酸酶的酶活性显著高于健康植株的根际土壤。【结论】常见生防菌毛壳属(Cheatomium)在根腐病北苍术植株根际土壤中占比较少,Schizotheciumj菌在健康北苍术植株根际土壤中占比丰度更高。致病菌镰刀菌(Fusarium)在根腐病北苍术植株根际土壤中占比多。北苍术根腐病的成因可能与其根际真菌丰度降低、土壤的理化性质及酶活显著变化有关,但差异菌群的功能多样性及与北苍术植株根腐病病原菌的互作关系尚待验证。

摘要： 为了探明施用高碳基肥对江西抚州烟区植烟土壤养分及烤烟品质的影响,采用田间小区试验,研究了不同高碳基肥施用量(0、750、900、1050、1200 kg/hm^(2))条件下土壤酶活性、微生物区系及烤烟生长发育的变化。结果表明:与对照相比,施用高碳基肥能显著促进烤烟的生长;随着烤烟生育期的推进,烟株根系活力及土壤酶活性整体呈先升后降的趋势,以1050 kg/hm^(2)施用量下烟株根系活力及土壤酶活性较高;随着高碳基肥施用量的增加,土壤微生物(细菌、真菌、放线菌)数量呈现先增后降的趋势,比对照增加了200%~600%;T3处理(施用常规基肥+高碳基肥1050 kg/hm^(2))烤后烟叶的化学成分较为协调,香气量较高。从整体来看,施用高碳基肥对烤烟生长、品质及土壤酶活性有显著的影响,较高施用量(1050 kg/hm^(2))处理对烤烟生长及土壤的改良效果最好。

摘要： 为探究生防菌防病促生的土壤微生态作用机制,本试验以生防解淀粉芽胞杆菌TR2对草莓进行灌根处理,利用比色法和滴定法对不同时间段的土壤酶活性进行测定和比较,并调查了草莓生长相关数据和草莓根腐病的发生率。结果表明:解淀粉芽胞杆菌TR2处理后,草莓根际土壤脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶和磷酸酶的活性明显高于对照,且持续时间长,到第60 d仍有明显促进作用。TR2处理对草莓根际土壤脲酶活性和蔗糖酶活性的促进作用较好,分别从第7 d和第15 d开始表现明显促进作用,第30 d时最好,脲酶活性比对照高出215%,蔗糖酶活性比对照高出124%。TR2处理从第15 d和第30 d开始分别表现对磷酸酶活性和过氧化氢酶活性的明显促进作用;对过氧化氢酶活性的促进作用在第60 d时最好,比对照高出43%;对磷酸酶活性的促进作用在第15 d时最好,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性比对照分别增加69%和45%。解淀粉芽胞杆菌TR2处理后草莓的根长、根重、叶面积和最大单果重等各项生长指标都优于对照组,对根长的促进作用在20%左右,根重在第60 d时比对照组高出92%,15 d时平均最大叶面积比对照大10 cm^(2),第30 d时平均每株比对照多长出1.2个新叶。解淀粉芽胞杆菌TR2处理有利于降低根腐病的发病率,防效在25.0%左右。

摘要： 通过开展田间试验研究了有机肥与化肥配合施用对柑橘树体养分吸收及土壤肥力的影响。结果表明,有机肥替代25%化肥及有机肥替代30%化肥处理对柑橘果实具有稳产增产的作用,增产率最高可达9.8%。有机肥替代化肥处理能够满足树体对氮、磷、钾养分的需求,而且还可以增加柑橘树体对部分中微量元素的吸收。两个有机肥替代化肥的处理土壤pH值、有机质含量均得到显著提高,平均提高幅度分别为7.7%、12.4%。有机肥替代化肥处理土壤脲酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶、蔗糖酶、纤维素酶及脱氢酶活力均有显著提升。本研究中,连续2年的有机肥与化肥配合施用不但降低了30%的化学肥料用量,而且对柑橘还具有稳产增产作用以及对土壤肥力具有提升作用。综合效果来看,以有机肥替代30%化肥的处理为最佳。

摘要： 通过施用不同浓度的微生物菌剂,研究黄瓜种植土壤理化性质的变化。结果表明:随着微生物菌剂投加量的提高,土壤容重、pH值、电导率都表现出先减小后增加的趋势,其中菌剂施用量135kg/hm^(2)对于土壤理化性质的改善作用最为突出;不同微生物菌剂投加量处理,土壤养分的含量变化趋势同土壤有机质的变化相近,即先升高后降低,说明微生物菌剂的施用可以有效提高土壤肥力;通过对不同处理下土壤中脲酶和过氧化氢酶含量进行检测,发现微生物菌剂的投加使得土壤酶活性有了一定程度的提高。

摘要： 【目的】分析种植芦竹属菌草对土壤养分、酶活及微生物群落结构的影响,探讨种植芦竹属菌草对土壤的改良作用。【方法】对种植芦竹属6个品种菌草前后土壤养分、酶活进行检测,采用Illumina-MiSeq高通量测序技术分析微生物多样性和群落结构。【结果】芦竹属6个不同品种菌草种植后,与未种植芦竹的空白对照地相比,种植绿洲1号、绿洲9号土壤中速效磷(8.20 mg·kg^(-1)、8.72 mg·kg^(-1))、速效氮(22.63 mg·kg^(-1)、18.20 mg·kg^(-1))、有机碳(13.83 g·kg^(-1)、10.48 g·kg^(-1))和总氮(0.84 g·kg^(-1)、0.71 g·kg^(-1))的含量均显著高于对照组(2.54 mg·kg^(-1)、14.47 mg·kg^(-1)、5.27g·kg^(-1)、0.38 g·kg^(-1))的含量(P<0.05);且种植芦竹属菌草后的土壤酶活性均有不同程度的升高,其中绿洲1号和绿洲9号土壤脲酶活性显著高于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示:脲酶活性与土壤速效磷、速效氮、有机碳和全氮等均有显著的相关性(P<0.01),蔗糖酶与几种土壤养分无显著的相关性。种植芦竹后,土壤细菌和真菌多样性评估指数均高于对照组,其中绿洲1号和绿洲3号的Ace指数、Chao指数和Shannon指数均显著高于对照组(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示:微生物多样性细菌Ace指数和Chao指数与蔗糖酶活性、酸性磷酸酶活性呈极显著的正相关(P<0.01),微生物多样性真菌指数Shannon指数与ACP活性呈显著的正相关(P<0.05)。【结论】在贫瘠的土壤条件下种植芦竹属菌草,能够起到改良土壤,提高土壤酶活性和土壤微生物多样性的积极作用,为种植芦竹属菌草(尤其是绿洲1号、绿洲3号和绿洲9号)的推广提供数据支撑和理论依据。

摘要： 采用稻/稗共培抑草圈土壤盆栽法研究化感水稻PI312777和非化感水稻Lemont与稗草共培下水稻化感潜力、根际土壤酶活性及土壤微生物群落的变化.结果表明,化感水稻PI312777显著抑制12 cm处稗草的生长,PI312777根际土壤过氧化物酶和蔗糖酶活性高于Lemont,稗草根际土壤的蔗糖酶、脲酶活性降低;PI312777根际土壤微生物对氨基酸类、糖类和酚酸类碳源的利用程度显著高于Lemont,稗草根际土壤微生物对氨基酸类、多聚物类、酚酸类、羧酸类的利用率显著下降.相关性分析表明,水稻对稗草的抑制率与水稻根际土壤的过氧化物酶和蔗糖酶活性显著负相关,与水稻根际土壤微生物对羧酸类、多聚物类和酚酸类碳源的利用率相关,与稗草根际土壤微生物对氨基酸类和酚酸类碳源的利用率相关.水稻对稗草的化感作用与供体和受体植株根际的土壤酶活性和土壤微生物种群变化密切相关,对水稻化感作用的微生态起重要的调节作用.

摘要： 试验于2018—2021年连续4 a在山西省临汾市浮山县通过定位监测生物有机肥替代化肥对旱地玉米土壤养分和产量的影响,设CK(不施肥)、NPK(单施化肥)、NPKDB(化肥减量20%+生物有机肥)和NPKHB(化肥减量30%+生物有机肥)4个处理,调查分析试验田土壤养分、土壤酶活性和玉米产量,旨在为有机替代、化肥减量提质增效实现旱地玉米稳产高产提供一定理论依据。结果表明,同一年份不同施肥处理对旱地玉米土壤养分和酶活性均有提高作用,其中,NPKHB处理效果最佳,与NPK处理相比,4 a内土壤有机质、全氮、速效磷和速效钾含量平均分别提高了6.90%、24.65%、51.20%、5.47%;统计分析可知,土壤酶活性与养分含量呈显著相关性;产量调查结果不减略增;随着生物有机肥替代年份的增加,提高土壤养分含量和酶活性的效果也更加明显。因此,生物有机肥以一定比例替代部分化肥可以提高土壤养分含量和酶活性,在保证产量的同时减少对环境的污染,其是旱地玉米高效持续生产和发展绿色农业的一项重要措施。

摘要： 土壤生物学特性对土壤肥力和土壤养分循环非常重要,是土壤肥力的重要生物学指标。然而,在香蕉(Musa spp.)土壤上开展的相关研究还很少。文章探讨了香蕉不同生育期根际土壤微生物生物量、脲酶、蔗糖酶和酸性磷酸酶活性的变化规律,以期揭示香蕉土壤养分变化特性,为有效管理土壤养分提供理论依据。在香蕉壮苗期、孕蕾期和生长后期采集根际土样,测定根际土壤生物量和土壤酶活,分析其动态变化及相关性。结果表明,随着生育期的延长,微生物生物量碳(MBC)、微生物生物量氮(MBN)值和土壤脲酶活性从种植到孕蕾期呈现升高趋势,最高值分别为271.64 mg·kg^(–1)、63.09 mg·kg^(–1)和2.38 mg·g^(–1)·24 h^(–1)。从孕蕾期到生长后期又降低。在孕蕾期,MBC值显著高于其他生育期(P<0.05),然而MBN值和脲酶活性与壮苗期和生长后期均无显著差异。蔗糖酶活性从种植到生长后期一直上升,与对照变化趋势一致。酸性磷酸酶活性从种植到孕蕾期一直降低,最低值出现在孕蕾期,为0.54 mg·g^(−1)·24 h^(−1),然后又升高;对照处理则呈持续降低趋势。相关性分析表明,MBC和MBN分别与土壤脲酶和蔗糖酶呈显著正相关。MBN与酸性磷酸酶呈显著负相关。结果表明,孕蕾期为根际土壤生物学特性出现显著变化的重要时期。在香蕉生长后期,根际土壤中微生物生物量、脲酶和酸性磷酸酶的变化预示和微生物生物量相关的土壤有效养分,以及土壤氮素和磷素转化能力的降低。

摘要： 【目的】监测除草剂甲咪唑烟酸对稻田土壤可培养微生物数量、除草剂耐受菌数量及土壤酶活性的影响,为施用除草剂对农田土壤生态的影响提供参考依据。【方法】采用平板计数法监测水直播和旱直播模式稻田土壤可培养微生物及除草剂耐受菌数量。土壤脲酶活性采用苯酚钠-次氯酸钠比色法测定,土壤磷酸酶活性采用磷酸苯二钠比色法测定,过氧化物酶活性采用邻苯三酚-乙醚提取法测定,土壤过氧化氢酶活性采用高锰酸钾滴定法测定。【结果】在种植一茬水稻后,水直播模式甲咪唑烟酸除草处理土壤过氧化物酶活性显著提升30%,旱直播模式甲咪唑烟酸除草处理脲酶活性显著提升136.2%,酸性磷酸酶活性显著提升9.6%。两种直播模式甲咪唑烟酸除草处理较人工除草处理真菌总数差异不显著。水直播模式甲咪唑烟酸处理细菌总数及除草剂耐受细菌数量分别下降28.7%、29.5%,放线菌总数下降2 4.2%,除草剂耐受放线菌数量下降40.7%;旱直播模式甲咪唑烟酸处理对细菌影响不大,放线菌总数下降26.7%,除草剂耐受放线菌数量下降45.9%。【结论】水直播模式施用甲咪唑烟酸能够有效提升稻田土壤过氧化物酶活性,旱直播模式施用甲咪唑烟酸能够有效提升土壤酸性磷酸酶和脲酶的活性。水直播模式施用甲咪唑烟酸会抑制土壤细菌的生长;无论是水直播模式还是旱直播模式,施用甲咪唑烟酸都会抑制土壤放线菌的生长。

摘要： 为探讨芦笋大棚种植年限对土壤质量的影响，本文对上海崇明岛芦笋主产区大棚土壤进行取样分析，研究了不同种植年限设施芦笋土壤养分、理化性状及微生物区系和土壤酶活的差异变化，并统计分析了种植年限与土壤理化性状、养分因子及生物活性之间的相关性。结果显示：随设施芦笋种植年限的增加，土壤速效N、速效K和有机质含量持续增加，其中速效K 含量增加迅速，刚起棚时（1 a）仅为120 mg·kg-1左右，而3a 棚则迅速上升至500~600 mg·kg-1左右；土壤持续酸化，土壤pH 从刚起棚时的7.6 一路下滑至5.0（11 a）；次生盐渍化逐渐严重，8 a 棚土壤盐含量可达1 a 棚的5~10倍，10年左右的设施芦笋地基本已不适合作物的正常生长；芦笋多年种植后，设施土壤环境条件逐渐恶化，土壤细菌种群数量下降，真菌种群数量上升，B/F 比值大幅度降低；随种植年限的增加，土壤微生物代谢类群多样性逐渐下降，土壤微生态平衡和健康受到威胁；土壤呼吸强度和过氧化氢酶活性均随种植年限的增加而逐渐降低，与芦笋设施种植年限均呈负相关性，其中土壤呼吸强度与种植年限间负相关性极显著（pearson 系数为-0.890， p＜0.01），过氧化氢酶活性变化与种植年限间负相关性显著（pearson 系数为-0.672， p＜0.05）。

摘要： 本发明属于土壤学和环境科学领域，具体涉及一种测定土壤中漆酶酶活的方法，其特征在于它包括以下步骤：(1)土壤的预处理；(2)反胶束体系的制备；(3)求解ABTS自由基浓度和吸光度关系的线性方程；(4)ABTS比色法测定漆酶酶活。本发明采用反胶束提取土壤中的漆酶，反胶束适合生物大分子的提纯，且当漆酶与反胶束接触时漆酶会进入反胶束的“水池”内，能够有效的保证提取过程中漆酶的活性，本发明用醋酸‑醋酸钠缓冲液反萃取反胶束中的漆酶，缓冲溶液能够使漆酶保持在一个相对稳定的环境中且使漆酶的酶活达到最适宜的程度，此外本发明使用的漆酶酶活检测技术简便快速且使用的反胶束溶液能够重复使用，适合批量检测。

摘要： 本发明涉及新的根瘤菌GIN611KCTC11708BP或其细胞提取物，显示糖酵解活性的新氧化还原酶，编码所述氧化还原酶的基因，包括重组载体蛋白的重组菌株，或编码重组蛋白的表达载体，以及使用上述物质作为生物催化剂将天然产物糖酵解的方法。本发明还涉及一种使用上述物质从各种天然产物产生糖苷配基的方法。从本发明新的微生物分离的新氧化还原酶不属于葡糖苷酶类，但属于氧化还原酶类，并具有针对天然产物的糖酵解活性。新的氧化还原酶氧化天然产物糖苷配基中的糖，从而产生各种糖苷配基。

摘要： 本发明属于土壤学和环境科学领域，具体涉及一种测定土壤中漆酶酶活的方法，其特征在于它包括以下步骤：(1)土壤的预处理；(2)反胶束体系的制备；(3)求解ABTS自由基浓度和吸光度关系的线性方程；(4)ABTS比色法测定漆酶酶活。本发明采用反胶束提取土壤中的漆酶，反胶束适合生物大分子的提纯，且当漆酶与反胶束接触时漆酶会进入反胶束的“水池”内，能够有效的保证提取过程中漆酶的活性，本发明用醋酸‑醋酸钠缓冲液反萃取反胶束中的漆酶，缓冲溶液能够使漆酶保持在一个相对稳定的环境中且使漆酶的酶活达到最适宜的程度，此外本发明使用的漆酶酶活检测技术简便快速且使用的反胶束溶液能够重复使用，适合批量检测。

摘要： 本发明属于土壤检测技术领域，涉及一种聚生超活土壤酶的活性测定方法，其中，包括如下步骤：步骤一：先将测定所需要使用的酶活性荧光标记底物溶液、柠檬酸缓冲溶液、ABTS溶液和漆酶溶液进行配置；步骤二：后将这些溶液混合在一起进行充分搅拌，搅拌均匀后分成三份并将三个微孔滤膜分别浸泡在混合液内；步骤三：选三朵周围没有任何污染源的花，将花带周围的土移栽出来，随后将浸泡好后的微孔滤膜裹在根系表面，并将遮光膜覆盖在微孔滤膜表面。其有益效果是，该聚生超活土壤酶的活性测定方法，通过选取三朵花、分成三份混合液和使用三个微孔滤膜，可同时进行三组测定实验，从而可根据三组数据得出更精确的结果，提高了实验的精确性。

摘要： 本发明属于复合肥料技术领域，尤其为一种含聚生超活土壤酶肥料及其制备方法，具有成本低和无污染的特点。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种含聚生超活土壤酶肥料及其制备方法，其组成原料重量份为：秸秆1000公斤，饼粉20公斤，饼粉由花生饼、豆饼、棉籽饼、菜籽饼等比例制作而成，益生菌5公斤，畜禽粪便200公斤，畜禽粪便由鸡粪、猪粪、羊粪等比例混合而成，石灰粉30公斤；本发明，无污染、无公害，具有加速有机物质分解作用，为作物制造或转化速效养分提供动力，同时菌剂兼具有提高化肥利用率和活化土壤中潜在养分的作用，活化土壤、增加肥效，对土壤中氮的转化率达到5‑13.6%；对土壤中磷、钾的转化率可达到7‑15.7%和8‑16.6%。

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了高等植物ACS双酶活关键位点突变制备单酶活突变体，ACS单酶活性关键位点包括保守域BOX2保守序列F‑Q‑D‑Y‑H‑G‑[LM]‑[PSKL]中的Q位点和保守域BOX4保守序列T‑N‑P‑S‑N‑P‑L‑G‑[TA]‑[TAMVIF]中的[TA]‑[TAMVIF]位点，以及C‑S裂解酶单酶活性关键位点，包括保守域ACS‑motif 5保守序列D‑F‑x(3)‑K‑N‑I‑H‑L‑[IV]‑S‑D‑E‑I‑[YF]‑[SA]‑G‑[TS]‑V‑F中的第13个氨基酸D。在拟南芥ACS7蛋白中，根据其在所有编码氨基酸中的位置，上述位点分别对应Q98、A221和T222，以及D245位点。将上述位点突变为其他氨基酸，会导致突变后的ACS蛋白只具有ACS或C‑S裂解酶单酶活性。本发明为利用基因工程方法控制乙烯参与的多项生命过程如果实成熟等提供了关键靶点，在抗逆作物分子育种中也具有广阔的应用前景和重要的经济价值。

摘要： 本发明提供活化部分凝血活酶时间测定方法。此方法包括：将被检血浆和含活化剂及25μg/mL以上的磷脂酰甘油的第1试剂混合的第1混合步骤,将第1混合步骤中得到的样品和含钙盐的第2试剂混合的第2混合步骤，和测定第2混合步骤中得到的样品的凝固时间的步骤。

摘要： 本发明涉及新的根瘤菌GIN611KCTC11708BP或其细胞提取物，显示糖酵解活性的新氧化还原酶，编码所述氧化还原酶的基因，包括重组载体蛋白的重组菌株，或编码重组蛋白的表达载体，以及使用上述物质作为生物催化剂将天然产物糖酵解的方法。本发明还涉及一种使用上述物质从各种天然产物产生糖苷配基的方法。从本发明新的微生物分离的新氧化还原酶不属于葡糖苷酶类，但属于氧化还原酶类，并具有针对天然产物的糖酵解活性。新的氧化还原酶氧化天然产物糖苷配基中的糖，从而产生各种糖苷配基。

摘要： 本发明公开了一种生物土壤酶活测定用土壤取样器，包括手握杆和限位框，所述手握杆的下端固定连接有限位框，所述限位框的中部固定连接有活动套，所述手握杆的下端对称连接有两个伸缩杆的一端，电机转动的时候能够带动转轴转动，从而带动取样筒向下运动，因为螺旋片的存在使得取样筒更好的向下运动，从而能够更好的取样，方便人工取样，减少劳动力；螺旋片和取样筒的下端呈锥形结构在取样的过程中，使取样筒更容易进入土壤，提高取样效率；在取样结束后，刮板向下运动的过程中，将土样向下推，从而将土样推出来，与此同时，刮板将取样筒内侧壁刮干净，以保证下一次取样能够非常的顺畅。

摘要： 本发明属于土壤酶活性增效剂技术领域，尤其为一种聚生超活土壤酶活性增效剂的制备方法及其产品，包括一种聚生超活土壤酶活性增效剂的制备方法：原料：土壤酶1%‑2%、松土剂15%‑25%、复合氨基酸酶10%‑20%、聚谷氨酸1‑15%、葡萄糖20%‑25%、微生物菌3%‑5%、壳寡糖1%‑2%和填料余量，步骤一：通过研磨设备，将以上需要粉碎的松土剂、复合氨基酸酶、聚谷氨酸和填料等颗粒物进行粉碎、研磨，收集备用。本发明土壤酶是陆地生态系统中生物地球化学循环的重要驱动力,深入理解微生物在生态系统中的调节作用，提高化肥养分及各种元素的利用率，补充土壤的活性，降低生产成本，提高作物的产量，改良土壤，减少对土壤、空气和水环境造成的污染，节约资源利于绿色农业健康可持续发展。