吲哚美辛栓

摘要： 原发性痛经在女性中较为常见,对其正常学习及生活造成不利影响。使用药物进行治疗,对提高女性生活质量具有积极意义。吲哚美辛具有镇痛解热、缓解炎性疼痛等作用,是临床用于各种疼痛治疗的重要药物。将吲哚美辛栓用于原发性痛经治疗中,可改善疼痛,发挥良好效果。本文主要阐述吲哚美辛栓治疗原发性痛经的研究进展。

摘要： 目的:探讨肾上腺素喷洒十二指肠乳头联合吲哚美辛栓预防经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎安全性与有效性。方法:回顾性分析2018年6月-2020年6月在张家港市第六人民医院行ERCP术的患者110例临床资料,根据治疗方法不同进行分组,将采用肾上腺素喷洒十二指肠乳头患者纳入A组(36例),将采用吲哚美辛栓患者纳入B组(35例),将两种方案联合治疗者纳入C组(39例)。比较三组血清淀粉酶水平、胰腺炎发生情况。结果:C组术后3 h血清淀粉酶水平(121.44±20.67)IU/L,均低于A组的(184.54±33.45)IU/L、B组的(220.39±41.21)IU/L,C组术后24 h血清淀粉酶水平(168.74±28.15)IU/L,均低于A组的(196.47±35.16)IU/L、B组的(315.51±40.38)IU/L,C组胰腺炎发生率(0)、不良事件发生率(7.69%)均低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾上腺素喷洒十二指肠乳头联合吲哚美辛栓能够预防ERCP术后胰腺炎,降低血清淀粉酶水平,胰腺炎发生率较低,具有较高的有效性与安全性。

摘要： 目的:研究确定两家厂商吲哚美辛栓微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部微生物限度检查方法适用性规定,计数检查采用平皿法和薄膜过滤法,控制菌检查采用常规法进行方法验证。结果:在微生物计数法中,两家厂商生产的吲哚美辛栓对5种试验菌回收率差异很大,采取回收率大于50%的方法,作为对应厂商的检查方法。在控制菌检查中,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌阳性组均检出对应菌生长良好,阴性组均无菌生长,采用药典常规方法。结论:厂商提供的适用性试验结果与本实验室确定的方法一致,筛选出可靠、适用、经济、便捷的方法进行微生物限度检查,从而客观公正的反映出微生物污染情况及药品质量。

摘要： 目的探讨自拟解毒疏肝方联合吲哚美辛栓治疗原发性肝癌介入术后综合征的临床疗效。方法选取医院2018年2月至2020年2月收治的原发性肝癌介入术后综合征患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例。两组患者均予吲哚美辛栓治疗,观察组患者加用自拟解毒疏肝方。两组均治疗4周。结果观察组中途退出研究2例、更改治疗方案2例、失访1例,对照组自愿退出1例、失访2例、更改治疗方案1例,均予以剔除。观察组总有效率为88.64%,显著高于对照组的68.89%(P0.05)。结论自拟解毒疏肝方联合吲哚美辛栓治疗原发性肝癌介入术后综合征有一定疗效,能改善患者的各项症状及免疫功能,降低肝功能指标水平。

摘要： 目的评估同期三镜微创术联合吲哚美辛栓对胆囊结石合并胆总管结石患者的疗效。方法选取2021年2月至2022年2月在南阳市中心医院就诊的96例胆囊结石合并胆总管结石患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组及对照组。对照组(48例)接受同期三镜微创术治疗,观察组(48例)接受同期三镜微创手术联合吲哚美辛栓治疗。比较两组患者的手术总有效率、术后效果、并发症发生率以及治疗前后患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平。结果观察组的总有效率(97.92%)高于对照组(83.33%)(P0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6、IL-8较治疗前降低,观察组上述指标下降幅度大于对照组(P0.05)。结论同期三镜微创术后应用吲哚美辛栓能够有效提升胆囊结石合并胆总管结石患者的治疗有效率,抑制患者的炎症反应,缩短术后排气、禁食时间及住院时间,手术效果显著。

摘要： 目的探究术前吲哚美辛栓肛门给药预防行内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)患者术后出现胰腺炎的临床效果。方法研究选取广东省佛山市高明区人民医院普外科2018年1月~2021年12月收治的260例胆总管结石伴胆管炎患者,将其随机分为病例组(n=130)和空白组(n=130)。病例组术前接受吲哚美辛栓肛门给药,空白组在术前不给予任何用药。比较两组患者一般资料、血清淀粉酶水平以及终点事件发生情况。结果比较两组患者一般资料发现,病例组脂肪酶为(60.16±8.32)U/L,空白组为(59.50±9.59)U/L;病例组白细胞为(5.96±1.10)×10^(9)/L,空白组为(5.87±1.35)×10^(9)/L,两组患者性别、年龄、脂肪酶与白细胞之间均无显著差异(P>0.05)。比较两组患者术前血清淀粉酶水平发现,病例组患者术前血清淀粉酶水平为(72.56±26.78)U/L,空白组为(74.72±29.44)U/L,两组之间无明显差异(P>0.05);术后监测淀粉酶水平发现,病例组患者术后12 h、24 h和48 h时淀粉酶水平分别为(153.36±68.72)U/L、(187.33±80.74)U/L、(132.82±56.33)U/L,空白组同时间淀粉酶水平分别为(209.44±79.41)U/L、(256.49±99.67)U/L、(199.45±81.39)U/L,两组淀粉酶水平均呈先上升再下降的趋势,且在48 h内同一时间点,病例组淀粉酶水平均低于空白组(P<0.05)。观察两组患者出现终点事件的发生情况发现,两组均未出现胃出血、胃穿孔以及死亡病例。病例组出现急性胰腺炎4例(3.08%),未出现重症胰腺炎;空白组出现急性胰腺炎17例(13.08%),重症胰腺炎1例(0.78%),病例组急性胰腺炎发生率与终点事件总发生率均明显低于空白组(P<0.05)。结论在ERCP术前对患者行肛门给药吲哚美辛栓剂,能够显著降低患者血清淀粉酶的表达,降低ERCP术后胰腺炎的发生风险,同时不会引发患者胃出血等不良反应,保证了用药安全性。

摘要： 目的研究在内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)后通过吲哚美辛栓和奥曲肽治疗对胰腺炎的预防作用。方法抽取2019年4月至2020年10月期间在郑州市第一人民医院行ERCP的患者102例,依循双盲随机法将其分为对照组(51例,实施单纯奥曲肽治疗)与观察组(51例,实施吲哚美辛栓联合奥曲肽治疗),研究比较两组患者的血清淀粉酶水平、术后胰腺炎发生率、临床疗效及不良反应发生率。结果两组患者术前血清淀粉酶水平无统计学差异(P>0.05);观察组患者术后2 h、术后24 h血清淀粉酶水平显著低于对照组(P0.05)。结论吲哚美辛栓和奥曲肽治疗对于改善血清淀粉酶水平、预防ERCP术后胰腺炎的发生等有重要意义。

摘要： 目的 观察吲哚美辛栓联合酮咯酸氨丁三醇注射液在嵌顿痔外剥内扎术后的应用效果.方法 60例嵌顿痔患者,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组术后采用吲哚美辛栓塞肛,观察组术后在对照组的基础上静脉注射酮咯酸氨丁三醇注射液.比较两组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分,主观疼痛程度,术后不良反应发生情况.结果 术前,两组患者的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后2、4、8、12 h,观察组患者的VAS评分分别为(5.77±2.32)、(4.70±1.73)、(3.08±0.63)、(2.11±0.57)分,均低于对照组的(7.88±2.06)、(6.95±1.89)、(5.35±2.80)、(4.95±1.08)分,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的主观疼痛程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的术后不良反应发生率为16.33％,低于对照组的40.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吲哚美辛栓联合酮咯酸氨丁三醇注射液可有效缓解嵌顿痔外剥内扎术患者术后肛门疼痛,且术后不良反应更少,安全性较高,对患者术后康复具有重要作用.

摘要： 目的:研究用布洛芬混悬滴剂对长期发热的新生儿进行治疗的临床疗效.方法:选取2019年1月至2020年4月期间重庆市城口县人民医院收治的78例长期发热的新生儿为研究对象.按照随机数表法将其等分为A组和B组.用布洛芬混悬滴剂对A组39例患儿进行治疗,用吲哚美辛栓对B组39例患儿进行治疗.治疗结束后,对比两组患儿的临床疗效.结果:用药后30 min、1 h、2 h、4 h及8 h,A组患儿的体温均低于B组患儿,P<0.05.经治疗,与B组患儿相比,A组患儿血清降钙素原及C反应蛋白的水平均较低,其体温恢复正常的时间及住院的时长均较短,P<0.05.与B组患儿相比,A组患儿治疗的总有效率较高,治疗期间其不良反应的总发生率较低,P<0.05.结论:用布洛芬混悬滴剂对长期发热的新生儿进行治疗安全有效,可快速降低其体温,促使其实验室指标恢复正常,促进其康复.

摘要： 目的 研究酮咯酸氨丁三醇联合吲哚美辛栓用于肛肠术后的镇痛效果以及对减轻肛肠术后并发症和减少药物不良反应方面的临床疗效.方法 将2019年1～12月行肛肠手术的200例患者根据不同用药方案将其纳入A组(100例)和B组(100例),A组使用酮咯酸氨丁三醇注射液静脉给药联合吲哚美辛栓纳肛.B组使用曲马多注射液静脉给药联合氨酚羟考酮口服.比较2组术后疼痛程度(术后4、8 h及术后第1、2、3、5、7、10、14 d)、肛门坠胀程度以及不良反应发生情况,观察2组患者术后4、8h脉搏氧饱和度、心率和平均动脉压变化.结果 A组术后第3、5、7、10 d的疼痛量化评分低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).A组术后4、8 h及术后第1、2、3、5、7 d的肛门坠胀程度评分低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).A组不良反应发生率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).A组术后4 h心率与平均动脉压明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在肛肠术后联合镇痛方案中酮咯酸氨丁三醇联合吲哚美辛栓的镇痛效果优于曲马多联合氨酚羟考酮,且前者用药剂量更少,药物不良反应发生率更低还能减轻术后肛门坠胀程度,同时可以减轻术后早期疼痛及肛门坠胀对心率、血压的影响.

摘要： 疼痛是肛肠病术后常见的并发症,也是临床中患者最痛苦和临床医生最棘手的问题。医院自2010年1月采用术中创面长效麻醉加吲哚美辛栓用于肛门术后止痛120例,取得满意效果。rn 亚甲蓝是肛肠科常用于长效止痛剂的主药药物，其作用机理主要是:亚甲蓝作用于神经末梢，使其髓质产生可逆性损害，失去敏感性而达到镇痛目的，损害神经约需一个月左右恢复感觉，故有长效止痛作用。亚甲蓝使用后有3~4h的麻醉等待期和局部灼痛感，故加布比卡因和利多卡因。利用利多卡因穿透性和弥漫性强，起效块的优点，能够迅速止痛的作用，布比卡因的麻醉阻滞时间持久，约3~6h，故二者合用，能够避免亚甲蓝的灼痛感，止痛效果得到加强。患者术后基本无痛苦，从而达到长效止痛作用。由于亚甲蓝阻断周围末梢神经传导，肛门轻度松弛，括约肌无痉挛反应，可降低手术后引起的排尿困难等并发症。地塞米松是一种肾上腺皮质激素，对各种原因引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出，水肿，毛细血管扩张，白细胞浸润及吞噬反应，从而改善红、肿、痛等症状，可减轻手术后切口水肿和疼痛。吲哚美辛栓具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等，从而达到协同止痛目的。由于经肛门直肠用药，减轻了其不良反应。

摘要： 疼痛是肛肠病术后常见的并发症,也是临床中患者最痛苦和临床医生最棘手的问题.本院自2010年1月采用术中创面长效麻醉加吲哚美辛栓用于肛门术后止痛120例,取得满意效果.报道如下:术中采用腰麻或局部麻醉,于手术结束前,用长效止痛剂亚甲蓝2ml+布比卡因2.5ml(18.75mg)+利多卡因2.5ml(0.05g)+地塞米松1ml(2mg)沿切口边缘及基底做点状皮内注射,每处切口注药0.5-1ml,总量8ml,根据切口大小酌量增减,并用吲哚美辛栓1枚塞入肛门直肠内.以后吲哚美辛栓1枚,每日2次,早晚(便后)经肛门纳入直肠.

摘要： 尿潴留是肛门直肠手术后常见的并发症.发生率高达52％.尿潴留时尿液存留于膀胱中不易自主排出,甚至根本无法排出.急性尿潴留时,表现为短时间内膀胱内充满尿液,膀胱高度隆起,尿液不能自行排出,或出现膀胱无抑制性收缩,有少量尿液渗出.病人感下腹胀痛、尿意急迫、焦虑、烦躁等.急性尿潴留需及时处理,否则会导致泌尿系感染,膀胱因过度充盈致逼尿肌弹性疲劳,而造成永久性损伤,增加病人的痛苦,影响治疗和护理工作.直肠肛门手术引起尿储留的因素有心理因素、自身因素、手术因素、及麻醉因素.其中手术因素引起的疼痛是导致尿潴留的最重要因素.手术引起反射性尿道括约肌痉挛、膀胱逼尿肌活动抑制.由于肛管直肠与膀胱的神经支配来源于同脊神经段,自主神经也是同源(交感神经为骶前神经,副交感神经为盆腔内脏神经),所以肛门直肠手术时这些神经受到牵拉刺激,引起神经反射及手术后的疼痛;手术后肛门直肠内填塞纱布、棉球过多、过紧等都可引起反射性尿道括约肌痉挛而产生排尿困难.骶部手术时损伤了膀胱神经,使膀胱平滑肌收缩乏力,也可导致尿潴留.因此针对其发生、发展的各种原因,采取相应的、适时的治疗措施,对预防肛门直肠病术后尿潴留尤为重要.

摘要： 本发明涉及一种多取代吲哚、合成方法及其应用于吲哚美辛的合成。该多取代吲哚，具有如下的结构式：使用本发明的合成方法，可以高效一步构建多取代吲哚骨架，进一步用于药物分子吲哚美辛的合成。类似方法可用于类吲哚美辛化合物来构建生物活性分子库。

摘要： 本发明公开了吲哚美辛在制备治疗皮肤瘙痒症外用药上的用途。该外用药，包含吲哚美辛和必要的药用辅料或基质，制成醑剂、膏剂或凝胶。其中外用凝胶，由吲哚美辛0.5～1.0份，卡波姆940胶1份，甘油2.5～5份，乙醇10～20份，丙二醇6～12份，三乙醇胺或浓度为1％的氢氧化钠1份，蒸馏水加至100份按重量份配制而成。该外用药在治疗皮肤瘙痒症上具有良好的效果，其临床应用起效快，止痒效果迅速，无不良反应，对夏季蚊虫叮咬、冬季老年人皮肤干燥及寻麻疹等引起的皮肤瘙痒症均非常有效。

摘要： 本发明公开了一种吲哚美辛呋喃唑酮栓的高效液相色谱检测方法。本发明所述高效液相色谱检测方法的流动相由乙腈与0.08～0.12mol/L冰醋酸溶液按体积比(45～55)：(55～45)混合而成；固定相为C18硅胶基色谱柱。本发明所述方法采用HPLC法同时分离测定吲哚美辛与呋喃唑酮两个组分的含量，简化样品前处理及分析方法，提高吲哚美辛呋喃唑酮栓含量测定的分析效率，具有分析速度快、分离效率高、检测灵敏度高、自动化、适用范围广、处理简单的优点。

摘要： 本发明涉及一种多取代吲哚、合成方法及其应用于吲哚美辛的合成。该多取代吲哚，具有如下的结构式：使用本发明的合成方法，可以高效一步构建多取代吲哚骨架，进一步用于药物分子吲哚美辛的合成。类似方法可用于类吲哚美辛化合物来构建生物活性分子库。

摘要： 本发明涉及药学活性组合物或给药剂型，其含有活性成分吲哚美辛和阿西美辛中的至少一种以及任选的其它的添加剂，该组合物含有微粉化形式的活性成分或所述活性成分的混合物，其优选与至少一种类黄酮衍生物或多肽或与这些化合物的混合物混合。

摘要： 一种丙辛吲哚盐酸盐药物中间体丙辛吲哚的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入环辛并(b)吲哚0.081mol,己烷210—260ml,亚硫酸钠0.51—0.55mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至70‑‑75°C,滴加二甲氨基胺丙烷(3)0.11—0.13mol,滴加时间控制在2—3h,保持回流状态8—9h,冷却后，倒入200ml的氯化钠溶液，分去水层，己烷层用盐溶液洗涤，加入200ml氯化钾溶液，加入草酸溶液，调节溶液pH为4—5，分去水层，水层中加入环己烷200ml,用亚硫酸氢钾溶液调节pH至10—11，分出环己烷层，水层用环己烷层提取3—5次，合并环己烷层，用硝酸钠溶液洗涤，脱水剂脱水，蒸出环己烷，得油状物，将其溶于300ml乙腈中，加入草酸调节溶液pH为4—5，析出固体，在三氯乙烯中重结晶，得丙辛吲哚。

摘要： 一种丙辛吲哚盐酸盐药物中间体丙辛吲哚的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入环辛并(b)吲哚0.081mol,己烷210—260ml,亚硫酸钠0.51—0.55mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至70--75°C,滴加二甲氨基胺丙烷(3)0.11—0.13mol,滴加时间控制在2—3h,保持回流状态8—9h,冷却后，倒入200ml的氯化钠溶液，分去水层，己烷层用盐溶液洗涤，加入200ml氯化钾溶液，加入草酸溶液，调节溶液pH为4—5，分去水层，水层中加入环己烷200ml,用亚硫酸氢钾溶液调节pH至10—11，分出环己烷层，水层用环己烷层提取3—5次，合并环己烷层，用硝酸钠溶液洗涤，脱水剂脱水，蒸出环己烷，得油状物，将其溶于300ml乙腈中，加入草酸调节溶液pH为4—5，析出固体，在三氯乙烯中重结晶，得丙辛吲哚。

摘要： 本发明公开了一种吲哚美辛巴布膏高效制备装置，涉及吲哚美辛巴布膏制备技术领域，为解决现有的制备装置混合效果较差、覆涂效果较差以及无法实现药液最佳粘度下贴膏的问题。所述支撑底座上方的一侧安装有药物原料搅拌筒，所述药物原料搅拌筒的上端设置有顶盖，所述顶盖的内部设置有传动腔，所述药物原料搅拌筒的内部安装有第一旋转轴，所述第一旋转轴外部的上端安装有第二旋转轴，第二旋转轴的下端与第一旋转轴通过轴承旋转配合，所述药物原料搅拌筒一侧的下端固定安装有药液粘度检测装置，所述支撑底座上端的中间位置处安装有涂药装置，所述涂药装置内部分别安装有第一活动块和第二活动块，所述第一活动块的下端设置有涂药口。

摘要： 本实用新型公开了一种吲哚美辛栓药片切片的定量切割器，包括切割箱体，切割箱体的顶部表面边侧开设有用于放置切割器的腔室，腔室的底端中部横向固定安装有用于移动的第一滑动轨道，第一滑动轨道的内部设有第一齿状滑动槽，第一齿状滑动槽的表面啮合连接设有第一滑动锁扣，第一滑动锁扣的顶端固定安装有可移动式切割药盒，可移动式切割药盒的中部开设有与栓剂尺寸相匹配的切药槽，切药槽底部内壁表面设置有用于支撑药栓的坡度支块，其顶部卡接设有吲哚美辛栓，可移动式切割药盒由硅胶材质制成，本实用新型的有益效果：通过设有的切割箱体、腔室、第一滑动导轨和第一滑动锁扣，方便将需要切割用的可移动切割药盒和与放置在腔室内。

摘要： 本实用新型公开了一种吲哚美辛栓非整粒剂量分割器，其结构包括放置仓、推助器、放药口、多余排出口、出药口、环形刀口和内杆，所述放置仓底端中部与施加推力的推助器上下滑动连接，所述放置仓右端中部设置有便于放入吲哚美辛栓的放药口，该分割器为解决使用时剂量难以把控，只能估摸大概剂量，同时此栓剂为脂肪性基质制成，分割也不易，使用剪刀、刀片易划伤手的问题，通过设置了剂量分割器，在使用时能够将吲哚美辛栓由放药口放入放置仓内，并且通过向推助器施力，从而使推助器将吲哚美辛栓向上顶，然后通过环形刀口进行分割，然后将适量的吲哚美辛栓由出药口导出，并多余的吲哚美辛栓能够由多余排出口导出。