右旋糖酐40

摘要： 目的 探讨右旋糖酐-40联合丹参注射液治疗孕晚期羊水过少的效果.方法 选取嵩县妇幼保健院2015年9月至2016年10月收治的90例孕晚期羊水过少患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各45例.对照组接受常规静脉输液治疗,观察组接受右旋糖酐-40联合丹参注射液治疗.统计两组治疗前后胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI),并对比两组剖宫产率及母婴结局.结果 治疗后,观察组AFI[(7.73±0.49)cm]高于对照组[(3.97±0.41)cm],S/D[(1.68±0.41)]低于对照组[(2.77±0.82)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组剖宫产率[20.00％(9/45)]、不良妊娠结局发生率[6.67％(3/45)]较对照组[44.44％(20/45)、24.44％(11/45)]低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用右旋糖酐-40联合丹参注射液治疗孕晚期羊水过少,可提高患者羊水指数,降低剖宫产率,改善母婴结局.

摘要： 目的 探讨复方丹参注射液联合右旋糖酐-40治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效.方法 将58例妊娠晚期羊水过少患者按治疗方法的不同分为对照组和试验组,每组29例.2组均采用右旋糖酐-40治疗.在此基础上,对照组采用维生素C注射液治疗,试验组采用复方丹参注射液治疗.观察治疗前、治疗7d后羊水指数(AFI)、脐动脉血流收缩末期峰值(S)与舒张末期峰值(D)的比值、羊水深度(AFV)、血小板黏附率、血浆黏度及母婴结局(剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息)的情况.结果 与对照组比较,试验组治疗7d后AFI、AFV值均明显升高,S/D值和血小板黏附率、血浆黏度值均明显降低(均P＜0.05);试验组剖宫产率及胎儿窘迫、新生儿窒息发生率均明显降低(均P＜0.05).结论 复方丹参注射液联合右旋糖酐-40治疗妊娠晚期羊水过少可明显增加患者的羊水量,改善血液流变学及母婴结局.

摘要： 本文从赋形剂甘氨酸、甘露醇、右旋糖酐40中进行筛选得出5%甘露醇作为赋形剂每瓶用量为50mg对注射用盐酸奈福泮赋形效果最好.

摘要： 目的：研究右旋糖酐40甘露醇复方注射剂和甘露醇单方注射剂中甘露醇的药动学及药效学关系，建立其在家兔体内的PK‐PD （药动‐药效）模型。方法采用气相色谱法测定血样中甘露醇的质量浓度，以规定时间内家兔排尿量作为甘露醇利尿效应指标。结果甘露醇静注给药后其药时曲线符合二室模型，单方组和复方组均出现最大利尿效应滞后于血药质量浓度的现象，复方组药效明显高于单方组；甘露醇的药理效应和效应室质量浓度的关系符合Sigmoid‐Emax模型，且该模型所得预测药效值与实测药效值接近。结论建立的PK‐PD模型预测所得甘露醇静注给药后的血药质量浓度及药理效应准确可靠，为改善临床应用提供理论依据。%Objective To study the pharmacokinetics and pharmacodynamics of mannitol after Mannitol Injections and Compound Mannitol Injections prescribed ,and to establish the PK‐PD model of intravenous administration .Method The concentrations of mannitol in plasma were detected by GC and the output urine volume was taken as indexes to analyze the diuretic effect of manni‐tol .Results The plasma concentration‐time curves of mannitol fitted to double chamber model;The delayed effects were existed between diuretic effects and drug concentration ,and pharmacological effect of drug combination was stronger than that of single drug ;Relationship between efficacy and chamber concentration accorded with Sigmoid‐Emax model ,and the predicted values of this model were close to the experimental values .Conclusion This PK‐PD model could accurately predict the plasma concentration and therapeutic effects of mannitol after intravenous injection ,providing reliable theory basis for improving clinical administration .

摘要： 目的：对右旋糖酐40甘露醇注射剂的药物动力学和药效进行分析。方法：选取实验中心饲养的16只家兔为 A组，将 A组家兔分为两个亚组（1组、2组），每组8只，先后分别注射右旋糖酐40甘露醇注射剂和甘露醇注射液。对复合剂的动力学特点进行分析。同时另选18只家兔为 B组，同样分为两个亚组（1组、2组），禁食后分别注射甘露醇和右旋糖酐40，而后抽取家兔不同时间段血液，对两种药物的药物动力学和药效进行调查。结果：A组家兔体内甘露醇和右旋糖酐甘露醇的药物浓度相似，两组药物动力学参数比较无差异。B组家兔在注射药物后0．25h、8h比较中排尿量无明显差异；但在注射药物有0．5h、1h、2h、4h比较中，排尿量存在明显差异，说明甘露醇的利尿效果要好于右旋糖酐。结论：右旋糖酐40联合甘露醇使用效果要好于单方用药的效果，联合用药后药物起效时间明显缩短，能够达到快速治疗的目的。

摘要： 目的:对右旋糖酐40甘露醇注射剂的药物动力学和药效进行分析。方法:选取实验中心饲养的16只家兔为A组,将A组家兔分为两个亚组(1组、2组),每组8只,先后分别注射右旋糖酐40甘露醇注射剂和甘露醇注射液。对复合剂的动力学特点进行分析。同时另选18只家兔为B组,同样分为两个亚组(1组、2组),禁食后分别注射甘露醇和右旋糖酐40,而后抽取家兔不同时间段血液,对两种药物的药物动力学和药效进行调查。结果:A组家兔体内甘露醇和右旋糖酐甘露醇的药物浓度相似,两组药物动力学参数比较无差异。B组家兔在注射药物后0.25h、8h比较中排尿量无明显差异;但在注射药物有0.5h、1h、2h、4h比较中,排尿量存在明显差异,说明甘露醇的利尿效果要好于右旋糖酐。结论:右旋糖酐40联合甘露醇使用效果要好于单方用药的效果,联合用药后药物起效时间明显缩短,能够达到快速治疗的目的。

摘要： 通过总结1例肾病综合征患者使用右旋糖酐40葡萄糖注射液出现过敏性休克的诊疗过程,了解右旋糖酐40葡萄糖注射液致该严重不良反应的临床表现、发生机制、影响因素等,掌握监护要点和防范措施,为临床安全用药提供参考依据,降低医疗风险.

摘要： 目的 对肝硬化难治性腹水临床治疗效果展开对比分析.方法 54例肝硬化难治性腹水患者随机分为治疗组和对照组, 各27例.患者均经常规治疗方法进行治疗, 在此基础上, 对照组患者静脉滴注白蛋白治疗, 治疗组患者行腹穿抽液术+静脉滴注白蛋白和右旋糖酐40进行治疗, 比较两组患者临床治疗效果.结果 治疗组患者临床治疗总有效率、平均尿量和平均住院时间分别为81.48%、(607.52±51.13)ml、(9.02±1.14)d, 与对照组的59.26%、(378.59±50.02)ml、(20.03±2.32)d比较, 差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗肝硬化难治性腹水临床上腹穿抽液术+静脉滴注白蛋白和右旋糖酐40效果较为理想.

摘要： 目的：探讨右旋糖酐40致过敏性休克死亡影响因素,为临床安全用药提供参考。方法利用中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库检索右旋糖酐40致过敏性休克病例报道文献,采用Logistic回归分析对影响过敏性休克的转归因素进行探讨。结果纳入文献180篇,患者共218例,好转或痊愈194例,死亡24例。 Logistic回归分析显示年龄大(OR=44.880,P<0.05)、妊娠(OR=3503.930,P<0.05)、肝胆胰脾疾病(OR=44.016,P<0.05)、胃肠道疾病(OR=14.596,P<0.05)、联合用药(OR=5.117,P<0.05)是导致过敏性休克死亡的高危风险因素。结论年龄越大,存在肝胆胰脾、胃肠道等消化道疾病,联用其他药物,会使过敏性休克死亡的风险成倍增加。该类患者临床应用应谨慎,妊娠患者建议禁用。

摘要： 本文报道的病例中，患者为中年女性，既往无药物过敏史，肺灌洗术中出现酱油色尿，尿常规提示:红细胞2-3/HP，尿蛋白+++，后经停用药物，补液扩容，碱化尿液对症处理后，尿色逐渐恢复，最终患者健康出院，但要充分认识到药物引起的溶血及其他严重过敏反应的严重后果，经查看右旋糖酐的说明书可知:右旋糖酐-40有增加血容量，降低血粘度，减少红细胞聚积和改善微循环灌流的作用，以及由于肾血流量及渗透压增加而产生的利尿作用。但用量过大可引起血小板破坏，引起出凝血异常。这一点尤其要引起广大医务人员的注意。鉴于临床上该药多次过敏反应发生甚至出现过敏性休克死亡的情况存在，建议使用该药要严格控制适应症及禁忌症，滴注时要严格控制滴速，严密观察患者有无不良反应的出现，必要时使用前做皮试。

摘要： 本文报道的病例中，患者为中年女性，既往无药物过敏史，肺灌洗术中出现酱油色尿，尿常规提示:红细胞2-3/HP，尿蛋白+++，后经停用药物，补液扩容，碱化尿液对症处理后，尿色逐渐恢复，最终患者健康出院，但要充分认识到药物引起的溶血及其他严重过敏反应的严重后果，经查看右旋糖酐的说明书可知:右旋糖酐-40有增加血容量，降低血粘度，减少红细胞聚积和改善微循环灌流的作用，以及由于肾血流量及渗透压增加而产生的利尿作用。但用量过大可引起血小板破坏，引起出凝血异常。这一点尤其要引起广大医务人员的注意。鉴于临床上该药多次过敏反应发生甚至出现过敏性休克死亡的情况存在，建议使用该药要严格控制适应症及禁忌症，滴注时要严格控制滴速，严密观察患者有无不良反应的出现，必要时使用前做皮试。

摘要： 本文报道的病例中，患者为中年女性，既往无药物过敏史，肺灌洗术中出现酱油色尿，尿常规提示:红细胞2-3/HP，尿蛋白+++，后经停用药物，补液扩容，碱化尿液对症处理后，尿色逐渐恢复，最终患者健康出院，但要充分认识到药物引起的溶血及其他严重过敏反应的严重后果，经查看右旋糖酐的说明书可知:右旋糖酐-40有增加血容量，降低血粘度，减少红细胞聚积和改善微循环灌流的作用，以及由于肾血流量及渗透压增加而产生的利尿作用。但用量过大可引起血小板破坏，引起出凝血异常。这一点尤其要引起广大医务人员的注意。鉴于临床上该药多次过敏反应发生甚至出现过敏性休克死亡的情况存在，建议使用该药要严格控制适应症及禁忌症，滴注时要严格控制滴速，严密观察患者有无不良反应的出现，必要时使用前做皮试。

摘要： 本文报道的病例中，患者为中年女性，既往无药物过敏史，肺灌洗术中出现酱油色尿，尿常规提示:红细胞2-3/HP，尿蛋白+++，后经停用药物，补液扩容，碱化尿液对症处理后，尿色逐渐恢复，最终患者健康出院，但要充分认识到药物引起的溶血及其他严重过敏反应的严重后果，经查看右旋糖酐的说明书可知:右旋糖酐-40有增加血容量，降低血粘度，减少红细胞聚积和改善微循环灌流的作用，以及由于肾血流量及渗透压增加而产生的利尿作用。但用量过大可引起血小板破坏，引起出凝血异常。这一点尤其要引起广大医务人员的注意。鉴于临床上该药多次过敏反应发生甚至出现过敏性休克死亡的情况存在，建议使用该药要严格控制适应症及禁忌症，滴注时要严格控制滴速，严密观察患者有无不良反应的出现，必要时使用前做皮试。

摘要： 犬猫急性失血性休克在小动物临床是一种常见的危急症，需要紧急的处理和救治。木实验通过建立犬急性失血性休克再复苏模型，研究以全血和右旋糖酐40治疗犬急性失血性休克对血常规和动脉血气指标的影响变化，并进行相应的比较分析，以通过此两方面评价其二者用于小动物临床急性火血性休克治疗的效果和价值。结果表明右旋糖酐40在治疗中起效较慢且不太稳定，全血回输在各方而都有更好的疗效;输液后第7天的CBC和ABG指标，除红细胞计数和红细胞比积，右旋糖酐40的各项指标均与全血回输相比无显著性的差异，表明右旋糖酐40对犬失血性休克模型的治疗具有一定的效果。

摘要： 犬猫急性失血性休克在小动物临床是一种常见的危急症，需要紧急的处理和救治。木实验通过建立犬急性失血性休克再复苏模型，研究以全血和右旋糖酐40治疗犬急性失血性休克对血常规和动脉血气指标的影响变化，并进行相应的比较分析，以通过此两方面评价其二者用于小动物临床急性火血性休克治疗的效果和价值。结果表明右旋糖酐40在治疗中起效较慢且不太稳定，全血回输在各方而都有更好的疗效;输液后第7天的CBC和ABG指标，除红细胞计数和红细胞比积，右旋糖酐40的各项指标均与全血回输相比无显著性的差异，表明右旋糖酐40对犬失血性休克模型的治疗具有一定的效果。

摘要： 犬猫急性失血性休克在小动物临床是一种常见的危急症，需要紧急的处理和救治。木实验通过建立犬急性失血性休克再复苏模型，研究以全血和右旋糖酐40治疗犬急性失血性休克对血常规和动脉血气指标的影响变化，并进行相应的比较分析，以通过此两方面评价其二者用于小动物临床急性火血性休克治疗的效果和价值。结果表明右旋糖酐40在治疗中起效较慢且不太稳定，全血回输在各方而都有更好的疗效;输液后第7天的CBC和ABG指标，除红细胞计数和红细胞比积，右旋糖酐40的各项指标均与全血回输相比无显著性的差异，表明右旋糖酐40对犬失血性休克模型的治疗具有一定的效果。

摘要： 目的：研究组胺、右旋糖酐40和4-氨基吡啶(4-AP)三种致痒物质对瘙痒动物模型的影响,尝试建立一种新型的瘙痒动物模型.方法：用正交实验方法安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.1ml不同致痒剂,记录小鼠30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,用综合评分法筛选最佳致痒组方.分别取各组小鼠注射部位及周围皮肤.用荧光分光度计测定皮肤中的组胺含量.结果：最佳造模组方为联合应用组胺和4-氨基吡啶复合组方;各试验组与空白组比较,30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);皮肤组胺含量亦具有显著性差异.结论：联合应用组胺和4-氨基吡啶可建立一种新型的瘙痒动物模型.

摘要： 目的：研究组胺、右旋糖酐40和4-氨基吡啶(4-AP)三种致痒物质对瘙痒动物模型的影响,尝试建立一种新型的瘙痒动物模型.方法：用正交实验方法安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.1ml不同致痒剂,记录小鼠30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,用综合评分法筛选最佳致痒组方.分别取各组小鼠注射部位及周围皮肤.用荧光分光度计测定皮肤中的组胺含量.结果：最佳造模组方为联合应用组胺和4-氨基吡啶复合组方;各试验组与空白组比较,30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);皮肤组胺含量亦具有显著性差异.结论：联合应用组胺和4-氨基吡啶可建立一种新型的瘙痒动物模型.

摘要： 目的：研究组胺、右旋糖酐40和4-氨基吡啶(4-AP)三种致痒物质对瘙痒动物模型的影响,尝试建立一种新型的瘙痒动物模型.方法：用正交实验方法安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.1ml不同致痒剂,记录小鼠30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,用综合评分法筛选最佳致痒组方.分别取各组小鼠注射部位及周围皮肤.用荧光分光度计测定皮肤中的组胺含量.结果：最佳造模组方为联合应用组胺和4-氨基吡啶复合组方;各试验组与空白组比较,30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);皮肤组胺含量亦具有显著性差异.结论：联合应用组胺和4-氨基吡啶可建立一种新型的瘙痒动物模型.

摘要： 本文公开了包含一种或多种交联的右旋糖酐或交联的右旋糖酐‑聚α‑1，3‑葡聚糖接枝共聚物的组合物。进一步公开了用于制备这类交联材料的方法，以及它们在吸收应用中的用途。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl3.6H2O溶液，获得混合液；3）向混合液中滴加NaOH水溶液，边滴加边搅拌；滴加过程：第1~2小时控制混合液pH1.5~3.0，第3~4小时控制混合液pH3.1~4.0，第5小时控制混合液pH6~6.5；滴加完毕，将混合液95~100°C固化20~30分钟；以每10°C/30分钟的速度降至25°C，获得络合液；4）将络合液经超滤、脱盐，获得右旋糖酐铁水溶液。本发明的方法所得右旋糖酐铁溶液的分子量低、澄清度高、粘稠度低，适合作为注射剂使用。

摘要： 本发明涉及右旋糖酐硫酸酯及制备右旋糖酐硫酸酯的方法，制备方法包括将右旋糖酐与有机溶剂混合均匀，得混悬液，低温下，向混悬液中滴加氯磺酸，反应完成后，加入醇进行析晶；析出的浆状物加水和醇反复洗涤，洗涤后的浆状物加水溶解后，中和，干燥，得到右旋糖酐硫酸酯粉末，本发明通过水和醇的反复溶解析晶来降低产品中的酸量，从而降低氢氧化钠的用量，并且大大降低了硫酸盐和氯化物的量，减少了废水排放，同时本发明的方法操作简便，工艺安全，设备成本低，易于工业化生产，反应时间短、收率高。

摘要： 本发明公开一种右旋糖酐酶的制备方法及该右旋糖酐酶在制备低分子右旋糖酐中的应用，其特征在于该右旋糖酐酶的产生菌是从土壤中分离得到的棘孢青霉F1008，该菌株由中国微生物菌种保藏中心保藏，保藏编号为CGMCCNo.8135。本发明成功运用棘孢青霉F1008发酵培养制得高酶活的右旋糖酐酶，该酶的催化温度为25～35°C，催化pH为5.0～6.0，其平均酶活高于600U/mL，并且该右旋糖酐酶在多底物溶液中优先选择与高分子量的底物反应，非常适用于低分子量右旋糖酐的制备；运用棘孢青霉F1008右旋糖酐酶催化得到的低分子右旋糖酐种类包括重均分子量为10000Da、6000-8000Da及3000-5000Da的小分子右旋糖酐；该右旋糖酐酶催化反应条件温和、底物特异性强、能耗低，可以实现小分子右旋糖酐生产的提高产率、低碳、低成本化生产目标。

摘要： 本发明公开了一种抗右旋糖酐单克隆抗体D24及其在测定糖产品中右旋糖酐酶酶活中的应用，属于制糖技术领域。本发明所述的抗右旋糖酐单克隆抗体D24，由保藏编号为：CGMCC No.21002的葡聚糖杂交瘤细胞株D24产生。该抗右旋糖酐单克隆抗体D24能够用于测定糖产品中右旋糖酐酶酶活。本发明提供了一种测定糖产品中右旋糖酐酶酶活的方法，该方法操作简单，检出限低。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐发酵液直接酶解制备右旋糖酐40的方法，属于生物医药技术领域。本发明公开的一种右旋糖酐发酵液直接酶解制备右旋糖酐40的方法，首先采用右旋糖酐酶酶解右旋糖酐发酵液，然后用活性炭吸附除杂，乙醇分离纯化，干燥粉碎获得符合分子量分布指标的右旋糖酐40。本发明方法将右旋糖酐酶引入医用右旋糖酐生产工艺，生物降解替代传统的盐酸水解，大大降低能耗，提高生产效率，降低企业环保负荷，提升生产工艺技术，提高企业的经济效益。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl

摘要： 本文公开了包含一种或多种交联的右旋糖酐或交联的右旋糖酐‑聚α‑1，3‑葡聚糖接枝共聚物的组合物。进一步公开了用于制备这类交联材料的方法，以及它们在吸收应用中的用途。

摘要： 本发明涉及右旋糖酐硫酸酯及制备右旋糖酐硫酸酯的方法，制备方法包括将右旋糖酐与有机溶剂混合均匀，得混悬液，低温下，向混悬液中滴加氯磺酸，反应完成后，加入醇进行析晶；析出的浆状物加水和醇反复洗涤，洗涤后的浆状物加水溶解后，中和，干燥，得到右旋糖酐硫酸酯粉末，本发明通过水和醇的反复溶解析晶来降低产品中的酸量，从而降低氢氧化钠的用量，并且大大降低了硫酸盐和氯化物的量，减少了废水排放，同时本发明的方法操作简便，工艺安全，设备成本低，易于工业化生产，反应时间短、收率高。

摘要： 本发明涉及一种右旋糖酐酶生产菌及其发酵制备右旋糖酐酶的方法。所述生产菌的菌种保藏编号为CGMCC No.11945；保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏日期为2015年12月28日；保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。发酵制备右旋糖酐酶的方法包括：一代斜面的制备；二代斜面的制备；种子培养和发酵培养。本发明生产菌发酵过程中比较稳定，产酶快，且制备的右旋糖酐酶活力高。