O3

摘要： 利用2019-2020年上海地区6种空气污染物小时浓度和逐日空气质量分指数(IAQI)的监测资料,统计分析了上海地区空气质量变化特征及其气象因素的影响。结果表明,2020年上海地区空气质量优良率达86.9%,空气质量状况优于2019年。上海地区AQI具有冬季最差,秋季最好的季节特征,最主要的污染物已由过去的PM_(2.5)转变为O_(3)。分析O_(3)和PM_(2.5)浓度随时间的变化发现,O_(3)浓度一天中存在一个峰值和一个谷值,而PM_(2.5)浓度则有两个峰值和一个谷值;从逐月变化来看,O_(3)浓度呈现春夏高,秋冬低的季节特征,而PM_(2.5)则呈现夏秋低,冬春高的季节特征。地面风向风速、气温、日照和降水对上海地区O_(3)和PM_(2.5)浓度变化具有重要的影响。

摘要： 为探究云浮市颗粒物和臭氧(O_(3))污染特征,利用多元统计分析方法分析了云浮市2018—2020年6项环境空气污染物浓度、气象因子等监测数据,并对2020年12月25—29日冬季PM_(2.5)和O_(3)污染过程进行了研究.结果表明:①PM_(2.5)、PM10、NO_(2)、CO月均浓度呈夏季低、冬季高的变化特征;O_(3)-8 h第90百分位数呈夏秋季高、冬春季低的变化特征.②PM10、PM_(2.5)和CO小时浓度日变化呈波浪型变化特征,PM_(2.5)、CO小时浓度最大值均出现在09:00,PM10小时浓度最大值出现在02:00.O_(3)、SO_(2)小时浓度日变化呈单峰型变化特征,O_(3)、SO_(2)小时浓度最大值分别出现在16:00、10:00.NO_(2)小时浓度日变化呈单谷型变化特征,最小值出现在14:00.③PM_(2.5)-10、SO_(2)、NO_(2)、O_(3)小时浓度与PM_(2.5)小时浓度均呈正相关,说明PM_(2.5)-10、SO_(2)、NO_(2)、O_(3)与PM_(2.5)具有一定程度的同源性.O_(3)小时浓度与NO_(2)、CO小时浓度呈负相关,且O_(3)小时浓度与NO_(2)小时浓度相关性更强.夏秋季NO_(2)、CO、O_(3)、PM_(2.5)小时浓度与气温的相关性比冬春季的更强.SO_(2)、PM10、PM_(2.5)、O_(3)小时浓度均与湿度呈负相关,其中O_(3)小时浓度与湿度的相关性最强,相关系数为−0.586.④2020年12月25—29日云浮市城区PM_(2.5)污染受到静稳天气影响,O_(3)污染与28日午后太阳高温辐射以及来自珠三角地区O_(3)污染气团的输入影响有关.利用ART-2a对该时段采集的颗粒物进行成分分析,得到K、EC、OC、ECOC、HM、LEV、Na、SiO_(3)这8种单颗粒物.整个时段EC、OC、ECOC谱图中都存在明显的硫酸盐峰和硝酸盐峰.PM_(2.5)小时浓度与硫酸盐离子、硝酸盐离子、硅酸盐离子、铵离子、氯离子的数量均呈显著正相关,二次反应和老化过程对PM_(2.5)污染有显著影响.研究显示,云浮市PM_(2.5)和O_(3)复合污染防控需要关注本地污染物变化特征和排放源影响,也需关注外来污染气团特别是来自珠三角地区污染气团输入的影响.

摘要： 近年来,我国总体上呈现出PM_(2.5)浓度显著降低,臭氧(O_(3))浓度波动上升的趋势,对我国大气复合污染协同治理提出了严峻的挑战.厘清PM_(2.5)与O_(3)污染形成机制,对于制定PM_(2.5)与O_(3)协同治理策略具有重要意义.本文在较为全面地梳理现有研究基础上,分析了PM_(2.5)与O_(3)污染的形成机制及影响二者关联性的因素,介绍了PM_(2.5)与O_(3)协同防控治理的内涵与思路.结果表明:PM_(2.5)与O_(3)浓度呈高度非线性关系,二者相关性受光照辐射强度、光照时长、风速、相对湿度、地表边界层高度以及经度差异等外界环境因素影响.PM_(2.5)与O_(3)的协同控制应主要从控制反应前体物排放着手,主要包括管控NO_(x)、VOCs、HONO、NH3以及人为氯等排放.研究显示:目前我国在PM_(2.5)与O_(3)协同防控中存在基础科学研究不足和污染控制管理不完善的问题,在未来还需要重视多个尺度和空间维度的PM_(2.5)与O_(3)复合污染机理研究、模拟试验研究和预测演变研究,为制定更加准确、量化、高效的控制对策提供支撑;同时,需要加强前体物排放管理力度,完善国家级、省级层面的联防联控机制以及加快科研成果转化,为未来治理PM_(2.5)与O_(3)复合污染提供经验支持.

摘要： 为了解云南昆明市、保山市和临沧市三城市气溶胶中放射性核素^(210)Pb、^(7)Be活度浓度的长期变化趋势及其与大气中PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)的关系,从而对污染防治提供帮助。统计了三城市主城区辐射自动监测站气溶胶中两个核素^(210)Pb、^(7)Be 5年的资料,分析了三城市气溶胶中两个核素^(210)Pb、^(7)Be变化趋势,对同一城市气溶胶中^(210)Pb、^(7)Be与同期大气中与PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)进行了相关性分析,探讨了^(210)Pb、^(7)Be与PM_(2.5)、PM_(10)、O_(3)相关关系。结果显示,三城市^(7)Be平均值相近,昆明站、保山站^(210)Pb接近,而临沧站^(210)Pb较高;5年监测结果三城市^(7)Be保持平稳,升降趋势均不明显,昆明站、保山站^(210)Pb无升降趋势,临沧站呈显著降低;年内^(210)Pb、^(7)Be均为旱季高于雨季,^(7)Be尤为明显;三城市^(210)Pb与^(7)Be均为高度相关;^(7)Be与O_(3)均为正相关;临沧站的^(210)Pb与PM_(10)为正相关,保山站的^(210)Pb与PM_(2.5)为正相关。分析认为^(7)Be与O_(3)正相关很可能源于二者均与大气层垂直对流过程密切相关,^(210)Pb与PM_(2.5)及PM_(10)的相关性则可能与地表辐射环境相关。

摘要： 为探究天津市各季节PM_(2.5)与O_(3)污染的非本地源贡献情况,本文以2017—2019年为研究时段,应用HYSPLIT模型,基于MeteoInfo软件对不同季节气流后向轨迹进行聚类分析,通过计算潜在源贡献因子(potential source contribution function,PSCF)、浓度权重轨迹(concentration-weighted trajectory,CWT)对天津市PM_(2.5)与O_(3)污染的外来潜在源区以及可能的污染传输途径进行研究.结果表明:①天津市PM_(2.5)和O_(3)污染均较为严重,且具有明显季节性特征.天津市各季节的气流变化明显,春、秋两季以西南方向气流为主,夏季以来自渤海的气流为主,冬季则以西北方向气流为主.②天津市西南方向气流在各季节对应的污染物浓度均较高,春、秋两季西南方向气流携带的ρ(PM_(2.5))和O_(3)浓度8 h滑动平均值〔简称“ρ(O_(3)-8 h)”〕均最高;夏季,西南方向气流携带的ρ(O_(3)-8 h)最高;冬季,西南方向轨迹携带的ρ(PM_(2.5))最高.③西南方向上河北省南部的邯郸市,山东省西部的菏泽市、聊城市,以及河南省北部的开封市、濮阳市、新乡市均为天津市PM_(2.5)与O_(3)污染的主要潜在源区.此外,冬季张家口市和唐山市对天津市PM_(2.5)污染的潜在影响也较大.冬季影响天津市PM_(2.5)污染的外来潜在源区情况较为复杂,除西南气流外,其还受西北部与东部气流的影响.研究显示,天津市大气污染区域联防联控需重点关注河北省南部、河南省北部以及山东省西部城市的潜在输送影响.

摘要： 利用2017~2019年夏、冬季天津市大气污染物监测和气象观测数据,基于天津气象铁塔垂直观测,针对大气垂直扩散条件对PM_(2.5)和O_(3)的影响进行研究.结果显示:近地面PM_(2.5)浓度随高度的升高而下降,O_(3)浓度则随高度的升高而上升,受大气垂直扩散条件的季节和日变化影响,冬季,地面与120m PM_(2.5)质量浓度相关明显,与200m PM_(2.5)质量浓度无明显相关.夏季,120m和200m PM_(2.5)质量浓度相关系数为0.72,午后通常出现120m和200m PM_(2.5)质量浓度高于地面的情况.夏季,不同高度O_(3)浓度差异小于冬季,地面与120m高度O_(3)浓度接近.以大气稳定度、逆温强度和气温递减率作为大气垂直扩散指标,对地面PM_(2.5)和O_(3)垂直分布具有指示作用.冬季,TKE与PM_(2.5)质量浓度相关系数为到-0.65,夏季,TKE与ΔPM_(2.5)相关系数为-0.39.夏、冬季TKE与地面O_(3)浓度的相关系数分别为0.46和0.53,与ΔO_(3)的相关系数分别为0.73和0.70.弱下沉运动对地面O_(3)浓度影响较强,40m高度垂直运动速度与地面O_(3)浓度的相关系数在冬、夏季分别为-0.54和-0.61.对冬季典型PM_(2.5)重污染过程的分析发现,雾霾的生消维持和PM_(2.5)浓度的变化与大气稳定度、气温垂直递减率和TKE的变化有直接关系.对夏季典型O_(3)污染过程的分析发现,近地面的O_(3)污染的形成与有利光化学反应的气象条件密切相关,同时,垂直向下输送和有利垂直扩散条件对O_(3)污染的形成和爆发影响明显.

摘要： 为深入了解天津市大气挥发性有机物(VOCs)来源及对O_(3)的影响,基于2020年天津市VOCs在线监测数据,统计分析了VOCs污染特征,用主成分分析法对天津市VOCs的来源进行解析,用最大增量反应活性法分析VOCs的O_(3)生成潜势(OFP)。结果表明:2020年天津市VOCs的年均质量浓度总和为56.56μg/m^(3),其中,前10的物种分别为丙烷、乙烷、正丁烷、乙烯、甲苯、异戊烷、异丁烷、间/对二甲苯、正戊烷、苯,其年均质量浓度之和为37.83μg/m^(3),占VOCs总浓度的66.88%;主成分分析结果表明,汽车排放、轻工业溶剂的使用及挥发、石化工业排放、液化石油气/天然气的使用是天津市VOCs的主要来源;天津市VOCs主要组分对OFP的贡献中,烯烃对OFP贡献最高,贡献率为68.65%;芳香烃次之,贡献率为22.47%。

摘要： 根据2020年盐城市大丰区两个空气自动站的监测数据,对环境空气质量特征及影响因素进行了分析,结果表明:2020年大丰区环境空气质量较好,环境空气污染以O_(3)和PM_(2.5)为主,春、冬季空气污染最重,夏季最轻。大丰区环境空气质量受生产生活和气象因素的影响,且气象因素的影响更为显著。因此,应综合考虑污染源和气象因素的影响,进行环境空气的污染防治。

摘要： 太阳辐射、气温和相对湿度是O_(3)光化学反应的控制气象因子,其数据分布形态在很大程度上决定了O_(3)的非线性演化进程。采用成都市2016—2019年6—8月O_(3)逐时监测数据,以及该时段同时次地面气象观测资料,基于极大似然估计法进行参数估计,并借助Kolmogorov-Smirnov检验(K-S检验)、均方根误差(RMSE值)、赤池信息准则(AIC值)和贝叶斯信息量(BIC值)分析了多种概率分布函数对O_(3)光化学反应控制气象因子的拟合优度。结果表明:(1)Johnson SB分布函数对研究区太阳辐射和相对湿度的拟合效果最优,不同O_(3)浓度等级条件下太阳辐射和相对湿度均服从Johnson SB分布,且通过显著性水平α=0.05的K-S检验。(2)Johnson SU分布函数对气温的拟合效果最优,不同O_(3)浓度等级条件下气温亦均服从Johnson SU分布,且通过显著性水平α=0.05的K-S检验。(3)太阳辐射、气温和相对湿度的概率分布特征随O_(3)浓度等级变化而呈现显著规律性差异。上述结论为成都地区夏季O_(3)污染潜势模型的构建提供了技术支持。

摘要： 利用唐山市6个环境监测站臭氧小时浓度数据及唐山观测站小时气象数据对2021年6月11-13日臭氧重污染过程进行分析,结果表明,O_(3)浓度极值出现在16~18时,11日、12日中午出现双峰结构,12日2时出现一个小峰值。气象条件上O_(3)浓度与5CM地温正相关最好,其次是最高气温、地面最高温度,2分钟平均风速、总辐射辐照度,与相对湿度明显负相关,气象要素对每日的臭氧形成影响程度不同。总辐射辐照度的双峰结构与O_(3)浓度的双峰结构比较吻合。东南风、南风容易导致臭氧超标。O_(3)生成主要为TVOC控制区。外来输送是导致12日2时臭氧浓度小峰值的主要原因。

摘要： 本文基于零维均质着火系统研究了由非平衡等离子生成的臭氧(O3)对甲烷/空气着火过程的影响,并通过化学反应路径分析揭示了O3促进甲烷/空气着火的化学反应机理。结果表明,O3促进甲烷/空气的着火主要是通过化学反应动力学效应来实现的,热效应的影响十分有限。在不添加O3时,甲基CH3的氧化速率缓慢,从而导致甲烷/空气不易着火;在添加O3后,甲基CH3可以通过反应CH3+O=CH2O+H,CH3+O=CO+H+H2以及CH3+HO2=CH3O+OH被迅速氧化,从而促进了甲烷/空气的着火。

摘要： 本文基于零维均质着火系统研究了由非平衡等离子生成的臭氧(O3)对甲烷/空气着火过程的影响,并通过化学反应路径分析揭示了O3促进甲烷/空气着火的化学反应机理。结果表明,O3促进甲烷/空气的着火主要是通过化学反应动力学效应来实现的,热效应的影响十分有限。在不添加O3时,甲基CH3的氧化速率缓慢,从而导致甲烷/空气不易着火;在添加O3后,甲基CH3可以通过反应CH3+O=CH2O+H,CH3+O=CO+H+H2以及CH3+HO2=CH3O+OH被迅速氧化,从而促进了甲烷/空气的着火。

摘要： 本文基于零维均质着火系统研究了由非平衡等离子生成的臭氧(O3)对甲烷/空气着火过程的影响,并通过化学反应路径分析揭示了O3促进甲烷/空气着火的化学反应机理。结果表明,O3促进甲烷/空气的着火主要是通过化学反应动力学效应来实现的,热效应的影响十分有限。在不添加O3时,甲基CH3的氧化速率缓慢,从而导致甲烷/空气不易着火;在添加O3后,甲基CH3可以通过反应CH3+O=CH2O+H,CH3+O=CO+H+H2以及CH3+HO2=CH3O+OH被迅速氧化,从而促进了甲烷/空气的着火。

摘要： 本文基于零维均质着火系统研究了由非平衡等离子生成的臭氧(O3)对甲烷/空气着火过程的影响,并通过化学反应路径分析揭示了O3促进甲烷/空气着火的化学反应机理。结果表明,O3促进甲烷/空气的着火主要是通过化学反应动力学效应来实现的,热效应的影响十分有限。在不添加O3时,甲基CH3的氧化速率缓慢,从而导致甲烷/空气不易着火;在添加O3后,甲基CH3可以通过反应CH3+O=CH2O+H,CH3+O=CO+H+H2以及CH3+HO2=CH3O+OH被迅速氧化,从而促进了甲烷/空气的着火。

摘要： 利用大气化学完全耦合模式WRF-Chem对天津市复合污染特征污染物CO、NOx、O3、PM2.5的时间变化规律和空间分布特征进行了数值模拟研究，通过与实际观测资料对比，模式对复合污染物的模拟性能很好。结果表明，天津市CO、NOx、O3、PM2.5具有明显的时空变化特征，O3浓度在中午出现高值最高，夜间浓度较低，NOx、O3、PM2.5在晚上和清晨山现高浓度，午后至傍晚浓度较低；O3在空间分布上表现为中午市区比郊区浓度高，夜间则郊区浓度高，其它污染物则都表现为市区浓度高于郊区；在当日东北风情况下，周边地区对天津市污染的影响很小，天津各污染物主要是由本地源生成。

摘要： 利用大气化学完全耦合模式WRF-Chem对天津市复合污染特征污染物CO、NOx、O3、PM2.5的时间变化规律和空间分布特征进行了数值模拟研究，通过与实际观测资料对比，模式对复合污染物的模拟性能很好。结果表明，天津市CO、NOx、O3、PM2.5具有明显的时空变化特征，O3浓度在中午出现高值最高，夜间浓度较低，NOx、O3、PM2.5在晚上和清晨山现高浓度，午后至傍晚浓度较低；O3在空间分布上表现为中午市区比郊区浓度高，夜间则郊区浓度高，其它污染物则都表现为市区浓度高于郊区；在当日东北风情况下，周边地区对天津市污染的影响很小，天津各污染物主要是由本地源生成。

摘要： 利用大气化学完全耦合模式WRF-Chem对天津市复合污染特征污染物CO、NOx、O3、PM2.5的时间变化规律和空间分布特征进行了数值模拟研究，通过与实际观测资料对比，模式对复合污染物的模拟性能很好。结果表明，天津市CO、NOx、O3、PM2.5具有明显的时空变化特征，O3浓度在中午出现高值最高，夜间浓度较低，NOx、O3、PM2.5在晚上和清晨山现高浓度，午后至傍晚浓度较低；O3在空间分布上表现为中午市区比郊区浓度高，夜间则郊区浓度高，其它污染物则都表现为市区浓度高于郊区；在当日东北风情况下，周边地区对天津市污染的影响很小，天津各污染物主要是由本地源生成。

摘要： 利用大气化学完全耦合模式WRF-Chem对天津市复合污染特征污染物CO、NOx、O3、PM2.5的时间变化规律和空间分布特征进行了数值模拟研究，通过与实际观测资料对比，模式对复合污染物的模拟性能很好。结果表明，天津市CO、NOx、O3、PM2.5具有明显的时空变化特征，O3浓度在中午出现高值最高，夜间浓度较低，NOx、O3、PM2.5在晚上和清晨山现高浓度，午后至傍晚浓度较低；O3在空间分布上表现为中午市区比郊区浓度高，夜间则郊区浓度高，其它污染物则都表现为市区浓度高于郊区；在当日东北风情况下，周边地区对天津市污染的影响很小，天津各污染物主要是由本地源生成。

摘要： 利用大气化学完全耦合模式WRF-Chem对天津市复合污染特征污染物CO、NOx、O3、PM2.5的时间变化规律和空间分布特征进行了数值模拟研究，通过与实际观测资料对比，模式对复合污染物的模拟性能很好。结果表明，天津市CO、NOx、O3、PM2.5具有明显的时空变化特征，O3浓度在中午出现高值最高，夜间浓度较低，NOx、O3、PM2.5在晚上和清晨山现高浓度，午后至傍晚浓度较低；O3在空间分布上表现为中午市区比郊区浓度高，夜间则郊区浓度高，其它污染物则都表现为市区浓度高于郊区；在当日东北风情况下，周边地区对天津市污染的影响很小，天津各污染物主要是由本地源生成。

摘要： 利用大气化学完全耦合模式WRF-Chem对天津市复合污染特征污染物CO、NOx、O3、PM2.5的时间变化规律和空间分布特征进行了数值模拟研究，通过与实际观测资料对比，模式对复合污染物的模拟性能很好。结果表明，天津市CO、NOx、O3、PM2.5具有明显的时空变化特征，O3浓度在中午出现高值最高，夜间浓度较低，NOx、O3、PM2.5在晚上和清晨山现高浓度，午后至傍晚浓度较低；O3在空间分布上表现为中午市区比郊区浓度高，夜间则郊区浓度高，其它污染物则都表现为市区浓度高于郊区；在当日东北风情况下，周边地区对天津市污染的影响很小，天津各污染物主要是由本地源生成。

摘要： 本发明涉及一种制备1，3，5-三乙基-2，4，6-三氢-2，4，6-三乙基氨基-1，3，5-三氮杂-2，4，6-三硅代环己烷的方法，其中三氯硅烷与乙胺在溶剂中反应。

摘要： 本发明揭示了三维指示方法。在本发明的三维指示方法中，根据在预定的检测面上使用输入笔的笔尖进行了指示时的指示位置的二维坐标、以及对前述输入笔的笔尖施加的压力即笔压或者进行了持续指示的时间或前述输入笔具有的操作单元的操作，指示表现在显示装置上的三维空间内的期望点。并且，在本发明的三维指示方法中，根据前述输入笔的笔尖或者进行了持续指示的时间或前述输入笔具有的操作单元的操作，使显示在前述三维空间内的三维指针的深度方向的坐标变化来显示在显示装置上。

摘要： 用于制备锗‑硅‑层(Ge‑Si)或作为甲硅烷基团(SiH

摘要： 向粉末床照射波束来进行层叠造型的三维层叠造型装置的施工异常检测系统，基于粉末床的表面形状的测定结果，在满足粉末床的相对于基准位置的平均高度从第一规定范围脱离的第一条件、以及粉末床的高度的偏差从第二规定范围脱离的第二条件中的至少一者的情况下，判定为发生了粉末床的铺设异常。

摘要： 本发明涉及一种制备1，3，5-三乙基-2，4，6-三氢-2，4，6-三乙基氨基-1，3，5-三氮杂-2，4，6-三硅代环己烷的方法，其中三氯硅烷与乙胺在溶剂中反应。

摘要： 三维数据编码方法对分别位于多个区域中的某一个区域的多个三维点按每个区域进行编码(S9401)，生成连接信息，该连接信息是基于多个区域中的规定的区域与多个区域中的规定的区域以外的多个其他区域的关系而生成的，且包含(i)表示固有地分配给多个区域的每一个的值的瓦片信息、以及(ii)通过瓦片信息表示规定的区域与其他区域具有关联性的关联信息(S9402)，生成包含所生成的连接信息和被编码的多个三维点的比特流(S9403)。

摘要： 三维数据编码方法决定将表示三维点群的点群数据分割为多个时的分割数据单位、和分割前的点群数据单位中的至少一方的编码后的编码数据的第1最大比特数(S9681)，通过以满足所决定的第1最大比特数的方式对分割点群数据而成的多个分割数据或分割前的点群数据进行编码，从而生成比特流(S9682)，比特流包含表示第1最大比特数的第1比特数信息。

摘要： 一种对具有层级结构的多个三维点进行编码的三维数据编码方法，使用第1三维点的周围的1个以上的第2三维点的第2位置信息，设定用于计算第1三维点的第1位置信息的预测值的2个以上的预测模式中的1个预测模式(S9781)；计算被设定的预测模式的预测值(S9782)；计算作为第1位置信息与计算出的预测值的差分的预测残差(S9783)；生成包含被设定的预测模式和预测残差的第1比特流(S9784)；在设定中，基于第1三维点的层级结构的深度，设定预测模式。

摘要： 使用参数对多个三维点的多个属性信息进行编码(S9241)，生成包含被编码的多个属性信息以及参数的比特流(S9242)，多个属性信息分别属于1个以上的阶层中的某一个且属于1个以上的区域中的某一个，参数根据成为编码的对象的属性信息所属的阶层以及区域来确定，比特流中包含的参数包含规定的基准值、按每个阶层确定的第1差分值、以及按每个区域确定的第2差分值。

摘要： 一种三维数据编码方法，判定多个第1节点中包含的有效节点的数量即第1有效节点数是否为预先确定的第1阈值以上，所述多个第1节点属于点群数据中包含的多个三维点的N(N为2以上的整数)叉树结构中的对象节点的上位层，所述有效节点是包含有三维点的节点(S9541)，在第1有效节点数为第1阈值以上的情况下(S9541的“是”)，对对象节点的属性信息进行第1编码，所述第1编码包含使用了多个第2节点的预测处理，所述多个第2节点包含对象节点的父节点，并且与父节点属于同一阶层(S9542)，在第1有效节点数小于第1阈值的情况下(S9541的“否”)，对对象节点的属性信息进行第2编码，所述第2编码不包含使用了多个第2节点的预测处理(S9543)。