CO

摘要： 转炉烟气控制技术是一种利用烟气CO浓度变化,反映转炉吹炼情况的高速分析技术。该技术通过收集吹炼过程中连续产生的烟气信息和实际供氧量,连续预报和校正熔池瞬时脱碳量,并根据氧效率与熔池碳含量的经验关系,预报炉内熔池的变化趋势。阳春新钢铁通过转炉烟气控制技术的研究和应用,建立转炉智能炼钢模式,有效减少转炉喷溅,提高一倒命中率,降低钢铁料消耗。

摘要： 牙龈色素沉着(gingival pigmentation,GP)表现为牙龈出现黑色或棕褐色等深色色素沉着斑,多由黑色素细胞分泌的黑色素颗粒沉积于牙龈上皮引起,其影响因素分为外源性和内源性两大类,外源性因素包括重金属、纹身、吸烟或药物的使用,而内源性因素则与某些疾病有关。对GP进行临床分级有助于对治疗的必要性及预后进行合理评估,Dummett-Gupta口腔色素沉着指数是目前常用的分级方式,而将病因与临床表现结合起来形成的新的评级方式则可更为全面地描述患者情况。临床中需详细询问病史、完善检查以鉴别生理性GP与病理状态所致的GP。激光治疗是目前治疗效果较好、患者接受度较高且较为舒适便捷的治疗方式,包括半导体激光、Er:YAG激光、Nd:YAG激光等。本文就GP的形成因素、临床表现、治疗方法做一综述,以期为GP的临床诊治提供思路。

摘要： 为提高Q235普通碳素结构钢的耐磨性能和耐腐蚀性能,采用CO_(2)气体保护焊在其表面堆焊药芯焊丝,利用蔡司高级金相显微镜、显微硬度测试仪、摩擦磨损试验机和电化学工作站等分析测试手段,研究不同焊接电流下的堆焊层的宏观形貌、显微组织、显微硬度、摩擦磨损性及耐腐蚀性。测试结果表明,当焊接电流为200 A时,堆焊层组织均匀,碳化物均匀弥散分布在组织内部,其显微硬度最高为500 HV,耐磨性能最好,磨损失重量为26 mg,磨损机理为磨粒磨损;当焊接电流为230 A时,热输入量最高,合金元素固溶于奥氏体基体的量增多,使其稳定性增加,从而提高了耐腐蚀性。

摘要： 在炭黑尾气燃烧过程中加入烟气再循环后,一方面降低了燃烧过程中产生的热力型NO_(x),另一方面利用燃料中还原性气体CO与NO_(x)反应同时降低了燃烧型NO_(x)。

摘要： CO oxidative coupling to dimethyl oxalate(DMO) is the most crucial step in coal to ethylene glycol. Pdbased supported catalysts have been verified effective for generating DMO, but concomitant generation of dimethyl carbonate(DMC) is always unavoidable. It is generally accepted that Pd(0) is the active species for producing DMO, while Pd(II) for DMC. However, density functional theory calculations have proposed that the selectivity to DMO or DMC highly depends on the space state of Pd species rather than its oxidative state. It is thus urgently desired to develop high-efficient catalysts with well-defined structure,and further to elucidate the structure-performance relationship. In this work, HKUST-1 with unique structure of paired-Cu(Ⅱ) centers was chosen as ideal support to construct the catalysts with respective paired-Pd(Ⅱ) centers and isolated-Pd(Ⅱ) centers via in situ Pd species doping. In despite of featuring Pdδ+(δ≈2) oxidation state, the synthesized paired-Pd(Ⅱ)/HKUST-1 catalyst still exhibited DMO as dominant product(90.8% of DMO selectivity). For isolated-Pd(Ⅱ)/HKUST-1 catalyst, however, the main product was DMC(84.8% of DMC selectivity). Based on catalyst characterizations, the structures of paired-Pd(Ⅱ) centers and isolated-Pd(Ⅱ) centers were determined. DMO was generated from the coupling of adjacent *COOCH;intermediates adsorbed on paired-Pd(Ⅱ) centers, while DMC was produced from the reaction between methyl nitrite and the *COOCH;intermediates formed on isolated-Pd(Ⅱ) centers. Current work is the first MOFs-based catalyst with well-defined structure being applied in CO oxidative coupling reaction, which not only sheds light on the structure-performance relationship, but also inspires the potential of using MOFs as tunable platform to design high-efficient catalysts in heterogeneous catalysis.

摘要： 为研究钴锰氧化物对甲苯的催化降解效果,通过XPS,H_(2)-TPR,O_(2)-TPD等对制备的单金属氧化物CO_(3)O_(4),Mn_(3)O_(4)及以水滑石为前驱体的多金属氧化物CoAl-MMO,CoMnAl-MMO等催化剂的微结构、组成和氧化还原性能进行了表征分析。研究结果表明:钴锰氧化物催化氧化甲苯的活性顺序依次为CoMnAl-MMO≈Mn_(3)O_(4)>CoAl-MMO>Co_(3)0_(4);Co_(3)和Mn^(3+)/Mn^(4+)有利于钴锰氧化物催化氧化甲苯;钴锰的协同作用加速了氧化还原过程中的电子转移。多金属掺杂有利于表面氧空穴的产生,加快氧物种在催化剂的内部及表面的流动传输,使其具备更强的氧化还原活性。

摘要： 本文选取中国22个省(直辖市)2000年至2018年的数据,用各省份的CO_(2)和SO_(2)排放量作为环境污染的代理指标,以中国-东盟进出口贸易总额占GDP的比重来度量中国-东盟贸易开放度,考察中国-东盟贸易开放对环境的影响。研究结果表明我国与东盟贸易开放,并没有产生贸易的"环境逆差",相反促进了我国二氧化碳减排,因此要坚定不移的扩大开放,促进我国与东盟的贸易往来,继续积极参与有关的国际合作,同时加快对外贸易的绿色转型。

摘要： 为了研究某输油管道腐蚀穿孔的失效原因,对腐蚀穿孔管段进行了理化性能检测以及腐蚀产物分析。结果表明,管道腐蚀穿孔失效主要是由于管道内壁垢层下方发生严重局部腐蚀而造成。由于穿孔处管段位于管线下坡的低点处,且油管内介质流速很低,在输送过程中管内油水在穿孔处管段底部会发生分层,导致管段底部的管壁与水接触而发生较为严重的腐蚀;并且介质中的砂石颗粒也易于在该处沉积,砂石颗粒与腐蚀产物膜相互掺杂形成了较厚的垢层,垢层表面存在较多孔洞,有孔洞的垢层下方更容易发生局部腐蚀,从而导致管体腐蚀穿孔。

摘要： 冬季常见的雾霾天气严重影响人们的健康;室内装修大量使用装饰材料和复合木质家具,导致室内甲醛等有害物质的散发严重超标,造成室内空气污染,对人们身体危害较大。为了解决上述问题,文中介绍一种基于ATmega16L的智能新风机控制系统的设计方案。首先进行硬件电路设计,分别对温湿度检测模块、CO;浓度检测模块、PM;浓度检测模块、触摸屏按键模块、无线收发模块RF905SE、AT24C02外部存储器模块、电机控制电路、电源模块等进行详细介绍;其次在系统软件设计方面,给出主程序流程图及子程序设计方案。通过检测空气中CO;浓度值、温湿度值和PM;浓度值,可实现对室内空气质量的高精度控制,并能够实时监测系统运行总时长,到达预定时间时提醒用户更新过滤网,确保室内空气质量良好。文中系统的设计方案和工作流程可为同类新风机控制系统的设计提供借鉴和参考。

摘要： 甲醇燃料电池是一种可将甲醇化学能直接转化为电能的洁净环保器件,具有反应物来源广泛、可低温启动和结构简易等优点,但开发具有高催化活性和抗CO毒化的甲醇电氧化Pt基催化剂仍是该领域的主要研究热点。然而,Pt基催化剂存在易于吸附甲醇氧化的含氧活性中间体(CO)进而导致催化剂快速失活问题。实验研究发现Ru掺杂能够降低CO的覆盖度,从而提高其催化稳定性。基于此,文章通过密度泛函理论(DFT)研究了Ru掺杂提高Pt催化剂稳定性的原因。计算结果显示,Ru掺杂不会影响CO的吸附能,因此Ru助剂的掺杂不能促进CO的脱附。然而,Ru助剂能够降低CO转化(OH-+CO*→COOH*+e-)的活化能,降低其在Pt基催化剂的覆盖度,从而获得稳定性更高的催化剂。总体来说,Ru的掺杂能够使Pt核外电子富集,从而使催化剂表面的d带中心向费米能级偏移。Ru掺杂不仅改变了CO反应的速控步骤,同时有利于降低CO的覆盖度。

摘要： 为揭示O2/CO2燃烧过程中高浓度的CO对煤焦异相还原NO的影响,在1073K～1373K温度范围内使用山西褐煤在卧式炉上进行了试验，分别对不同温度、O2/CO2浓度比及CO浓度下对NO的还原特性进行详细实验研究，从宏观实验的角度,掌握O2/CO2燃烧方式下NOx排放降低的主要原因。结果表明：在O2/CO2气氛下,在O2浓度为30%时具有较高的还原效率;O2浓度相同时,O2/CO2气氛相较于O2/N2气氛下NO还原较高,证明在CO存在的条件下,高浓度的CO2会促进NO的催化还原;随着温度的升高,NO的还原效率逐渐增高,在1223K达到最大值,随后反应温度的继续升高会导致煤焦被O2过度消耗和CO的大量生成而抑制NO的还原;当CO浓度从1.5%升高到5%时,NO的最大还原率逐渐降低,当CO浓度为5%时,NO最大还原率甚至比没有加入CO时还要低,这表明CO浓度对NO在煤焦表面的异相还原是受CO对氧气消耗反应和煤焦表面催化还原反应的协同作用影响;而在O2/N2气氛下CO浓度的变化对NO的还原率影响较小;CO的加入能够有效地降低煤焦的消耗速率。

摘要： 为揭示O2/CO2燃烧过程中高浓度的CO对煤焦异相还原NO的影响,在1073K～1373K温度范围内使用山西褐煤在卧式炉上进行了试验，分别对不同温度、O2/CO2浓度比及CO浓度下对NO的还原特性进行详细实验研究，从宏观实验的角度,掌握O2/CO2燃烧方式下NOx排放降低的主要原因。结果表明：在O2/CO2气氛下,在O2浓度为30%时具有较高的还原效率;O2浓度相同时,O2/CO2气氛相较于O2/N2气氛下NO还原较高,证明在CO存在的条件下,高浓度的CO2会促进NO的催化还原;随着温度的升高,NO的还原效率逐渐增高,在1223K达到最大值,随后反应温度的继续升高会导致煤焦被O2过度消耗和CO的大量生成而抑制NO的还原;当CO浓度从1.5%升高到5%时,NO的最大还原率逐渐降低,当CO浓度为5%时,NO最大还原率甚至比没有加入CO时还要低,这表明CO浓度对NO在煤焦表面的异相还原是受CO对氧气消耗反应和煤焦表面催化还原反应的协同作用影响;而在O2/N2气氛下CO浓度的变化对NO的还原率影响较小;CO的加入能够有效地降低煤焦的消耗速率。

摘要： 为揭示O2/CO2燃烧过程中高浓度的CO对煤焦异相还原NO的影响,在1073K～1373K温度范围内使用山西褐煤在卧式炉上进行了试验，分别对不同温度、O2/CO2浓度比及CO浓度下对NO的还原特性进行详细实验研究，从宏观实验的角度,掌握O2/CO2燃烧方式下NOx排放降低的主要原因。结果表明：在O2/CO2气氛下,在O2浓度为30%时具有较高的还原效率;O2浓度相同时,O2/CO2气氛相较于O2/N2气氛下NO还原较高,证明在CO存在的条件下,高浓度的CO2会促进NO的催化还原;随着温度的升高,NO的还原效率逐渐增高,在1223K达到最大值,随后反应温度的继续升高会导致煤焦被O2过度消耗和CO的大量生成而抑制NO的还原;当CO浓度从1.5%升高到5%时,NO的最大还原率逐渐降低,当CO浓度为5%时,NO最大还原率甚至比没有加入CO时还要低,这表明CO浓度对NO在煤焦表面的异相还原是受CO对氧气消耗反应和煤焦表面催化还原反应的协同作用影响;而在O2/N2气氛下CO浓度的变化对NO的还原率影响较小;CO的加入能够有效地降低煤焦的消耗速率。

摘要： 为揭示O2/CO2燃烧过程中高浓度的CO对煤焦异相还原NO的影响,在1073K～1373K温度范围内使用山西褐煤在卧式炉上进行了试验，分别对不同温度、O2/CO2浓度比及CO浓度下对NO的还原特性进行详细实验研究，从宏观实验的角度,掌握O2/CO2燃烧方式下NOx排放降低的主要原因。结果表明：在O2/CO2气氛下,在O2浓度为30%时具有较高的还原效率;O2浓度相同时,O2/CO2气氛相较于O2/N2气氛下NO还原较高,证明在CO存在的条件下,高浓度的CO2会促进NO的催化还原;随着温度的升高,NO的还原效率逐渐增高,在1223K达到最大值,随后反应温度的继续升高会导致煤焦被O2过度消耗和CO的大量生成而抑制NO的还原;当CO浓度从1.5%升高到5%时,NO的最大还原率逐渐降低,当CO浓度为5%时,NO最大还原率甚至比没有加入CO时还要低,这表明CO浓度对NO在煤焦表面的异相还原是受CO对氧气消耗反应和煤焦表面催化还原反应的协同作用影响;而在O2/N2气氛下CO浓度的变化对NO的还原率影响较小;CO的加入能够有效地降低煤焦的消耗速率。

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了系列Co掺杂铈基二元氧化物(M-Ce-O)，过渡金属Co含量分别为：M/(M+Ce)＝0.5％，1％，3％，5％，7％，10％，15％和20％（摩尔比）。对不同样品的XRD 结果进行了Rietveld 精修，结果表明Co掺杂CeO2的固溶度为5%。热稳定研究表明，固溶体具有较高的稳定性，超出固溶度后，随着焙烧温度的升高，部分过渡金属氧化物析出。动态储放氧性能研究结果表明，Co掺杂后大大改善了氧的迁移性能；掺杂量超过固溶度后，过多的Co会对氧的迁移产生一定的影响。

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了系列Co掺杂铈基二元氧化物(M-Ce-O)，过渡金属Co含量分别为：M/(M+Ce)＝0.5％，1％，3％，5％，7％，10％，15％和20％（摩尔比）。对不同样品的XRD 结果进行了Rietveld 精修，结果表明Co掺杂CeO2的固溶度为5%。热稳定研究表明，固溶体具有较高的稳定性，超出固溶度后，随着焙烧温度的升高，部分过渡金属氧化物析出。动态储放氧性能研究结果表明，Co掺杂后大大改善了氧的迁移性能；掺杂量超过固溶度后，过多的Co会对氧的迁移产生一定的影响。

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了系列Co掺杂铈基二元氧化物(M-Ce-O)，过渡金属Co含量分别为：M/(M+Ce)＝0.5％，1％，3％，5％，7％，10％，15％和20％（摩尔比）。对不同样品的XRD 结果进行了Rietveld 精修，结果表明Co掺杂CeO2的固溶度为5%。热稳定研究表明，固溶体具有较高的稳定性，超出固溶度后，随着焙烧温度的升高，部分过渡金属氧化物析出。动态储放氧性能研究结果表明，Co掺杂后大大改善了氧的迁移性能；掺杂量超过固溶度后，过多的Co会对氧的迁移产生一定的影响。

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了系列Co掺杂铈基二元氧化物(M-Ce-O)，过渡金属Co含量分别为：M/(M+Ce)＝0.5％，1％，3％，5％，7％，10％，15％和20％（摩尔比）。对不同样品的XRD 结果进行了Rietveld 精修，结果表明Co掺杂CeO2的固溶度为5%。热稳定研究表明，固溶体具有较高的稳定性，超出固溶度后，随着焙烧温度的升高，部分过渡金属氧化物析出。动态储放氧性能研究结果表明，Co掺杂后大大改善了氧的迁移性能；掺杂量超过固溶度后，过多的Co会对氧的迁移产生一定的影响。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 本发明涉及气垫船运动控制领域，具体涉及的是一种基于纵向速度规划的气垫船高速回转控制方法。本发明采用基于侧滑角约束的航速规划方法解决了气垫船采用传统非线性反馈控制在高速回转时的失速问题，能够保证气垫船在回转的同时实现精确的航速跟踪，提高了气垫船的机动性和作业能力，本发明在保证气垫船在高速回转过程中准确跟踪期望艏向的同时避免回转率过大导致的甩尾现象，提高了气垫船在高速回转时的可靠性和安全性。

摘要： 本发明适用于材料技术领域，提供了一种低光泽度聚氯乙烯材料及其制备方法、应用，其中，所述低光泽度聚氯乙烯材料包括以下重量份数的原料：聚氯乙烯树脂80～100份、稳定剂1～10份、增塑剂4～15份、加工助剂0.8～5份、改质剂4～15份、消光剂0～5.5份以及润滑剂0.5～5份。本发明通过稳定剂、增塑剂、加工助剂、改质剂、消光剂以及润滑剂各原料的合理配比，配合特定种类的聚氯乙烯树脂，所得到的低光泽度聚氯乙烯材料，不仅易于加工成型、且具有较为优异力学性能，且低光泽度，耐温以及成本低；另外，通过消光剂的加入可进一步降低材料光泽度的同时，进一步提高本发明聚氯乙烯材料机械力学性能，具有很好的经济效益。

摘要： 本发明涉及光纤耦合技术领域，尤其涉及一种高效率的叠阵型半导体激光器，包括激光源、光束整形组件、会聚透镜、鲍威尔棱镜组件和光纤；所述激光源发出的光束经过光束整形组件进行整形；整形后的光束经会聚透镜会聚，会聚后光束经过鲍威尔棱镜组件进行光束整形可以耦合进光纤的光束。本发明系统结构简单,便于操作,减少了操作步骤,光纤耦合效率达到84.3％。

摘要： 本申请公开了一种变频空调控制方法、装置、电子设备和介质。其中方法包括：获取空调的设置温度值，获取当前室内温度值；根据所述设置温度值、所述当前室内温度值和预设偏差阈值，确定所述变频空调的系统负荷率；获取当前室外温度值，获取所述变频空调的目标器件的信息；依据所述当前室外温度值、所述目标器件的信息以及所述系统负荷率，确认总传热温差；以达到所述总传热温差为目标，对所述变频空调的制冷系统进行控制，可以控制空调系统在不同负荷率下、不同室外温度值下运行在比较高的能效，实现空调系统节能运行。

摘要： 本发明涉及兽医生物技术领域，尤其涉及一种猪轮状病毒重组蛋白以及表达该蛋白的重组腺病毒和应用。所述所述重组蛋白由猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白连接组成，具体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明将猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白的编码基因的基因序列构建至腺病毒表达载体中，并进行密码子优化，制备得到针对猪轮状病毒的重组腺病毒，该重组腺病毒表达的目的蛋白的结构和功能与天然状态完全一致，具有较高的安全性和免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种改性TPEE电缆料及其制备方法，所述改性TPEE电缆料，按重量份数计，其组分包含改性TPEE100份，阻燃剂50‑100份，阻燃协效剂2‑10份，润滑剂1‑5份，抗氧剂1‑5份，助剂5‑10份。本发明提供的改性TPEE电缆料通过对TPEE接枝功能化石墨烯，以及对阻燃剂氢氧化镁进行改性，使其兼具优异的阻燃性能，力学性能，热老化性能以及加工性能，并且可回收利用，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种路线规划方法，包括：获取N个订单的物流信息，所述物流信息包括订单地址，所述订单地址包括第一地址以及第二地址，其中，所述第一地址为目的地在直送范围内的地址，所述第二地址为目的地在直送范围外的地址，N为正整数；筛选出所述订单地址为所述第一地址的M个订单，确定配送M个订单的第一初始路线，对所述第一初始路线进行优化，得到第一优化路线，M为小于等于N的正整数；筛选出所述订单地址为所述第二地址的N‑M个订单，确定配送所述N‑M个订单的第二初始路线，对所述第二初始路线进行优化，得到第二优化路线。

摘要： 本发明公开了一种芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝的制备方法，包括如下步骤：四氧化三铁磁性纳米颗粒制备、芳砜纶/四氧化三铁共混纺丝液制备、湿法纺丝，得到具有不同截面形状的磁性长丝。本发明可以实现芳砜纶的连续化湿法纺丝，制备过程温和可控；本发明将四氧化三铁磁性颗粒结合到芳砜纶纤维中，可以实现芳砜纶纤维的功能化，使得芳砜纶纤维具备磁性；本发明采用蛋白模板调控法制备四氧化三铁磁性颗粒，实现四氧化三铁磁性颗粒形貌及尺寸调控，同时使得纳米颗粒在纺丝液中分散均匀性；本发明制备的芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝可用于保健、过滤、智能纺织品等领域。

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，尤其是涉及一种污水水质预处理快速检测装置，包括检测水箱，检测水箱内壁上固定连接有第一竖板和第二竖板，第一竖板和第二竖板将检测水箱分隔成处理腔室、检测腔室和储存腔室，处理腔室内底壁上固定连接有向下延伸的梯形凸起，且梯形凸起内形成沉淀腔室，梯形凸起的下端固定连接有两根竖直的排污管，检测水箱的侧壁上固定连接有与处理腔室连通的污水进水管。优点在于：本发明可以对不同分层的污水进行水质检测，且多层之间的检测过程均为独立过程，不会出现相互之间的影响，能够对污水进行实时的检测，有助于后续的数据统计，另外采用分级式的检测方式，能够有效的对污水进行全面的检测，提高检测的质量。

摘要： 本发明公开了一种软硬件联合验证系统及方法。该系统包括：驱动软件、基于systemc模拟的存储器和异构集群；驱动软件嵌入在systemc框架中；驱动软件根据预设验证需求向异构集群发送驱动指令；存储器加载并保存待验证数据；异构集群根据驱动指令从存储器中提取待验证数据，计算得到输出数据，发送至驱动软件；驱动软件根据输出数据进行软硬件的联合验证。通过systemc模拟异构集群，驱动软件嵌入systemc框架，为驱动软件提供与硬件功能相等的模型，实现驱动软件对硬件的控制流程，协助软件前期的开发与调试，为硬件提供标准数据。解决了现有技术中软件与硬件在大多数的系统开发中分开进行，导致开发周期长的技术问题。