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一种用于构建hpRNA的载体、构建方法及其应用

摘要

本发明公开了一种用于构建hpRNA的载体、构建方法及其应用。本发明提供的DNA片段,自上游至下游依次包括启动子、DNA片段A、loop核苷酸序列、DNA片段B、DNA片段C和终止子;DNA片段A依次由LIC处理单核苷酸终止位点,LIC1片段、限制性内切酶A识别位点、与LIC3片段反向互补的脱氧核糖核苷酸组成的片段和LIC处理单核苷酸终止位点互补位点组成;DNA片段B依次由LIC处理单核苷酸终止位点、LIC2片段和限制性内切酶B识别位点组成;DNA片段C依次由限制性内切酶C识别位点、与LIC4片段反向互补的脱氧核糖核苷酸组成的片段和LIC处理单核苷酸终止位点互补位点组成。应用本发明的DNA片段构建hpRNA载体,只需进行一步克隆,大大提升了构建的效率,节约了成本,几乎100%阳性,表现出良好的性能及稳定性,可以在顺式表达水平以及转基因水平中获得有效转录后基因沉默。

著录项

  • 公开/公告号CN101671667B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-10-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 清华大学;

    申请/专利号CN200910093025.X

  • 发明设计人 刘玉乐;胥国勇;隋宁;

    申请日2009-09-17

  • 分类号C12N15/11(20060101);C12N15/63(20060101);C12N15/82(20060101);

  • 代理机构11245 北京纪凯知识产权代理有限公司;

  • 代理人关畅;任凤华

  • 地址 100084 北京市海淀区清华园1号清华大学人环楼402

  • 入库时间 2022-08-23 09:07:50

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-10-26

    授权

    授权

  • 2010-04-28

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20090917

    实质审查的生效

  • 2010-03-17

    公开

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