作为甘氨酸转运体1和甘氨酸转运体2抑制剂的二氮杂－螺哌啶衍生物

摘要

本发明涉及式I化合物及其可药用盐，其中，A-B是CH₂-CH₂、-CH₂-O-、-O-CH₂-、-CH₂-S-、-S-CH₂-、-CH₂-C(O)-、-C(O)-CH₂-、-N(R⁴)-CH₂-或-CH₂-N(R⁴)-；R¹是低级烷基、低级链烯基、环烷基，或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、氰基、低级烷基、CF₃、OCF₃或低级烷氧基，或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF₃或低级烷氧基；R²是低级烷基、环烷基，或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF₃、低级烷氧基，或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF₃或低级烷氧基；R³是氢、低级烷基或苄基；R⁴是氢或苄基；n是0、1或2。式I化合物可用于治疗神经学和神经精神病学紊乱。