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重组可溶性溶血链球菌溶血素O基因、重组蛋白及其制备方法

摘要

本发明涉及提供一种可溶性溶血链球菌溶血素O基因、该基因表达的重组蛋白及其制备方法。本发明运用基因工程技术从溶血链球菌基因组中克隆得到截短的SLO基因,连接到表达载体上再转化入宿主细胞表达纯化大量稳定的r-sSLO蛋白,克服了天然提取的各种缺点,有利于以该蛋白为原材料制备各种试剂的标准化。全长SLO蛋白是含571个AA的60KD左右的蛋白,N端有信号肽用于将成熟蛋白引导至细胞外。研究表明包括信号肽的N端77个AA对宿主细胞有毒害作用,其毒害作用大于其后78-571个AA所产生的溶细胞作用。

著录项

  • 公开/公告号CN101302526A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2008-11-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 四川省迈克科技有限责任公司;

    申请/专利号CN200810045412.1

  • 发明设计人 喻坤;王保宁;陈丹;杨卫平;

    申请日2008-06-27

  • 分类号C12N15/31;C07K14/315;C12N15/63;C12N15/70;

  • 代理机构成都惠迪专利事务所;

  • 代理人梁田

  • 地址 611731 四川省成都市高新区百川路16号

  • 入库时间 2023-12-17 21:02:23

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-11-23

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/31 公开日:20081112 申请日:20080627

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2009-01-07

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-11-12

    公开

    公开

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