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GaN基半导体结晶成长用多晶氮化铝基材及使用该基材的GaN基半导体的制造方法

摘要

本发明提供对使GaN结晶成长有效的多晶氮化铝基板。其是用于使GaN基半导体晶粒成长的作为基板材料的多晶氮化铝基材,其特征在于,含有1~10质量%的烧结助剂成分,热传导率150W/m·K以上,且在基板表面没有最大直径超过200μm的凹部。

著录项

  • 公开/公告号CN103003920A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-03-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 株式会社东芝;东芝高新材料公司;

    申请/专利号CN201180035289.5

  • 发明设计人 小森田裕;中山宪隆;高浪健太郎;

    申请日2011-09-26

  • 分类号

  • 代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;

  • 代理人王永红

  • 地址 日本东京都

  • 入库时间 2024-02-19 19:06:55

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-09-14

    授权

    授权

  • 2013-04-24

    实质审查的生效 IPC(主分类):H01L21/205 申请日:20110926

    实质审查的生效

  • 2013-03-27

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及GaN基半导体结晶成长用多晶氮化铝基材及使用该基 材的GaN基半导体的制造方法。

背景技术

从环境问题及节能的观点触发,作为新光源的LED(发光二极管) 及半导体激光器等光半导体器件及使用宽带隙半导体的功率器件 (Power Device)的开发正在推进。

作为用于这些器件的半导体,作为其构成层,GaN、InGaN、AlGaN、 InAlGaN等氮化镓(GaN)基半导体备受关注并被使用。例如,在LED 元件中,为层叠了多层GaN基等薄的层的构造。例如,在特开 2004-111766号公报(专利文献1)中,使用GaN层和GaAlN层的多层 构造。通过如何高效且以均匀的厚度制造如此薄的半导体层,决定半 导体元件的成品率。

在氮化镓(GaN)基的半导体器件的制造中,通常使用外延成长法。 作为外延基板,迄今为止使用蓝宝石或SiC基板,但问题是成本高(蓝 宝石、SiC)。特别是由于蓝宝石基板及SiC基板为单晶,所以难以将 基板尺寸大型化。另外,近年来,为提高半导体芯片的取得数量,期 望增大蓝宝石基板使GaN层成长。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:特开2004-111766号公报

发明内容

发明所要解决的课题

在基板上成长GaN(氮化镓)基结晶的情况下,问题是基板表面 的凹凸。如果表面的凹凸大,则在使GaN基结晶成长时,存在结晶的 脱离等GaN不能均匀地结晶成长的问题。因此,本发明的目的在于, 获得用于得到氮化镓基结晶的、廉价且表面凹凸少的基板。

用于解决课题的手段

本发明提供GaN基半导体结晶成长用多晶氮化铝基材,其是用于 使GaN基半导体晶粒成长的作为基板材料的多晶氮化铝基材,其特征 在于,含有1~10质量%的烧结助剂成分,热传导率150W/m·K以上, 且基板表面没有最大直径超过200μm的凹部。

另外,根据本发明的方式,优选烧结助剂成分含有选自稀土元素、 稀土元素氧化物、及稀土元素铝氧化物构成的组中的至少一种以上。

另外,根据本发明的方式,优选上述凹部为选自孔隙、AlN晶粒 的脱粒、及烧结助剂成分的脱粒构成的组中的至少一种。

另外,根据本发明的方式,优选上述凹部的最大直径为50μm以 下。

另外,根据本发明的方式,优选多晶氮化铝基板的表面粗糙度(Ra) 为0.1μm以下。

另外,根据本发明的方式,优选多晶氮化铝基材含有氮化铝结晶 和晶界相,上述氮化铝晶粒的平均粒径为7μm以下。

另外,根据本发明的方式,优选上述基板的直径为50mm以上。

另外,根据本发明的方式,优选在上述基板表面上,最大直径超 过20μm的凹部在每1英寸×1英寸单位面积为0~1个。

另外,根据本发明的方式,优选在上述基板表面的晶界相中,最 大直径超过0.5μm的微孔隙在每1英寸×1英寸单位面积为0~1个。

另外,本发明其它方式提供GaN基半导体的制造方法,其用于制 造GaN基半导体,其特征在于,包含:使用所述的多晶氮化铝基材使 GaN基半导体结晶成长。

另外,根据本发明的方式,优选经由缓冲层使GaN基半导体结晶 成长。

另外,根据本发明的方式,优选GaN基半导体由选自GaN、InGaN、 AlGaN、及InAlGaN构成的组中的一种构成。

发明效果

根据本发明,能够提供表面凹凸小的多晶氮化铝基板。另外,通 过使用本发明的多晶氮化铝基板制造GaN基半导体,能够成品率好地 得到GaN基半导体。

附图说明

图1是表示本发明的GaN基半导体结晶成长用多晶氮化铝基材之 一例的图。

图2是表示GaN基半导体的制造工序之一例的概略剖面图。

具体实施方式

本发明的多晶氮化铝基板为用于使GaN基半导体结晶成长的作为 基板材料的多晶氮化铝基材,其特征在于,含有1~10质量%的烧结 助剂成分,热传导率150W/m·K以上,且基板表面没有最大直径超过 200μm的凹部。

本发明的多晶氮化铝基板含有1~10质量%的烧结助剂成分。烧 结助剂优选为稀土元素的氧化物。通过将烧结助剂粉末和氮化铝粉末 混合并烧结,能够得到多晶氮化铝基板。

另外,添加的烧结助剂在烧结后成为烧结助剂成分。该烧结助剂 成分优选含有选自稀土元素、稀土元素氧化物、及稀土元素铝氧化物 构成的组中的至少一种以上。作为烧结助剂,例如在使用氧化钇(Y2O3) 的情况下,烧结助剂成分为单独Y、Y2O3、或Y-Al-O化合物中的任一 种以上。此外,作为Y-Al-O化合物,可例举YAG、YAM、YAL,均可通 过XRD分析来鉴定。

多晶氮化铝基板中含有的烧结助剂成分不足1质量%时,致密化 不充分,成为气孔多的烧结体(多晶氮化铝基板)。另一方面,超过 10质量%时,烧结助剂成分过多,热传导率降低。烧结助剂成分的优 选的含量为2~6质量%。

另外,多晶氮化铝基板的热传导率为150W/m·K以上。如果热传 导率具有150W/m·K以上的高热传导率,则在使GaN基半导体结晶成 长时,放热性变良好,能够进行均匀的结晶成长。

另外,本发明的多晶氮化铝基板的特征在于,在基板表面没有最 大直径超过200μm的凹部。基板表面的凹部为孔隙、AlN晶粒的脱粒、 或烧结助剂成分的脱粒的任一种。孔隙为气孔,如果为相对密度 99.0%以上、进而99.5%以上的致密化的基板,则孔隙变小。另外, 要提高密度,使用烧结助剂并由烧结助剂成分充填AlN晶粒彼此之间 的晶界是有效的。

予以说明,相对密度以阿基米德法的实测值除以通过计算求出的 理论密度所得的值(=(实测值/理论密度)×100%)表示。另外, 理论密度的求法中,例如在作为烧结助剂使用3质量%的Y2O3时,如 果将AlN的理论密度设为3.3g/cm3、Y2O3的理论密度设为5.03g/cm3, 则以3.3×0.97+5.03×0.03=3.3519g/cm3为理论密度。添加的烧结 助剂在烧结后变成烧结助剂成分,理论密度的求法通过上述那样的稀 土元素的氧化物换算来对应。

另外,作为基板表面形成凹部的东西,可例举AlN晶粒的脱粒、 烧结助剂成分的脱粒。为防止AlN晶粒的脱粒,可例举烧结助剂成分 带来的晶界的强化。因此,如上述,烧结助剂成分优选含有1~10质 量%。另一方面,烧结助剂成分过多时,在研磨基板表面时容易引起 烧结助剂成分的脱粒。

多晶氮化铝基板的表面粗糙度(Ra)为0.1μm以下,优选为0.05μm 以下。另外,基板表面优选偏度(Rsk)达到+0.5~-0.5为平坦。由 于基板表面为平坦且没有大的凹部,所以GaN基半导体的结晶成长的 成品率提高。为进一步提高成品率,优选基板表面的凹部的最大直径 为50μm以下。最优选基板表面没有凹部,但通过作为烧结体的多晶 氮化铝基板制作该基板是困难的,如何制造凹部小的基板至为重要。 因此,在本发明中,在基板表面最大直径超过20μm的凹部优选每1 英寸×1英寸单位面积为0~1个。通过使最大直径超过20μm的凹部 为每1英寸×1英寸单位面积为0~1个,在GaN基半导体的结晶成长 工序中,不仅防止膜剥离,而且还得到GaN基半导体的防翘曲的效果。 予以说明,最大直径超过20μm的凹部通过用金属显微镜放大观察基 板表面,可以测定每单位面积的个数。通过金属显微镜观察,能够在 基板表面观察三处1英寸×1英寸单位面积,可以确认没有超过200μm 的凹部、进而确认超过20μm的凹部在0~1个的范围内。

另外,在本发明中,在上述基板表面的晶界相中,最大直径超过 0.5μm的微孔隙优选每10μm×10μm单位面积为0~1个。通过抑制微 孔隙,不仅防止GaN基半导体的结晶成长工序中膜剥离,而且得到GaN 基半导体的防翘曲的效果。进而,能够防止GaN基半导体的微细的凹 凸,能够提高GaN基半导体的成品率。另外,微孔隙的孔径及其数量 可通过SEM(扫描电子显微镜)观察来测定。在SEM照片的视野小于 10μm×10μm的情况下,多次测定到合计为10μm×10μm。在任意三处 (以10μm×10μm为三处)进行该作业,设为每单位面积的微孔隙的 个数。

多晶氮化铝基板含有氮化铝结晶和晶界相,但优选氮化铝晶粒的 平均粒径为7μm以下。形成多晶氮化铝基板的表面凹部的要因是孔隙、 AlN晶粒的脱粒、及烧结助剂成分的脱粒。为减小这些要因,如果将 氮化铝晶粒的平均粒径减小至7μm以下,则氮化铝晶粒彼此之间的3 重点变小,容易在晶界中充填烧结助剂成分。另外,通过在小的晶界 中充填烧结助剂成分,即使引起超微凹部的原因的烧结助剂成分的脱 粒,也难以成为超过200μm的大的脱粒。同样,如果将氮化铝晶粒的 平均粒径减小至7μm以下,则也难以成为氮化铝晶粒的脱粒超过200μm 的大的脱粒。其结果是,即使实施表面粗糙度(Ra)为0.1μm以下, 进而Ra为0.05μm以下的镜面加工,也能够制成凹部的最大直径为 200μm以下(没有超过200μm的粒子)、进而为50μm以下的基板。予 以说明,氮化铝晶粒的平均粒径的下限没有特别限定,但优选为平均 粒径1μm以上。平均粒径不足1μm时,原料粉末必须使用粒径小的粉 末,导致原料成本的增加。

本发明的多晶氮化铝基板也可以与直径L为50mm以上、进而为 100mm以上那样的大型基板对应。换而言之,即使为直径L为50mm以 上、进而100mm以上的基板,也能够提供没有最大直径超过200μm的 凹部的基板。在现有的蓝宝石基板或SiC基板中,因为是单晶基板, 所以难以提供这样的大型基板,并且预计到大幅的成本升高。予以说 明,直径的上限没有特别限定,但考虑制造的容易度,优选直径L为 300mm以下。予以说明,图1中以圆盘状表示,但结晶成长面也可以 为四角形、长方形。

另外,基板的厚度W优选为0.3~1.5mm,更优选为0.5~1.0mm。 基板为超过1.5mm的厚度时,放热性变差。另一方面,比0.3mm薄时, 基板的强度不充分,操作性降低。

如果为以上那样的多晶氮化铝基板,则能够抑制结晶成长时的凹 部带来的不均匀的问题,因此,可以大幅提高成品率。这样的多晶氮 化铝基板作为用于使GaN基半导体晶粒成长的基板材料是有效的。

以下,对使用上述的多晶氮化铝基板来制造GaN基半导体的方法 进行说明。图2是表示GaN基半导体的制造工序之一例的概略剖面图。 图中,1为多晶氮化铝基材,2为GaN基半导体层,3为缓冲层。首先, 在多晶氮化铝基板1上形成缓冲层。缓冲层优选为与GaN基半导体层 相同的材质。其次,使GaN基半导体在缓冲层上结晶成长。

GaN基半导体优选为选自GaN、InGaN、AlGaN、及InAlGaN构成的 组中的一种。均将GaN设为基体。GaN基半导体的结晶成长工序中, 在基座(未图示)上配置多晶氮化铝基板1,以500~600℃通过有机 金属气相成长法(MOCVD法)流过TMG气体(三甲基镓气)、氨气, 形成GaN缓冲层。其次,在1000~1100℃使GaN层的膜厚加厚(结晶 成长)。MOCVD法是在500~1100℃的高温下进行,因此,当基板表面 存在大的凹部时,GaN膜厚产生偏差。特别是,1100℃的高温到600℃ 的冷却工序中的基板的膨胀或收缩反而带来影响。基板的表面凹凸大 时,容易产生GaN膜的膜剥离等问题。本发明的多晶氮化铝基板中, 由于凹部的最大直径小至200μm以下,所以能够大幅抑制膜剥离等问 题。因此,即使将多晶氮化铝基板大型化至直径50mm以上,也能够抑 制膜剥离的问题。其结果是,由于能够使GaN基半导体在大的范围(面 积)成长,所以能够一次取得多个发光元件,量产性提高。予以说明, 在制造LED或半导体激光器等发光元件的情况下,不用说要进行GaN 基半导体层或绝缘层等各种层的形成或蚀刻等进行制造。另外,在制 造发光元件时不需要多晶氮化铝基板的情况下,除去也没关系。如果 是具备晶界相的多晶氮化铝基板,则通过碱溶液等容易地除去。另外, 也可以进行削除。

其次,对本发明的多晶氮化铝基板的制造方法进行说明。对本发 明的多晶氮化铝基板的制造方法没有特别限定,但作为成品率好的制 造的方法可例举如下方法。

首先,作为原料粉末准备氮化铝粉末。氮化铝粉末优选为平均粒 径0.6~2μm。平均粒径不足0.6μm时,粒径过细,担心氮化铝粉末的 价格变高。另外,超过2μm时,烧结后的氮化铝结晶的平均粒径超过 7μm的可能性高。更优选可以使用平均粒径1.0~1.5μm的氮化铝粉末。 另外,氮化铝粉末中的氧含量优选为0.6~2质量%。另外,氮化铝粉 末的杂质氧量优选为0.5~2质量%。杂质氧量不足0.5质量%的高纯 度AlN粉末的成本高。另一方面,杂质氧量超过2质量%时,热传导 率容易不足150W/m·K。

其次,作为烧结助剂,选择由Ca、Y、La、Ce、Nd、Pr,Eu、Gd、 Dy、Ho,Er、Yb、及Lu构成的组中的至少一种构成的氧化物,作为氧 化物粉末混合1~10质量%。作为烧结助剂,优选为稀土元素氧化物, 更优选为氧化钇(Y2O3)。

另外,烧结助剂粉末的平均粒径优选为0.6~2μm。如果氮化铝粉 末和烧结助剂粉末的平均粒径为同水平,则容易均匀地混合原料粉末。

其次,将氮化铝粉末、烧结助剂粉末、粘合剂、溶剂、根据需要 的分散材料等混合,制备原料浆料。

接着,使用制备的原料浆料制作成形体。成形体的制作方法可例 举使用刮匀涂装法(doctor brade method)的片材成形、通过模具将 由浆料制作的造粒粉成形的挤压成形。如果是刮匀涂装法,则容易制 作直径50mm以上、进而100mm以上的大型的成形体。另外,在成形体 为片材状的情况下,也可以根据需要加工成形体,制作圆盘状的成形 体。

其次,将成形体脱脂后,实施烧结的工序。烧结温度优选以1600~ 1900℃进行。另外,烧结优选在惰性气氛中进行。

对这样得到的烧结体的GaN基半导体形成面实施镜面加工。表面 加工使用金刚石磨石以表面粗糙度Ra0.1μm以下、优选为0.05μm以 下的方式进行研磨。另外,根据需要也可以进行将侧面或背面的形状 整形的加工。

作为抑制AlN晶粒及烧结助剂成分的脱粒发生的方法,可例举2 阶段研磨加工。2阶段研磨是指在实施镜面加工时,首先在用#180~ #325的磨石进行中精加工后,用#325以上(优选为#325~#400) 的细的磨石进行研磨。通过进行这样的2阶段研磨加工,可以使基板 表面的凹部为200μm以下(没有超过200μm的凹部)。进而,可以使 基板表面的偏度(Rsk)为-0.5~+0.5的范围。

作为得到基板表面没有最大直径超过200μm的凹部这样的多晶氮 化铝基板的方法,可例举以下的方法,但不限于此。例如,可例举使 原料浆料通过开孔20~100μm的网眼。特别是使原料浆料多次通过网 眼是有效的。由此,能够除去成为超过原料浆料中的20μm的凹部的 原因的凝集体。

作为其它方法,可例举将原料浆料进行脱气处理。通过进行脱气 处理,能够除去原料浆料中的气泡。原料浆料中的气泡在烧结后成为 凹部的原因,因此,原料浆料的脱气处理是有效的。予以说明,脱气 处理的优选条件为以真空度4~6kPa进行10分钟以上2小时以下。

另外,作为其它方法,可例举在烧结工序中使用气氛加压烧结法。 在模具烧结法中,容易受到模具的表面状态的影响。如果是气氛加压, 则可以负载气氛所致的均匀的压力,因此,容易得到作为烧结体的多 晶氮化铝基板的表面状态平坦的烧结体。予以说明,气氛的压力优选 确保在3~8kPa。

进而,作为其它方法,可例举通过#325以上的研磨加工工序的 加工将多晶氮化铝基板的表面沿厚度方向研磨20μm以上的方法。多 晶氮化铝基板通过烧结工序,容易在基板表面渗出烧结助剂成分。因 此,通过将表面研磨20μm以上而能够除去渗出的烧结助剂成分。另 外,也可以与上述的2阶段的研磨工序组合。而且,也可以将上述四 种方法组合使用。

另外,为实现晶界相中最大直径超过0.5μm的微孔隙在每10μm ×10μm单位面积为0~1个,将上述四种方法组合两种以上使用是有 效的。特别是优选将作为第一种方法的通过网眼和作为第三种方法的 气氛加压烧结法组合。

实施例

实施例1~5及比较例1

将氮化铝粉末(平均粒径1μm、氧含量1.0质量%)和氧化钇(Y2O3) 粉末(平均粒径1μm)以表1所示的比例混合,制备原料粉末。

在混合中,在甲苯、乙醇等溶剂中添加原料粉,之后,进一步添 加有机粘合剂和塑化剂进行混合,制备原料浆料。使用得到的原料浆 料通过刮匀涂装法成形厚度1.2mm的生料片材。将该生料片材裁断为 长170mm×宽170mm后进行脱脂,以1700~1850℃×3~5小时在氮中 进行烧结,得到各多晶氮化铝基板。其次,对得到的多晶氮化铝基板 以表1所示的条件进行镜面加工,由此制作实施例1~5及比较例1 的多晶氮化铝基板。

[表1]

对各多晶氮化铝基板测定了热传导率、基板表面的凹部的最大直 径、基板表面的偏度(Rsk)、AlN晶粒的平均粒径、烧结助剂成分、 及相对密度。热传导率通过激光闪光法(laser flash method)测定。 就基板表面的凹部的最大直径而言,拍摄基板表面的500μm×500μm 单位面积的放大照片,测定在此所照的凹部的最长的对角线的长度。 在基板表面的任意的5处进行该作业,将最大的值设为“凹部的最大 直径”。另外,偏度(Rsk)通过表面粗糙度计求出。另外,就AlN 晶粒的平均粒径而言,拍摄任意的截面照片100μm×100μm的放大照 片,通过线截断法进行测定。另外,通过XRD分析烧结助剂成分。另 外,相对密度通过(阿基米德法的实测值/根据组成通过计算求出的理 论值)×100(%)求得。表2表示其结果。

[表2]

根据表1,如实施例1~5,通过进行2阶段研磨,可以使基板表 面的凹部的最大直径为200μm以下(没有超过200μm的)。另一方面, 在比较例1中,由于不能进行2阶段研磨,因此,引起AlN晶粒的脱 粒及烧结助剂成分的脱粒,形成大的凹部。

另外,对实施例1~5及比较例1的多晶氮化铝基板进行了XRD 分析的结果是,作为烧结助剂成分,检测到YAG相(Y3Al5O12)或YAP 相(YAlO3)这样的复合氧化物。

(实施例1A~5A、比较例1A)

将实施例1~5及比较例1的多晶氮化铝基板加工成直径2英寸 (50.8mm)×厚度1mm、表面粗糙度(Ra)为0.01μm的圆盘状。使用 各试样使GaN半导体结晶成长。

在MOCVD装置内的基座上配置试样(多晶氮化铝基板),在500~ 600℃通过有机金属气相成长法(MOCVD法)流过TMG气体(三甲基镓 气)、氨气,形成GaN缓冲层。其次,在1000~1100℃使GaN层的膜 厚加厚(结晶成长)。缓冲层为0.02μm,最终的GaN层的厚度为3μm。 另外,GaN层被设于多晶氮化铝基板表面(直径2英寸)。

测定得到的GaN基半导体的膜剥离的有无。就膜而言,将无膜剥 离的不良的试样(在下一工序使用)由“○”表示,将一部分不良产 生的试样由“△”表示,就膜而言,将因膜剥离的不良而导致不良的 试样(下一工序中不使用)由“×”表示。表3表示其结果。

[表3]

  多晶氮化铝基板 膜剥离的有无 实施例1A 实施例1 实施例2A 实施例2 实施例3A 实施例3 实施例4A 实施例4 实施例5A 实施例5 比较例1A 比较例1 ×

可知为得到膜剥离少的GaN单晶,多晶氮化铝基板的表面凹部的 最大直径为200μm以下、进而为50μm以下至为重要。另外,实施例1~ 5的多晶氮化铝基板由于热传导率高达150W/m/K以上,所以放热性良 好,可以认为这一点也对能够抑制膜剥离的不良的效果有效。其结果 能够高效地制造LED或半导体激光器等发光元件。

实施例6~10

将氮化铝粉末(平均粒径0.8μm、氧含量1.0质量%)97质量% 和氧化钇(Y2O3)粉末(平均粒径1.2μm)3质量%混合,制备原料粉 末。

在混合时,在甲苯、乙醇等溶剂中添加原料粉,之后,进一步添 加有机粘合剂和塑化剂进行混合,制备原料浆料。使用得到的原料浆 料通过刮匀涂装法成形厚度1.2mm的生料片材。将该生料片材裁断为 长170mm×宽170mm后进行脱脂,以1700~1850℃×3~5小时在压力 2kPa的氮中进行烧结,得到各多晶氮化铝基板。其次,对得到的多晶 氮化铝基板实施#300的金刚石磨石的第一研磨加工工序、及#500

的金刚石磨石的第二研磨加工工序,由此制作实施例6的多晶氮化铝 基板。予以说明,第二研磨加工工序中为厚度至10μm。得到的基板的 表面粗糙度为Ra0.01μm。

在实施例6的多晶氮化铝基板的制造工序中,使原料浆料通过开 孔60μm的网眼后,通过开孔30μm的网眼,除此之外,与实施例6相 同,制作实施例7的多晶氮化铝基板。

实施例6的多晶氮化铝基板的制造工序中,将烧结工序中的窒素 气体的气氛压力设为6kPa,除此之外,与实施例6相同,制作实施例 8的多晶氮化铝基板。

实施例7的多晶氮化铝基板的制造工序中,将烧结工序中的窒素 气体的气氛压力设为6kPa,除此之外,与实施例7相同,制作实施例 9的多晶氮化铝基板。予以说明,实施例9的多晶氮化铝基板的制造 工序是将原料浆料的通过网眼工序和气氛加压烧结工序组合。

实施例6的多晶氮化铝基板的制造工序中,使用将原料浆料以 5kPa进行20分钟真空脱气的原料浆料,将烧结工序中的窒素气体的 气氛压力设为5kPa,除此之外,与实施例6相同,制作实施例10的 多晶氮化铝基板。

对于如上得到的实施例6~10的各多晶氮化铝基板,与实施例1 同样地求出相对密度、基板表面的偏度Rsk、热传导率、AlN晶粒的平 均结晶粒径、基板表面的凹部的最大直径。表4表示其结果。

[表4]

其次,求出基板表面的超过20μm的凹部的个数、晶界相中的超 过0.5μm的微孔隙的个数。超过20μm的凹部的个数通过金属显微镜 观察基板表面的单位面积1英寸×1英寸,求出在此所照的超过20μm 的凹部的个数。在任意三处进行该作业,将最多的个数设为“1英寸×1英寸单位面积”的超过20μm的凹部的个数。

另外,就晶界相中的超过0.5μm的微孔隙的个数而言,通过SEM 观察基板表面,调查晶界相中存在的超过0.5μm的微孔隙的个数。具 体而言,通过SEM照片拍摄10μm×10μm,调查在此所照的最大直径超 过0.5μm的微孔隙的个数。在任意三处进行该作业,将最多的个数设 为“10μm×10μm单位面积”的超过0.5μm的微孔隙的个数。表5表示 其结果。

[表5]

与实施例6的多晶氮化铝基板进行比较,实施例7~10的多晶氮 化铝基板的最大凹部为20μm以下,因此,没有超过20μm的凹部。另 外,由于采用了用于抑制超过0.5μm的微孔隙的方法,所以每10μm ×10μm单位面积的个数为0~1个。特别是,在将用于抑制超过0.5μm 的微孔隙的方法组合两种以上的实施例9及实施例10的多晶氮化铝基 板中,能够使超过0.5μm的微孔隙的个数为零。

(实施例6A~10A)

将实施例6~10的多晶氮化铝基板加工成直径6英寸(152.4mm) ×厚度1mm、表面粗糙度(Ra)为0.01μm的圆盘状。使用各试样使 GaN半导体结晶成长。

在MOCVD装置内的基座上配置试样(多晶氮化铝基板),在500~ 600℃通过有机金属气相成长法(MOCVD法)流过TMG气体(三甲基镓 气)、氨气,形成GaN缓冲层。其次,在1000~1100℃使GaN层的膜 厚加厚(结晶成长)。缓冲层为0.02μm,最终的GaN层的厚度为3μm。 另外,GaN层设于多晶氮化铝基板表面(直径6英寸)。

与实施例1A同样地测定得到的GaN基半导体的膜剥离的有无。另 外,测定得到的GaN基半导体的翘曲的有无。就翘曲量而言,测定直 径6英寸的翘曲量,将该值换算为每1英寸的翘曲。将每1英寸的翘 曲量超过20μm且30μm以下的设为“△”,将超过10μm且20μm以下 的设为“○”,将10μm以下的设为“◎”。表6表示其结果。予以 说明,不用说翘曲量越小越好。

[表6]

如表5及5表明,通过减少超过20μm的凹部的个数及晶界相中 的超过0.5μm的微孔隙的个数,不仅没有膜剥离,而且翘曲量也能够 减小。由此,可知能够提高GaN基半导体的成品率。

符号说明

1···多晶氮化铝基材

2···GaN基半导体层

3···缓冲层

L···多晶氮化铝基材的直径

W···多晶氮化铝基材的厚度

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