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从SNP数据中发现与复杂疾病相关SNP组的方法

摘要

本发明公开了一种从SNP数据中发现与复杂疾病相关SNP组的方法。以解决现有技术不能从复杂疾病SNP数据中发现易感疾病的多个可能致病原因及每一原因所涉及的SNP组合问题。其实现步骤是:对复杂疾病的SNP数据集进行预处理;根据SNP组的关联性测度,搜索预处理后的数据集中候选疑似致病原因的SNP组;计算所有候选疑似致病原因的SNP组关联性的稳定性测度;将关联性的稳定性测度最大的SNP组作为疑似致病原因加入到与复杂疾病相关的SNP组的集合;输出与复杂疾病相关的SNP组的集合中的SNP组,并用关联性的稳定性接近1的程度评价这些SNP组是疑似致病原因的程度。本发明能同时发现数据中隐藏的多个原因性SNP组,可用于对复杂疾病的致病机理研究、早期诊断和生物药物研制。

著录项

  • 公开/公告号CN101894216B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-09-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 西安电子科技大学;

    申请/专利号CN201010230949.2

  • 申请日2010-07-16

  • 分类号

  • 代理机构陕西电子工业专利中心;

  • 代理人王品华

  • 地址 710071 陕西省西安市太白南路2号

  • 入库时间 2022-08-23 09:11:09

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-07-05

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G06F 19/24 授权公告日:20120905 终止日期:20180716 申请日:20100716

    专利权的终止

  • 2012-09-05

    授权

    授权

  • 2012-09-05

    授权

    授权

  • 2011-01-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):G06F19/00 申请日:20100716

    实质审查的生效

  • 2011-01-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):G06F 19/00 申请日:20100716

    实质审查的生效

  • 2010-11-24

    公开

    公开

  • 2010-11-24

    公开

    公开

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