公开/公告号CN109321566A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-02-12
原文格式PDF
申请/专利权人 烟台国际旅行卫生保健中心;烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心;
申请/专利号CN201810947748.0
申请日2018-08-20
分类号
代理机构北京轻创知识产权代理有限公司;
代理人谈杰
地址 264000 山东省烟台市芝罘区北马路27号
入库时间 2024-02-19 06:43:01
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-03-08
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 申请日:20180820
实质审查的生效
2019-02-12
公开
公开
机译: 双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 生产药物包括对分离的肿瘤样品中的扩增基因组片段进行成像,对扩增子中融合的扩增基因组片段的融合区进行复制和测序,并提供与融合区特异性结合的样品