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机译:CRISPR / CAS9基因编辑技术在消除艾滋病毒/艾滋病的应用
Florida Int Univ Dept Immunol Inst NeuroImmune Pharmacol Ctr Personalized Nanomed Herbert;
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机译:CRISPR / CAS9基因编辑技术在消除艾滋病毒/艾滋病的应用
机译:组合CRISPR / CAS9基因编辑方法可以停止HIV复制并防止病毒逃逸
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机译:CRISPR基因编辑技术在昆虫功能基因组研究中的应用 - 综述