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脂肪細胞による新規蛋白質補充療法-LCAT欠損症遺伝子治療臨床研究

机译:脂肪细胞-LCAT缺乏基因治疗临床研究的新型蛋白质补充疗法

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摘要

LCAT欠損症やライソゾーム病 などの難治性遺伝病には,根治療 法が存在しない.これらの希少疾 患の生命予後や生活を改善するた めの持続的な蛋白質補充を行う手 段として,安全で普遍的,また医 療経済に適合した細胞治療法があ げられる.このような考えから著 者らは,すでに日常臨床で安全に 行われている皮下脂肪組織の摘出 と脂肪細胞の移植技術を基盤にし た新規の細胞治療法を開発した (図1).この特徴は,これまで の多くの研究で得られてきた脂肪 細胞の多彩な機能と生体における 安定性を,遺伝子導入細胞として 応用することにある.本稿では, 本治療法によるLCAT欠損症治 療実用化開発を概説する.
机译:没有根系治疗难以应变的遗传疾病,如LCAT缺乏症和溶酶体疾病。持续,安全,安全性,可持续蛋白质补充,以改善符合普遍和医学经济的这些罕见的疾病细胞治疗的生活预后和生命。从这样的想法,申请人已经安全地在日常临床和染色的脂肪细胞移植技术中进行了脂肪细胞的移植技术。基于(图1)开发了一种新的细胞疗法。该特征适用于到目前为止的许多研究中获得的脂肪细胞的各种功能活体作为基因转移细胞的稳定性。在本文中,我们通过这种治疗概述了LCAT缺陷症状治疗的开发开发。

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