机译:遗传性C1q缺乏症:C1qA缺乏症的新家庭。
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机译:遗传性C1q缺乏症患者。
机译:土耳其家庭中与SLE和IgA肾病相关的遗传性C1q缺乏症的分子基础
机译:LC-MS / MS方法的利用在诊断CystathionIn-β-合酶缺乏的情况下。
机译:玉米生长和开花对缺磷反应的遗传分析,以及对六个菌根分离株在缺磷条件下促进玉米基因型生长的能力的评估。
机译:遗传性C7缺乏症。法国和加拿大家庭的诊断和HLA研究。
机译:纯合子遗传性C1q缺乏症和系统性红斑狼疮:一个新的家族和三个家族中C1q缺乏症的分子基础