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2008年(第十届)中国科协年会

2008年(第十届)中国科协年会

  • 召开年:2008
  • 召开地:郑州
  • 出版时间: 2008-09-17

主办单位:;中国科学技术协会;;

会议文集:2008年(第十届)中国科协年会论文集

会议论文
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  • 摘要:目的:探讨E838药物对小鼠-肝癌H22的抑瘤效果及合用137Csy射线是否具有抑瘤增效作用。 方法:取小鼠肝癌H22肿瘤组织经研磨用生理盐水稀释成约5×107/ml个肿瘤细胞.接种于小鼠腋下,0,2ml/只,实验分对照组,单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组及环磷酰胺组。E838各组每日1次ip给药,连续7d;环磷酰胺隔日1次共4次。药物合用照射组于给药的第4d进行全身1Gy照射,每日一次,连续5d。 结果:E838 5、7.5、10mg/kg剂量组对小鼠H22的抑瘤率分别为50.6、62.73和54.82%,与对照组比较有显著性差异(p<0.01),小鼠骨髓有核细胞的数量均高于对照组,药物合用137Csy射线能提高抑瘤效果,对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组,抑瘤率分剐为52.98、67.61和59.15%。 结论:E838对肝癌H22舯癌细胞具有明显的抑制作用,合用γ射线具有抑瘤增效作用。
  • 摘要:目的:观察E838对环磷酰胺(CY)所致IRM-2小鼠白细胞(WBC)减少症和造血功能的影响。 方法:实验设对照组、E838低、中、高三个剂量组、阳性对照茜草双酯组,连续5d给药,从第3d注射给予CY,连续3d,观察外周白血细胞、骨髓有核细胞数、内源性脾结节形成(CFU-S)、脾脏指数及胸腺指数的变化。 结果:E838各组的外周血白细胞、骨髓有核细胞数与对照组相比有明显的增高,中,高剂量组与对照组比较,经统计学处理有显著性差异(P<0.01)。CFU-S与对照组比较有显著性差异(P<0.01).脾脏指数及胸腺指数均高于对照组,高剂量组脾脏指数与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。 结论:E838有显著改善机体免疫功能和刺激骨髓造血功能的作用.能明显提高小WBC的数量。
  • 摘要:目的:用已经建立的放线菌素D致V79细胞凋亡模型,观察凋亡进程中不同时段的支细胞培养液培养正常细胞(旁观者细胞)引起的旁观者效应情况,为后续旁观者效应机制研究和旁观者因子的筛选提供实验基础资料。 方法:用最适剂量4mg/L放线菌D处理V79靶细胞1h(最佳时间)开始计时,分别在第4h、8 h,12 h和2h取靶细胞去细胞培养液(CM),培养正常细胞24 h后,进行旁观者效应的观察。倒置相差显微镜观察细胞形态;MTT法测定细胞存活率;细胞遗传学实验观察染色体损伤;流式细胞仪检测细胞凋亡、坏死和细胞周期的改变;透射电子显微镜观察细胞超微结构的变化。 结果:4h时段CM培养旁观者细胞数量大量减少、间隙增大、细胞变圆,脱壁增多;随时段延后改变减轻;MTT试验发现不同时段CM培养正常细胞。存活率在4-12h逐渐增加;染色体损伤以加入4h无细胞培养液诱导旁观者细胞损伤的作用最强。随后CM时段的延长,损伤逐渐减轻,畸变类型以断裂为主,伴有少量环形染色体、碎片和双着丝粒染色体;随着时段的延后,凋亡率逐渐减低,而各组坏死率变化不大;旁观者细胞主要死亡类型是凋亡。电镜观察发现靶细胞凋亡现象明显,出现细胞皱缩,染色质成团块状改变;4hCM处理组细胞发生染色质固缩,出现"吐泡"现象;8hCM组多数细胞出现染色质边集,聚集成块;12hCM组个别细胞染色质边集;24hCM组细胞有凋亡小体形成。 结论:凋亡模型的4 h时段无细胞培养液(CM)诱导旁观者细胞损伤的作用最强,并随着时段的延后逐渐减弱,而24h时段又增强,死亡类型以凋亡为主。
  • 摘要:目的:研究α-生育酚琥珀酸酯(α-TOS)抑制实验动物体内肿瘤的生长作用,并探讨其作用机理。 方法:建立Ehdich氏腹水癌小鼠实验动物模型,设阴性对照组、肿瘤模型对照组、α-TOS处理组(20mg/kg·bw、40mg/kg·bw和80mg/kg·bw)和环磷酰胺对照组,观察α-TOS对Ehrlich氏腹水癌小鼠生存期的延长作用.检测各实验组动物血液学指标、NK细胞活性、T细胞亚群,应用DNA琼脂糖凝胶电泳检测α-TOS诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 结果:80mg/kg·bw剂量组α-TOS对Ehrlich氏腹癌小鼠的生命延长率达33.09%;α-TOS各处理组WBC含量明显高于环磷酰胺阳阳性对照组,PLT含量低于瘤模型对照组;40mg/kg·bw和80mg/kg·bwα-TOS两剂量组NK细胞活性明显高于肿瘤模型对照组(P<0.05,P<0.01);α-TOS各处理组T细胞亚群数值接近于阴性对照组;在80mg/Kg·bw剂量α-TOS处理的Ehrlich氏腹水癌小鼠腹水细胞中检测到明显的DNA Ladder。 结论:α-TOS可延长Ehrlich氏腹水癌小鼠的生存时间,减轻荷瘤小鼠因失血小扳增多引起的血液粘稠状态,且无降低白细胞的副怍用;增强荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性、纠正T淋巴细胞亚群异常.缓解和改善荷瘤小鼠免疫力低下和免疫紊乱状态,激发机体免疫系统并在抑制肿瘤生长过程中发挥作用,并且α-TOS可诱导Ehrlich氏腹水癌小鼠腹水癌细胞凋亡。
  • 摘要:目的:探讨低剂量环境激素类化学物双酚A(bisphenol A,BPA)对前列腺癌细胞株PC3和LNCaP细胞增殖活性的影响。 方法:PC3和LNCaP细胞常规培养、传代,将细胞悬液加入96孔板.1000个/孔细胞。培养液中加入200pg/ml DHT,培养24h后,把Es、BPA分别按0、0.0001、0.001、0.01、0,1、1、10,100、1000、10000、100000nM浓度对两种细胞进行染毒24h,CCK-8法检测两种细胞增殖情况。 结果:10、100nM浓度BPA、10-2nM、10-2nM、10nM E2均可刺激PC3细胞增殖;1000nM BPA能促进LNCaP细胞增殖,而E2各剂量组均未见有促进LNCaP细胞增殖作用。 结论:低剂量BPA具有刺激PC3和LNCaP细胞增殖的作用。
  • 摘要:目的:构建携带人Rb94基因的重组腺病毒载体并扩增,为研究Rh94基因-放射治疗肿瘤奠定基础。 方法:将已构建好的pENTRTM1A-Rb94穿梭质粒与腺病毒表达载体(pAd/CMV/V5-DESTm)进行LR重组,构建含Rb94基因的腺病毒载体(Ad-Rb94)。Ad-Rb94在脂质体的作用下转染293A细胞进行扩增,制备重组腺病毒颗粒,用PCR方法对病毒鉴定和TCID30法测定其滴度。 结果:构建的重组腺病毒载体含有Rb94基因,病毒的滴度为1.6×10spfu/ml。 结论:成功构建携带人Rb94基因的重组腺病毒表达载体。
  • 摘要:目的:在目标人群中评价乳腺癌风险,通过筛查提高对女性人群乳腺健康管理水平。 方法:采用“乳腺癌普查绿色通道”,分为三个阶段,即普查阶段(红外检查+临床触诊)、精查阶段(钼靶X线或超声)和专家会诊(外科会诊后病理活检或手术)。 结果:⑴2006年5月22日至26日,共967名女性员工(48.3±13.3岁)接受了普查,接受精查者30人(3.1%),接受专家会诊者11人(1.1%);⑵共检出乳腺2例(0.2%),腺瘤5例(0.5%),乳腺增生18例(1,9%)。 结论:“乳腺癌普查绿色通道”是安全、有效、经济的乳腺癌普查方法。
  • 摘要:本研究采用血清蛋白质组分析方法(SERPA)筛选并鉴定三氯乙烯(TCE)致肝细胞损伤相关特异蛋白,以40μmol/LTCE处理正常L-02肝细胞,撮总蛋白,分别利用TCE接触者血清、TCE中毒患者急性期血清和TCE中素养患者恢复期血清进行双向电泳-免疫印迹分析,识别差异蛋白并做MALDI-TOF-TOF串级质谱鉴定。优化了双向电泳-免疫印迹技术,得到了高重复性、高匹配率的2D免疫印迹图谱,成功鉴定了6个TCE致肝损伤相关蛋白。这蛋白均与TCE中毒患者急性期血清呈高反应,其中1个为急性期血清特有的反应点,另外3个还与TCE中毒患者恢复期血清呈高反应。该研究结果为进一步探索TCE中毒机制及病程监控等提了重要线索。
  • 摘要:目的:研究125I-酪氨酸-多壁碳纳米管经尾静脉注射后小鼠体内的生物分布。 方法:合成酷氯酸-多壁碳纳米管,并用125I进行标记,尾静脉注射进入健康雌性ICR小鼠体内,于注射后10min、30min、1h、6h、12h、24h、48h处死小鼠,取血、心、肝,脾、肺、肾、脑、肌肉、骨、胃、肠、皮肤和胸腺等脏器进行125I放射性检测,计算每克组织百分注射剂量率并进行预分析。 结果:肺脏的放射性最高,且24小时内随着时间的增加而增加,48h 时略有降低;肾脏放射性其次,且随着时间的增加迅速降低;肝脏和脾脏有一定放射性,且随着时间的增加无降低趋势;脑放射性最低。 结论:尾静脉注射后酪氨酸-多壁碳纳米管主要分布于小鼠肺脏中,肺脏、肝脏和脾脏对酪氨酸-多壁碳纳米管可能具有一定蓄积怍用。
  • 摘要:本文采用射频磁控反应溅过去制备了SiCN簿膜,利用台阶仪、原了力显微镜(AFM))、X射线衍射(XRD)表征了薄膜的形貌结构。研究了工艺参加如射频功率、N2/Ar工作气流量比以及快速热处理对薄膜沉积速率、表面形貌、物相结构的影响。结果表明:溅射功率的提高使沉积速率随之提高,但所得簿膜的表面粗糙度也随之变大;N2/Ar流量比的增大对沉积速率的影响不大,但能显减小薄膜表面粗糙度;沉积态SiCN薄膜为无定型的非晶结构,有很好的热稳定牲,经1200°C退火后才出现微弱的晶相,晶化温度在1000°C以上。
  • 摘要:目的:本实验通过把外源基因rap2b转染rap2b转染转染细胞,以了解该基因对该细胞表型的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。 方法:通过对转染有rap2b基因的NIH3T3细胞进打表型筛选实验了解该基因对该细胞的影响。 结果:与转染空质粒的细胞相比,克隆形成实验结果无差别,而转染PcDNA3.1-rap2b质粒的细胞集落形成数目较多,损伤修复愈合较快。 结论:该基因可能具有保进NIH3T3细胞增殖和恶性转化功能。
  • 摘要:目的:本实验通过把外源基因rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对该细胞通路的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。 方法:利用western blotting方法对转染的细胞进行磷酸化水平检测。 结果:转染有空质粒细胞相比,对AKT、ERK、JNK磷酸化蛋白表达,转染有PcDNA3.1-rap2b质粒的细胞表达无差别,而砖P38磷酸i酸化蛋白表达,转染pcDNA3.1-rap2b质粒的细胞表达上调。 结论:rap2b基因外源性高表达可能对P38通路有活化作用,对JNK、ERK,AKT通路无活化作用。
  • 摘要:目的:探讨皂荚提取物对人食管癌细胞株EC9706的生长抑制作用及其作用机制。 方法:用光学显微镜观察细胞形态学变化,采用MTT法检测不同浓度皂荚提取物对EC9706细胞增殖的影响;采用TUNEL法检测皂荚提取物对EC9706细胞凋亡的影响;采用Weston blotting检测皂荚提取物对EC706细胞bcl-2表达的影响。 结果:不同浓度皂荚提取物(100μg/ml-200μg/ml)对EC9706细胞的增殖有明显掏作用(P<0.01),并具明显的浓度依赖效应(r=0.768),皂荚提取物可诱导EC9706 细胞凋亡,抑制EC9706细胞Bcl-2蛋白表达。 结论:皂荚提取物可抑制EC9706细胞的增殖,诱导细胞调亡,该效应可能与皂荚提取物抑制细胞bcl-2的表达有关。
  • 摘要:目的:探讨海藻光敏色素糖蛋白(SPPG)对乳腺癌细胞侵润转移的抑制作用及其信号调控机制。 方法:将接种EMT-6乳腺癌细的BALB/C小鼠分别经口灌胃给予10、100、200mg/ks bw SPPG,连续2w.用western blot和免疫组化等方法检测肿瘤组织磷酸化P38MAPK蛋自、MMP-2蛋白和c-fos蛋白的表达水平。 结果:Western印迹方法检测结果表明,肿瘤对照照组和200mg/kg SPPG组的磷酸化P38MAPK蛋白表达水平分别为1.16±0.18和0.58±0.12,MMP-2蛋白的表达水平则分别为0.98±0.04和0.69±0.04,差别均有显著性意义(P<0.05)。免疫组化方法检测c-fos蛋白的表达结果显示,200mg/kg SPPG组c-fos蛋白阳性细胞表达率较肿瘤对照组显著性降低(P<0.05)。 结论:SPPG对乳腺癌P38MAPK、MMP-2蛋白的表达和c-fos信号转导通路的活化均有一定的抑制作用。
  • 摘要:目的:研究软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡作用及对细胞周期和活性氧生成的影响。 方法:流式细胞仪法测定0,0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用细跑24h后对细胞凋亡及细胞周期和活性氧生成的影响。 结果:软骨藻酸可诱导PC12细胞凋亡的发生,所有剂量组的凋亡发生率与对照组比较,差异具有显著性。流式细胞仪法测定软骨藻酸对PC12细胞细胞周期的影响:软骨藻酸可将PC12细胞阻滞于细胞周期中的S期,中、高剂量中处于S期的PC12细胞数量和百分比与对照组比较,差异具有显著牲。软骨藻酸对PC12细胞活性氧生成的影响:软骨藻酸对PC12细胞ROS的产生具有一定的影响,高、中、低剂量组均可使PC12细胞的ROS产生量增加,与对照组相比均具有显著意义。 结论:软骨藻酸能诱导PC12细胞凋亡的发生,将PC12细胞阻滞于细胞周期中的S期,并使得细胞内的ROS产生增加。
  • 摘要:目的:观察复方盐藻素减轻小鼠化疗后毒副作用的影响。 方法:肺腺瘤小鼠经化疗后,复方盐藻素小、中、大3个剂量组联合作用。通过检测淋巴细胞亚群、白细胞介素2(il-2)的变化,观察其对化疗毒副作用的影响。 结果:和化疗组相比,复方盐藻素中剂量组可以明显提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值,白细胞介素2(il-2)含量和表达水平明显增加。 结论:复方盐藻素可以减轻化疗的毒副作用。
  • 摘要:磁性淀粉微球是以淀粉为载体,吸附或包埋氧化铁、四氧化三铁或其他磁性粒子而形成的具有磁性的功能高分子材料.磁性淀粉微球不但具备材料来源广、价格低廉、制备方便、可生物辩解等优点,而且其还具有良好的生物相容性,因此作为一种新型功能性材料,其在磁性材料、生物工程和生物医药等领域展现了广阔的应用前景。本文绍了磁性淀粉微球的优良性能及其在细胞分离和免疫分析,固定化酶、靶向给药、药物赋形剂及药物控释等领域的应用。
  • 摘要:目的:研究粒径对β-榄香烯固体脂质纳米粒(SLN)肿瘤靶向性的影响 。 方法:制备三种不同粒径的β-榄香烯SLN制剂,采用高效液相色谱法测定静脉及瘤内给药1h时荷H22瘤小鼠血浆和瘤内的药物浓度。 结果:SLN1、SLN2和SL43的z均粒径分别为117.1±5.52nm、175.2±4.65nm和244.1±1.94nm.静脉给药组中,SLN1组在血浆和肿瘤内的平均药物浓度分别为5.42±0.56 μg/mL和8.24±1.91μg/g;SLN2组的浓度分别为11.35±2.5 μg/mL和8.77±3,44 μ g/g;SLN3组的浓度分别为7.42±1.07 μg/mL和11.19±2.88μg/g。瘤内给药组中,SLN1、SLN2和SLN3在瘤内的平均药物浓度分别为7.99±3.79μg/g、14.62±5.28 μ g/g和25.24±10.45μg/g。 结论:粒径对β-榄香烯SLN在荷瘤鼠的体内过程有显著影响。三组制剂之间相比,SLN1的肿瘤渗透率高而滞留率低,SLN3的肿瘤渗透率低而滞留率较高,SLN2在血液中的长循环能力最好,但其静脉给药肿瘤靶向力并非最佳。
  • 摘要:本文阐述了生物分子(多肽或蛋白质)功能化的金-三氧化二铁壳核(Fe2O3@Au)纳米粒子对活细胞标记及成像研究。本研究中,利用生物素修饰的多肽,CALNNGK(biotin)G,来实现Fe2O3@Au纳米粒子的稳定性。通过生物素(biotin)与亲和素(avidin streptavidin)的亲和反应将具有特定功能的生物分子连接到粒子表面,实现粒子的功能化,利用明/暗场显微镜和透射电子显微镜(TEM)研究显示:(ⅰ)多肽RRRRRRRR(Rg)修饰的Fe2O3@Au磁性纳米粒子可作为低毒性的细胞传递探针;(ⅱ)标记了表皮生长因子受体抗体(anti-EGFR)的Fe2O3@Au磁性纳米粒子能与相应细胞表面抗原作用实现细胞的识别与分离。
  • 摘要:目的:对2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉注射乳剂的理化性质、稳定性及体外释药进行考察,评价其质量。 方法:纳米粒度仪测乳剂粒径、影响因素试验考察药物的稳定性、转篮法考察乳剂释放特性。 结果:制备的乳剂体外累积释放度谯30h海建92.6%,其理化性质及稳定性均符合《中华人民共和国药典》对静脉乳剂的要求。 结论:制备的乳剂性质稳定,体外释药显示其有一定的缓释作用,为进一步的动物及临床研究奠定了基础。
  • 摘要:目的:研究活性炭纳米粒子(ACNP)吸附5Fu在体内外对5Fu抗肿瘤作用的影响及ACNP的部分作用机制。 方法:用紫外分光光度法检测ACNP对5Fu的吸附性能;采用MTT实验观察ACNP吸附5Fu在体外对5Fu抗肿瘤作用的影响;采用流式细胞仪经PI单染法和Annexin V-PI双染法测定对细胞周期的影响;采用甲基绿-哌络宁染色法观察细胸凋亡;采用S180和H22小鼠观察ACNP吸附5Fu对瘤重和生存时间的影响。 结果:ACNP对5Fu有良好的吸附性能,符合指数关系;ACNP吸附5Fu可以显著提高5Fu对BGC-823的体外抗肿瘤作用,有良好的量效及时效关系;ACNP可以将BGC-823细胞阻滞在S期、与5Fu使用可以诱导BGC-823的早期凋亡;ACNP可以显著增强5Fu对S180小鼠的抑瘤率、提高5Fu对H32小鼠的生命延长率。 结论:ACNP能显著增强5Fu的体内外抗肿瘤作用,与5Fu合用诱导细胞早期凋亡,将细胞周期阻滞在S期,可能是增强5Fu药理学作用的机制之一。
  • 摘要:目的:伊曲康唑阳性脂质体的处方和制备工艺进行岍究,并评价其质量。 方法:采用薄膜分散法制备伊曲康唑脂质体,通过加入十八烷胺将其制成阳性脂质体,并对脂质体的形态学、载药量、包封率以及粒径分布等性质和放置后这性质的变化进行测量比较,对脂质体质量进行评价。 结果:本研究制备的脂质体包封率大于75%,平均粒径为300nm,粒径分布范围为150-400nm,载药量约为1mg/ml,超声后在显微镜下观察,可看到脂质体为粒径均匀或近球状的小囊泡,4°C放置后,以上性质无显著性变化。 结论:利用薄膜分散法制得的伊曲康唑阳性脂质体,色封率较高,质量稳定,重现性好,但对其真菌的抑制能力及体内毒性的变化有待进一步研究。
  • 摘要:天然复合材料在经过几百万年的进化过程中,形成了精细的有机无机交替的层状微观结构,并因此而具备了很多的优良性能。一直以来,人们都致力于仿生复合材料的研制,甲基丙烯酸甲脂和羟基磷灰石作为骨组织材料已经被广泛的应用。本研究模仿天然骨结构,采用单体插层本体聚合的方法制备了层状羟基磷灰石/聚甲基丙烯酸甲酯插层复合材料。XRD测试结果表明:相比于纯羟基磷灰石,复合材料的层间距明显增大,并且随着HA含量降低层间距逐渐变大,由插层型向剥离型转变。FTIR测试结果表明,复合材料中两种组分存在相互作用。
  • 摘要:目的:制备载基因壳聚糖纳米粒,研究纳米粒的结构特征以及其在体外和体内实验中的转染能力。 方法:用表达绿色荧光蛋白的质粒作报告基因,采用复凝聚法制备壳聚糖/pEGFP-C1纳米粒。通过激光粒度测定仪和原子力显微镜对纳米粒的形态和粒径分布送行考察;应用凝胶阻滞和DNA酶消化实验检测CS对质粒基因的结合、保护作用;用体外和体内基因转染实验,评价纳米颗粒的转染能力;使用共聚焦显微镜对黑色素瘤(B16)细胞中所表达的GFP蛋白进行定位。 结果:琼脂糖凝胶电泳分析结果表明,pDNA与壳聚糖之间通过静电作用而完全结合,制备的CS/pEGFP纳米粒为结构紧镦的不规则球形。应用DNaseI消化后可见,CS可保护核酸免受破坏。CS/pEGFP纳米粒能成功转染B16细胞和人胚肾(HEK293)细胞及活体动物,GFP的绿色荧光在细胞质和细胞核中均表达。 结论:壳聚糖可以有效凝聚pDNA,采用复凝聚法可制得200~400 nm范围,荷正电的纳米粒。本研究制备的CS/pEGFP纳米粒在体外和体内均能实现有效转染,为基因治疗提供了一种潜在的载体。
  • 摘要:目的:了解环境和遗传因素在食管发病中的作用,结合食管易感基因的多种遗传标记和环境危险因素索探讨环境—基因和基因—基因间的交互作用,建立淮安地区食管遗传易感性的指标体系。 方法:收集97对食管癌新发病例及其匹配对照的外周血样本,应用PCR-RFLP和ASP技术进行相关代谢酶和修复酶基因的基因多态性分析,采用实时荧光定量RT-PCR测定这些基因的mRNA水平,应用条件logistic回归分折基因多态、基因表达等不同水平的遗传标记及其与环境危险因素的交互作用在食管癌发病中的作用。 结果:食管癌相关危险因素的最优回归横型共引入自变量11项,包括3项环境因素(住地周围环境污染OR=3.146,食用蛋类食品OR=0.716,饮水类型OR-3.942)、7项基因因素(GSTM1缺失型OR-2.400,GSTT1缺失型OR-2.126,CYP2E1 mRNA上调OR=1.597,GSTP1mRNA下调OR=10.163,MTHFR mRNA 下调OR=1.372,hMSH2 mRNA下调OR=1.304,MGMTmRNA下调OR=6.645)和1项交互作用(GSTP1表达下调与MGMT表达下调的一级交互作用OR=0.796),其中食用蛋类食品是保护因素,其余因素皆为食管癌的危险因素。 结论:淮安食管癌是多种遗传易感特征与环境危险因素共同作用的结果,对当地食管的预防应采取综合措施。食管癌遗传易感指标体系的提出,为淮安食管高发区易感人群筛检方案的制定提供了理论依据。
  • 摘要:目的:采用体外细胞培养方法,研究c9,tll共轭亚油酸(c9,tll-CLA)抑制人胃腺癌细胞(SGC-7901)中基质金属蛋白酶的表达与亚油酸代谢途径中限速酶COX-2的关系。 方法:用COX-2的选择性抑制剂NS-398抑制SGC-7901细胞中COX-2的活牲,再加入200、100、50和25μmd/L浓度的c9,tll-CLA,利用逆转录-聚合酶链反应分别检测抑制COX-2活性前后SGC-7901细胞中MMP-2和MMP-9的表达。 结果:200,100,50,25μmd/Lc9,t11-CLA均能抑制SGC-7901细胞中MMP-2和MMP-9 mRNA的表达,但是抑制细胞中 COX-2的活性后,c9,t11-CLA均对MMP-2和MMP-9mRNA的表达无影响。 结论:c9,t11-CLA均能抑制SGC-7901细胞中MMP-2和MMP-9mRNA的表达,这种抑制作用与COX-2途经有关。
  • 摘要:目的:研究含有Rb94基因的重组腺病毒表达载体(Ad-Rb94)抑制人食管癌细胞生长的作用。 方法:Ad-Rb94重组体于体外转染食管癌细胞EC-9706,用MTT比色法和流式细胞术观察EC-9706细胞的生长曲线和细胞周期的变化。 结果:Ad-Rb94组EC-9706细胞的生长比空白对照组和对照腺病毒组慢,在转染后第3天开始生长明显缓慢(P<0.05),在转染后第5天Ad-Rb94组的细胞生长明显比对照病毒组和空白对照组受到抑制(P<0.05).Ad-Rb94组G1期细胞比对照组增加14%-19%,G2期和S期细胞分别减少4%-6%和10%-13%。 结论:腺病毒介导的外源性Rb94基因可有效转染人食管癌细胞,并对其生长有抑制作用。
  • 摘要:目的:研究乙烷硒啉分散片长期给药后对大鼠肝脏的毒性反应及其严重程度。 方法:采用SD种大鼠,受试物共分成3个给药组(1600mg/kg、800mg/kg和400mg/kg)1个辅料对照组和1个溶剂对照组,连续口服给12周,停后再观察4周,进行一般症状观察、血象、生化、脏器解剖,脏器系数和组织病理学等检查。 结果:给药后高剂量组的大鼠体重增长缓慢,摄食量减少,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总蛋白和总胆固醇指标增高,甘油三酯降低,肝脏和脾脏等脏器系数值升,肝脏存在明显细胞脂肪性变、肝硬变和肝细胞瘤。 结论:乙烷硒啉分散片在相当于临床人拟用量53倍下,出现体重增长明显缓慢,肝功能和脂代谢等异常、肝脏肿大、肝细胞脂肪性变、肝硬变和肝细胞瘤等的毒性反应。
  • 摘要:目的:检测环境致癌物苯并(a)芘代谢物二羟环氧苯芘(BPDE)对人支气管上皮细胞Ras基因家族表达的影响,并用小发夹RNA(shRNA)干扰技术探讨N-Ras基因过表达对BPDE转化人支气管上皮细胞(16HBE-T)恶性表型的影响。 方法:以溶剂处理的16HBE-T细胞为对照组,BPDE恶性转化16HBE-T细胞为实验组,利用RT-PCR 和Western blouing检测Ras基因家庭在mRNAt和蛋白水平表达变化.以shRNA干扰技术(RNA)建立N-Ras稳定沉默16HBE-T细胞横型,检测细胞周期时相,并以软琼脂实验和裸鼠成瘤实验进行细胞表型分析。 结果:RT-PCR和Western blotting实验表明, BPDE恶性转化细胞H-Ras、K-Ras和N-RasmRNA和蛋白表达水平都升高,N-Ras升高最显著.流式细胞分析发现稳定油墨N-Ras基因表达诱导转化细胞G0/G1期捕获,软琼脂实验和裸鼠成瘤实验发现稳定沉默N-Ras基因降低体外恶性转化细胞的集落形成率,抑制体内肿瘤细胞生长。 结论:BPDE诱发人支气管上皮细胞恶性转化存在H-Ras、K-Ras和N-Ras基因过表达。N-Ras基因沉默可以降低转化细胞的细胞周期进程和细胞恶性性状表型,提示N-Ras基因在BPDE诱导细胞恶变中具有重要作用,N-Ras可成为肺癌潜在的基因治疗靶点。
  • 摘要:目的:筛选与胃癌转移相关的阳性表达基因,为探究胃癌的转移机制奠定基础。 方法:采用华联全基因组芯片(人3205个基因)检测转移与未转移的胃癌患者以及正常人外周血的肿瘤转移相关基因表达差异,寻找与胃癌转移相关的基因。基因芯片实验采用GenePix Array表达分析软件获得芯片数据,并利用生物信息学技术分析基因表达谱的差异。 结果:华联全基因组芯片检测方法获得一系列的阳性表达基因,提示了胃癌转移的分子机制较为复杂,且诸多基因表达与以往的文献报道相符,同时检测出一些新的转移相关基因。 结论:本研究为深入研究胃癌的转移机制和胃癌转移的早期诊断与预后奠定了基础。
  • 摘要:目的:研究废旧变压器拆解点周围妇女儿童多联苯(PCBs)暴露水平及危险性。 方法:以F街道为研究现场,选择街道叶心小学50位8~10岁学龄儿童和其母亲作为研究对象,采集妇女儿童空腹静脉血,用超痕量分析方法检测其PCBs(13个异构体)含量及血流、尿液临床生化检验,并作调查问卷及健康体检。 结果:妇女和儿童静脉血中多氯联苯平均含量(G)分别达175.9 ng,191.6ng/g类脂;健康体检,儿童龋齿率82%。 结论:该地区妇女儿童血液中的PCBs含量已经有一定的蓄积水平,并且二者有较好的线性关系(r=0.7363)。危险性评价,提示妇女PCBs内暴露已处于临界水平,5名母亲血液中PCBs的含量水平超过了5μg/L,根据加拿大咨询专家Dr.Andy Gilmen提供的PCBs指南标准,已有10%妇女应该受到关注。
  • 摘要:目的:苯并(a)芘(BaP)与人类多种肿瘤的发生有密切关系,本论文研究较低遗传毒性剂量的BaP对人胚肺成纤维细胞(HELF细胞)的周期动力学的影响,并从细胞周期蛋白降解和关卡调控蛋白激活的角度对其机制进行初探。 方法:0.5%血清饥饿培养48h,10%血清再刺激培养获得处于各细胞周期时相的HELF细胞;以2、10和50μmol/L BaP针对同步于各期的HELF细胞作用4h,采用流式细胞术分析Bap作用后12h HELF细胞周期分布的改变;Western Bloutting 蛋白印迹法分析细胞周期调控蛋白cyclins、p53、p21、p16、Rb和E2F-1在细胞同步化以及在BaP作用下表达的改变。 结果:血清饥饿能较好地同步细胞于G0期,血清生长因子再刺激能够使细胞较为同步地再进入细胞周期,同时出现Cydlins顺序表达.根据RB蛋白磷酸化的时间和流式细胞术结果,确定细胞G1/S转换点(R点)为血清再刺激后12h左右,之前的细胞处于G1早期;16~20 h大量细胞处于S期;再刺激后20~24h大量细胞进入G2期.10 μmol/L BaP对处G0期细胞作用引起G2期之前的周期延迟,对G1细胞作用引起的G1期阻滞,对S期作用引起G2期阻辩,对G2期作用引起G1和G2期的阻滞。BaP针对G1早期作用后Cyclin D明显下降,cyclinB在BaP针对G2期作用后有一定程度的增加.RB蛋白在BaP针对S期作用后蛋白水平明显下降.而p53和p21蛋白在BaP作用的三个时间段均可见表达增加。 结论:BaP对HELF细胞的毒性具有非细胞周期依赖性,针对不同时相作用,BaP顺序激活了G1和G2两种周期关卡监控机制,并产生相庆的周期阻滞效应。p53和p21是介导BaP致G1和G2期周期阻滞的关键蛋白,cyclin D降解是G1期b阻滞的原因之一。
  • 摘要:目的:探讨食管鳞状细胞癌中O6-甲基鸟噤呤-DNA甲基转移醇(MGMT)基因和p16基因启动子的甲基化情况,并对二者甲基化的频率进行统计学分析,从而了解这两个基因启动子甲基化与食管癌发生的关系。 方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)疗法分别对44例食管鳞状细胞癌组织进行MGMT基因和P16基因的甲基化检测并对其甲基化频率分别进行性检验和关联性分析。 结果:在44例食管鳞癌组织中,有18例(40.9%)出现MGMT基因启动子基化,23例(52.3%)出现p16基因启动子甲基化,7例(14.9%)两基因均出现甲基化,10例(22.7%)两基因均未出现甲基化.MGMT和p16基因启动了甲基化率差异无统计学意义(P>0.05)MGMT和p16基因启动子甲基化无明显相关关系(P>0.05)。 结论:MGMT和p16基因启动因子甲基化均可能与食管鳞状细胞发生、发展过程密切相关,但二者是相互独立进行的。
  • 摘要:目的:对IRM-2、ICR及615小鼠骨髓细胞体照射后细胞损伤进行比较研究,探讨IRM-2小鼠的抗辐射损伤机制。 方法:应用化学发光法检测不同剂量γ射线对小鼠骨髓细胞活力的影响;应用PA法(FITC-Annexin V和P1标记法)检测骨髓细胞凋亡。 结果:IRM-2小鼠骨髓细胞和外周白细胞计数高于ICR、615小鼠,统计学处理后有显著性差异(P<0.01)。经1Gy、4Gy照射6h后,IRM-2,ICR,615三种小鼠骨髓细胞相对活力分别为62.5%和57.0%、54.1%和47.6%、71.2%和48.8%。IRM-2小鼠4Gy与ICR、615小鼠比较,细胞活力有所提高,但统计学处理没有显著性差异。PA法和Sub-G1法检测表明三种小鼠骨髓细胞凋亡率都有随照射剂量提高而增加的趋势。 结论:IRM-2小鼠有较强的免疫及造血功能,体外照射6h后骨髓细胞损伤呈剂量依赖性,其抗辐射机制仍需进一步研究。
  • 摘要:蛋白磷酶2A(PP2A)是哺乳动物体内重要的Ser/Thr蛋白磷酸酶,参与了体内众多信号通路和生理过程的调节。本文采用实时定量PCR方法研究微囊藻毒素(MC)LR对正常人羊膜细胞FL(huMan amnioticcells)的PP2A各亚基在转录水平的影响。结果显示,在100、500、1000nM MCLR作用24h后,C亚基mRNA表达上升,A亚基下降,调节亚基B家族各亚基变化多样。
  • 摘要:广东汕头贵屿镇有着近20年的电子垃圾回收拆解历史,简单落后不规范的电子垃圾拆解方式使环境中多种有毒物质尤其是重金属如铅、镉和铬含量严重超标。本实验目的是检测当地新生儿脐带血铅、镉和铬负荷并调查新生儿出生情况。用石墨炉原子吸收光谱法检测贵屿当地289例新生儿和邻近贵屿的潮南地区134例新生儿脐带血铅、镉和铬水平.采用回顾性调查方式,以厦门郊区数据为对照调查2001-2007年贵屿地区产妇及新生儿的生育和出生情况。结果表明,贵屿地区新生儿脐带血铅、镉和铬水平明显高于潮南地区(P<0.1)。贵屿当地新生儿的早产、死胎、低体重儿,双胎等异常出生情况明显高于厦门对照地区。表明贵屿地区新生儿铅、镉和铬暴露对新生儿的生长发育已经造成不良影响。
  • 摘要:目的:探讨双酚A对青春期雄性大鼠生殖和发育的影响。 方法:在雄性SD大鼠青春期(出生后23~53 d)灌胃给予不同剂量(5、50、500 mg/kg)的双酚A,观察大鼠体重变化,出生后37 d开始检查阴茎包皮完全分离的日期,染毒结束后,处死大鼠,取大鼠睾丸、附睾称重同时对其进行病理组织学检查,并检测血清中睾酮的浓度以及睾丸中类的固醇激素代谢关键键酶基因的表达。 结果:500mg/kg双酚A组动物体重明显降低(P<0.05);5mg/kg双酚A组睾丸重量明显增加(P<0.05);未观察到睾丸和附睾的明显病理性变化;大鼠阴茎包皮完全分离时间也未见明显改变;各剂量组大鼠血清睾酮浓度与对照组差异无统计学意义(P>0.05),但剂量反应关系曲线呈倒U型;不同剂量的双酚A可以干扰大鼠睾丸类固醇代谢关键酶的基因表达水平。 结论:双酚A可以干扰雄性青春期SD大鼠的类固醇代谢酶的表达。
  • 摘要:目的:评价淫羊藿及淫羊藿苷的雌激素样作用。 方法:彩用小鼠子宫增重实验、雌激素受体阳性细胞系(MCF-7)细胞增殖及拮抗实验,评价淫羊藿及淫羊藿苷雌激素样作用及可能机制。 结果:淫羊藿及淫羊藿苷能明显增加子宫系数,且用药前后动物体重幅明显高于阴性对照组(P<0.05);淫羊藿苷可提高血清雌激素E2降低FSH水平(p<0.05),但淫羊藿组雌激素水平无明显改变,在24、48、72h,淫羊藿及淫羊藿苷对MCF-7细胞增殖均有明显促进作用(P<0.05),加入IC1后,对细胞增殖的促进作用受到抑制。 结论:淫羊藿及淫羊藿苷具有雌激素样作用,且其保细胞增殖作用可能是通过雌激素受体(ER)介导产生的。
  • 摘要:目的:探讨含钍稀土混合粉尘对职业暴露人员肺功能和血液学常规的影响。 方法:用瑞士产Spirovit SP-1型肺功低度测定十三项肺功能指标.采集外周血,用全自动血球分析血液学常规指标。数据进行组间比较,t检验判断两组差异是否具有统计学意义。 结果:肺功能十三项指标中接尘组最大通气量(MVV)、呼吸速率(RR)、用力肺活量(FVC)、用力呼气中期流速(FEF25%)等6项指标均低于对照组,并且差异显著和非常显著(P<0.05、P<0.001);15项血液学常规指标中有2项的异常率两组之间有统计学意义。 结论:长期暴露于含钍稀土混合粉尘对职业人员的肺通气功能有一定的损伤作用。
  • 摘要:本文利用新近建立的大鼠腔前卵泡体外培养方法,研究了氯化镉对卵泡发育和卵母细胞成熟的影响及其机制,探讨了该方法用于雌性生死毒物鉴定和机制研究的可行性。结果显示,1.2μg/ml以上剂量CdCL2可以影响卵泡生长、分化和孕激素生成.在卵泡发育不同阶段d2(腔前阶段)、d6(有腔阶段)、d11(排卵前阶段)暴露氯化镉,在1.6ug/mL剂量下d2暴露比d6暴露有腔卵泡形成率、存活率减少,而异常卵泡率比d6增加;d2暴露1.2ug/ml以上氯化镉停止在GV期的卵母细胞卵母细胞明显比d6、d11增加;高浓度的氯化镉可以抑制卵母细胞生发泡的破裂;d2、d6和d11暴露氯化镉对PB形成率有随剂量啬而下降的超势,但无统计学差异。研究表明,氯化镉对卵泡发育和卵母细胞成熟的影响,其对卵母细泡发育影响的敏感阶段可能在腔前卵泡阶段;大鼠控前卵泡体外试验方法可用于雌性生殖毒物鉴定和机制的研究,有良好的应用前景。
  • 摘要:目的:通过血浆蛋白质组学分析寻找Z24肝毒性的潜在生物标志物及毒性作用机制的研究线索。 方法:Wistar大鼠经口给予0、50、100和200mg/kg Z24 5d后取血和肝组织,进行血浆生化指标和肝组织病理学检查,采用双向电泳-质谱技术进行血浆蛋白质组学分析,并采用Western blot技术对血浆胎球蛋白B的表达进行验证。 结果:100、200mg/kg组血浆天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、甘油三酯、总胆固醇升高,尿素氮降低;50mg/kg组总胆固醇升高,尿素氨下降;Z24各组均出现不同程度的肝细胞空泡变性和纤维组织增生;蛋白质组学研究显示Z24作用后大鼠血浆中胎球蛋白B等表达下调,精氨酸代玻珀酸合成酶(ASS)、丛生蛋白前体、结合珠蛋白等表达上调;Western blot结果也显示Z24组血浆胎球蛋白B表达下调,与蛋白质组学研究结果一致。 结论:Z24对大鼠具有肝脏毒性;血浆胎球蛋白B和ASS作为Z24肝毒性的潜在生物标志物;诱导肝细胞调亡可能是Z24肝毒性的主要作用机制之一。
  • 摘要:目的:探讨二氧化硅对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)、肺泡上皮细胞(A549)及巨噬细胞(THP-1)内白细胞介素-88(IL-8)与肿瘤坏死因子(TNFα)基因表达的诱导作用。 方法:以人呼吸道上皮细胞及巨噬细胞作为靶细胞,应用定量PCR技术检测二氧化硅对细胞内IL-8及TNFαmRNA表达的诱导作用。 结果:二氧化硅可提高IL-8及TNFα mRNA在三种受试细胞内的表达水平,以相应对照组mRNA水平为参照,在同一试验条件下,三种细胞在二氧化硅刺激后细胞内IL-8及TNFαmRNA相对表达强度不同,表现为THP-1>BEAS-2B>A549。 结论:二氧化硅可显著提高矽肺发病相关细胞因子IL-8及TNFα基因的表达水平。二氧化硅的上述作用,以对巨噬细胞的诱导作用为最强。
  • 摘要:目的:有机磷遗传毒性方面的联合作用研究是目前关注的热点.本研究用析因设计方法研究敌敌畏、乐果和马拉硫磷联合致微核作用,评价其遗传毒性。 方法:细胞毒性试验分别以三种有机磷药单独染毒HepG2细胞4小时,选择细胞存活率大于80%的剂量作为遗传毒性剂量,敌敌畏剂量为6.125~25μg/ml,乐果剂量为25~200μg/ml,马拉硫磷剂量为50~400μg/ml。微核试验选择染毒HepG2细胞4小时后,观察微核率。 结论:微核试验结果显示,敌敌畏三个剂量组,微核率显著高于对照组(P<0.001);细胞复制指数(RI)随剂量增加而降低(R=-0.913),25μg/ml组RJ显著低于对照组(P<0.001).乐果微核率显著高于对照组(P<0.001);细胞复制指数(RI)随剂量增加而降低,但无明显剂量-反应关系(P>0.05)。马拉硫磷在200和400μg/ml两个剂量组,微核率显著高于对照组(P<0.001);细胞复制指数(RI)随剂量变化不明确(P>0.05)。采用2×2析因设计分别研究了DDVP3.125μg/ml,DM 25μg/ml与Mal 50μg/ml在低剂量水平下两两组合以及DDVP12.5μg/ml、DM100μg/ml与Mal 200μg/ml在高剂量水平下两两组合联合致HepG2细胞的微核形成,在较低剂量水平下,发现两两组合下存在交互作用,交互方式为协同;在较高剂量水平下,两两组合下交互作用模式均为拮抗。
  • 摘要:目的:对杂多化合物钨三钛硅酸盐(α-Ti3)进行急性毒性、蓄积素养性、长期毒性和致突变性研究,为临床应用提科学依据。 方法:采用小鼠经口急性毒性试验、蓄积毒性、长期毒性、Ames试验和致畸敏感期毒性试验等方法进行检测。 结果:①小鼠经口急性毒性试验,LD50为2005.36mg/kg,属低毒物质;②α-Ti3在体内为轻度蓄积;③长期服用α-Ti3对小鼠机体的毒性作用是轻微的、可恢复的;④Ames试验,α-Ti3浓度在31.3~500μg/皿范围内,无论加S9与否,每皿菌落回变数均未超过阴性对照组的两倍;⑤α-Ti3浓度在57.09、171.28和513.83mg/kg,孕鼠体重增长,受孕率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。 结论:杂多化合物九钨三钛硅酸盐是一种低毒的抗肿瘤药物。
  • 摘要:目的:研究软骨藻酸(Domoic Acid,DA)对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用。 方法:6.4×10-2、6.4×10-3和6.4×10-4μmol/L的软骨藻酸作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24h后,分别测定细胞Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase的活力、细胞膜流动性和通透性的变化。 结果:神经胶质细胞经DA处理后,Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase的活力均显著受到抑制,细胞膜的流动性降低、通透性升高,与对照组相比,其差异均具有统计学意义(P<0.01)。 结论:软骨藻酸能明显损害神经胶质细胞膜的功能,进而可能引发细胞的其他损伤。
  • 摘要:目的:探讨含放射性钍稀土混合粉尘对作业人员的效应。 方法:单细胞凝胶电泳技术检测外周血淋巴细胞DNA彗星长度,根据彗星长度评价DNA损伤;直接法检测外周血淋巴细胞微核率。 结果:接尘和对照组人员外周血淋巴细胞彗星迁移长度平均值分别为40.2±4.14μm和39.5±2.54μm,两组之间的差异无统计学意义;微核率分别为2.71±2.04‰和0.71±0.91‰(P<0.01)。 结论:含放射性稀土混合粉尘对职业工作者可产生一定的细胞遗传学效应。
  • 摘要:目的:改进小鼠局部淋巴结实验(LLNA),建立既可检测化学物的致敏性也可同时检测刺激性的LLNA替代方法。 方法:按常规LLNA方法对雌性Balb/c小鼠进行染毒,测量小鼠耳缘厚度并称量耳廓重量,于第6天获取耳引流淋巴结进行称重,制备单细胞悬液计数并用cck-8试剂盒检测淋巴细胞增殖活性。选取一种阴性物质:4-氨苯甲酸;三种致敏阳性物:2,4二硝基氯苯(DNCB)、己基肉桂醛(HCA)和2-氨基酚(2-APC)以及一种刺激阳性物:氢氧化钾(KOH)。 结果:受试剂量氢氧化钾和2,4-二硝基氯苯在0.5%以上剂量,可引起耳缘厚度和耳廓重量增加,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),可能判定为对皮肤有刺激性;2-氨基酚和己基肉桂醛均无刺激性。三种致敏物在致敏实验中均呈阳性,但不同检测指标敏感性有差异。己基肉桂醛,2,4-二硝基氯苯,2-氨基酚均可引起淋巴结重量增加,并异有显著性(P<0.05);2,4-二硝基氯苯和己基肉桂醛可引起淋巴细胞计数增加,但己基肉桂醛仅在最高剂量组有统计学差异;己基肉桂醛和2,4-二硝基氯苯在中剂量以上组均可致cck-8检测的淋巴细胞增殖明显增加,氢氧化钾在致敏性指标中均为阴性。 结论:以耳缘厚度和耳廓重量作为刺激性观察指标,以淋巴结重量和淋巴细胞增殖作为致敏性观察指标的改良小鼠淋巴结实验可有效地同时评价化学物的皮肤致敏性和刺激性,有发展成为一种替代方法的潜力。
  • 摘要:目的:观察邻苯二甲酸二丁酯(DBP)暴露对子代大鼠学习记忆能力的影响和海马spinophilin基因表达的影响。 方法:妊娠Wistar大鼠随即分成4组:3个不同DBP剂量实验组(25、75、225 mg/kg)和1个对照组,各组孕鼠于孕第6d至产后28d分别给予DBF或溶剂对照灌胃。观察孕鼠、仔鼠染毒后的基本情况,采用定量PCR检测21d龄雄性仔鼠海马中spinophilin基因的表达情况,Morris水迷宫测试1月龄雄性仔鼠的学习记忆能力。 结果:在实验剂量范围内,孕鼠无明显中毒表明:高剂量组雄性仔鼠肛殖距、尾长明显缩短(P<0.01)。在水迷宫实验中,低剂量组仔鼠逃避潜伏期较对照组相对延长(P<0.05),穿间搜索试验中目标象限的停留时间也相对缩短(P<0.01)。低剂量组仔鼠海马spinophilin表达较对照组上调35.7%(P<0.05)。 结论:DBP孕期和哺乳期暴露会降低子代雄性大鼠的学习记忆能力,促进spinophilin基因的表达,两者之间可能存在一定的联系。
  • 摘要:目的:研究辛硫磷和灭多威混配对雌性大鼠生殖系统的联合毒性作用。 方法:选用成熟健康雌性SD大鼠24只,随机分为4组,每组6只.实验设辛硫磷组(1/50LD50,29.4mg/kgPho)、灭多威组(1/50LD50,0.34mg/kgMet)、辛硫磷+灭多威组(两者1:1混合)和阴性对照组(蒸馏水)。1次/天灌胃,5d/周,连续30d.阴道脱落细胞涂片法观察大鼠动情周期的变化;放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P4)水平;分光光度法测定其血清和卵巢超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘硫转移酶(GST)的活力以及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量和血清中丁酰胆碱酯(BchE)的含量;子宫及卵巢组织形态等的改变。 结果:分析显示,在本试验剂量水平下(1/50LD50)灭多威对使大鼠动情期延长、E3浓度升高、P4含量下降,差异有显著性(P<0.01)。辛硫磷、灭多威使血清SOD、GST、GSH水平升高、MDA含量下降;卵巢SOD、GST、GSH水平下降、MDA含量升高(P<0.05或P<0.01),辛硫磷+灭多威混配引起血清SOD、GST、GSH水平升高,血清MDA、P4含量降低;卵巢SOD、GST,GSH水平降低,表现为拮抗作用。辛硫酸和灭多威混配引起了卵巢和子宫组织的形态学变化。在卵巢未见明显改变.在子宫主要表现为腺体数目增多以及部分腺体扩张。 结论:在本试验剂量水平下,辛硫磷和灭多威单剂对大鼠生殖系统和机体抗氧化系统产生一定的影响,辛硫酸和灭多威混配可对大鼠生殖系统产生一定的影响。
  • 摘要:目的:检测肺腺癌症A549细胞内的转录因子-激活蛋白1(AP-1)与cyclinD1和caspase3基因转录启动子的结合情况。 方法:采用染色质免疫沉淀技术,用c-jun特异性抗体沉淀DNA,PCR技术检测cyclinD1和caspase3基因5'端特异性序列。 结果:在抗体免疫沉淀的DNA片段中扩增出cyclinD1 5'端的特异性序列,而没有扩增出caspase3 5'端的特异性序列。 结论:AP-1在A549细胞内结合于cylinD1基因的转录启动子,参与该基因的表达调控;AP-1在A549细胞内没有结合于caspase3基因的转录启动子,没有直接参与该基因的表达调控。
  • 摘要:目的:揭示纳米硒和亚硒酸钠对人肺癌细胞的增殖和凋亡作用的影响,探讨可能的作用机制。 方法:采用标准的细胞培养方法对人肺癌BE-1细胞进行培养,分别将纳米硒以0.25,0.50和2.00μmol/L,亚硒酸钠以3.00,6.00和12.00μmol/L加入细胞中作用24,48及72h后,应用MTT法检测细胞增殖,应用流式细胞仪检测凋亡。 结果:0.25μmol/L的纳米硒在各时间段显示其较强的抑制BE-1细胞增殖的能力,但这种抑制BE-1细胞增殖的能力显示出负向剂量-反应关系。各剂量组纳米硒没有呈现明显的诱导BE-1细胞凋亡的作用,亚硒酸钠在48及72h时间段显现出明显的抑制BE-1细胞增殖的能力,具有时间依赖关系。对BE-1细胞增殖的能力的影响,亚硒酸钠没有呈现出明显的剂量-反应关系。各剂量组亚硒酸钠显示出明显的诱导BE-1细胞凋亡的能力,并具有剂量-反应关系。纳米硒和亚硒酸钠对BE-1细胞周期的影响不同,亚硒酸钠主要通过使BE-1细胞阻滞于G2/M期而发挥其抗癌作用的。 结论:在本实验剂量条件下,纳米硒、亚硒酸钠均具有抗癌作用.但两者作用机制可能不同。低剂量纳米硒和高剂量亚硒酸钠具有相近的抑制BE-1细胞增殖的作用。在诱导BE-1细胞凋亡方面,亚硒酸钠的作用大大高于纳米硒的作用。二者对BE-1细胞周期颁影响不同,亚硒酸钠主要通过使BE-1细胞阻滞于G2/M期而发挥其抗癌作用的。
  • 摘要:目的:比较豚鼠和BN大鼠过敏试验,以寻找用于致敏原检测的更为敏感的动物模型。 方法:将白色豚鼠和BN大鼠分别随机分为2组:1)正常对照组,2)牛血清白蛋白组。BN大鼠和豚鼠牛血清白蛋白组均于试验的1、3、5天分别腹腔注射0.6%牛血清白蛋白以致敏,1mL/次,共3次.对照组腹腔注射给予相同体积的生理盐水注射液。于次致敏后第7、14天,牛血清白蛋白组分别静脉注释2.4%血清白蛋白1ml/次以激发过敏;而对照组静脉注射相同体积生理盐水。分别于经1次及第2次静脉注射后,观察每只动物过敏反应情况,根据过敏反应症状评分,评价过敏反应强弱,并从眼眶静脉丛取血,分离血清,采用ELISA竞争试验法检测1gE含量。此外,采用激发后动物的血清,用SD大鼠进行被动皮肤过敏试验,计算蓝斑面积,测定并计算伊文思兰染料的渗出量。 结果:豚第1次及第2次激发后,牛血清白蛋白组的过敏症状评份与对照组比较无明显差;BN大鼠第1次及第2次激发后,年血清白蛋白组出现明显的过敏反应,经非参数秩和检测与对照组比较均有显著性差异;被动皮肤过敏试验显示,BN大鼠牛血清白蛋白组血清在SD大鼠上可造成明显的蓝斑和伊文思兰渗出量明显增加,而豚鼠牛血清蛋白组的篮斑不明显,伊文思兰渗出量与对照组比较无明显差异.同种动物比较,牛血溥白蛋白组和对照组血清IgE含量无明显差异。 结论:BN在主动全身过敏反应和被动皮肤过敏反应中均显示牛血清白蛋白呈现阳性反应,而豚反应不明显,因此BN大鼠用于致敏原检测比豚鼠更为敏感.同时,BN大鼠在技术操作上比豚鼠更方便和容易。
  • 摘要:目的:研究BBP对雄性F1大鼠海马神经行为发育相关基因mRNA表达的影响。 方法:取PDN1、7、21雄性仔鼠的海马,提取总RNA后逆转录获得cDNA,用荧光定量PCR法扩增,以β-actin为内参检测海以c-fos,CREST、BDNF、spinophilin mRNA表达。 结果:(1)PDN1雄性仔鼠海马基因mRNA表达改变:CREST mRNA在低剂量组表达下调(P<0.05),表达量为对照组的0.6倍,而在中、高剂量组表达上调(P<0.05),分别为对照组的1.5和1.6倍;spinophilin mRNA仅在中剂量组的表达上调(P<0.05),为对照组的1.3倍。(2)PND7雄性仔鼠海马基因mRNA表达改变:CREST、BDNF、spinophilinmRNA在表达中、高剂量组均下调(P<0.05).CREST mRNA在中、高剂量组表达量分别为对照组的0.56位和0.49倍;BDNF mRNA在中、高剂量组表达量分别为对照组的0.69和0.77倍;spinophilin mRNA在中,高剂量组表达量均为对照组的0.36倍。(3)PND21雄性仔鼠海马各基因mRNA表达无明显改变(P>0.05),与对照组比较,各处理组雄性仔鼠各时间点海马c-fosmRNA表达无明显改变(P>0.05)。 结论:BBP对新生雄性仔鼠(PND1、PND7)海马基因(CREST、BDNF、spinophilin)mRNA表达有一定的影响;但出生后21天(PND21),按处理组雄性仔鼠海马三种基因表达却未见显著变化。
  • 摘要:为了解网吧室内空气质量,并为卫生管理部门提管理依据,本文采用现场采用与检测的方法,即用TY-9500型例携式红外线一氧化碳分析仪测定,测定网吧室内离地面150cm高处的一氧化碳浓度;用LD-3C型微电脑激光粉尘仪,测定网吧室内离地面150cm高处的空气中可吸入颗粒物的浓度。各网吧室内CO浓度符合国家标准.可吸入颗粒物浓度部分网吧超标。
  • 摘要:本文提出了一种的耐压技术——横向变厚离VLT技术,以及基于此技术的一种新高压器件结构——阶梯漂移区SOI结构,借助二维器件仿真器MEDICI,深入研究了该结构的耐压机理。研究表明,阶梯漂移区结构可在提高击电压5%~10%的同时,漂移区电阻大幅度降低48%~52%,而且漂移区尺寸也可缩小10%,且采用一阶或二阶阶梯即可达到接近线性漂移区的理想效果。
  • 摘要:CIC数字滤波器的主要特点是仅利用加法器、减法器和寄存器(无需乘法器),占用资源少、实现简单且速度高,可以减少动态功耗,在功耗与面积上占很大的优势针对这个特点,本文主要论述了16-bit 100Ksps sigma-delta ADC中CIC梳状滤波器的设计,并在FPGA上进行了仿真。
  • 摘要:目前现有的漏电保护器(RCCB)产品虽然提了防止人体触电的保护功能,但由于对电网中的干扰信号过于敏感,在实际应用中极易产生误码动作,所以实际投运率低下,在关键时刻无法发挥应有的作用。 本文将具体分析电网上的一种常见干扰信号-雷电干扰信号,以及RCCB现行国标在相关方面的不足之处,提出并引入了一项特殊技术——10ms不驱动时间,以避开电网上特殊信号的干扰,减少误动作。这项带延时保护功能的抗干扰技术与其他抗干扰技术(另文讨论)一起被集成进一块具有完全自主知识产权的漏电保护专用芯片中,此芯片采用0.6μm混合信号CMOS工艺制作,实测结果证实此芯片具有进口芯片及其国产仿制芯片所不具有的优良干扰能力。
  • 摘要:本文设计了一个针对高端间频应用的低功耗18位∑△模数转换器(ADC)。转换器包含一个采用开关电容电路实现的2-1级联∑△调制器和一个抽取滤波器。通过系统结构和电路模块两个方面对调制器进行优化设计,优化调制器系统数来提高其动态范围,并减小调制器输出频谱中的杂波。电路设计中采用栅源自举技术实现输入信号采样开关,有效提高了采样电路的线性度,提出一种高能效的A/AB类跨导放大器,在仅消耗0.8mA电流的情况下,达到100V/μs以上的压摆率。抽取波波器采用一个梳状滤波器、两个半带滤波器和一个补偿滤波器级联构成。模数转换器在芯国际0.18μm混合信号CMOS工艺中流片,测试结果表明在22.05KHz带宽内,信噪失真比和动态范围分别达到90dB和94dB。在3.3V电源电压下,调制器功耗为6.8mW,适合于高端便携音频系统应用。
  • 摘要:本文通过具体的案例说明了目前的人体模型的静电放电(ESD)测试标准存在问题需要改进。目前的标准中没有对起始测试电压作规定,导致有些测试直接从千伏(kV)量级的高压开始测试,从而忽略了ESD防护器件可能也会在低压时发生失效的状况。 本文研究对象为一个ESD防护测试结构,该设计采用漏端带Nwell-ballast镇流电阻的Gate-Grounded NMOS(GGNMOS)作为防护器件。用Zapmaster做HBM测试,发现当从1KV起测时,能够通过8KV的高压,而从50V起测时,却无法通过300V,用ESD专用测试设备TLP分析的结果佐证了此现象。本文从详细分析了该现象产生的原因,并采用OBIRCH失效分析技术证明其正确性,同时说明该问题具有潜在的普遍性,据此提出了对目前业界广泛采用的ESD测试标准进行补充完善的建议。
  • 摘要:数字麦克风具有抗干扰能力强,集成度高,易于使用等优点,用于对功耗、体积敏感的便携式设备。本文对用于数字麦克风的低压差线性稳压器(LDO)进行了研究。该LDO除了具有稳压功能,为系统提稳定和确定的电压外,还能在时钟频率低于休眠频率时,使数字麦克风进入休眠状态。流片测试表明,LDO电压调节范围为1.6~3.5V,休眠频率为40~60kHz,芯片待机电流为9μA。
  • 摘要:传统的模拟麦克风由于自身抗干扰能力差,很难满足新一代音频系统对输入端的要求,本文提出了一种数字前置放大器技术,可以与驻极体麦克风进行无缝连接,能够将麦克风产生的微弱的电信号直接转换成后续数字设计平台所需的数字信号,能够对信号进行可编程增益放大,具有面务便携式应用的宽电压摆动和低功耗设计.测试结果表明,数字前置放大器动态范围达到88dB,等效输入参考噪声为5μVrms,正常工作功耗为720μW,休眠模式下消耗电流不超过10μA,与传统模拟麦克风相比,数字前置放大器构成的数字麦克风可以提更好的信噪比、更高的集成度、列低的功耗和更强的抗干扰能力。
  • 摘要:本文提出了一种改进的流水线模数转换器的系统建模方法。传统的建模方法是以摆率SR和增益带宽积GBW两个参数来表征运放的建立行为,而作为电路设计人员,最为关心是偏置电流1d或跨导8gm。本文对传统建模方法进行了改进,只用一个参数(偏置电流1d)来表征运放的建立行为。同时,按照采样电容逐级按比例因子γ缩小来减小功耗的理论,得出最优的比例因子γ为0.5,总体功耗下降近一半。
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