rap2b基因真核表达载体构建及其对NIH3T3细胞通路的影响

摘要

目的：本实验通过把外源基因rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对该细胞通路的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。 方法：利用western blotting方法对转染的细胞进行磷酸化水平检测。 结果：转染有空质粒细胞相比,对AKT、ERK、JNK磷酸化蛋白表达,转染有PcDNA3.1-rap2b质粒的细胞表达无差别,而砖P38磷酸i酸化蛋白表达,转染pcDNA3.1-rap2b质粒的细胞表达上调。 结论：rap2b基因外源性高表达可能对P38通路有活化作用,对JNK、ERK,AKT通路无活化作用。