机译:2个兄弟姐妹中GRID2缺失的罕见综合征:
Glutamate receptorionotropicdelta 2ataxiadevelopmental delaytonic upgaze;
机译:染色体内3p插入是两个兄弟姐妹相互纯净间质缺失和重复的原因:新兴近端3p缺失综合征的进一步描述
机译:基于图集的白细胞分析对患有心-心-面部综合征(22q11.2缺失综合征)和未患病兄弟姐妹的个体
机译:表型的进一步描述是由成年患者中GRID2基因的新型大纯合缺失引起的
机译:关于多重插入/删除纠错码的有序校正子
机译:关于唐氏综合症的产前筛查,诊断和可能终止的态度差异:比较有患兄弟姐妹的妇女和无患兄弟姐妹的妇女。
机译:2个兄弟姐妹中GRID2缺失的罕见综合征
机译:Grid2中的缺失导致小脑共济失调的隐性综合症和人类的滋补赏心赏