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STUDY OF KCNJ11 GENE MUTATIONS IN ASSOCIATION WITH MONOGENIC DIABETES OF INFANCY AND RESPONSE TO SULFONYLUREA TREATMENT IN A COHORT STUDY IN EGYPT

机译:在埃及一项队列研究中研究KCNJ11基因突变与婴儿期单发性糖尿病以及对磺脲类药物治疗的反应

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摘要

IntroductionKCNJ11 gene activating mutations play a major role in the development of neonatal diabetes mellitus (NDM). KCNJ 11 gene encodes the Kir 6.2 subunit of ATP- sensitive potassium channel which is a critical regulator of pancreatic beta-cell insulin secretion.
机译:简介KCNJ11基因激活突变在新生儿糖尿病(NDM)的发展中起主要作用。 KCNJ 11基因编码ATP敏感钾通道的Kir 6.2亚基,它是胰腺β细胞胰岛素分泌的关键调节剂。

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