机译:GM2A基因的结构:外显子2的无义突变和具有外显子2的读框内缺失的天然转录本的鉴定。
机译:MYH9疾病中的三个框内缺失突变的鉴定表明,MYH9外显子24的微小重排是一个重要的热点。
机译:逃避在第一个外显子中具有无意义突变的人β-珠蛋白转录物的无意义介导的mRNA衰变的逃逸机制。
机译:在杜松龄肌营养不良基因中出现在外显子45开始的框内缺失的患者表型的比较表明外显子跳过治疗的潜力
机译:在瓦雷群中具有多囊卵巢综合征的妇女的外显子6和FSON 10E的突变筛选突变筛选
机译:表征小鼠存活运动神经元基因外显子7内突变对小鼠脊髓性肌萎缩模型的影响。
机译:第一个外显子中无意义突变的人β-珠蛋白转录物无意义介导的mRNA衰变逃逸的机制
机译:GM2A基因的结构:外显子2的无义突变和具有外显子2的读框内缺失的天然转录本的鉴定。