机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
公开/公告号BR112017022779A2
专利类型
公开/公告日2018-07-17
原文格式PDF
申请/专利号BR20171122779
申请日2016-04-22
分类号C12Q1/68;G01N33/574;
国家 BR
入库时间 2022-08-21 12:53:38