超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中莫西沙星等喹诺酮类禁用物质

摘要

建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中莫西沙星、双氟沙星、沙拉沙星等10种喹诺酮类禁用物质的方法。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为固定相,甲醇-0.2%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾正离子源模式(ESI^(+))和多反应监测(MRM)模式进行质谱分析。结果表明,10种喹诺酮类药物的质量浓度在5~100 g/L内与峰面积呈线性关系,相关系数为0.9982~0.9998,加标回收率为100.00%~116.43%(n=3),相对标准偏差为1.77%~5.90%(n=6),检出限为0.00253~0.0255 mg/kg,定量限为0.00844~0.0852 mg/kg。