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孙雷心;
基因疗法; 联合免疫缺陷; 基因治疗; 领先国家; 儿童医院; 脱氨酶; 基因转入; 无菌环境; 遗传缺陷; 副产物;
机译:Epigallocatechin-3-Gallate和阿霉素的联合治疗在人类前列腺肿瘤模型研究中对重度联合免疫缺陷小鼠转移性肿瘤生长的抑制作用
机译:针对欧洲批准的严重联合免疫缺陷病的基因疗法
机译:慢病毒基因疗法治疗具有严重联合免疫缺陷的重组激活基因1(Rag1)缺陷小鼠表现出自身免疫性Omenn样综合征
机译:过继转移淋巴样细胞对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠对光动力疗法的肿瘤反应的调节
机译:严重联合免疫缺陷(SCID)猪的产生:用于人类干细胞研究的新型大型动物模型。
机译:体内逆转录病毒基因疗法纠正犬X连锁的严重联合免疫缺陷
机译:慢病毒造血干细胞基因疗法治疗X连锁严重合并免疫缺陷
机译:疾病预防控制中心国家人体免疫缺陷病毒病例监测指南,211包括人类免疫缺陷病毒感染监测和获得性免疫缺陷综合症。发病率和死亡率周报,Vol。 48,编号RR-211 13,Decem
机译:新的经过遗传修饰,粘附生长的CD34阴性干细胞,用于转移基因疗法的结构,以治疗免疫缺陷和代谢异常
机译:重度颅脑损伤合并肌肉骨骼系统损伤的儿童手术后继发免疫缺陷的治疗方法
机译:衍生自腺苷的化合物;体外或体内方法以增加STEM和祖细胞的数量;扩增造血干细胞的试剂盒;所述化合物在扩增造血干细胞以治疗遗传性免疫缺陷疾病中的用途,作者为免疫和/或造血障碍(分案申请2010-2009)。
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