IL-12

摘要： 葡萄膜炎是一种眼内炎症性疾病,其病因为传染性或自身免疫性,是世界可预防盲的主要原因之一。其病理改变为眼睛中持续产生炎症细胞、具有细胞毒性的细胞因子和其他免疫调节蛋白。该病最主要的治疗目标是下调免疫反应,减轻炎症反应,保持眼部结构的完整性,避免眼部永久性损伤。目前的治疗方法主要是在局部或全身皮质类固醇使用的基础上联合或不联合免疫调节药物。这些药物有严重的不良反应,所以需要我们进一步研究开发毒性较低的更具有针对性的葡萄膜炎治疗方式。本综述描述了葡萄膜炎的病理生理学,调节葡萄膜炎发生和发展的分子机制,并总结了治疗这类潜在致盲性疾病的新策略中的新兴生物制剂。

摘要： 目的 探讨蒙药验方《亚日饮汤》提取物对H37RV感染小鼠血清IL-12的影响。方法 通过气溶胶建立H37RV感染小鼠模型,设空白组、模型组、异烟肼组、亚日饮汤高、中、低剂量组,治疗28天后,处死小鼠后用ELISA方法测定小鼠血清中IL-12水平,结果 模型组、亚日饮汤高、中、低剂量组的水平高于空白组、异烟肼组(P<0.05),亚日饮汤高、中、低剂量组的水平高于模型组(P<0.05)。结论 亚日饮汤可以提高H37RV感染小鼠模型血清中的IL-12水平,可能是该药治疗结核病机制之一。

摘要： 克罗恩病(CD)是一种反复发作的慢性特发性炎症性肠病(IBD),研究发现IL-12和IL-23在CD的发展中起着重要作用。乌司奴单抗(UST)是一种拮抗剂,可靶向IL-12与IL-23相同的p40亚基,UST特殊的靶向机制使其在CD的治疗中起着独特作用。该文就UST在CD治疗中的作用机制及临床疗效作一综述。

摘要： 目的 探讨黑色素是否为Fonsecaea monophora的一个重要毒力因子.方法 从Fonsecaea monophora的分生孢子突变株(CBS122845)传代接种产生白色突变株(CBS 125149).透射电子显微镜(TEM)下观察到黑色素是位于分生孢子细胞壁表面上的电子致密颗粒.通过碱-酸法提取来自两个不同菌株的细胞壁色素颗粒.建立不同菌株或色素颗粒与活化巨噬细胞(RAW264.7)共培养体系,通过实时荧光相对定量PCR检测i-NOS基因的表达,格里斯法检测一氧化氮(NO)的表达结果,ELISA检测IL-12、TNF-α、IL-10的表达结果.结果 色素型分生孢子和其色素颗粒能够降低巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(I-NOS)基因的表达和抑制一氧化氮的合成(P<0.05).提高Th2细胞因子表达,同时抑制Th1细胞因子表达(P<0.05).结论 黑色素可能是Fonsecaea monophora逃避巨噬细胞对其氧化应激的重要机制.同时黑色素下调Th1免疫应答,可能利于真菌的持续感染.

摘要： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其特征是多器官受累和自身抗体的产生.尽管SLE的发病机制仍然未知,但其与T细胞和B细胞过度活跃以及自身抗体产生有关.细胞因子介导的T细胞和B细胞的活化,在包括SLE在内的各种自体免疫疾病的发病机理中都起着至关重要的作用.白介素12(IL-12)家族的异二聚体细胞因子,包括IL-12、IL-23、IL-27和IL-35,对免疫系统的调节具有多种生物学效应.在SLE的治疗中,针对IL-12和IL-23为靶点的研究也在近几年逐渐增多,IL-27和IL-35对T细胞分化的调节也为SLE的治疗提供了新思路.

摘要： cqvip:哮喘是儿童时期最为常见的肺系疾病之一,主要表现为反复发作的喘息哮鸣,可分为发作期和缓解期进行施治。发作期以寒热虚实分辨论治,其中以热性哮喘最为常见^([1])。巨噬细胞在支气管哮喘中发挥重要作用,巨噬细胞活化后可分化成M1与M2两种不同功能表型,分泌不同的细胞因子而引起相应的免疫效应^([2])。咳喘口服液是本院自制制剂,基于浙江省名中医邵征洋的临床经验,化裁定喘汤而来,临床广泛运用于儿童呼吸道疾病,疗效显著^([3-4])。本研究探讨咳喘口服液治疗小儿热性哮喘疗效,观察该药对患儿外周血细胞因子相关指标的影响,现报道如下。

摘要： 目的 观察扶肾方对尿毒症腹膜透析大鼠的腹膜功能及腹膜组织VEGF、TNF-α、IL-12、IFN-γ的影响.方法 50只雄性SD大鼠,按随机数字表法分为5组:正常对照组,模型组(尿毒症腹膜透析),模型+扶肾方低剂量干预组,模型+扶肾方高剂量干预组,模型+塞来昔布干预组.采用5/6肾切除法建立尿毒症模型,腹腔注射腹膜透析液建立腹膜透析模型.连续给药4周后留取各组大鼠腹膜组织.HE染色观察腹膜组织形态学变化,腹膜平衡试验检测腹膜转运功能,液相芯片法检测腹膜组织VEGF、TNF-α、IL-12和IFN-γ的含量.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠腹膜组织VEGF、TNF-α表达上调,IL-12、IFN-γ的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).与模型组比较,扶肾方低剂量组VEGF、TNF-α表达下调,IL-12、IFN-γ表达上调,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);扶肾方高剂量组和塞来昔布组VEGF表达下调,IL-12、IFN-γ表达上调,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 扶肾方可减轻尿毒症腹膜透析大鼠腹膜损伤、改善腹膜超滤功能,该作用可能与下调腹膜组织血管生成促进因子VEGF、TNF-α的表达,上调血管生成抑制因子IL-12、IFN-γ的表达有关.

摘要： 目的 探讨骨关节置换手术术后切口感染的病原菌分布及血清TLR-4,MCP-1,IL-12水平的变化意义.方法 选取40例接受骨关节置换手术后且术后并发生感染的临床资料为观察组,另选择38例同期接受相同手术治疗且未发生术后感染的患者作为对照组,分析感染组所受感染的病原菌类型以及比较两组患者血细胞因子和炎症细胞因子水平差异;检测IL-6、IL-12、TLR-4的水平,分析TLR-4,MCP-1,Il-12对骨关节置换术后是否发生切口感染的评估价值,分析骨关节置换术后切口受到感染的危险因素.结果 感染组40例患者总共分离出病原菌60株,其中革兰阴性菌38株(63.3％),革兰阳性菌22株(36.7％),术后发生感染的影响因素通常有年龄、肥胖、营养状况、类风湿关节炎、长期饮酒、长期服用激素、局部有感染史等;观察组血清TLR-4,MCP-1,Il-12明显高于对照组(P＜0.05);接受治疗后,患者感染情况缓和,血清TLR-4,MCP-1,Il-12水平有所下降;结果显示,IL-6预测患者做完骨关节手术术后感染的敏感度为85.46％,特异度为84.56％,MCP-1预测患者做完骨关节手术术后感染的敏感度为84.26％,特异度为87.49％,IL-12预测患者做完骨关节手术术后感染的敏感度为79.28％,特异度为86.59％,三者联合检测的敏感度为90.10％,特异度为89.68％.结论 骨关节手术术后感染的病原菌主要以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为主,多种危险因素可引起患者术后受到感染,血清TLR-4,MCP-1,Il-12三者联合检测对该类疾病的诊治有一定的临床价值.

摘要： 目的 在结核性胸膜炎(TP)中探讨M1、M2巨噬细胞及相关组织因子在抗TP治疗前后的表达变化和意义.方法 使用流式细胞术检测TP患者与健康人群外周血及胸腔积液中单个核细胞(PBMC/PFMC)M1、M2巨噬细胞的表达率及TP患者经1个月规律抗TP治疗后PBMC与PFMC中M1、M2巨噬细胞的表达变化,ELISA检测外周血及胸腔积液中相关因子IL-10、IL-1、t-PA、PAI-1、ADA、LDH和蛋白的表达水平,分析健康人群与TP患者上述指标的表达差异和治疗后TP患者外周血及胸腔积液中上述指标的变化及各指标间的相关性.结果 TP患者PBMC中M2型巨噬细胞比例显著增加,且IL-10、PAI-1表达水平明显高于健康人群,而t-PA明显降低;在TP患者PFMC中M2型巨噬细胞比例显著高于M1型;TP患者中,外周血中M2型巨噬细胞表达与IL-10、PAI-1表达水平呈正相关,胸腔积液中M1型巨噬细胞与IL-12呈正相关,而M2型巨噬细胞与IL-10、PAI-1、ADA、LDH呈正相关,与t-PA呈明显负相关.治疗后,TP患者PBMC及PFMC中M1/M2极化现象得到明显改善,其中以M2型巨噬细胞比例减少最为显著.结论 在TPPBMC与PFMC中均以M2巨噬细胞占主导地位,且外周血与PE中IL-10、PAI-1、t-PA与ADA、LDH水平与M2型巨噬细胞具有相关性,抗TP可明显改善M2巨噬细胞及相关细胞因子过度表达的现象.

摘要： 目的:探讨肺癌患者立体定向放射治疗的有效性及对患者外周血IL-12、IL-15水平的影响.方法:选取2018年3月-2020年3月本院收治的肺癌患者92例,根据治疗方式的不同分为研究组和对照组,每组46例.对照组应用常规放射治疗,研究组应用立体定向放射治疗.比较两组有效性、外周血IL-12与IL-15水平、肺功能.结果:研究组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,研究组IL-12水平高于对照组,IL-15水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:肺癌患者治疗过程中,立体定向放射治疗可以有效地改善患者的外周血IL-12、IL-15水平,增加治疗的有效性,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的:探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。rn 方法:从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）后继续培养DC,用ELISA检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。rn 结果:双歧杆菌能刺激哮喘病人DC分泌IL-1β、IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童的DC分泌IL-6和IFN-γ水平无明显影响；LPS能刺激哮喘病人DC分泌IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童也有同样的效果；双歧杆菌和LPS能刺激非哮喘病人DC分泌IL-10水平增高,而对哮喘儿童则无明显影响；另外双歧杆菌能刺激非哮喘病人DC分泌IL-23水平增高,对哮喘儿童无明显影响,LPS则对两者均无明显刺激作用。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC分泌IL-6、IL-10、IL-12和IFN-γ可能存在缺陷,双歧杆菌能不同程度的刺激其分泌,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡及Th17分化,为哮喘治疗提供新的思路。

摘要： 目的:探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。rn 方法:从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）后继续培养DC,用ELISA检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。rn 结果:双歧杆菌能刺激哮喘病人DC分泌IL-1β、IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童的DC分泌IL-6和IFN-γ水平无明显影响；LPS能刺激哮喘病人DC分泌IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童也有同样的效果；双歧杆菌和LPS能刺激非哮喘病人DC分泌IL-10水平增高,而对哮喘儿童则无明显影响；另外双歧杆菌能刺激非哮喘病人DC分泌IL-23水平增高,对哮喘儿童无明显影响,LPS则对两者均无明显刺激作用。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC分泌IL-6、IL-10、IL-12和IFN-γ可能存在缺陷,双歧杆菌能不同程度的刺激其分泌,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡及Th17分化,为哮喘治疗提供新的思路。

摘要： 目的:探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。rn 方法:从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）后继续培养DC,用ELISA检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。rn 结果:双歧杆菌能刺激哮喘病人DC分泌IL-1β、IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童的DC分泌IL-6和IFN-γ水平无明显影响；LPS能刺激哮喘病人DC分泌IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童也有同样的效果；双歧杆菌和LPS能刺激非哮喘病人DC分泌IL-10水平增高,而对哮喘儿童则无明显影响；另外双歧杆菌能刺激非哮喘病人DC分泌IL-23水平增高,对哮喘儿童无明显影响,LPS则对两者均无明显刺激作用。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC分泌IL-6、IL-10、IL-12和IFN-γ可能存在缺陷,双歧杆菌能不同程度的刺激其分泌,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡及Th17分化,为哮喘治疗提供新的思路。

摘要： 目的:探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。rn 方法:从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）后继续培养DC,用ELISA检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。rn 结果:双歧杆菌能刺激哮喘病人DC分泌IL-1β、IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童的DC分泌IL-6和IFN-γ水平无明显影响；LPS能刺激哮喘病人DC分泌IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童也有同样的效果；双歧杆菌和LPS能刺激非哮喘病人DC分泌IL-10水平增高,而对哮喘儿童则无明显影响；另外双歧杆菌能刺激非哮喘病人DC分泌IL-23水平增高,对哮喘儿童无明显影响,LPS则对两者均无明显刺激作用。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC分泌IL-6、IL-10、IL-12和IFN-γ可能存在缺陷,双歧杆菌能不同程度的刺激其分泌,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡及Th17分化,为哮喘治疗提供新的思路。

摘要： 目的:探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。rn 方法:从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）后继续培养DC,用ELISA检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。rn 结果:双歧杆菌能刺激哮喘病人DC分泌IL-1β、IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童的DC分泌IL-6和IFN-γ水平无明显影响；LPS能刺激哮喘病人DC分泌IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童也有同样的效果；双歧杆菌和LPS能刺激非哮喘病人DC分泌IL-10水平增高,而对哮喘儿童则无明显影响；另外双歧杆菌能刺激非哮喘病人DC分泌IL-23水平增高,对哮喘儿童无明显影响,LPS则对两者均无明显刺激作用。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC分泌IL-6、IL-10、IL-12和IFN-γ可能存在缺陷,双歧杆菌能不同程度的刺激其分泌,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡及Th17分化,为哮喘治疗提供新的思路。

摘要： 目的:探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。rn 方法:从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）后继续培养DC,用ELISA检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。rn 结果:双歧杆菌能刺激哮喘病人DC分泌IL-1β、IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童的DC分泌IL-6和IFN-γ水平无明显影响；LPS能刺激哮喘病人DC分泌IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童也有同样的效果；双歧杆菌和LPS能刺激非哮喘病人DC分泌IL-10水平增高,而对哮喘儿童则无明显影响；另外双歧杆菌能刺激非哮喘病人DC分泌IL-23水平增高,对哮喘儿童无明显影响,LPS则对两者均无明显刺激作用。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC分泌IL-6、IL-10、IL-12和IFN-γ可能存在缺陷,双歧杆菌能不同程度的刺激其分泌,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡及Th17分化,为哮喘治疗提供新的思路。

摘要： 目的：构建结构杆菌H37RV株HSP65基因与IL-12基因的共表达载体PVIV02-HSP65-IL- 12,并研究其在VER0-E6细胞内表达的可行性，为新一代结核多价dNA疫苗寻找理论依据。方法：采用 PCR技术，从培养的结核杆菌H37RV中抽提HSP65基因，克隆到PVIV02-mCS上的一个多克隆位 上，构建成共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12。并经XBAl/AVRII和NC0l/NHEl进行双酶切和测序鉴定; 用间接免疫荧光法(IFA)检测HSP65和mIL-12基因在VER0-E6细胞中的表达。结果：双酶切和测分 析证明HSP65基因和mIL-12基因成功克隆到PVIV02-mCS上，且方向正确，序列无突变;间接免疫荧 光试验结果为阳性。结论：共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12构建成功，且PVIV02-HSP65-IL-12可在 VwER0-E6细胞中获得共表达。

摘要： 目的：构建结构杆菌H37RV株HSP65基因与IL-12基因的共表达载体PVIV02-HSP65-IL- 12,并研究其在VER0-E6细胞内表达的可行性，为新一代结核多价dNA疫苗寻找理论依据。方法：采用 PCR技术，从培养的结核杆菌H37RV中抽提HSP65基因，克隆到PVIV02-mCS上的一个多克隆位 上，构建成共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12。并经XBAl/AVRII和NC0l/NHEl进行双酶切和测序鉴定; 用间接免疫荧光法(IFA)检测HSP65和mIL-12基因在VER0-E6细胞中的表达。结果：双酶切和测分 析证明HSP65基因和mIL-12基因成功克隆到PVIV02-mCS上，且方向正确，序列无突变;间接免疫荧 光试验结果为阳性。结论：共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12构建成功，且PVIV02-HSP65-IL-12可在 VwER0-E6细胞中获得共表达。

摘要： 目的：构建结构杆菌H37RV株HSP65基因与IL-12基因的共表达载体PVIV02-HSP65-IL- 12,并研究其在VER0-E6细胞内表达的可行性，为新一代结核多价dNA疫苗寻找理论依据。方法：采用 PCR技术，从培养的结核杆菌H37RV中抽提HSP65基因，克隆到PVIV02-mCS上的一个多克隆位 上，构建成共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12。并经XBAl/AVRII和NC0l/NHEl进行双酶切和测序鉴定; 用间接免疫荧光法(IFA)检测HSP65和mIL-12基因在VER0-E6细胞中的表达。结果：双酶切和测分 析证明HSP65基因和mIL-12基因成功克隆到PVIV02-mCS上，且方向正确，序列无突变;间接免疫荧 光试验结果为阳性。结论：共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12构建成功，且PVIV02-HSP65-IL-12可在 VwER0-E6细胞中获得共表达。

摘要： 目的：构建结构杆菌H37RV株HSP65基因与IL-12基因的共表达载体PVIV02-HSP65-IL- 12,并研究其在VER0-E6细胞内表达的可行性，为新一代结核多价dNA疫苗寻找理论依据。方法：采用 PCR技术，从培养的结核杆菌H37RV中抽提HSP65基因，克隆到PVIV02-mCS上的一个多克隆位 上，构建成共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12。并经XBAl/AVRII和NC0l/NHEl进行双酶切和测序鉴定; 用间接免疫荧光法(IFA)检测HSP65和mIL-12基因在VER0-E6细胞中的表达。结果：双酶切和测分 析证明HSP65基因和mIL-12基因成功克隆到PVIV02-mCS上，且方向正确，序列无突变;间接免疫荧 光试验结果为阳性。结论：共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12构建成功，且PVIV02-HSP65-IL-12可在 VwER0-E6细胞中获得共表达。

摘要： 在本发明的实施方案提供了用于产生特定类型激光的三合一二极管，其可用于治疗人和动物的所有细胞病变。受益的患者可以是任何年龄并且可以处于任何的病变状态。所提出的三合一二极管产生的激光源自三种特定分子的组合，即：锌，磷或磷酸盐和铝；有助于促进细胞再生，每个二极管提供1.2W到1.5W之间的有用功率，总功率在3.6W到4.5W之间，波长在780和808nm之间；锌、磷或磷酸盐和铝的分子可以组合成多达26种混合物。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL-15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL-15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL-15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL-15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明涉及组合疗法和其治疗慢性气道疾病的用途，特别是治疗哮喘的用途。所述组合疗法包含(i)IL‑5:IL‑5R的拮抗剂和(ii)IL‑4:IL‑4R的拮抗剂和/或IL‑13:IL‑13R的拮抗剂。本发明还提供了双特异性抗体，其包含结合至IL‑4Rα的抗原结合结构域和结合至IL‑5的抗原结合结构域。所述双特异性抗体可以用于治疗慢性气道疾病，特别是哮喘。

摘要： 本发明公开了一种一二次融合开关的故障解析装置和一二次电气柜，涉及电路检测维修技术领域，该装置包括万用表、万用表安装机构、第一移动机构、第二移动机构；万用表上固定连接有检测端；万用表安装机构包括第一连接部、第二连接部，第一连接部固定连接在所述万用表上，所述第二连接部固定连接在第一移动机构的移动端上，第一连接部与第二连接部卡接；第一移动机构的移动端能够沿直线移动；第一移动机构固定连接在第二移动机构的移动端上，第二移动机构的移动端能够沿垂直于第一移动机构的移动方向的直线移动。本发明的优点在于：能够提高一二次融合开关故障检测的安全性和检测效率，便于后期维修。

摘要： 在本发明的实施方案提供了用于产生特定类型激光的三合一二极管，其可用于治疗人和动物的所有细胞病变。受益的患者可以是任何年龄并且可以处于任何的病变状态。所提出的三合一二极管产生的激光源自三种特定分子的组合，即：锌，磷或磷酸盐和铝；有助于促进细胞再生，每个二极管提供1.2W到1.5W之间的有用功率，总功率在3.6W到4.5W之间，波长在780和808nm之间；锌、磷或磷酸盐和铝的分子可以组合成多达26种混合物。

摘要： 本发明涉及一种适用于骨科创伤治疗的骨科外敷膏。本发明的配方为：对氯苯酚(≥98％)：90％左右，甲醛(36.5～37.4％)：9.5％左右，分子筛：0.5％左右。制备方法为：将熔化的对氯苯酚抽入搪玻璃反应釜中，加入甲醛、分子筛。加热至110°C回流2小时。减压蒸去未反应的对氯苯酚。待液温降至110°C左右，加入碱水(浓度为25kg NaOH加入600L水中溶解)搅拌均匀。将上述溶液抽入萃取釜中，搅拌充分，静置1小时，放出水层。再将余下的碱液抽入萃取釜中萃取。第三次加入清水洗涤。合并水层，调pH值10左右，将此溶液过筛后插入结晶釜中，继续用酸溶液滴至中性，搅拌10min，复测pH在近中性，离心甩干，用少量水洗涤结晶，甩干，100°C干燥。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种一二次融合开关的检测装置和一二次电气柜，涉及电路检测维修技术领域，该装置包括万用表、万用表安装机构、第一移动机构、第二移动机构；万用表上固定连接有检测端，万用表安装在万用表安装机构上；万用表安装机构固定连接在第一移动机构的移动端上，第一移动机构的移动端能够沿直线移动；第一移动机构固定连接在第二移动机构的移动端上，第二移动机构的移动端能够沿垂直于第一移动机构的移动方向的直线移动。本实用新型的优点在于：能够提高一二次融合开关故障检测的安全性和检测效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于一二次融合、一二次深度融合的固封极柱的采样或取能部件，包括独立外壳（盖和主筒），独立外壳的内腔插接有高压输入、输出端部件，独立外壳内装配有（采样或取能）高压电容器，独立外壳的内腔空余处填充有高压绝缘介质。通过设置独立壳体，对高压输入、输出端部件和高压电容器单独构建一个合适的闭合环境，对高压电容器进行包裹，将高压电场解决在本部件内部，使内部高压电场分布均匀，无气泡和气隙等问题，从而解决高压电容的局放问题，不再使用传统的工艺将高压电容器直接浇注在固封极柱内，在高压容器发生损坏后，不会造成整个固封极柱的报废，具有更高的经济效益。