H9N2

摘要： 为了解禽流感病毒(AIV)在野禽和家禽之间的传播特点,本研究于2020年3月~2021年3月在野生鸟类资源丰富的拉市海国际高原湿地采集到野鸟粪便样品1367份、家禽泄殖腔拭子420份和环境水样20份,共计1807份样品,通过鸡胚接种和RT-PCR分离鉴定出1株斑头雁来源的H9N2 AIV和2株家禽来源的H9N2 AIV。利用Illumina Miseq测序平台获得3株分离病毒的全基因组序列,并构建了其遗传进化树,分析了与流感病毒的传播能力及致病力相关的关键氨基酸位点的特征。遗传进化分析结果显示,野禽源和家禽源AIV具有相同的遗传进化特征:3株H9N2 AIV均属于欧亚谱系h9.4.2.5分支的病毒,其HA、NA基因为Y280-like亚群,PB2、M基因为G1-like亚群,PB1、PA、NP和NS基因为F/98-like亚群,推测3株分离株均为重组病毒,重组模式为中国流行的H9N2 AIV S基因型。氨基酸位点分析结果显示,3株分离病毒HA、NA、PB2、PB1、M1和NS1蛋白的突变位点均与病毒跨种属传播能力和小鼠致病力增强相关;同时野禽源H9N2 AIV同样存在家禽源分离株相似的HA蛋白N166D替换和NA蛋白颈部aa63~aa65位点缺失,但PA蛋白中未发生N383D突变。以上结果表明,本研究中野禽源H9N2 AIV可能源于家禽的传播,病毒在自然宿主野禽中发生了适应性突变。本研究首次对拉市海高原湿地野禽源与家禽源H9N2 AIV的遗传变异特征进行了系统分析,为禽流感的综合防控提供基础数据。

摘要： 1冬春季节猪流行性感冒的发病特点1.1有一定的季节性一般猪流行性感冒主要由A型猪流感病毒引起,对这种病毒的研究已经较为成熟。根据其病毒结构合成了多种亚型流感病毒,相匹配地具备多种治疗血清。常见的猪流感病毒有猪H1N1、猪H3N2、猪H9N2等,第一种病毒中包含猪流感、禽流感和人流感病毒基因,不仅感染猪和禽类,还会对人体造成感染[1]。

摘要： 目的 探讨双黄连雾化吸入(SHL Inh)对小鼠H9 N2亚型禽流感病毒感染的疗效.方法 将45只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、病毒对照组、奥司他韦组(阳性药对照)、双黄连腹腔注射(SHL Ip)组和SHL Inh组,每组9只.正常对照组经鼻滴入磷酸盐缓冲液(PBS),其余4组均经鼻接种等量H9N2禽流感病毒.奥司他韦组、SHL Ip组和SHL Inh组在接种病毒后分别给予相应药物治疗,正常对照组和病毒对照组给予等量蒸馏水,连续给药5d.每日记录小鼠体质量,接种后第5天处死,取肺称重,取部分肺组织制作HE病理切片,其余肺组织匀浆后测定病毒滴度、炎症因子表达水平.结果 病毒对照组和SHL Ip组小鼠肺指数均高于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).SHL Inh组肺指数低于病毒对照组,高于SHL Ip组,差异有统计学意义(P＜0.01).病毒对照组肺病毒滴度为(4.06±0.41) lgTCID50/g,奥司他韦组、SHL Inh组和SHL Ip组病毒滴度依次为(3.29±0.27)、(3.44±0.46)、(3.33±0.43) lgTCID50/g,均低于病毒对照组病毒滴度,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).SHL Inh并未改善小鼠体质量下降,也未降低肺炎症因子水平.SHL Ip组与SHL Inh组在体质量下降、肺炎症因子水平、肺病毒滴度和肺病理炎症方面的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SHL Inh具有抗H9N2亚型禽流感病毒的疗效,且雾化给药与注射给药在降低病毒滴度方面的疗效相当.

摘要： 目的 揭示 H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)血凝素(hemagglutinin,HA)基因氨基酸位点的变异情况并探讨其分子进化趋势.方法 收集并比对EpiFlu数据库中2020年4月以前H9N2 AIV毒株HA基因序列信息,采用生物信息学的方法分析HA蛋白关键受体结合位点、裂解位点、糖基化位点的氨基酸差异.结果 84.92％(4 067/4 809)序列HA226位点的谷氨酰胺(glutamine,Q)被亮氨酸(leucine,L)替代;来自禽类的序列发生HA-Q226 L突变的占84.75％(4 013/4 735),来自哺乳动物的序列发生 HA-Q226 L 突变的占72.97％(54/74);96.26％(4 629/4 809)序列HA蛋白裂解位点基序模式仍保持低致病性AIV的特点,但有180条来自禽类的序列HA蛋白裂解位点插入了 2个碱性氨基酸;58.68％(2 822/4 809)序列新增1个或者2个潜在糖基化位点,而66.44％序列(3 195/4 809)丢失糖基化位点HA210-212.结论 H9N2亚型AIV HA蛋白受体结合位点趋于结合人类受体,对哺乳动物的适应性增加,HA蛋白裂解位点和糖基化位点有向高致病性AIV的序列特征突变的倾向.

摘要： cqvip:中国禽流感的防控措施与经验教训近几十年来,多种亚型(H9N2、H5N1、H7N9)禽流感病毒(AIV)在我国广泛传播,造成了巨大的经济损失,对公众健康也构成了相当大的威胁。本文分析了AIV在我国持续存在的原因,阐述了我国采取的控制措施,并总结了经验教训。AIV在我国的流行源于根深蒂固的生态系统特征和社会经济特征。在过去30年中,我国的家禽数量增加了10倍,但生物安全防护却相对滞后,且更多家禽和野鸟受到AIV感染,进一步增加了我国AIV传播的风险。为了控制AIV,中国政府主要采取了三种控制策略:扑杀感染禽类、大规模疫苗接种和提高生物安全水平。由于扑杀和提高生物安全水平都无法阻止AIV传播,因此,大规模疫苗接种是抑制AIV传播最有效的方法,目前已在我国取得较好的防控效果。

摘要： H9N2禽流感病毒在家禽中广泛传播,并且具有感染人和哺乳动物的能力.钙离子与生命的多种生理活动息息相关,而H9N2病毒感染是否会影响肠道钙离子的吸收仍不清楚.本试验采用绝对实时荧光定量PCR方法检测H9N2禽流感病毒感染后第3、7、14、21天和第28天小鼠十二指肠内与钙吸收密切相关的维生素D受体(VDR)和钙转运通道(TRPV6)基因mRNA表达情况.结果 显示,H9N2病毒感染后会显著抑制小鼠十二指肠VDR和TRPV6 mRNA表达.mRNA表达下降有可能导致蛋白表达降低,进而可能会影响十二指肠钙离子的吸收.

摘要： 禽流感(Avian Influenza)是一种由禽流感病毒引起的急性传染病,又名真性鸡瘟,其临床的表现症状随病毒亚型不同而不同,感染后主要表现为高热、咳嗽、流涕、肌痛等,多数伴有严重的肺炎,严重者心、肾等多种脏器衰竭导致死亡,至今已发现的甲型流感病毒血凝素15个亚型(H1～H15)和9个亚型(N1～N9)神经氨酸酶都能从禽中分离到.目前,能感染人的毒株有:H5N1、H7N2、H7N3、H7N7和H9N2亚型.本研究分离了北京密云地区13株禽流感H9N2病毒毒株,并对其进行HA基因以及NA基因的克隆和测序.结果表明:(1)对北京密云地区的H9N2病毒的HA基因以及NA基因进行了遗传演化分析,研究表明,北京密云地区的13株H9N2毒株属于欧亚谱系.(2)对北京密云地区分离的13株禽流感H9N2亚型病毒进行了HA基因以及NA基因的全长测定,并与CK/BJ/1/94以及QA/HK/G1/97进行了比较,结果发现,裂解位点除了CK/BJ/B1/17与CK/BJ/B11/17毒株为PSKSSR之外,其余11株毒株均为PSRSSR.13株毒株均符合低致病性禽流感病毒的特征,属于低致病性禽流感病毒;HA受体结合位点比较可以看出,除了在198位时氨基酸的变化较大之外,其余位点都非常保守.13株毒株糖基化位点、受体结合位点都较为保守,具有着典型禽流感的特征.(3)北京密云地区分离的13株禽流感H9N2亚型毒株在234位均为亮氨酸(L),具有着人类流感病毒的受体特性,该变异毒株在公共卫生上应该引起更大的重视.(4)所提取的13株H9N2毒株NA蛋白上共有八个潜在的糖基化位点,13株毒株的NA基因在颈部均缺失了T、E、I 3个氨基酸,该颈部缺失为中国大陆毒株的特性.

摘要： 毒力增强:多次疫苗免疫、抗体水平很高的蛋鸡、种鸡仍可感染,并出现一定的临床症状和死亡。肉鸡感染后死亡率增加,支气管栓塞明显,肾脏、肠道等肺外脏器出现明显病变;抗原变异速度加快,2013年以后分离株分布在单独一个进化分支内;含有H9N2病毒基因的新病毒对哺乳动物的感染性增强,公共卫生学意义越来越明显,H9N2病毒是多种新型流感病毒的供体。

摘要： 为有效控制H9N2亚型禽流感,利用反向遗传操作技术,我们制备了HgN1标记疫苗;同时,以表达的截短N1蛋白作为抗原,建立了ELISA诊断方法以便对免疫和感染的血清进行区分.研究结果显示,HgN1标记疫苗能完全保护免疫的BALB／c小鼠抵抗致死量HgN2病毒的攻击,向时,ELISA诊断方法能方便快速的区分自然感染还是疫苗接种.因此,本研究结果为防治H9N2亚型禽流感开辟了新道路.

摘要： 为有效控制H9N2亚型禽流感,利用反向遗传操作技术,我们制备了HgN1标记疫苗;同时,以表达的截短N1蛋白作为抗原,建立了ELISA诊断方法以便对免疫和感染的血清进行区分.研究结果显示,HgN1标记疫苗能完全保护免疫的BALB／c小鼠抵抗致死量HgN2病毒的攻击,向时,ELISA诊断方法能方便快速的区分自然感染还是疫苗接种.因此,本研究结果为防治H9N2亚型禽流感开辟了新道路.

摘要： 为有效控制H9N2亚型禽流感,利用反向遗传操作技术,我们制备了HgN1标记疫苗;同时,以表达的截短N1蛋白作为抗原,建立了ELISA诊断方法以便对免疫和感染的血清进行区分.研究结果显示,HgN1标记疫苗能完全保护免疫的BALB／c小鼠抵抗致死量HgN2病毒的攻击,向时,ELISA诊断方法能方便快速的区分自然感染还是疫苗接种.因此,本研究结果为防治H9N2亚型禽流感开辟了新道路.

摘要： 为有效控制H9N2亚型禽流感,利用反向遗传操作技术,我们制备了HgN1标记疫苗;同时,以表达的截短N1蛋白作为抗原,建立了ELISA诊断方法以便对免疫和感染的血清进行区分.研究结果显示,HgN1标记疫苗能完全保护免疫的BALB／c小鼠抵抗致死量HgN2病毒的攻击,向时,ELISA诊断方法能方便快速的区分自然感染还是疫苗接种.因此,本研究结果为防治H9N2亚型禽流感开辟了新道路.

摘要： 2002年从山东猪群中分离到1株H9N2亚型猪流感病毒(SIV)A/Swine/Shandong/1/02(H9N2),进行了全病毒基因序列分析.结果表明,该毒株8个基因的核苷酸序列均来自禽流感病毒(AIV),与1997年分离株A/Duck/Hong Kong/Y280/97(H9N2)具有很高的同源性(94.1％-98.9％),与1994年的A/Chicken/Beijing/1/94(H9N2)同源性((94.5％-98.2％);推导其血凝素(HA)裂解位点处的氨基酸序列为P-A-R-S-S-R,完全符合H9亚型AIV欧亚分支中的类A/Chicken/Beijing/1/94亚分支的特征;基因分析表明,我们从猪群中分离到SWSD1/02株所有基因片断均来源于H9N2亚型禽流感病毒,病毒并未在猪体内发生重组产生特殊抗原性和新的亚型.

摘要： 2002年从山东猪群中分离到1株H9N2亚型猪流感病毒(SIV)A/Swine/Shandong/1/02(H9N2),进行了全病毒基因序列分析.结果表明,该毒株8个基因的核苷酸序列均来自禽流感病毒(AIV),与1997年分离株A/Duck/Hong Kong/Y280/97(H9N2)具有很高的同源性(94.1％-98.9％),与1994年的A/Chicken/Beijing/1/94(H9N2)同源性((94.5％-98.2％);推导其血凝素(HA)裂解位点处的氨基酸序列为P-A-R-S-S-R,完全符合H9亚型AIV欧亚分支中的类A/Chicken/Beijing/1/94亚分支的特征;基因分析表明,我们从猪群中分离到SWSD1/02株所有基因片断均来源于H9N2亚型禽流感病毒,病毒并未在猪体内发生重组产生特殊抗原性和新的亚型.

摘要： 2002年从山东猪群中分离到1株H9N2亚型猪流感病毒(SIV)A/Swine/Shandong/1/02(H9N2),进行了全病毒基因序列分析.结果表明,该毒株8个基因的核苷酸序列均来自禽流感病毒(AIV),与1997年分离株A/Duck/Hong Kong/Y280/97(H9N2)具有很高的同源性(94.1％-98.9％),与1994年的A/Chicken/Beijing/1/94(H9N2)同源性((94.5％-98.2％);推导其血凝素(HA)裂解位点处的氨基酸序列为P-A-R-S-S-R,完全符合H9亚型AIV欧亚分支中的类A/Chicken/Beijing/1/94亚分支的特征;基因分析表明,我们从猪群中分离到SWSD1/02株所有基因片断均来源于H9N2亚型禽流感病毒,病毒并未在猪体内发生重组产生特殊抗原性和新的亚型.

摘要： 一种碳九馏份制环戊二烯及甲基环戊二烯生产废液的利用方法，包括：废液在催化剂的存在下进行聚合反应，反应温度70～150°C，反应压力0.3～2.0MPa，反应时间3～8小时，催化剂为复合催化剂，主催化剂为三氯化铝，助催化剂为C2～C4烷基的烷基苯，或BF

摘要： 一种碳九馏份制环戊二烯、甲基环戊二烯的生产废液利用方法，包括：废液在催化剂的存在下进行聚合反应，反应温度80～150°C，反应压力0.5～2.0MPa，反应时间3～8小时，催化剂为复合催化剂，主催化剂为三氟化硼乙醚络合物，助催化剂为乙苯或丙苯，主催化剂与助催化剂的重量比为1∶1～5，催化剂用量以反应物的量为基准并以主催化剂的量计，为1～3wt％；聚合反应产物碱洗至中性，静置分层取油相物料；油相物料减压蒸馏以脱除轻组分杂质，得石油树脂产品。本发明由该生产废液制得了附加值较高的石油树脂，化点达到110～130°C，可用作油漆、橡胶、粘合剂和油墨等多种产品的制造原料。

摘要： 本发明提供一种α,ω‑二氨基九乙二醇的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使三甘醇胺与三苯基氯甲烷发生取代反应，得到N‑三苯甲基‑三甘醇胺；步骤S2，使所述N‑三苯甲基‑三甘醇胺与三甘醇双对甲苯磺酸酯发生醚化反应，得到N,N’‑双三苯甲基‑九乙二醇二胺；步骤S3，使所述N,N’‑双三苯甲基‑九乙二醇二胺与氢气发生氢化反应，得到所述α,ω‑二氨基九乙二醇。根据本发明实施例的α,ω‑二氨基九乙二醇的制备方法，无需使用叠氮化钠这样的剧毒原料，所使用的所有原料其毒性都相对较低，且整个合成路线中不涉及极端的工艺条件，并且最终产物提纯也相对简单，总收率高，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及甲基环戊二烯二聚体制备领域，更具体地，本发明涉及一种从裂解碳九馏分中制备甲基环戊二烯二聚体的方法，所述从裂解碳九馏分中制备甲基环戊二烯二聚体的方法包括下面步骤：(1)裂解碳九馏分输入到精馏塔T1中，侧线采出物料和惰性溶剂经预加热器E1进入反应器R1中进行裂解；(2)步骤(1)裂解后的物料经冷凝器E2急冷进入精馏塔T2中进行精馏，塔顶得到气相的环戊二烯和甲基环戊二烯；(3)步骤(2)得到的塔顶物料输入精馏塔T3中，侧线采出液相甲基环戊二烯；(4)步骤(3)得到的侧线采出物料进入二聚反应釜R2中进行二聚反应；(5)步骤(4)得到的甲基环戊二烯二聚反应物进入T4精馏塔提纯，得到高纯度的甲基环戊二烯二聚体。

摘要： 本发明公开了一种三行星架九齿第二行星架二级行星轮系式RCM机构。RCM机构虚拟中心点的位置、工作空间大小等特性直接影响微创手术机械的工作性能。本发明转动电机使转动杆实现一个方向的转动；输入电机驱动中间传动轮系使得套筒实现一个方向的转动；手术刀电机驱动手术刀实现一个方向的转动，绳索电机控制嵌套在套筒中的手术刀实现一个方向上的移动。本发明在第三行星架做平移运动的前提下，通过非圆齿轮保证第三行星齿轮旋转中心的运动轨迹为圆弧段，准确实现手术刀绕虚拟中心点进行三个方向上的转动，并实现手术刀在过虚拟中心点的轴线上进行移动，从而在微创手术中准确定位手术位置点，且机构简单，齿轮啮合保证运动准确性。

摘要： 一种碳九馏份制环戊二烯及甲基环戊二烯生产废液的利用方法，包括：废液在催化剂的存在下进行聚合反应，反应温度70～150°C，反应压力0.3～2.0MPa，反应时间3～8小时，催化剂为复合催化剂，主催化剂为三氯化铝，助催化剂为C2～C4烷基的烷基苯，或BF

摘要： 一种碳九馏份制环戊二烯、甲基环戊二烯的生产废液利用方法，包括：废液在催化剂的存在下进行聚合反应，反应温度80～150°C，反应压力0.5～2.0MPa，反应时间3～8小时，催化剂为复合催化剂，主催化剂为三氟化硼乙醚络合物，助催化剂为C2～C4烷基的烷基苯，主催化剂与助催化剂的重量比为1∶1～5，催化剂用量以反应物的量为基准并以主催化剂的量计，为1～3wt％；聚合反应产物碱洗至中性，静置分层取油相物料；油相物料减压蒸馏以脱除轻组分杂质，得石油树脂产品。本发明由该生产废液制得了附加值较高的石油树脂，化点达到110～130°C，可用作油漆、橡胶、粘合剂和油墨等多种产品的制造原料。

摘要： 一种由碳九、碳十馏份制取双环戊二烯及甲基环戊二烯的方法，包括：原料进行裂解，裂解温度为160～230°C、压力为表压0～0.4MPa、物料的停留时间为1～5hr；裂解生成的气相物料进行精馏，塔顶温度为40～70°C、压力为表压0～0.4MPa，塔顶得到环戊二烯物料，精馏段温度为60～80°C处侧线得粗甲基环戊二烯物料；过程2得到的环戊二烯物料进行二聚反应得双环戊二烯，反应温度为45～130°C，压力为表压0～0.2MPa；过程2得到的粗甲基环戊二烯物料进行精馏，塔顶温度为40～56°C、塔釜温度为90～120°C、压力为表压0～0.2MPa，塔底获得精甲基环戊二烯产品，塔顶排出轻组分杂质。

摘要： 一种由碳九、碳十馏份制取环戊二烯及甲基环戊二烯的方法，包括：1)原料进行裂解，裂解温度为160～230°C、系统压力为表压0～0.3MPa、物料的停留时间为1～5hr；2)裂解生成的气相物料直接进行精馏，精馏塔顶温度为38～60°C、系统压力为表压0～0.3MPa、回流比为0～4，塔顶得到精环戊二烯产品，精馏段温度为60～80°C处侧线得到粗甲基环戊二烯物料，塔釜物料返回裂解系统；3)过程2得到的粗甲基环戊二烯物料进行精馏，精馏塔顶温度为40～55°C、塔釜温度为90～120°C、系统压力为表压0～0.2MPa、回流比为4～10，塔底获得精甲基环戊二烯产品，塔顶排出轻组分杂质。

摘要： 本实用新型公开了三行星架九齿第二行星架二级行星轮系式RCM机构。RCM机构虚拟中心点的位置、工作空间大小等特性直接影响微创手术机械的工作性能。本实用新型转动电机使转动杆实现一个方向的转动；输入电机驱动中间传动轮系使得套筒实现一个方向的转动；手术刀电机驱动手术刀实现一个方向的转动，绳索电机控制嵌套在套筒中的手术刀实现一个方向上的移动。本实用新型在第三行星架做平移运动的前提下，通过非圆齿轮保证第三行星齿轮旋转中心的运动轨迹为圆弧段，准确实现手术刀绕虚拟中心点进行三个方向上的转动，并实现手术刀在过虚拟中心点的轴线上进行移动，从而在微创手术中准确定位手术位置点，且机构简单，齿轮啮合保证运动准确性。