全血细胞计数

摘要： 目的分析佛山地区全血细胞计数结果的一致性和可比性,为本区域临床诊疗提供更可靠的临床检验结果。方法基于互联网+模式调查了2019年佛山地区223家不同级别医疗机构临床实验室进行全血细胞计数结果。将2个批号调查品各参数重复检测5次(剔除离群值),对白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hgb)、血小板(PLT)计数进行统计分析。结果2个批号调查品WBC、RBC、Hgb、PLT结果变异系数分别为3.24%和3.43%、1.42%和1.51%、1.45%和1.34%、3.84%和3.67%。2个批号调查品各参数检测结果依据《全国临床检验操作规程》和美国临床实验室标准化协会(CLSI)H26-A2标准的符合率分别为>75%与>90%。将仪器品牌分为五组(A、B、C、D、E),五组各参数检测结果均值与所有品牌组均值差异分别为:WBC计数检测结果为-2.18%~0.36%与-2.76%~0.00%,RBC计数检测结果为-3.56%~0.11%与0.04%~3.11%,Hgb检测结果为-1.53%~0.13%与-1.15%~0.13%,PLT计数检测结果为-5.52%~0.14%与-0.25%~3.18%,提示在2个批号调查品五组各参数检测结果均存在一定的差异(P<0.05)。结论佛山地区区域性全血细胞计数结果室间质评的临床检验的质量总体趋于一致性和可比性,但不同仪器组全血细胞计数结果存在一定的差异。

摘要： 目的了解长三角三地不同检测系统间全血细胞计数(CBC)检测结果的可比性和一致性,为相关地区CBC检测结果互认提供依据。方法使用2个批号弱固定新鲜全血调查品对上海市青浦区、江苏省苏州市吴江区和浙江省嘉善县三地共25家医疗机构临床实验室CBC项目进行正确度验证计划的调查,对不同项目和不同检测系统间检验结果进行统计学分析。结果25家实验室CBC正确度验证计划的2个批号5个项目检测结果均值(x)和极差(R)分别为:白细胞(WBC)计数4.04×10^(9)/L、0.30×10^(9)/L和8.47×10^(9)/L、1.41×10^(9)/L,红细胞(RBC)计数4.11×10^(12)/L、0.21×10^(12)/L和5.50×10^(12)/L、0.31×10^(12)/L,血红蛋白(Hb)128.42 g/L、6.80 g/L和166.61 g/L、7.20 g/L,血细胞比容(HCT)41.97%、9.72%和52.67%、10.64%,血小板(PLT)计数170.34×10^(9)/L、20.40×10^(9)/L和269.82×10^(9)/L、32.00×10^(9)/L。25家实验室RBC计数和Hb项目检测结果一致性较好,其他项目稍差。Sysmex检测系统(18家实验室)和Mindray检测系统(4家实验室)2个批号5个项目检测结果一致性较好;Horiba检测系统(3家实验室)HCT和PLT计数项目与其他检测系统检测结果一致性较差。结论三地医疗机构临床实验室CBC检测结果总体上一致性较好,但不同检测系统检测结果尚存在差异,建议使用相同品牌检测系统,以利于检验结果的互认。

摘要： 新生儿疾病具有症状不典型、病情变化快的特点,利用实验室指标快速、准确的识别和判断,对新生儿疾病的诊治尤为重要:实验室技术的进步,包括自动化计数代替人工计数、结合荧光流式细胞术检测减少假阳性结果,大大提高了全血细胞计数(complete blood count,CBC)检测时效和准确度,为新生儿疾病诊断提供了快速、准确的实验室指标,从而促进了新生儿科疾病诊疗水平的提升。文章主要从以下3个方面对目前的CBC在新生儿疾病诊断的应用现状进行综述:(1)新的网织红细胞参数用于新生儿溶血病的病因探索以及新生儿贫血等疾病的诊断;(2)自动计数改进过的未成熟中性粒细胞的识别和统计用于新生儿败血症的诊断;(3)自动计数得到的未成熟的血小板分数用于明确引起血小板减少的病因。

摘要： 目的 探讨脂肪量与肥胖相关(fat mass and obesity-associated,FTO)基因多态性与青少年人群肥胖及血细胞分析参数之间的关系。方法 选取2020年1月至12月于湖北中医药大学黄家湖医院体检的青少年人群541例作为研究对象,并进一步分为体重过轻组(BMI<18.5)、正常组(BMI 18.5~23.9)、超重组(BMI 24.0~27.9)和肥胖组(BMI≥28)。应用Sanger测序法测定各组FTO基因rs9939609位点的基因型,并分析FTO基因多态性对肥胖及各血细胞分析参数的影响。结果 血细胞分析参数中白细胞(WBC)、单核细胞(MONO)、中性粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYMPH)、嗜酸性粒细胞(EO)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度(RDW-SD)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均体积(MCV)、血小板(PLT)和血小板压积(PCT)数值在不同BMI分组间的差异均具有统计学意义(F分别为10.931、9.946、4.412、8.980、4.584、24.646、19.747、20.498、5.122、6.914、3.427、4.215、3.094,P均<0.05)。3种基因型频率在肥胖组与正常组之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=19.845,P<0.01)。AA基因型个体的WBC、EO和PLT数值明显高于TA和TT基因型个体(F分别为4.088、5.087、3.047,P均<0.05),且FTO基因rs9939609位点AA基因型是影响EO数值的独立指标[OR=0.092 (0.020~0.165),t=2.507,P=0.013]。AA基因型个体发生肥胖的风险是TT基因型携带者的8.261倍(χ^(2)=19.34,P=0.000),A等位基因的肥胖风险是T等位基因的1.721倍(χ^(2)=7.603,P=0.006)。结论 FTO基因rs9939609位点多态性与肥胖及血细胞分析参数之间存在相关性。

摘要： 目的探讨先天性卵圆孔未闭(PFO)相关缺血性卒中患者血清生化和全血细胞特征。方法入选2020年1月至2021年6月于南昌大学第二附属医院诊断为先天性PFO致缺血性卒中并行介入封堵术的患者91例(PFO组);匹配同样数目其他病因(非PFO)导致的缺血性卒中患者作为对照组。分析比较两组患者在人口学资料、脑血管传统危险因素、血清生化、全血细胞计数等方面的差异。结果PFO组患者较对照组平均年龄更小[(55.22±15.18)岁比(64.74±12.14)岁,P<0.001],且高血压病比例更低(27.47%比69.23%,P<0.001)。PFO组总胆固醇水平低于对照组[(4.15±0.96)mmol/L比(4.52±1.32)mmol/L,P=0.033],而嗜酸性粒细胞在白细胞计数中占比高于对照组[(2.26±1.76)%比(1.53±1.13)%,P=0.001]。采用受试者工作特征曲线分析嗜酸性粒细胞占比对PFO相关缺血性卒中的诊断效能,结果显示曲线下面积为0.621,最佳临界值为1.42%,诊断敏感度为65.90%,特异度为56.00%。结论先天性PFO相关缺血性卒中患者临床资料、血清生化及全血细胞计数检测均有其特征性,可为临床尽早识别、辅助缺血性卒中的病因诊断提供参考。

摘要： 目的:对近5年来参加卫生部全血细胞计数室间质量评价结果进行分析,为提高质量管理科实验室检测能力提供支持。方法:收集2017~2021年全血细胞计数室间质评报告,对RBC、WBC、PLT、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC项目的检测结果与最大偏倚和平均偏倚进行统计分析。结果:2017~2021年共进行10次检测,其中2020年第2次室间质量评价结果出现严重的偏倚,其余9次成績虽然均为合格,但有2次出现较大偏倚。结论:强化室内质控的过程管理,对室间质量评价反馈结果及时分析总结,查找原因,确保实验室检测结果的准确性。

摘要： 目的 回顾性分析2014年至2018年全国全血细胞计数室间质量评价结果及西格玛管理在质量改进中的应用.方法 以实验室参加全国全血细胞计数室间质量评价回报结果为研究对象,将实验室的室内质控在控数据的累计变异系数作为不精密度的估计值,用实验室参加室间质评的测定值与靶值的百分差值的绝对值的平均值作为实验室检测的偏倚估计值,根据卫生行业标准WS/T 406-2012中的相关要求,计算相应项目的西格玛(σ)值,并绘制标准的西格玛性能验证图.结果 从2014年至2018年参加全国全血细胞计数室间质量评价PT得分来看,2014年和2016年成绩较好,PT平均得分均为100％,2015年成绩最差,PT平均得分仅有62.5％.在全血细胞计数的8个项目中,质量评价成绩比较满意的是WBC、RBC、HGB、PLT、MCH等,PT得分均为100％.成绩不稳定的项目是MCV及其关联项目HCT和MCHC,PT得分为0～100％不等.整体来看,2014年至2018年全血细胞计数室间质评项目的变异系数逐渐变小,总体趋势是σ水平逐步提高,σ<3的项目逐步减少,σ≥3的项目比例逐步提高.2014年和2016年的全血细胞计数室间质评PT评分均为100％,但2014年和2016年σ≥3的项目比例分别只有12.5％(2/16)和56.25％(9/16).2015年σ≥3的项目比例为50％(4/8),高于2014年的12.5％(2/16).2017年至2018年PT成绩比2015年有明显提高,但仍有31.25％(5/16)和18.75％(3/16)的项目的σ<3,虽然实验室的精密度(CV值)比2014年明显改善,但项目的PT得分只有93.75％～95.00％.结论 PT成绩满意,σ水平不一定高,要提高检验项目的σ水平,应关注实验室的精密度和准确度,西格玛性能验证比单独的能力验证更能客观评价实验室的检测能力.

摘要： 目的 探讨Sysmex XS-500i全血细胞分析仪在全血细胞计数(CBC)模式与全血细胞计数及分类(CBC+DIFF)模式下全血细胞计数值是否具有可比性.方法 采用常规血液质控品(同批号),在CBC模式下进行白细胞计数、红细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平检测,在CBC+DIFF模式下进行相应检测,各检测3次,取其平均值.连续检测20 d,对20组数据进行差异性分析和可比性验证等.结果 CBC与CBC+DIFF模式下白细胞计数比较,差异有统计学意义(t=-13.209,P0.05),相对差异为(1.10±0.50)％;CBC与CBC+DIFF模式下血小板计数比较,差异无统计学意义(t=-0.374,P>0.05),相对差异为(3.60±2.10)％;CBC与CBC+DIFF模式下血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(t=-1.528,P>0.05),相对差异为(1.00±0.70)％.结论 CBC与CBC+DIFF两种模式下的白细胞计数结果相对差异小于5％,符合行业标准要求;红细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平差异无统计学意义,具有可比性.

摘要： 目的:通过对白血病患者全血细胞计数的检测分析,验证HemoScreen?床旁血液分析仪的性能.方法:收集医院血液科收治的48例白血病患者静脉血及毛细血管血液样本(48个),分别使用Sysmex XN和HemoScreen?两种仪器对血液样本进行全血细胞计数检测分析,检测指标包括红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、中性粒细胞(ANC)和血红蛋白(HGB).计算两种仪器检测所需的周转时间以及HemoScreen?分析仪的日间精密度、总精密度.采用Pearson相关系数对两种仪器的检测结果进行相关性分析.结果:HemoScreen?分析仪与大型血液仪器设定的标准相比,检测所需的周转时间更短.HemoScreen?分析仪检测WBC的总变异度为1.5％～3.5％,WBC的总变异系数(CV)值为1.1％～2.4％,PLT的总CV值为0.9％～3.3％.两种仪器之间的3个参数检测结果相关性很好(r>0.99).结论:HemoScreen?可用于患者全血RBC、WBC和PLT的检测,能够测量静脉和毛细血管样本,并可提供快速和准确的测试结果.

摘要： 目的 探讨41°C水浴30 min纠正血常规检测中冷凝集现象的可行性.方法 选取工作中遇到的2例含有高效价冷凝集素的样本,分别在室温、37°C和41°C水浴不同时间后进行血常规分析,观察血常规各项检测参数的变化;同时对标本进行涂片染色镜检,观察红细胞分布情况.收集74例无冷凝素的血常规标本,将标本41°C水浴后检测结果与室温检测结果进行一致性和可比性验证.结果 2例冷凝集标本在室温检测时红细胞计数(RBC)和红细胞压积(HCT)明显降低,平均血红蛋白含量(MCH)和平均血红蛋白浓度(MCHC)异常升高,血红蛋白(HGB)与RBC比例明显异常,涂片染色镜检见红细胞大量聚集成团.37°C水浴不同时间后,RBC、HCT、MCH和MCHC均得到明显改善,但镜检仍有红细胞聚集成团现象.41°C水浴30 min后,两例标本RBC明显升高,HCT、MCH和MCHC亦趋于正常,镜检可见红细胞均匀分布.74例标本在41°C水浴30、60 min后的检测结果分别与室温下检测结果相比,各项目相对偏差符合率均≥80％,结果具有可比性.结论 对于含有高效价冷凝集素的标本可以考虑41°C水浴后再进行血常规检测,以获得准确的检测结果.

摘要： 目的：探讨低剂量核素辐射暴露、肥胖、腹部型肥胖对核电站工人全血细胞计数的影响.方法：收集某核电站1388名男性在职工人的健康检查资料,检测工人的外周血总白细胞、白细胞各分类、红细胞、血小板计数.体决指数≥ 30kg/m2定义为肥胖,男性腰围≥90cm定义为腹部型肥胖.结果：工人工龄增高是总白细胞计数增高、单核细胞百分比降低的独立危险因素,肥胖是总白细胞计数增高的独立危险因素,腹部型肥胖是总白细胞、红细胞、血小板计数增高和嗜碱性粒细胞百分比降低的独立危险因素(均P＜0.05).按工龄分层后,1-9年工龄组肥胖工人总白细胞计数高于非肥胖工人,1-9年、10-19年工龄组腹部型肥胖工人总白细胞计数高于非腹部型肥胖工人,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论：低剂量核素辐射长期暴露可能与核电站工人外周血总白细胞数增高有关,患肥胖或腹部型肥胖可能加重核素辐射对外周血细胞数的影响。

摘要： 兽医临床对患畜血液样本的检查常常包括两种:一种是全血细胞计数(CBC)，通过手工血细胞计数或血液分析仪检测血细胞的数量和类型，是一项筛选性试验；另一种是血液生化检测，测定血液中的电解质、酶等物质的浓度。通过血液分析仪和生化分析仪等对血液样本进行检测，方便快捷、结果准确，有助于临床兽医师对犬猫临床疾病进行诊断和鉴别诊断。

摘要： 提供一种血细胞计数装置和血细胞计数方法，通过该血细胞计数装置和血细胞计数方法能够在吸移全血样本前顺利除去附着在盖内侧的全血样本。解决手段：一种血细胞计数装置，包括：样本搅拌部件，活动样本容器并搅拌样本容器中的全血样本；样本吸移部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，用吸管穿透样本容器的盖并吸移样本容器中的全血样本；检测部件，对样本吸移部件吸移的全血样本中所含有的血细胞进行计数；施力部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，在所述样本容器处于立起的状态下向所述样本容器施力，使附着在所述盖上的全血样本从所述盖脱离。以此从盖上除去样本。

摘要： 提供一种血细胞计数装置和血细胞计数方法，通过该血细胞计数装置和血细胞计数方法能够在吸移全血样本前顺利除去附着在盖内侧的全血样本。一种血细胞计数装置，包括：样本搅拌部件，活动样本容器并搅拌样本容器中的全血样本；样本吸移部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，用吸管穿透样本容器的盖并吸移样本容器中的全血样本；检测部件，对样本吸移部件吸移的全血样本中所含有的血细胞进行计数；施力部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，在所述样本容器处于立起的状态下向所述样本容器施力，使附着在所述盖上的全血样本从所述盖脱离。以此从盖上除去样本。

摘要： 本发明提供了一种用于流式血细胞计数器的改进的喷嘴系统以及应用方法，用于扁平样品和脆弱品种诸如马或牛的精子细胞的高效定向和分类过程。这种改进的喷嘴系统包括一个具有新颖内表面几何形状的喷嘴6，该内表面几何形状可平缓地加速细胞并且在喷嘴即单扭转定向喷嘴6内可包括一类似椭圆的单扭转内表面部件。这种类似椭圆的单扭转内表面部件(例如8、9、10)具有一层流面并产生用于施加最小力的最简单的流路，以便将扁平细胞16定位在适当的方向上，用于临床应用中的分析和有效分类过程、用于研究和动物授精业，而所述最小力可以加速度性质或定向流体动力的形式来起作用，即，是单扭转定向力。

摘要： 本申请涉及血液分析仪的领域，尤其是涉及一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法，血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪包括机架，设置有样本预存位、全血加样位、血常规检查位、试剂存放区、转移样本位和蛋白质检测位；多个反应杯；转动平台，供各个反应杯放置，用于带动各个反应杯按照预设的圆周运载路径移动，圆周运载路径经过蛋白质检测位、全血加样位和转移样本位；全血样本针；全血运载单元，设置于机架上。对于同一个样本试管中的全血样本，可以通过血常规检查得到血液的血清比重，并且在蛋白质检测中，可以根据血清比重进行误差校正，从而得到更加准确的蛋白质检测结果。本申请具有减少检测误差的效果。

摘要： 本发明公开了一种血细胞计数‑血细胞分型同时检测仪及其制备方法。该检测仪包括光源发生器、具有金属纳米结构的生化传感检测芯片、光电模拟传感器、单片机和显示屏；所述光源发生器、具有金属纳米结构的生化传感检测芯片以及光电模拟传感器按照检测光束路径固定；所述单片机与光电模拟传感器连接；所述单片机与显示屏连接。本发明将金属纳米结构及通道模具组装在芯片基底上，再在金属纳米结构表面修饰抗血细胞表面抗原的抗体，得具有金属纳米结构的生化传感检测芯片，检测仪组装，得到所述血细胞计数‑血细胞分型同时检测仪。本发明的检测仪具有强特异性及高效性，分析操作简单、可实现自动化和连续监测，制备方法简单，具有比较广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种血细胞计数装置及其白细胞计数修正方法，包括采样单元、白细胞样本准备单元、红细胞样本准备单元、白细胞检测单元、红细胞检测单元、存储及计算单元和输出单元；所述采样单元分别连接所述白细胞样本准备单元和红细胞样本准备单元，所述白细胞样本准备单元连接白细胞检测单元；所述红细胞样本准备单元连接红细胞检测单元；所述白细胞检测单元和红细胞检测单元连接所述存储及计算单元；所述存储及计算单元连接输出单元。采用本发明即使样本的白细胞浓度超过重叠修正的最大限度，仍能够获得准确的白细胞计数值，并且避免增加额外的人工操作。

摘要： 本实用新型提供了一种光学系统，光学系统包括依次设置的前光装置、流动室装置和光检测装置，前光装置用于提供准直并整形的激光束，流动室装置为检测的血细胞被激光束照射的地方，光检测装置包括中低角度检测装置和高角度检测装置，其中的高角度检测装置包括高角度光阑、高角度会聚透镜和高角度光电检测器，所述中角度检测装置包括中角度光电检测器；本发明还提供了一种包括这种光学系统的血细胞计数仪，这种光学系统结构简单、安装维修简便并且对淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞具有很好的识别以及检测的作用。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及全血细胞计数在预测SARS‑CoV‑2感染中的应用，本发明实施了多种模型，应用决策树，K近邻算法，支持向量机和朴素贝叶斯进行分类，这些模型可以预测SARS‑CoV‑2，其中非住院患者在决策树模型中的AUC最高可达90％，而综合住院患者在支持向量机模型中的数据可以达到96％，本发明不仅使用从标准化全血细胞计数收集的数据，还与在相同数据集但使用不同模型的研究进行了比较，该比较表明，支持向量机和决策树的性能优于已公开研究中使用的模型，这可以在疾病表现的早期阶段使用生物标记物对SARS‑CoV‑2阳性与阴性之间进行初步筛选，由于其简单性和易于测量的参数，全血细胞计数的不同参数具有巨大的价值和吸引力。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及全血细胞计数在预测SARS‑CoV‑2感染中的应用，本发明实施了多种模型，应用决策树，K近邻算法，支持向量机和朴素贝叶斯进行分类，这些模型可以预测SARS‑CoV‑2，其中非住院患者在决策树模型中的AUC最高可达90％，而综合住院患者在支持向量机模型中的数据可以达到96％，本发明不仅使用从标准化全血细胞计数收集的数据，还与在相同数据集但使用不同模型的研究进行了比较，该比较表明，支持向量机和决策树的性能优于已公开研究中使用的模型，这可以在疾病表现的早期阶段使用生物标记物对SARS‑CoV‑2阳性与阴性之间进行初步筛选，由于其简单性和易于测量的参数，全血细胞计数的不同参数具有巨大的价值和吸引力。

摘要： 本公开涉及分析样品中血细胞的装置和方法。在各种实施例中，本公开提供执行全血细胞计数(CBC)测试的装置和方法。在各种实施例中，本公开提供一种卡盒装置和读取仪装置，其中读取仪装置接收、操作和/或驱动卡盒装置。在各种实施例中，本公开提供了一种使用如本文所公开的装置分析样品中的血细胞的方法。