介电性质

摘要： 以1.4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)氟硼酸盐与(NH_(4))_(3)[FeMo_(6)O_(24)H_(6)]·7H_(2)O多酸盐为原料,通过H管水溶液界面扩散方式合成一种新颖的Anderson型超分子化合物(H_(2)DABCO)_(2)[FeMo_(6)O_(24)H_(4)]·4H_(2)O(1)。并通过红外光谱、单晶X衍射、元素分析、XRD粉末衍射、热重分析(TG)、差示扫描量热法(DSC)和介电常数测试等方式对化合物的结构、热稳定性及电学性质进行表征。单晶X衍射结果显示该晶体在低温-室温下都属于三斜晶系,空间群为P-1,其多酸阴离子与水分子之间通过氢键作用形成二维网状结构,水分子随着温度的变化产生了明显的移动,而DABCO阳离子通过N-H…O氢键填充在相邻多酸阴离子的二维层状结构内,随温度的变化发生明显的分子扭动,导致化合物1在233K和271K附近产生相转移峰和阶梯型介电常数可逆现象。

摘要： 为了研究不同老化阶段沥青疲劳性能,通过对热、氧、紫外线、水耦合老化前后的90#基质沥青、SBS改性沥青进行线性振幅扫描(linear amplitude sweep, LAS)和介电常数测试,从损伤累积和相位角变化两个角度讨论了不同老化阶段沥青疲劳性能变化情况,并分析了基于介电性质的沥青组分与疲劳应变曲线斜率绝对值B、基于损伤的疲劳破坏应变ε_(d)与疲劳寿命N_(f)、基于相位角的疲劳破坏应变ε_(θ)与疲劳寿命N′_(f)之间的关联性。结果表明:老化程度越深,沥青疲劳寿命越短,且沥青基于抗疲劳性能的应变敏感性越大;采用基于损伤的疲劳破坏准则所定义的破坏应变ε_(D)和疲劳寿命N_(f)评价沥青的抗疲劳性能是合理可行的,且与基于相位角的疲劳破坏准则所定义的破坏应变ε_(Φ)和疲劳寿命N′_(f)的分析结果一致;可见基于介电性质对沥青组分进行划分的方法合理可行,并可与沥青路用性能进行关联,进一步指导沥青改性工艺。

摘要： 城市自来水供水系统是城市居民生活和经济发展的重要基础设施,主要由城市自来水供水水源、给水处理系统和地下自来水管网系统等组成。随城市规模的不断扩大,城市地下自来水管网不断扩建,管线过长、管龄过老、管道腐蚀、管道磨损等问题,地下自来水漏损问题已成为供水行业普遍存在的严重问题。应用天基雷达确定可能的高泄漏区域,应用地基雷达确定准确的漏点,将极大提高泄漏探测效率。本文利用天基雷达的L波段探测因自来水水管漏水会引起周围土壤介电特性的变化区域,再通过探地雷达采集疑似高泄漏区域雷达剖面数据并分析其瞬时频率以定位精确漏水位置。结果表明,该方法能够有效对城市地下自来水管道泄漏进行探测,实现了一种快速、高效、精准的探漏方法。

摘要： 以18-冠醚-6为主体、甘氨酸为客体、无机酸为电荷抗衡离子,水和乙醇混合溶剂,通过室温蒸发法获得杂化型氨基酸超分子晶体材料:(C_(2)H_(6)NO_(2))+(18-crown-6)[I]-(H_(2)O)_(2)。并采用红外光谱(IR)、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射(XRD)、热重(TG)、介电等多种方式对晶体材料进行表征。单晶结构解析显示在低温(100 K)和室温(293 K)条件下,该化合物的空间群属于三斜晶系(P 2_(1)/n)。质子化的甘氨酸离子的-NH_(3)^(+基)团,通过N—H…O氢键相互作用镶嵌入18-冠醚-6环内,形成一种新型转子-定子式结构,并以O—H…O、O—H…I氢键作用,在b轴方向上形成一维链状超分子结构。随着温度升高,甘氨酸分子发生明显的动态摆动,导致晶体结构a轴方向上的介电常数在200 K和260 K附近连续产生两处明显的阶梯状介电异常。

摘要： 近10年来,研究者制备了大量的单原子催化剂(SACs),其在光、电、热等催化体系中展现出优异的催化性能及较高的实用性和经济性.光催化过程的独特性使其在催化本质上明显不同于热催化和电催化过程,即处于激发态的电子和空穴参与反应,而非基态的价电子.本文首先探讨了有机聚合半导体与传统无机金属化合物半导体的区别,指出聚合物半导体介电常数通常较小且光生电子与空穴的中心距离过短(计算上通常<1 nm),导致其界面处几乎不存在明显的能带弯曲.将金属离子引入聚合物半导体的骨架中可以有效引入给体-受体对,在提高载流子分离效率的同时延长其寿命.在高效聚合物基单原子光催化剂的设计过程中,引入单原子金属位点后的激发态电荷分布及捕获态电子对反应的驱动力是决定催化剂整体性能的关键因素.时间-空间双因子布局分析法和瞬态吸收光谱可为研究者提供相关信息.随着人工智能的进一步发展,建立回归精度接近或达到密度泛函理论水准的能量函数,从而反推激发态下体系的能量变化,有望为光催化反应的激发特性与反应活性建立可靠的联系.此外,配体和溶剂化效应在今后的研究中也应被仔细考虑.

摘要： 以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(dabco)、氯化钴和硫氰化钾为原料,水、甲醇和盐酸为混合溶剂,蒸发获得一种三维氢键型金属-有机化合物[H_(2)(dabco)]_(2)[Co(NCS)_(4)]_(2)·4H_(2)O(1)。通过单晶X射线衍射、红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射、热重分析、差示扫描量热法、介电和铁电等测试对其结构、热学性能与电学性能进行表征。结构显示[H_(2)(dabco)]_(2)[Co(NCS)_(4)]_(2)·4H_(2)O从低温极性空间群P21转化为中心空间群P nma,[H 2dabco]2+阳离子发生有序-无序超分子转动,导致在200 K附近呈现极性-非极性相变及阶梯型介电异常,获得一种顺电相-铁电相可逆的铁电功能材料。

摘要： 采取蒸发法以2-氨基吡啶、六水合氯化钴为原料,在甲醇、乙腈和水的混合溶剂中获得了一种新型有机-无机杂化超分子钴配合物材料[C_(5)H_(7)N_(2)]_(2)[CoCl_(4)](化合物1)。通过变温红外光谱、单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、热重分析、介电常数和电化学(循环伏安CV曲线)对其晶体结构和电性能进行表征。结果显示,化合物1在低温(100 K)和室温(293 K)下均属单斜晶系,在空间结构内通过氢键相互作用形成二维网状超分子结构。变温红外在250 K附近呈现明显的吡啶环骨架吸收峰变动,与化合物1在250 K附近的明显可逆介电异常一致,其循环伏安测试显示化合物1具有良好电子转移性能。

摘要： 本文采用固相反应法探索了Aurivillius结构Bi_(2) Mo_(x)W_(1-x)O_(6)体系的合成条件以及能够形成固溶体的成分范围,探索了Bi_(2) Mo_(x)W_(1-x)O_(6)晶体的助熔剂法生长体系,并对晶体的结构、变温介电性质和电阻率进行了测定和分析。Bi_(2) Mo_(x)W_(1-x)O_(6)体系中Mo的占比x可以在0~1的范围内连续变化,采用固相反应法可以在500~870°C范围内的不同温度合成纯的Bi_(2) Mo_(x)W_(1-x)O_(6)铁电相。采用Li_(2)B_(4)O_(7)-Bi_(2) O3(摩尔比2∶1)作为助熔剂生长得到了厘米级Bi_(2) WO6单畴晶体,厚度不小于2 mm,最大尺寸则达到了约40 mm。在n(Bi_(2) O3)∶n(MoO3)∶n(WO3)∶n(Li_(2)B_(4)O_(7))=1∶1∶1∶1(摩尔比)体系中生长得到了厚度约1 mm的Bi_(2) Mo_(0.15)W_(0.85)O_(6)厘米量级单畴晶体,结构解析表明Bi_(2) Mo_(0.15)W_(0.85)O_(6)属于正交晶系,Aba2(No.41)空间群。变温介电性质测试表明,Bi_(2) Mo_(0.15)W_(0.85)O_(6)晶体的介电常数ε33由Bi_(2) WO6晶体的70提高到了102,介电弛豫现象发生的温度由Bi_(2) WO6晶体的430°C降到了330°C附近。变温电阻率测试表明,Bi_(2) WO6与Bi_(2) Mo_(0.15)W_(0.85)O_(6)晶体的电阻率均随温度升高而降低,在100°C以下,Bi_(2) WO6的电阻率高于Bi_(2) Mo_(0.15)W_(0.85)O_(6)晶体,且随温度升高,二者电阻率的差距在逐渐缩小。

摘要： 以钼酸铵、4-二甲氨基吡啶为原料,在乙醇、甲醇、HBr和水的混合溶液中通过溶剂挥发法成功合成有机-无机杂化晶体材料(C7H11N2)4[MoOBr4(H20)]2Br2(1).并通过变温红外光谱、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重、介电和差热分析等测试方法对晶体进行结构、热能及电性能表征分析.结构显示阴-阳离子在空间内形成π-π堆积一维链状和多维氢键网状结构.随着温度的改变以钼配离子[MoOBr4(H2O)]-为顶点的结构空穴变形引起四聚体[MoOBr4(H2O)]2Br2的氢键二面角发生明显折叠摆动,导致化合物1在238 K温度附近产生明显热能同结构相转移以及可逆性介电异常峰.

摘要： 我们通过精确的分子设计,得到3种1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(Dabco)衍生物X-EtHDabco(EtDabco=N-乙基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷,X=H、F、Cl).分别以3种Dabco衍生物、溴化锌为原料按一定配比反应,成功地合成了一系列新型有机-无机杂化相变材料(H-EtHDabco)[ZnBr4] (1)、(F-EtHDabco)[ZnBr4](2)、(Cl-EtHDabco)[ZnBr4] (3).变温X射线单晶结构测定、差式扫描量热法(DSC)及介电测量结果表明:没有卤素取代的1在测试温度范围内并未观察到任何相变,然而卤素取代的化合物2和3均在230 K附近触发了可逆同结构相变.2和3产生的相变是有机胺阳离子中的卤素取代基在室温相和低温相中的有序-无序转变和无机骨架的相对变形共同引起的.

摘要： ZnO作为一种多功能氧化物有着广泛的应用前景，例如其高达60meV的激子束缚能使其成为理想的半导体发光材料，同时其3.37eV的带隙与TiO2相近使其在的光催化应用方面也吸引了众多的注意力。尤其是稀磁半导体的发现，使ZnO纳米材料在各种电子学器件上的应用更为广泛。多尺度，多形貌ZnO纳米材料的台成以及超结构的组装为其功能器件化奠定了基础。在工作中，本研究合成了具有不同形貌的纳米ZnO颗粒，并在此基础上对其介电性质进行了探索性研究。

摘要： 通过分子动力学仿真吡啶氮氧化物(Pyridine N-oxide)水溶液以及LiOH水溶液,计算微波场(2.45GHz,0～3×109V/m)下溶液的径向分布函数(RDF)、介电常数、极化率等相关介电信息.对浓度相关、场强相关的介电信息进行了分析与对比,得到了两种水溶液在微波作用下不同的介电性质.研究发现在高场强下,极化率相对于介电常数能更好的揭示分子的微观介电信息.LiOH水溶液中第一水化层较第二水化层对介电常数有更大的贡献.

摘要： 本研究主要探讨(CaxSr1-x)ZrO3(x=0.5、0.6、0.7、0.8)陶瓷中改变Ca/Sr比与烧结于不同温度对于(CaxSr1-x)ZrO3(CSZ)陶瓷介电性质、相结构与显微结构的影响.利用固相合成法制备之CSz陶瓷生胚在空气烧结,温度分别为1350°C、1400°C、1450°C持温2小时,并且使用XRD、SEM、TEM观察Ca/Sr比与烧结温度对CSZ陶瓷微观结构之变化.实验中发现所有样品之CSz陶瓷皆有Ca0.15Zr0.85O1.85二次相产生,而且Ca0.15Zr0.85O1.85相会随着Ca2+离子的增加与烧结温度的上升皆有增强之趋势.为了了解Ca0.15Zr0.85O1.85二次相的介电特性,本研究亦单纯合成此相,以此判断二次相对CSZ陶瓷之影响.(Ca0.7Sr0.3)ZrO3陶瓷烧结于1400°C与持温2小时其介电常数(εr)为29、介电损失(tanδ)为2.7×10-4、绝缘电阻(I.R.)约2.6×1012Ω、相对密度为97％、TCC为±0.3％.

摘要： 微波作为一种能源供给方式应用于冶金领域，具有相对清洁、节能以及可降低CO2排放的潜在优势，自20世纪90年代以来，其研究逐渐成为热点。近年来，采用微波作为辅助热源配碳还原的冶炼方式被广泛应用到金属的提取、合金制取以及有害元素脱除等诸多领域。微波冶金在逐渐成熟的同时，也面临着实验现象机理解释困难、冶金物料介电性能数据缺乏以及能源利用率不高等问题。本文对微波辅助还原的热力学及动力学研究、材料介电性质测量以及微波场中温度测量的部分研究进行了综述分析，并对当前微波辅助碳热还原的一些存在问题进行了探讨。

摘要： 采用水热法合成纳米四氧化三铁颗粒，并采用X射线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)对合成的四氧化三铁进行表征。利用上述四氧化三铁作为导电颗粒，将其与聚偏氟乙烯按不同比例混合，并用精密阻抗分析仪（Agilent4294A）测试复合材料的介电性能，发现随着复合材料中四氧化三铁含量的变化，复合材料发生渗流效应。适当调节四氧化三铁的含量，就能得到具有较好介电性能的复合材料。

摘要： 介电谱方法对微乳体系的研究所获得的如介电性质所表征的渗滤过程，簇重排时间等与软物质自组装体系结构变化相关的信息是其他实验手段所无法获得的。本文系统研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪哇六氟磷酸盐[bmim][PF6]纯态、与TX-100的二元混合体系以及与TX-100和水的三元混合体系的介电性质。

摘要： 采用传统的固相反应法制备了Ba(Zr0.25Ti0.75)O3+xat％Nb2O5(x=0,0.05,0.1,0.15)弛豫铁电陶瓷,研究了Nb2O5加入量对Ba(Zr,Ti)O3(BZT)基电容器陶瓷性能的影响,得到了Nb2O5影响其性能的规律。结果表明：当x=0.15时介电常数最大,当x=0.10时介电损耗最小；适量Nb2O5能使材料的介温曲线更加平缓,移峰作用明显。

摘要： 本文试图提供一种多学科相结合的方法，以太行山南北两段的电性结构剖面对比为基础，说明高导层实际上就是深部流体库。

摘要： 本文试图提供一种多学科相结合的方法，以太行山南北两段的电性结构剖面对比为基础，说明高导层实际上就是深部流体库。

摘要： 本文试图提供一种多学科相结合的方法，以太行山南北两段的电性结构剖面对比为基础，说明高导层实际上就是深部流体库。

摘要： 为设计电介透镜，第一步确定预期的孔径表面分布，第二步将电能守恒定律、后表面一侧的菲涅耳定律以及代表光路长度规则的公式转换为联立方程，并根据从电介透镜的焦点到电介透镜后表面的主光线的方位角θ计算电介透镜的表面和后表面的形状，第三步，在电介透镜表面上的坐标达到预定的约束厚度位置时，使上述表示光路长度规则公式中的光路长度减小波长的整数倍。使上述方位角θ从其起始值依次变化，并重复第二步和第三步。于是，在构成电介透镜时使天线性能保持在良好状态的同时，通过分区，可实现尺寸减小和分区量化。

摘要： 一种高频介电陶瓷构件，其由包含Mg，Ba，Re，Ti，和O的氧化物陶瓷组成，其中Re是选自La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Dy，和Er的至少一种元素。所述氧化物陶瓷由化学式aMgO-bBaO-cRe

摘要： 可以获得具有介电常数(εr)为30～50、在1GHz时的Q值为15000或更高以及共振频率的温度系数(ιf)可以任意控制在0(ppm/°C)附近的高频介电陶瓷组合物。该组合物是以钙钛矿型晶体相为主的晶体，并且可以通过表达式为(1-x)MeTiaO1+2a-xLn(Ma1/2Mb1/2)bO(3+3b)/2来表示，其中Ln是一种稀土元素、Ma是选自包括Mg和Zn中的至少一种、Mb是选自包括Sn和Zr中的至少一种、以及Me是选自包括Ca和Sr中的至少一种，x为摩尔分数以及0.950≤a≤1.050、0.900≤b≤1.050和0.300≤x≤0.500。

摘要： 其目的在于提供一种提高多层印刷电路板的内置电容器电路的位置精度、且除去了除电容器电路部以外的不必要的电介质层的介电层构成材料及电容器电路形成部件等。为了达成该目的，而采用介电层构成材料的制造方法，其特征在于，作为制造该介电层构成材料的工艺，在实施工序a后实施工序b，其中：工序a为第一电极电路形成工序，对在介电层的两表面上具有导体层的覆金属箔电介体的单面上的导体层进行蚀刻加工而形成第一电极电路；工序b为介电层除去工序，除去从第一电极电路之间露出的介电层而形成介电层构成材料。然后，作为制造电容器电路形成部件的工艺，采用在上述得到的介电层构成材料，并实施在与第一电极对峙的位置形成第二电极的工序。

摘要： 为设计电介透镜，第一步确定预期的孔径表面分布，第二步将电能守恒定律、后表面一侧的菲涅耳定律以及代表光路长度规则的公式转换为联立方程，并根据从电介透镜的焦点到电介透镜后表面的主光线的方位角θ计算电介透镜的表面和后表面的形状，第三步，在电介透镜表面上的坐标达到预定的约束厚度位置时，使上述表示光路长度规则公式中的光路长度减小波长的整数倍。使上述方位角θ从其起始值依次变化，并重复第二步和第三步。于是，在构成电介透镜时使天线性能保持在良好状态的同时，通过分区，可实现尺寸减小和分区量化。

摘要： 一种高频介电陶瓷构件，其由包含Mg，Ba，Re，Ti，和O的氧化物陶瓷组成，其中Re是选自La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Dy，和Er的至少一种元素。所述氧化物陶瓷由化学式aMgO－bBaO－cRe

摘要： 可以获得具有介电常数(εr)为30～50、在1GHz时的Q值为15000或更高以及共振频率的温度系数(ιf)可以任意控制在0(ppm/°C)附近的高频介电陶瓷组合物。该组合物是以钙钛矿型晶体相为主的晶体,并且可以通过表达式为(1－x)MeTiaO1+2a－xLn(Ma1/2Mb1/2)bO(3+3b)/2来表示,其中Ln是一种稀土元素、Ma是选自包括Mg和Zn中的至少一种、Mb是选自包括Sn和Zr中的至少一种、以及Me是选自包括Ca和Sr中的至少一种,X为摩尔分数以及0.950≤a≤1.050、0.900≤b≤1.050和0.300≤x≤0.500。

摘要： 本发明提供介电性降低剂、包含其的低介电性树脂组合物和降低树脂的介电性的方法。介电性降低剂包含具有低相对介电常数和低介电损耗角正切的特定环氧改性有机硅树脂，并且具有小于0.001wt％的离子性物质含量。

摘要： 本申请涉及具有良好介电性质和延展性质的热塑性组合物。热塑性组合物包括29.9wt％至84.9wt％的包括聚(对苯醚)(PPO)、聚苯乙烯(PS)和抗冲改性剂的基础树脂；15wt％至70wt％的介电填料；和0.1wt％至10wt％的包括聚碳酸酯‑硅氧烷共聚物、聚烯烃‑硅氧烷共聚物或其组合的抗冲促进剂。热塑性组合物的介电常数(Dk)在1和5千兆赫(GHz)之间为3.0‑8.0，损耗因子(Df)在1和5GHz之间小于0.003。还公开了包括热塑性组合物的制品，具体为电信装置。

摘要： 本申请涉及具有良好介电性质和延展性质的热塑性组合物。热塑性组合物包括29.9wt％至84.9wt％的包括聚(对苯醚)(PPO)、聚苯乙烯(PS)和抗冲改性剂的基础树脂；15wt％至70wt％的介电填料；和0.1wt％至10wt％的包括聚碳酸酯‑硅氧烷共聚物、聚烯烃‑硅氧烷共聚物或其组合的抗冲促进剂。热塑性组合物的介电常数(Dk)在1和5千兆赫(GHz)之间为3.0‑8.0，损耗因子(Df)在1和5GHz之间小于0.003。还公开了包括热塑性组合物的制品，具体为电信装置。